Kök hücre tedavisinin ve organoid bazlı ilaç geliştirmenin ilerlemesiyle, bazal membran matrisi kök hücre kültürleri ve organoidler, 3B hücre kültürleri ve anjiyogenez, in vivo tümör oluşumu deneyleri vb. gibi diğer uygulamalar için besin ve destek taşıyıcısı olarak önemli bir rol oynamaktadır. Ceturegel™ bazal membran ekstraktları, laminin, tip IV kollajen, nestin vb. IGF, FGF ve diğer büyüme faktörleri dahil olmak üzere ekstraselüler matris proteinleri açısından zengin Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) fare tümörlerinden elde edilir. Oda sıcaklığında, Ceturegel™ bazal membran matrisi biyolojik olarak aktif üç boyutlu bir matris oluşturmak için polimerize olur. Hücre bazal membranının yapısını, bileşimini, fiziksel özelliklerini ve işlevlerini in vivo simüle edebilir, bu da in vitro hücrelerin kültürü ve farklılaşması için faydalıdır ve iyi bir matrijel alternatifidir.

1. Ceturegel™ bazal membran matrisi nedir?
2. Ceturegel™ bazal membran matrisinin rolü nedir?
3. Ceturegel™ bazal membran matrisinin özellikleri nelerdir?
4. Ceturegel™ bazal membran matrisinin popüler uygulaması
5. SSS
6. Yeasen'den Ceturegel™ bazal membran matrisinin seçim kılavuzu

1. Ceturegel™ bazal membran matrisi nedir?

Endotel hücreleri, epitel hücreleri, kas ve nöronal hücrelere bitişik matris, bazal membran adı verilen sürekli, katmanlı bir ekstraselüler matris oluşturur. Bazal membran, gelişim ve yara iyileşmesi sırasında dejenerasyona uğrar ve yenilenir. Sadece hücreleri ve hücre katmanlarını desteklemekle kalmaz, aynı zamanda bazal membranın işlevleri olan hücre yapışmasını, göçünü, çoğalmasını ve farklılaşmasını etkileyerek dokuların oluşumunda da önemli bir rol oynar. Bu nedenle, bazal membranın metastatik tümör hücrelerinin istilasına karşı ana bariyer olduğu söylenebilir.

Şekil 1. Ceturegel™ bazal membran matrisi

YEASEN tarafından geliştirilen ve üretilen Ceturegel™ bazal membran matrisi LDEV (Laktat Dehidrogenaz Güçlendirici Virüs) içermez ve ultra düşük endotoksin içeriğine sahiptir. Ve mikoplazma tespitinden sonra, temel konsantrasyon, yüksek konsantrasyon ve düşük büyüme faktörü gibi farklı tipler dahil olmak üzere mikoplazma kontaminasyonu olmadığından emin olmak için.

2. Ceturegel™ bazal membran matrisinin rolü nedir?

Ceturegel™ bazal membran matrisi, çeşitli gereksinimlere sahip bazal membran matrislerini hazırlamak için kullanılabilir. Fare böbrek kök hücreleri tarafından böbrek tübüllerinin oluşumunda büyüme faktörlerinin rolünün incelenmesi, fare meme epitel kök hücrelerinin gen ifadesi çalışması ve Transwell'in tümör invazivliği deneyi gibi hücre sinyalleme çalışmaları için kullanılabilir. Aynı zamanda hücre morfolojisi, biyokimyasal işlev, göç, enfeksiyon ve gen ifadesinin incelenmesi için de kullanılabilir. Ceturegel™ bazal membran matrisi, sinir hücreleri, kök hücreler, memeli epitel hücreleri, melanom hücreleri, vasküler endotel hücreleri, tiroid hücreleri ve kıl folikülü hücreleri dahil olmak üzere epitel hücrelerinin ve diğer hücre tiplerinin bağlanmasına ve farklılaşmasına etkili bir şekilde yardımcı olabilir. Aynı zamanda, Ceturegel™ bazal membran matrisi fare meme epitel hücrelerinin protein ifade seviyesini de etkiler ve periferik sinir rejenerasyonunu destekler.

