การพัฒนายาต้องใช้แบบจำลองสัตว์เพื่อทดสอบประสิทธิผล ด้วยการพัฒนาและปรับปรุงประสิทธิภาพมากกว่า 50 ปี แบบจำลองโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรัง (UC) ที่ใช้เดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียมซอลต์ (DSS) ในบรรดาแบบจำลองสัตว์ต่างๆ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อศึกษาสาเหตุและพยาธิสภาพของโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง (IBD)
รูปที่ 1 การพัฒนาแบบจำลองโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังด้วย DSS
1. ลักษณะเด่นของโมเดล UC สร้างขึ้นโดย ดีเอสเอส
2. ข้อดีของโมเดล DSS UC
3. ตัวอย่างการสร้างแบบจำลอง DSS UC
4. เกณฑ์การประเมินความสำเร็จในการสร้างแบบจำลอง
5. ลิงค์ไปยังแหล่งข้อมูลนี้
6. กรณีศึกษาที่ประสบความสำเร็จในการสร้างแบบจำลองด้วย
7. คำถามที่พบบ่อย
8. การสั่งซื้อสินค้า
9. บทความที่ตีพิมพ์โดยใช้สารเคมีของเรา
10. เคารพการอ่าน
1. ลักษณะของโมเดล UC สร้างขึ้นโดย ดีเอสเอส
อาการเฉียบพลันหรือเรื้อรังหลายอย่างของ UC อาจเกิดขึ้นได้ เช่น ท้องเสีย อุจจาระเป็นเมือก เลือดกำเดาไหล อุจจาระเป็นเลือด น้ำหนักลด กิจกรรมลดลง และสีขนไม่ดี โดยได้รับ DSS ในขนาดที่แตกต่างกัน
ตารางที่ 1 ลักษณะทางเนื้อเยื่อวิทยาของแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบ DSS
หมวดหมู่แบบจำลองลำไส้ใหญ่ DSS | แบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน | แบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบระยะเรื้อรัง |
---|---|---|
การเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยา | ภาวะเลือดคั่งในลำไส้ใหญ่ อาการบวมน้ำ ลำไส้ใหญ่สั้นลง ลำไส้ใหญ่เปราะบาง อัตราส่วนน้ำหนักต่อความยาวเพิ่มขึ้น | ลำไส้ใหญ่สั้นลงอย่างเห็นได้ชัด |
แผลในลำไส้ใหญ่ในระดับที่แตกต่างกัน | เยื่อบุหนาขึ้น ต่อมน้ำเหลืองโต | |
อาการบวมน้ำบริเวณเยื่อบุ การสูญเสียเซลล์ถ้วย การบวมของหลุม และการทำลาย | การสูญเสียเซลล์ถ้วย, การสูญเสียคริปต์ | |
ระดับที่แตกต่างกันของการแทรกซึมของเซลล์อักเสบในเยื่อเมือกและใต้เยื่อเมือก ความเสียหายของเซลล์เยื่อบุผิว | เนื้องอกและการเปลี่ยนแปลงคล้ายเนื้องอกในสัตว์จำนวนน้อย |
2. ข้อดีของโมเดล DSS UC
👍 1. โปรโตคอลต่างๆ นั้นสามารถนำไปใช้ได้ง่าย
👍 2. แบบจำลอง DSS UC มีลักษณะคล้ายกับอาการ UC ของมนุษย์ โดยมีความสามารถในการทำซ้ำได้สูง
👍 3. สามารถกระตุ้นอาการลักษณะเฉพาะต่างๆ ได้โดยการควบคุมปริมาณ DSS ที่ได้รับ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะสำหรับแบบจำลอง DSS UC
👍 4. สามารถสร้างแบบจำลอง DSS UC ได้โดยใช้สัตว์จำลองชนิดต่างๆ ที่ใช้งานกันอย่างแพร่หลาย เช่น หนู หนูบ้าน ปลาซิบราฟิช หมู แมลงวันผลไม้ และอื่นๆ
