1. การประยุกต์ใช้ทิเมนติน
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยพืช เช่น การตัดแต่งพันธุกรรม พืชจำลอง และการผสมพันธุ์พืช การปนเปื้อนของต้นกล้าระหว่างการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นปัญหาที่ยุ่งยากมาก โดยหนึ่งในนั้นคือ Agrobacterium ซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมลบที่พบได้ทั่วไปในดิน แบคทีเรียชนิดนี้สามารถติดเชื้อบริเวณที่ได้รับบาดเจ็บของพืชใบเลี้ยงคู่และพืชเมล็ดเปลือยส่วนใหญ่ได้ภายใต้สภาวะธรรมชาติ เซลล์ในบริเวณที่ได้รับบาดเจ็บจะหลั่งสารประกอบฟีนอลิกจำนวนมาก ซึ่งจะดึงดูด Agrobacterium เข้าสู่เซลล์เหล่านี้และกระตุ้นให้เกิดการสร้างกอลล์บนยอดหรือรากที่มีขน
ทิเมนตินเป็นยาปฏิชีวนะชนิดใหม่ที่สามารถยับยั้งอะโกรแบคทีเรียมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2 หลักการออกฤทธิ์ของทิเมนติน
ทิเมนตินมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียได้หลากหลายชนิด ทั้งแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ รวมถึงแบคทีเรียที่ใช้ออกซิเจนและแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน ส่วนประกอบของทิเมนตินได้แก่ โซเดียมไทคาร์ซิลลิน และโพแทสเซียมคลาวูลาเนต โดยมีอัตราส่วน 15:1 ตามปริมาณกรดที่มีประสิทธิภาพ ทิเมนตินเป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่มีลักษณะคล้ายเพนนิซิลลิน ในขณะที่คลาวูลาเนตเป็นสารยับยั้งเบต้าแล็กทาเมสที่มีประสิทธิภาพสูงและไม่กลับคืนสู่สภาวะปกติ
แบคทีเรียแกรมบวก (G+) และแกรมลบ (G-) หลายชนิดสามารถผลิต β-lactamase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สามารถทำลายเพนิซิลลินได้ก่อนที่มันจะออกฤทธิ์กับเชื้อก่อโรค คลาวูลาเนตจะขัดขวางการทำงานของ β-lactamase ทำลายเกราะป้องกันของแบคทีเรียและฟื้นฟูความไวของทิคาร์ซิลลิน คลาวูลาเนตโพแทสเซียมมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเพียงเล็กน้อย แต่เมื่อใช้ร่วมกับทิคาร์ซิลลิน จะทำให้ผลิตภัณฑ์นี้กลายเป็นยาปฏิชีวนะฆ่าเชื้อแบคทีเรียแบบกว้างๆ ที่เหมาะสำหรับการรักษาตามประสบการณ์ของการติดเชื้อแบคทีเรียหลากหลายชนิด
3 ข้อดีของทิเมนติน
- ผลกระทบต่อวัสดุจากพืชน้อยที่สุด: ผลกระทบต่อการก่อตัวของเนื้อเยื่อแคลลัสและการงอกใหม่ของพืชน้อยที่สุดโดยเฉพาะ
- เหมาะสำหรับกระบวนการเปลี่ยนแปลงวัสดุที่เปลี่ยนแปลงยาก: ทิเมนตินสามารถใช้ได้เมื่อพืชยากต่อการยับยั้งด้วยยาปฏิชีวนะชนิดอื่น
- ประสิทธิภาพที่สูงขึ้นในการยับยั้ง Agrobacterium: ทิเมนตินมีประสิทธิภาพในการยับยั้ง Agrobacterium ในพืชทั่วไปมากกว่าคาร์เบนิซิลลินและเซฟาโลทิน
4 วิธีการเตรียม (สำหรับอ้างอิงเท่านั้น)
- ความเข้มข้นในการใช้: ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ความเข้มข้นในการใช้ที่แนะนำคือ 200-400 มก./มล.
- การเตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อ: ควรฆ่าเชื้ออาหารเลี้ยงเชื้อแบบแข็งที่เพิ่งเตรียมโดยใช้ความร้อนและความดันสูงที่ 121°C เป็นเวลา 15-20 นาที หลังจากฆ่าเชื้อแล้ว ให้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออก (หากเป็นอาหารเลี้ยงเชื้อแบบแข็งที่เตรียมไว้แล้ว สามารถให้ความร้อนและละลายในเตาไมโครเวฟก่อนได้) เมื่ออาหารเลี้ยงเชื้อเย็นลงเหลือประมาณ 50°C ให้เติมสารละลายสต็อกทิเมนติน 0.1% (ปริมาตร/ปริมาตร) ในตู้แบบไหลลามินาร์ ผสมให้เข้ากัน จากนั้นเทอาหารเลี้ยงเชื้อลงในภาชนะเลี้ยงเชื้อที่ฆ่าเชื้อแล้วเพื่อใช้ในภายหลัง
5. คำแนะนำผลิตภัณฑ์
ชื่อสินค้า | แมว# | ข้อมูลจำเพาะ |
ทิเมนติน | 60230ES07/60 | 3.2ก/100ก |
6 สินค้าที่เกี่ยวข้อง
ชื่อสินค้า | แมว# | ข้อมูลจำเพาะ |
ซิโปรฟลอกซาซิน ไฮโดรคลอไรด์ | 60201ES05/25/60 | 5/25/100กรัม |
แอมพิซิลลิน โซเดียมซอลท์ | 60203ES10/60 | 10/100กรัม |
ดอกซีไซคลินไฮเคลต | 60204ES03/08/25 | 1/5/25กรัม |
คลอแรมเฟนิคอล เกรด USP | 60205ES08/25/60 | 5/25/100กรัม |
คาเนมัยซินซัลเฟต | 60206ES10/60 | 10/100กรัม |
เตตราไซคลิน HCl เตตราไซคลินไฮโดรคลอไรด์ (USP) | 60212ES25/60 | 25/100กรัม |
แวนโคไมซินไฮโดรคลอไรด์ | 60213ES60/80/90 | 100มก./1ก./5ก. |
เกลือเจนตามัยซินซัลเฟต | 60214ES03/08/25 | 1/5/25กรัม |
สเปกติโนไมซิน ไฮโดรคลอไรด์ | 60215ES08 | 5กรัม |
เฟลโอไมซิน (20 มก./มล. ในสารละลาย) | 60217ES20/60 | 20/5×20มก. |
บลาสติซิดิน เอส (บลาสติซิดิน) | 60218ES10/60 | 10/10×10มก. |
ไนสแตติน | 60219ES08 | 5กรัม |
G418 ซัลเฟต (เจเนติซิน) | 60220ES03/08 | 1/5กรัม |
พูโรไมซิน (สารละลาย 10 มก./มล.) | 60209ES10/50/60/76 | 1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 มล. |
พูโรไมซิน ไดไฮโดรคลอไรด์ | 60210ES25/60/72/76/80 | 25/100/250/500 มก. / 1 ก. |
ไฮโกรไมซิน บี (50 มก./มล.) | 60224ES03 | 1 กรัม (20 มล.)/10×1 กรัม (20 มล.) |
ไฮโกรไมซิน บี | 60225ES03/10 | 1/10กรัม |
อีริโทรไมซิน | 60228ES08/25 | 5/25กรัม |
ทิเมนติน | 60230ES07/32 | 3.2/10×3.2กรัม |
ออเรโอบาซิดิน เอ (AbA) | 60231ES03/08/10 | 1/5×1/10×1มก. |
โพลีมิกซินบีซัลเฟต | 60242ES03/10 | 1/10หมู่ |
7 ย.อีเซนผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะชุดหนึ่งของได้รับการอ้างอิงในสิ่งพิมพ์ต่างๆ (โดยมีปัจจัยผลกระทบสะสมมากกว่า 1,000)
[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong และคณะการแยกเฟสของยีนกลายพันธุ์ SHP2 ที่เกี่ยวข้องกับโรคเป็นสาเหตุของการทำงานมากเกินไปของ MAPK[J]เซลล์.2020 ต.ค.;183:490.ถ้า=38.637