Şekil 2.Ceturegel™ bazal membran matrisinin ana uygulama yönleri

Hücre göçü ve istilası ayrıntılı olarak: Hücre göçü, hücre sürünmesi, hareketi veya hareketi olarak da bilinir, hücrelerin bir göç sinyali aldıktan veya belirli maddelerin bir eğimini hissettikten sonra hareket etmesini ifade eder. Hücre göçü, hücre başındaki psödopodların uzatılması, yeni yapışıklıkların oluşturulması ve hücre gövdesinin kuyruğunun geri çekilmesinin dönüşümlü bir sürecidir. Hücre göçü, normal hücrelerin temel işlevlerinden biridir ve aynı zamanda vücudun normal büyüme ve gelişiminin fizyolojik bir sürecidir. Canlı hücrelerin her yerde bulunan bir hareket biçimi olarak, çeşitli kolektif fizyolojik ve patolojik süreçlere katılabilir. Embriyonik gelişim, anjiyogenez, yara iyileşmesi, bağışıklık tepkisi, inflamatuar yanıt, ateroskleroz, kanser metastazı vb. gibi. Oysa hücre istilası, hücrelerin hücre dışı matris yoluyla bir bölgeden diğerine göç etme yeteneğini ifade eder. Hücre istilası, normal hücrelerin ve kanser hücrelerinin kimyasal ve mekanik uyaranlara verdiği yanıttır. Hücre istilası genellikle yara iyileşmesi, anjiyogenez, iltihaplanma, tümör hücresi metastazı ve dokuların anormal infiltrasyonu süreçlerinde meydana gelir.

3. Ceturegel™ bazal membran matrisinin özellikleri nelerdir?

Yüksek güvenlik: LDEV yok (laktat dehidrogenaz artışı virüsü)
Konsantrasyon çeşitliliği: Konsantrasyon aralığı 8~20 mg/ml arasındadır
İyi parti kararlılığı: partiler arasında istikrarlı performansı garantilemek için sıkı üretim kalite kontrol süreci
Düşük endotoksin: endotoksin içeriği <8 EU/ml
Kirlenme tespiti: mikoplazma, bakteri ve mantar kalıntıları tespit edilmedi
Yüksek tek parti çıktısı: tek parti çıktı 50L seviyesinin üzerindedir
Uyumluluk: Her türlü hücre kültürü ortamıyla uyumludur

4. Ceturegel™ bazal membran matrisinin popüler uygulaması

4.1 Göç ve istila denemesi

Hücre göçü ve istila yeteneğini tespit etmek için deneysel yöntem Transwell deneyidir ve Transwell'e delme deneyi de denir. Hücre süspansiyonu önce hazneye eklenir çünkü haznenin yoğun gözenekleri vardır. Daha sonra hazneler, içine tam bir ortam eklenmiş 24 kuyulu bir plakaya yerleştirilir. Hücreler deforme olur ve haznedeki deliklerden daha fazla besin açısından zengin haznenin dışına geçer ve burada dışarıya yapışırlar. Hücreleri haznenin dışında boyayarak ve sayarak hücrelerin göç ve istila yeteneği değerlendirilebilir. Transwell'in prensibi, küçük hazneyi kültür plakasına koymaktır, küçük hazne üst hazne, kültür plakası ise alt hazne olarak adlandırılır. Kültür sıvısının üst ve alt katmanları polikarbonat bir membranla ayrılır, kültür sıvısının üst tabakası üst hazneye, kültür sıvısının alt tabakası ise alt hazneye eklenir. Hücreler üst haznededir ve alt ortamın bileşimi, membranın geçirgenliği nedeniyle üst haznedeki hücreleri etkileyecektir. Ayrıca alt ortamdaki bileşenlerin hücre büyümesi ve hareketi üzerine etkileri araştırıldı.
Ceturegel™ bazal membran matrisinin göç ve invazyon analizlerindeki özel işlemleri: Seyreltilmiş Ceturegel™ bazal membran matrisi Transwell'in üst bölmesine eklendi ve hücreler plakalandı ve 37°C, %5 CO2'de inkübe edildi₂ 24 saat inkübatörde bekletildi, %4 paraformaldehitte sabitlendi ve %0,1 kristal viyole boyama solüsyonuyla boyandı. Hücreler ters faz kontrast mikroskobu altında gözlendi ve sayıldı.