👍 5. สามารถสร้างแบบจำลองมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ใหญ่ที่เกิดจาก IBD (CAC) ได้โดยการใช้อะซอกซีมีเทน (AOM) ร่วมกัน
3.ตัวอย่างการสร้างแบบจำลอง DSS UC
3.1 แบบจำลองเมาส์(คลิกเพื่อดูรายละเอียด)
1) หนู BALB/c ตัวเมีย อายุ 6-8 สัปดาห์ 25 กรัม
2) น้ำดื่มปลอดเชื้อที่มี DSS 3% และกรองด้วย 0.เมมเบรน 22 μm;
3) DSS ได้ดำเนินการเป็นเวลา 7 วัน
4) การอักเสบ เช่น ลำไส้ใหญ่ อาการบวมน้ำและการคั่งของน้ำ สังเกตได้หลังจากการย้อมสี HE
รูปที่ 2 ผลการย้อม HE ของการตัดชิ้นเนื้อลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันด้วย DSS [1]
3.2 โมเดลปลาซิบราฟิช(คลิกเพื่อดูรายละเอียด)
1) ได้รับเอ็มบริโอปลาซิบราฟิชจากการวางไข่ตามธรรมชาติและเลี้ยงดูจนถึงวันที่ 1 หลังการผสมพันธุ์ (dpf) ในตู้ฟักที่อุณหภูมิ 28.5℃ ในน้ำหมุนเวียน (เกลือทะเลสำเร็จรูป 60 μg/mL) และเสริมด้วยเมทิลีนบลูสูงสุด 1 dpf
2) หลังจาก 1 DPF ให้ใช้อาหารเลี้ยงเชื้อ E3 ที่ไม่มีเมทิลีนบลูเพื่อเลี้ยงจนครบ 3 DPF
3) เตรียมสารละลาย DSS 10% ด้วยตัวกลาง E3
4) เจือจาง DSS ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อจนถึงปริมาณสูงสุดที่ไม่ก่อให้เกิดอันตรายถึงชีวิต (ความเข้มข้นอ้างอิงของ DSS: 0.5%)
5) ปลาซิบราฟิชได้รับการบำบัดด้วย DSS 0.5% ตั้งแต่ 3 วันหลังคลอดถึง 6 วันหลังคลอด และสังเกตดัชนี
รูปที่ 3 DSS กระตุ้นให้เกิดการอักเสบในตับปลาซิบราฟิช [2]
3.3 โมเดลหมู(คลิกเพื่อดูรายละเอียด)
1) ลูกหมูยอร์คเชียร์เมื่ออายุ 4-5 วัน;
2) ขนาดยา DSS: 1.25 กรัม/กก. รับประทานทางปากเป็นเวลา 5 วัน
3) สังเกตเห็นอัตราการดูดซึม D-mannitol เพิ่มขึ้น
รูปที่ 4 ความเข้มข้นของ D-mannitol ที่เกิดจาก DSS ในลูกสุกรสูงกว่าในกลุ่มควบคุม [3]
3.4 แบบจำลองแมลงวันผลไม้(คลิกเพื่อดูรายละเอียด)
1) แมลงวันผลไม้ เพศเมีย อายุ 5-10 ปี วัน;
2) การให้อาหาร ปานกลาง เตรียมด้วยสารละลายซูโครส 5% ที่มี DSS 3% และ 25 μg/mL เบลโอไมซิน;
3) เพาะเลี้ยงแมลงวันผลไม้ที่อุณหภูมิ 29°C เป็นเวลา 3 วัน โดยเปลี่ยนขวดเพาะเลี้ยงทุกวัน
4) DSS กระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์ตั้งต้นของ ISC และมีผลร้ายแรงต่อแมลงวันผลไม้
รูปที่ 5 DSS กระตุ้นการแพร่กระจายของเซลล์ตั้งต้นของ ISC ใน Drosophila [4]-
3.5 มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ใหญ่(คลิกเพื่อดูรายละเอียด)
1)หนู BALB/c เพศผู้ อายุ 7 สัปดาห์
2) ในวันที่ 1 ชั่งน้ำหนักและทำเครื่องหมายหนู ฉีดสารละลาย AOM 10 มก./กก. เข้าช่องท้องหนู
3) เติมน้ำให้เต็มกรงหนู โดยคำนวณปริมาณน้ำ 7-10 มิลลิลิตรต่อหนู 1 ตัวต่อวัน ให้อาหารเป็นเวลา 1 สัปดาห์
4) ทดแทนน้ำดื่มด้วย DSS 2.5% เป็นเวลา 1 สัปดาห์
