การแนะนำผลิตภัณฑ์
เอนไซม์ IdeS Protease หรือที่เรียกกันเต็มๆ ว่า Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes (IdeS) เป็นเอนไซม์ cysteine hydrolase ที่ผลิตโดย Streptococcus pyogenes ซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคในมนุษย์ เอนไซม์ชนิดนี้มีความจำเพาะต่อสารตั้งต้นสูงมาก โดยสามารถจดจำเฉพาะ IgG และแยกตัวที่ตำแหน่งเฉพาะในบริเวณบานพับของแอนติบอดี ส่งผลให้ IgG เกิดการไฮโดรไลซิสเป็นชิ้นส่วน F(ab')2 และชิ้นส่วน Fc ที่สมบูรณ์ IdeS สามารถจดจำ IgG จากมนุษย์และสัตว์อื่นๆ ได้หลากหลายแหล่ง เช่น มนุษย์ กระต่าย ลิง แกะ และ IgG ไคเมอริกระหว่างมนุษย์กับสัตว์ เป็นต้น IdeS ไม่สามารถจดจำและแยก IgG1/IgG2b ของหนู หนู หมู วัว และแพะได้ มีกิจกรรมเอนไซม์ปานกลางต่อ IgG2a และ IgG3 ของเมาส์ และสำหรับการแยก IgG2a และ IgG3 ของเมาส์ แนะนำให้เพิ่มปริมาณ IdeS (ขนาดยาที่แนะนำคือ 5-10 เท่าของปริมาณปกติ) IdeS ไม่สามารถแยกโมเลกุลโมโนโคลนัลที่ไม่ใช่ซับไทป์ IgG ได้ รวมถึง IgA, IgM, IgD และ IgE
รูปที่ 1. แผนผังการแยกตัวของโปรตีเอส IdeS
การใช้งานผลิตภัณฑ์
1.การเตรียมและการกำหนดลักษณะของยาแอนติบอดีเอนไซม์ IdeS ใช้เป็นเอนไซม์เครื่องมือในการเตรียมและวิเคราะห์ลักษณะโครงสร้างของยาแอนติบอดี เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการกำหนดลักษณะของแอนติบอดีที่ใช้ในการรักษา แอนติบอดีโมโนโคลนัล คอนจูเกตแอนติบอดี-ยา โปรตีนฟิวชัน Fc และคอมเพล็กซ์แอนติบอดี-ยา
2.การพัฒนายา
เอนไซม์ IdeS ยังสามารถช่วยในการพัฒนายาในสาขาบางสาขาได้ ดังที่แสดงในตารางด้านล่าง
| ยีนบำบัด | การรักษาล่วงหน้าด้วย IdeS ในระหว่างการแช่ AAV เวกเตอร์สามารถกำจัดแอนติบอดีที่เป็นกลางของ AAV ได้ ทำให้ประสิทธิภาพของ AAV เวกเตอร์ที่ได้รับการบริหารซ้ำอีกครั้งกลับคืนมา |
| การผ่าตัดปลูกถ่ายไต | การบำบัดเพื่อลดความไวต่อสิ่งเร้าหลังจากการปลูกถ่ายไตจากผู้บริจาคที่มี HLA ไม่ตรงกัน |
| โรคประสาทอักเสบจากแสงสเปกตรัม | ทำให้แอนติบอดีไม่ทำงาน ทำให้เกิดปฏิกิริยาต่อเนื่องตามการจับกันของคอมเพล็กซ์แอนติบอดี-แอนติเจนที่ก่อโรค |
| โรคอื่นๆ | โรคเลือดออกในปอด-โรคไตอักเสบ โรคเกล็ดเลือดต่ำ |
คุณสมบัติผลิตภัณฑ์
ความจำเพาะสูง: ไซต์แยกเดี่ยว: CPAPELLG/GPSVF
การตอบสนองที่รวดเร็ว: การแยกอย่างรวดเร็วภายใน 30 นาที เร็วกว่าโปรตีเนสและเปปซินของมะละกออย่างเห็นได้ชัด
ความเสถียรสูง: ผลิตภัณฑ์แต่ละชุดจะต้องผ่านการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดเพื่อให้แน่ใจถึงความเสถียรในแต่ละชุด
เงื่อนไขปฏิกิริยาอย่างง่าย: เข้ากันได้กับสารละลายบัฟเฟอร์ pH ต่างๆ โดยไม่ต้องใช้ตัวรีดิวซ์หรือรีเอเจนต์เสริม
ตัวอย่างการประยุกต์ใช้เอกสารอ้างอิง [1]
รูป 2. แผนผังแสดงการสังเคราะห์ 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
รูป 3.(b) ผลการทดสอบ HPLC ของ MAG3-Cet-F(ab′)2 และ MAG3-Cet-Fc หลังจากย่อย MAG3-Cet ด้วย เอนไซม์โปรตีเอสไอเดส (c) ผล HPLC ของส่วนผสมจาก (b) แต่หลังจากทำปฏิกิริยากับเม็ดโปรตีน A MAG3-Cet ที่เหลือและ MAG3-Cet-Fc ส่วนใหญ่ถูกกำจัดออกโดยเม็ดโปรตีน A
ข้อมูลสินค้า
| ชื่อสินค้า | หมายเลขสินค้า | ข้อมูลจำเพาะ |
| 20412ES84/90 | 2000 ยู/5000 คุณ |
การสั่งซื้อสินค้าที่เกี่ยวข้อง
| ชื่อสินค้า | หมายเลขสินค้า | ข้อมูลจำเพาะ |
| 20406ES20/50 | 20 ตัน/50 ตัน | |
| 20407ES01/02 | 15000 ยู /75000 ยู | |
| 20414ES92/97 | 10000 ยู /50000 ยู | |
| 20413ES80/90 | 1000 ยู/5 x 1000 ยู |
วรรณกรรมอ้างอิง
【1】การประเมินการแสดงออกของ EGFR ของเนื้องอกในระบบย่อยอาหารแบบไม่รุกรานโดยใช้ การสร้างภาพ SPECT/CT แบบ 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2-Based การสร้างภาพ Mol 24 มิถุนายน 2022;2022:3748315 doi: 10.1155/2022/3748315
【2】แอนติบอดีโมโนโคลนัลที่ติดฉลาก 124I และชิ้นส่วนสำหรับการประเมินการแสดงออกของ PD-L1 ของเนื้องอกแบบไม่รุกราน In Vivo. Mol Pharm. 2022 ต.ค. 3;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084