---กำจัดการรบกวนของแบคทีเรียพื้นหลังและการปนเปื้อนของ RNase
ในการตรวจจับเชื้อโรคแบบครบจบในครั้งเดียว!
สารยับยั้ง RNase (สารยับยั้ง RNase ย่อว่า RNasin) สามารถจับกับ RNase ได้โดยเฉพาะผ่านปฏิกิริยาที่ไม่ใช่โควาเลนต์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อน ซึ่งจะทำให้ RNase ไม่ทำงานและรักษาความสมบูรณ์ของ RNA ไว้ได้ สารนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในวิธีการตรวจจับเชื้อก่อโรค เช่น RT-qPCR, mNGS และ tNGS ในระหว่างการตรวจจับเชื้อก่อโรค จำเป็นต้องควบคุมการปนเปื้อนของเอนไซม์โมเลกุลจากแบคทีเรียพื้นหลังอย่างเคร่งครัด หากแบคทีเรียพื้นหลังรบกวนเอนไซม์โมเลกุล เอนไซม์อาจบดบังกรดนิวคลีอิกเป้าหมายที่มีปริมาณน้อยหรือตรวจพบร่วมกับแบคทีเรียเหล่านี้ จึงส่งผลต่อการตีความผล
Yeasen สารยับยั้ง RNase ตกค้างต่ำพิเศษ
นอกจากนี้ เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง RNase ทั่วไป (Cat#10603ES/10610ES/14671ES)
ลักษณะผลิตภัณฑ์
- ค่าตกค้างที่ต่ำเป็นพิเศษ: ระดับสารตกค้าง DNA ของ E. coli น้อยกว่า 0.1 สำเนา/100 หน่วย เหมาะสำหรับการใช้งานที่มีข้อกำหนดแบคทีเรียพื้นหลังที่เข้มงวดยิ่งขึ้น
- ฤทธิ์ยับยั้ง RNase แบบกว้างสเปกตรัม: มีความสามารถในการยับยั้ง RNase รวมถึง RNase A, RNase B, RNase C และอื่นๆ
- เข้ากันได้กับสภาวะปฏิกิริยาที่หลากหลาย: ทำงานได้ในสภาวะ pH ตั้งแต่ 5.0 ถึง 9.0 และอุณหภูมิตั้งแต่ 25°C ถึง 60°C เหมาะสำหรับเอนไซม์ทรานสคริพเทสย้อนกลับที่ชอบความร้อน
- เข้ากันได้กับการทดลองปลายน้ำที่หลากหลาย: ไม่มีผลกระทบต่อกิจกรรมเอนไซม์ของ SP6, T7 หรือ T3 RNA polymerase, AMV, M-MLV reverse transcriptase และ Taq DNA polymerase
- ความเสถียรจากชุดต่อชุด: แพลตฟอร์มการผลิตเอนไซม์โมเลกุลที่สะอาดเป็นพิเศษ UCF.ME® พร้อมการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอ ความเสถียร และการจัดหาผลิตภัณฑ์ตรงเวลา
ประสิทธิภาพของสินค้า
1)ไม่มีเอ็กโซนิวคลีเอส เอนไซม์ตัด และ RNase สารตกค้าง

รูปที่ 1 การตรวจหาสารตกค้างของนิวคลีเอส เอนไซม์ไนไตรต์ และ RNase ในสารยับยั้ง RNase ของหนู UCF.ME®
หมายเหตุ: N หมายถึงการควบคุมเชิงลบ 1, 2, 3 หมายถึงชุดการทดลองคู่ขนาน 3 ชุด
2)จำนวนตกค้างของดีเอ็นเอของโคไลน้อยกว่า 0.1 สำเนา/100 หน่วย ซึ่งต่ำกว่าเวอร์ชันทั่วไปอย่างมีนัยสำคัญ