Şekil 3. Hücre istilasından sonra kristal viyole boyama sonuçları

4.2 Anjiyogenez

1) Deneyden bir gün önce Ceturegel™'i çıkarın Matrigel'i dondurucudan çıkarın ve kullanılmış sarf malzemelerini önceden soğutarak çözülmesi için bir gece boyunca 4°C'lik bir buzdolabına koyun.
2) Deneyden önce Ceturegel™ Matrigel'i her zaman buz kutusunda tutun. Anjiyojenik slaytların steril ambalajını açın ve slaytları çıkarın.
3) Her kuyuya 10 μl Ceturegel™ Matrigel ekleyin. Matrigel'in üst delikten akıp tutkal kalıntısı bırakmasını önlemek için Ceturegel™ Matrigel eklerken pipet ucunun iç deliğin tepesine dik olması gerektiğine dikkat edin.
4) Öncelikle lamın üzerini kapatın, 10 cm çapında bir petri kabı hazırlayın ve üzerine suya batırılmış kağıt havluları koyarak ıslak bir kutu oluşturun.
5) Slaytları petri kabına koyun ve petri kabını kapatın. Bir CO2 kabına koyun.₂ İnkübatöre koyun, yaklaşık 30 dakika kadar bekletin, jelin pıhtılaşmasını bekleyin ve aynı zamanda hücre süspansiyonunu hazırlayın.
6) Sindirilen hücreleri 2*10 yoğunlukta bir hücre süspansiyonuna hazırlayın.⁵ hücre/ml'ye ekleyin ve iyice karıştırın.
7) Jel ​​haline gelen kan damarını içeren cam slaydı çıkarın. Her bir kuyuya 50 μl hücre süspansiyonu ekleyin, pipet ucunu üst kuyunun üzerinde dikey tutmaya ve alt kuyudaki jele dokunmamaya dikkat edin.
8) Hücre kültürü ortamını ekleyin, kapağı kapatın ve bekletin. Bir süre sonra tüm hücreler Matrigel'in yüzeyine çökecektir.

Şekil 4. Anjiyogenez sonuçları grafiği

İmmünofloresan boyama

1) Tutkal veya hücre ağına dokunmadan ortamı kuyulardan dikkatlice çıkarın. Kalseini serumsuz ortamda 6–8 µg/ml'lik son konsantrasyona kadar seyreltin. Hücreleri tamamen batıracak şekilde hücre boyama solüsyonu ekleyin ve karanlıkta oda sıcaklığında 30-40 dakika inkübe edin.
2) PBS ile üç kez yıkayın. Hücrelere çarpmamak için PBS'nin üst kuyulara yavaşça eklenmesi gerektiğini unutmayın. Ex=485 nm, Em=529 nm dalga boyu kullanılarak floresan gözlemi

Şekil 5. Kan damarlarının immünofloresan boyama

4.3 3D hücre kültürü

Geleneksel hücre kültürünün aksine, 3D hücre kültürü hücrelerin in vivo ortamını yeniden üretir. Basit küresel modeller bile tek katmanlı kültürlerin eksikliklerini telafi edebilir. Bu yapılar oksijen, besin, metabolit ve çözünür sinyallerin gradyanlarını oluşturabilir ve bu da çeşitli hücre popülasyonları oluşturur. 3D hücre kültürü teknolojisi, hücrelerin organizmalarda yaşadığı doğal ortamı daha iyi simüle edebilir ve hücreler ile biyokimyasal ve fizyolojik tepkiler arasındaki etkileşimleri daha gerçekçi hale getirir. 3D bir ortamda, hücrelerin endojen ve ekzojen uyaranlara verdiği tepkiler in vivo tepkilerine daha çok benzer.
Ceturegel™ bazal membran matrisinin 3 boyutlu hücre kültüründeki spesifik çalışması şu şekildedir: Ceturegel™ bazal membran matrisini, tek hücreli HepG2 süspansiyonunun ayarlanmış konsantrasyonuyla 1:1 oranında yavaşça karıştırın ve önceden soğutulmuş 24 kuyulu plakaya önceden soğutulmuş bir pipet ucuyla yukarıda karıştırılmış tek hücre süspansiyonundan 50 μl ekleyin. Yay şeklindeki hücre damlacıkları 37°C'lik, %5 CO2 inkübatöründe kültüre edildi, her gün gözlendi ve fotoğraflandı.