5) ให้อาหารด้วยน้ำดื่มปกติเป็นเวลาสองสัปดาห์
6) ทำซ้ำขั้นตอน 3-4 จำนวน 3 ครั้ง
รูปที่ 6 แผนผังของ CAC ที่เกิดจาก AOM/DSS [5] -
4. เกณฑ์การประเมินความสำเร็จในการสร้างแบบจำลอง
4.1 ดัชนีกิจกรรมโรค (คะแนน DAI)
มีการประเมินแบบจำลองด้วยพารามิเตอร์ต่างๆ มากมาย เช่น น้ำหนักตัว ความหนืดของอุจจาระ และเลือดแฝง ซึ่งเป็นปัจจัยที่ใช้สร้าง DAI โดยรวม
ตารางที่ 2 กฎการให้คะแนน DAI
คะแนน | เปอร์เซ็นต์การสูญเสียน้ำหนัก | ความสม่ำเสมอของอุจจาระ | เลือดแฝงในอุจจาระ |
---|---|---|---|
0 | 0 | ปกติ | เชิงลบ |
1 | 1-5% | อุจจาระนิ่ม | สีฟ้าอ่อน |
2 | 5-10% | อุจจาระเป็นมูก | สีฟ้า |
3 | 10-20% | อุจจาระเหลว | สีน้ำเงินเข้ม |
4 | มากกว่า 20% | - | อุจจาระมีเลือดปน |
4.2 คะแนนการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยา
คะแนนที่ได้รับสำหรับตัวบ่งชี้ข้างต้นนั้นขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยาโดยไม่รวมการก่อตัวของต่อมน้ำเหลืองสำหรับแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน รีเอเจนต์การย้อม HE ที่ใช้คือ Cat#60524ES60
ตารางที่ 3 คะแนนการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยา
แผลเปื่อย |
แผลในกระเพาะ
| การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ | การแทรกซึมของการอักเสบ |
ต่อมน้ำเหลือง
|
---|---|---|---|---|
0 | 0 | ปกติ | ไม่มี | ไม่มี |
1 | 1 | การสูญเสียเซลล์ถ้วย | การแทรกซึมของ Pericrypt | 1 |
2 | 2 | การสูญเสียเซลล์ถ้วย | การแทรกซึมของเยื่อเมือกของกล้ามเนื้อ | 2 |
3 | 3 | การลบรหัสลับ | การแทรกซึมทั่วไปของเยื่อบุกล้ามเนื้อ การหนาตัวของเยื่อบุ | 3 |
4 | >3 | การสูญเสียคริปต์อย่างกว้างขวางหรือการสร้างโพลีพอยด์ใหม่ | การบุกรุกใต้เยื่อเมือก | - |
4.3 ลำไส้ใหญ่ ความยาว
ความยาวลำไส้ใหญ่ที่สั้นลงถือเป็นลักษณะที่เห็นได้ชัดสำหรับแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรัง ในขณะที่สามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายคลึงกันในวันที่ 8 สำหรับแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน
4.4 สรุป
แนะนำให้ทดลองเบื้องต้นเพื่อใช้แบบจำลองสัตว์ DSS UC พร้อมการควบคุมที่เหมาะสม ข้อกำหนดขั้นต่ำคือต้องมีสัตว์ 8-10 ตัวต่อกลุ่ม DAI เป็นเกณฑ์ในการประเมินผลจากการศึกษาเบื้องต้น
5. ลิงค์ไปยังแหล่งข้อมูลนี้
[1]Xiaona Gao และคณะ วารสารชีวเคมีโภชนาการ 83 (2020) 108438.
[2]Jing Ma และคณะ การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและการประมง (2021) 548–557
[3]Connie J. Kim และคณะ วารสารชีวเคมีโภชนาการ 21 (2010) 468–475
[4]ฟางฟาง เหริน และคณะ PNAS.2010.107 (49) 21064-21069.