จากการดำเนินการตรวจหาสารตกค้างของดีเอ็นเอในจีโนมของโฮสต์ (E.coli) บนสารยับยั้ง UCF.ME® Murine RNase ในชุดต่างๆ และเปรียบเทียบกับระดับสารตกค้างของโฮสต์ในสารยับยั้ง Murine RNase ทั่วไป ผลแสดงให้เห็นว่าปริมาณสารตกค้างของดีเอ็นเอในจีโนมของโฮสต์ในสารยับยั้ง UCF.ME® Murine RNase ต่ำกว่า 0.1 สำเนา/100 หน่วย ซึ่งต่ำกว่าปริมาณสารตกค้างของเวอร์ชันทั่วไปอย่างมีนัยสำคัญ
รูปที่ 2: การเปรียบเทียบผลการตรวจหาสารตกค้างจีโนมของ E. coli ระหว่าง UCFME® MRI และ MRI ทั่วไป
3) ความสามารถในการยับยั้ง RNase นั้นเหนือกว่าผลิตภัณฑ์ของแบรนด์นำเข้าอย่างมาก
โดยใช้ RNA ทั้งหมดเป็นแม่แบบ ปฏิกิริยา RT-qPCR ดำเนินการโดยใช้ชุดตรวจ RT-qPCR แบบมัลติเพล็กซ์ขั้นตอนเดียวของ Hifair® V (UDG Plus) (Cat#13650ES) เพื่อตรวจสอบความสามารถในการย่อย RNaseA ของสารยับยั้ง RNase ของหนู UCF.ME® ผลลัพธ์บ่งชี้ว่าผลการยับยั้งของ
รูปที่ 3: การตรวจสอบความสามารถในการยับยั้ง RNase ของ UCF.ME® MRI
บันทึก:
คำแนะนำสินค้า
พิมพ์ | ชื่อ | แมว |
ซีรีส์เอนไซม์เดี่ยว PCR ที่สะอาดเป็นพิเศษพร้อมสารตกค้างของโฮสต์ที่ต่ำเป็นพิเศษ | โพลีเมอเรสดีเอ็นเอ Taq ที่ละเอียดอ่อนของ Hieff UCF.ME® Hotstart (5 U/μL) | 14314ES |
เอนไซม์ UCF.ME® V รีเวิร์สทรานสคริปเทส Hifair (200 U/μL) | 14608ES | |
UCF.ME® Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG) ไม่เสถียรต่อความร้อน 1 U/μL | 14466ES | |
สารยับยั้ง RNase ของหนู UCF.ME® (40 U/µL) | 14672ES | |
ซีรีส์โมโนเอนไซม์ PCR ประสิทธิภาพสูง | ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส Hieff UNICON® Hotstart E-Taq 5 U/μL | 10726ES |
ไฮแฟร์® วี รีเวิร์สทรานสคริปเทส (200 หน่วย/μL) | 11300ES | |
ยูราซิลดีเอ็นเอไกลโคซิเลส (UDG/UNG) ไม่ทนต่อความร้อน 1 U/μL | 10303ES | |
สารยับยั้ง RNase ของหนู (40 U/µL) | 10603ES | |
dNTP มิกซ์ (25 มิลลิโมลาร์ ต่อชิ้น) | 10125ES | |
ไลโอ-เรดดี้ ซีรีส์ PCR โมโนเอนไซม์ | ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส Hieff UNICON® HotStart E-Taq ปราศจากกลีเซอรอล (5U/μL) | 14316ES |
Hifair® V Reverse Transcriptase ปราศจากกลีเซอรอล (600 U/μL) | 11301ES | |
ยูราซิล ดีเอ็นเอ ไกลโคซิเลส (UDG) ไม่เสถียรต่อความร้อน (1 U/μL ปราศจากกลีเซอรอล) | 10707ES | |
สารยับยั้ง RNase ของหนู (200 U/µL, ปราศจากกลีเซอรอล) | 10703ES |