[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi และคณะ LncRNA PVT1 ส่งเสริมการต้านทาน gemcitabine ของมะเร็งตับอ่อนผ่านการกระตุ้นเส้นทาง Wnt/β-catenin และออโตฟาจีผ่านการปรับเปลี่ยนแกน miR-619-5p/Pygo2 และ miR-619-5p/ATG14 [J]มะเร็งต่อมน้ำเหลือง. 2020 ธ.ค.;19(1):1-24.ถ้า=27.401
[3] จาง ดี, หลิว วาย, จู วาย และคณะ ทางเดิน cGAS-STING-PERK ที่ไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ช่วยอำนวยความสะดวกให้กับโปรแกรมการแปลที่สำคัญสำหรับการแก่ก่อนวัยและพังผืดของอวัยวะ[J]แนทเซลล์ไบโอล- 2022;24(5):766-782. ดอย:10.1038/s41556-022-00894-z.ถ้า:28.824
[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J และคณะ CD73 ในเวสิเคิลนอกเซลล์ขนาดเล็กที่ได้จาก HNSCC กำหนดการกดภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกซึ่งถูกควบคุมโดยแมคโครฟาจในสภาพแวดล้อมจุลภาค[J]เจ เอ็กซ์ตร้าเซลล์เวสิเคิล- 2022;11(5):e12218. ดอย:10.1002/jev2.12218.ถ้า:25.841
[5] Meng F, Yu Z, Zhang D และคณะ การแยกเฟสที่เหนี่ยวนำของ NF2 ที่กลายพันธุ์จะกักขังกลไก cGAS-STING เพื่อยกเลิกภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก[J] เซลล์โมล- 2021;81(20):4147-4164.e7. ดอย:10.1016/j.molcel.2021.07.040.ถ้า:17.970
[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang และคณะ การแยกเฟสที่เหนี่ยวนำของ NF2 ที่กลายพันธุ์ทำให้กลไก cGAS-STING ถูกยับยั้งภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก[J]เซลล์โมเลกุล.2021 ต.ค.;81:4147.ถ้า=17.97
[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang และคณะ การค้นพบลิแกนด์ GR ใหม่ที่มีต่อโครงสร้างตัวต่อต้าน GR ที่สามารถนำไปใช้เป็นยาได้ ซึ่งระบุโดยการจำลอง MD และการวิเคราะห์โมเดล Markov State[J]วิทยาศาสตร์ขั้นสูง.2022 ม.ค.;9(3):2102435ถ้า=16.806
[8] เซฟาน โจว,หยานหยาน เหลียง,หลี่ โจว และคณะ TSPAN1 ส่งเสริมการไหลของออโตฟาจีและทำหน้าที่เป็นสื่อกลางความร่วมมือระหว่างการส่งสัญญาณ WNT-CTNNB1 และออโตฟาจีผ่านแกน MIR454-FAM83A-TSPAN1 ในมะเร็งตับอ่อน [J] ออโตฟาจี 2564;17(10):3175-3195.ถ้า=16.016
[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang และคณะ การกำหนดเป้าหมาย DRP1 ที่ถูกควบคุมโดย TBK1 ช่วยให้สามารถรับรู้กรดนิวคลีอิกเพื่อทำการรีโปรแกรมพลวัตและสรีรวิทยาของไมโตคอนเดรีย[J]เซลล์โมเลกุล.2020 ธ.ค.;80:810.ถ้า=15.584
[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu และคณะ ออกแบบอย่างมีเหตุผล APOBEC3B Cytosine Base Editors ด้วยความจำเพาะที่ได้รับการปรับปรุง[J]เซลล์โมเลกุล.2020 ก.ย.;79:728.ถ้า=15.584