[5]Jia-Rong Huang และคณะ Frontiers in Pharmacology.2020.11:586885
6. กรณีศึกษาที่ประสบความสำเร็จในการสร้างแบบจำลองด้วย Yeasen ดีเอสเอส
แบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันที่ประสบความสำเร็จถูกสร้างขึ้นด้วย
ตารางที่ 4 การสร้างแบบจำลองโรคลำไส้อักเสบชนิดต่างๆ ด้วย DSS
แบบอย่าง | ตัวอย่างการสร้างแบบจำลอง | แผนการสร้างแบบจำลอง | ผลการสร้างแบบจำลอง | การประเมินการใช้งาน |
---|---|---|---|---|
ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน | หนู BALB/c ตัวเมีย อายุ 6-8 สัปดาห์ 25 กรัม | 3%-5% DSS ดื่มได้ต่อเนื่อง 7 วัน | วันที่ 5 ปรากฏว่าความยาวของลำไส้ใหญ่สั้นลง มีการย้อมสี HE และอาการอักเสบชัดเจน | ความเร็วในการขึ้นรูปเร็วและใช้เวลาสั้น สอดคล้องกับลักษณะของแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน |
หนู C57BL/6 เพศผู้ อายุ 8 สัปดาห์ 20 กรัม | 3%-5% DSS โดยการป้อนทางสายยาง การบริหารอย่างต่อเนื่อง | วันที่ 5 เกิดอาการลำไส้ใหญ่สั้นลง น้ำหนักลด มีเลือดในอุจจาระ ท้องเสีย | อัตราการเกิดเชื้อราสูง และระยะเวลาสั้น สอดคล้องกับลักษณะของแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน | |
โรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรัง | หนู C57BL/6 เพศผู้ อายุ 8 สัปดาห์ น้ำหนัก 22 กรัม | 1-2% DSS โดยการป้อนทางสายยาง การบริหารอย่างต่อเนื่อง | วันที่ 40 ปรากฏ ลำไส้ใหญ่สั้นลง น้ำหนักลด มีเลือดในอุจจาระ ท้องเสีย | อัตราการขึ้นรูปสูง สอดคล้องกับลักษณะของแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรัง |
มะเร็งลำไส้ใหญ่ | หนู C57BL/6 เพศผู้ อายุ 8 สัปดาห์ น้ำหนัก 21 กรัม | 1%-2% DSS ตามต้องการเป็นเวลา 5 วัน เป็นเวลา 3 สัปดาห์ | 14 สัปดาห์กับความยาวลำไส้ใหญ่ที่สั้นลง น้ำหนักลด การย้อมสี HE และการอักเสบที่ชัดเจน | อัตราการขึ้นรูปสูง สอดคล้องกับลักษณะเฉพาะของแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่ |
7. คำถามที่พบบ่อย
ไม่ว่าจะเป็นแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันของ DSS หรือแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังของ DSS ความรุนแรงและความสำเร็จของลำไส้อักเสบจะเกี่ยวข้องกับชนิดของหนู (พื้นเพทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน) ความเข้มข้นของ DSS และรอบการให้ยา
ตารางที่ 5 ปัญหาทั่วไปของการสร้างแบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบ DSS
ปัญหาที่อาจเกิดขึ้น | สาเหตุที่เป็นไปได้ | วิธีแก้ไขที่แนะนำ |
---|---|---|
อัตราการเสียชีวิตสูงในหนู | ความเข้มข้นของ DSS สูงเกินไป | ลดความเข้มข้นของ DSS ที่ได้รับ |
หนูที่ไม่มีหรือมีอาการของโรคลำไส้อักเสบเพียงเล็กน้อย | ความเข้มข้นของ DSS ต่ำเกินไป | เพิ่มความเข้มข้นของการให้ยา DSS; ลดช่วงรอบการให้ยา (10-14 วัน) |
ในหนูกลุ่มเดียวกัน อาการของโรคลำไส้อักเสบแตกต่างกันมาก | ฝาขวดอุดตัน | ตรวจสอบขวดน้ำของหนูทุกวัน |
8.ลำดับสินค้า:
สินค้าขายดีราคาเพียง 1/3 ของราคา เอ็ม* ด้วยประสิทธิภาพเท่ากันและเรามีสต๊อกสินค้าจำนวนมาก
ตารางที่ 6 การสั่งซื้อสินค้า
ชื่อสินค้า | หมายเลขแมว | ขนาด |
โคลิทแคร์ทีเอ็ม เกลือโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟต (DSS) เกรดลำไส้ใหญ่อักเสบ MW:36000~50000 | 60316ES25 | 25กรัม |
60316ES60 | 100 กรัม | |
60316ES76 | 500 กรัม | |
60316ES80 | 1 กก. |
9. บทความที่ตีพิมพ์โดยใช้สารเคมีของเรา:
2024
[1]Zhong D, Jin K, Wang R, et al. ไฮโดรเจลที่ใช้สาหร่ายขนาดเล็กสำหรับโรคลำไส้อักเสบและความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้าที่เกี่ยวข้อง Adv Mater. 26 มกราคม 2024:e2312275 doi: 10.1002/adma.202312275 ถ้า=29.4
[2] จาง ย, ตู ส, จี เอ็กซ์, หวู่ เจ, เหมิง เจ, เกา เจ, เซา เอ็กซ์, ชิ ส, หวัง จี, ชิว เจ, จาง ซี, หัว ซี, จาง ซี, เฉิน ส, จาง ล, จู เอสเจ. ดูโบซิเอลลา นิวยอร์คเคนซิส ปรับเปลี่ยน มีภูมิคุ้มกัน ความอดทน ใน โรคลำไส้ใหญ่บวม ทาง เดอะ แอล-ไลซีน-เปิดใช้งาน อาอาร์-ไอดีโอ1-คิน ทางเดิน นัท การสื่อสาร 2024 ก.พ. 13;15(1):1333. ดอย: 10.1038/s41467-024-45636-x. ถ้า= 16.6
2022
[1]Mengmeng Xu, Ying Kong, Nannan Chen และคณะ การระบุลายเซ็นยีนที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันและการทำนายเครือข่าย CeRNA ในแผลลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรัง[J] Frontiers in Immunology 2022; 13: 855645 ถ้า=7.561
[2]Lujuan Xing, Lijuan Fu, Songmin Cao และคณะ ผลการต้านการอักเสบของเปปไทด์ที่ได้จากกระดูกวัวและเจลาตินในโรคข้ออักเสบที่เกิดจาก LPSW264.7 เซลล์แมคโครฟาจและหนู C57BL/6 ที่เหนี่ยวนำโดยโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟต[J] สารอาหาร 2022, 14, 1479 ถ้า=5.717
[3]หวาง ส, ฮวง เจ, แทน KS, et al. Isosteviol Sodium Ameliorates Dextran Sodium Sulfate-Induced Chronic Colitis through the Regulation of Metabolic Profiling, Macrophage Polarization, and NF-B Pathway[J]. การแพทย์แบบออกซิเดทีฟและอายุยืนของเซลล์ 2022,4636618 ถ้า=5.076
[4]YuangengLi, PingYu, WenwenFu และคณะ โพลีแซ็กคาไรด์จากโสม Panax CA Meyer บรรเทา IBD ที่เกิดจาก DSS โดยการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณอินฟลัมโมโซม JAK2/STAT1/NLPR3 ในหนู[J] Journal of Functional Foods.2022, 105013 ถ้า=4.451
[5]Lei-NingChen, TaoJing, Zi-BinLin และคณะ การตอบสนองทางเมตาโบโลมิกและทรานสคริปโตมิกของอัณฑะของหนูต่ออาการลำไส้ใหญ่บวมที่เกิดจากโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟต[J]Reproductive Toxicology.2022, หน้า 35-42 ถ้า=3.143
2021
[1]Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai และคณะ การปรับปรุงแพลตฟอร์มการใช้ยาด้วยไฮโดรเจลที่ยึดติดเมือกฉีดเพื่อรักษาแผลในลำไส้ใหญ่ [J] วารสารวิศวกรรมเคมี 424(2021) 130464ถ้า=16.744
[2]Lingjun Tong, Haining Hao, Zhe Zhang และคณะ ถุงน้ำนอกเซลล์ที่ได้จากนมช่วยบรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลโดยควบคุมภูมิคุ้มกันของลำไส้และปรับเปลี่ยนจุลินทรีย์ในลำไส้[J]Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 ถ้า=11.556
[3]Jingjing Gan, Yuxiao Liu, Lingyu Sun และคณะ อนุภาคส่งนิวคลีโอไทด์แบบรับประทานจากไมโครฟลูอิดิกส์เพื่อการรักษาโรคลำไส้อักเสบ [J] Applied Materials Today.2021 ธ.ค.;25:101231 ถ้า=10.041
[4]JialiDong, YuanLi, HuiwenXiao และคณะ จุลินทรีย์ในช่องปากส่งผลต่อประสิทธิภาพและการพยากรณ์โรคของการฉายรังสีรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ในหนูทดลอง[J] รายงานเซลล์ 2021, 109886 IF=9.423
[5]ห่าว ชม, จาง เอ็กซ์, ตอง ล, หลิว Q และคณะ Lactobacillus plantarum ผลของถุงนอกเซลล์ที่ได้จาก Q7 เกี่ยวกับจุลินทรีย์ในลำไส้และลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลในหนู[J]Frontiers in Immunology.2021.777147 ถ้า=7.561
[6]Yaohua Fan, Yanqun Fan, Kunfeng Liu และคณะ รังนกที่กินได้ช่วยบรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่เกิดจากโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟตในหนู C57BL/6J โดยฟื้นฟูสมดุลของเซลล์ Th17/Treg[J]Frontiers in Pharmacology.2021.632602. ถ้า=7.561
2020
[1]Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. กรดวาเลอริกที่ได้จากคอมเมนซัลในลำไส้ช่วยป้องกันการบาดเจ็บจากรังสี Gut Microbes,.2020 .1–18.IF=10.245
[2]Jia-Rong Huang, Sheng-Te Wang, Meng-Ning Wei และคณะ Piperlongumine บรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมในหนูและมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับอาการลำไส้ใหญ่บวม[J]Frontiers in Pharmacology.2020.586885 ถ้า=7.561
[3]Gao X, Fan W, Tan L และคณะ ไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลืองช่วยบรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมจากการทดลองโดยกำหนดเป้าหมายไปที่เส้นทางอินฟลัมโมโซม ERα/NLRP3[J] วารสารชีวเคมีทางโภชนาการ 2020, 83 ถ้า=6.048
ก่อนปี 2020
[1] Oehlers SH, Flores MV, Hall CJ, Crosier KE, Crosier PS กรดเรตินอยด์ช่วยระงับการผลิตเมือกในลำไส้และทำให้โรคลำไส้อักเสบในสัตว์ทดลองรุนแรงขึ้น Dis Model Mech. 2012 ก.ค.;5(4):457-67 ถ้า=4.973
[2] Kim CJ, Kovacs-Nolan JA, Yang C, Archbold T, Fan MZ, Mine Y. l-Tryptophan แสดงให้เห็นหน้าที่ในการรักษาในแบบจำลองสุกรของอาการลำไส้ใหญ่บวมที่เกิดจากเดกซ์แทรนโซเดียมซัลเฟต (DSS) J Nutr Biochem . 2010 มิ.ย.;21(6):468-75 ถ้า=6.048
[3] Karpowicz, P., Perez, J. & Perrimon, N.,. เส้นทางยับยั้งเนื้องอกฮิปโปควบคุมการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดในลำไส้ใหม่ Development (Cambridge, England), 2010,137(24), หน้า 4135–4145 ถ้า=6.868
[4] Fan H, Chen W, Zhu J และคณะ Toosendanin บรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมที่เกิดจากโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟตโดยยับยั้งการเกิดโพลาไรเซชันของมาโครฟาจ M1 และควบคุม NLRP3 inflflammasome และการส่งสัญญาณ Nrf2/HO-1 [J] International immunopharmacology, 2019, 76: 105909 ถ้า=3.943
เคารพการอ่าน
โปรโตคอลการสร้างแบบจำลองปลาซิบราฟิชในลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังโดยใช้เดกซ์แทรนโซเดียมซัลเฟต (DSS)
โปรโตคอลการสร้างแบบจำลองโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลของแมลงวันผลไม้โดยใช้เดกซ์แทรนโซเดียมซัลเฟต (DSS)
โปรโตคอลการสร้างแบบจำลองลูกหมูโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลโดยใช้เดกซ์แทรนโซเดียมซัลเฟต (DSS)