Şekil 6. 3D hücre kültürü sonuçları

Tablo 1. 3D Hücre Kültürü Ceturegel™ bazal membran matrisi Kullanım Referansı:

Not: Ceturegel™ bazal membran matrisinin farklı partileri belirli bir konsantrasyon farkına sahiptir, önerilen dozaj yalnızca referans amaçlıdır

4.4 Canlı organizmada tümör oluşumu deneyi

Örnek olarak çıplak farelerde HepG2 hücrelerinin deri altı tümör oluşumu deneyini ele alırsak, Ceturegel™ bazal membran matrisi ve hücre süspansiyonu 1:1 seyreltme için kullanıldı ve 4-5 haftalık BALB/c-nu dişi fareler deri altına aşılandı. Deneysel süreç şu şekildedir:
♦ HepG2 hücrelerini logaritmik büyüme ve yaklaşık %80-90 hücre yoğunluğunda hazırlayın ve hücreleri toplamadan önceki gece taze besiyerini değiştirin.
♦ Hücreler tripsin tarafından sindirilir. Hücreler yuvarlak hale geldiğinde ve kültür kabından ayrılmadığında, tripsin uzaklaştırılır, hücre süspansiyonu yapmak için serumsuz ortam eklenir, bir kez santrifüj edilir ve temizlenir ve son konsantrasyon 5 × 10⁷ hücre/mL.
♦ Hücre süspansiyonunu ve Ceturegel™ bazal membran matrisini 4 ℃'de 1:1 oranında seyreltin ve 5 × 10'luk son konsantrasyonu hazırlayın.⁷ hücre/mL.
♦ Sol elinizle sabit bir çıplak fareyi tutun ve çıplak farenin sağ omzuna deri altına enjekte edin. Aşılama sırasında, iğne enjeksiyondan sonra iğne deliğinden hücre süspansiyonunun taşmasını azaltmak için iğne deri altına biraz daha derine, yaklaşık 1 cm derinliğe yerleştirilir.
Aşılama hacmi 200 μ L'dir. (Bu işlem mümkün olduğunca yarım saat içinde tamamlanmalıdır. Yolda hücre süspansiyonu, hücre apoptozunu yavaşlatmak ve jel fenomenini önlemek için buz üzerine yerleştirilmelidir).
♦ Çıplak fareleri tekrar kafese koyup beslenmeye devam ederseniz, tümör yaklaşık 1 hafta ile 1 ay kadar görülebilir.Deneysel tasarıma göre, tümör hacmi gerekli ölçülere ulaştığında çıplak fareler öldürülecek ve fotoğrafları çekilecek.

Not: Kontrol grubu kültür ortamının ve hücrelerin süspansiyonudur ve son yoğunluk matris tutkal test grubu ile aynıdır.

4.5 Organoid kültürü

Organoidler, kök hücrelerden farklılaştırılmış 3 boyutlu çok hücreli minik dokulardır. Organların bazı özellikleri yeniden üretilebilir. Organoidler çok hücrelidir ve yüksek derecede kendi kendine birleşme gösterir ve bu nedenle geleneksel 2 boyutlu kültürlerden daha karmaşık canlı hücre tepkileri ve etkileşimleri sergileme yeteneğine sahiptir. Normal veya hastalıklı dokudan alınan kök hücreler ve/veya organ progenitör hücreleri, Ceturegel™ bazal membran matrisi veya kolajen ile karıştırılabilir. Böbrek, tiroid, karaciğer, beyin, akciğer, bağırsak, prostat ve diğer mikro organları oluşturur. Örneğin, genetik taramalar yapan araştırmacılar için Ceturegel™ bazal membran matrisi substratları, 3 boyutlu biyoyazdırmada canlı hücrelerin/organoidlerin hassas bir şekilde lokalize edilmesini ve gömülmesini sağlamak için biyomürekkep olarak kullanılabilir.

Şekil 7. Organoid operasyon süreci

Fare İnce Bağırsak Organoidi Yapısı

Örnek hazırlama: Fareler boyunları kesilerek öldürüldü ve yüzey sterilizasyon için alkol ile püskürtüldü. Bağırsak dokusunu, steril ortamda gastrik uca yakın 3~15 cm kesin, mezenter ve bağırsak yolunun dışındaki yağı cımbızla dikkatlice çıkarın ve 4 ℃'de önceden soğutulmuş %1 çift antikor içeren DPBS solüsyonuna koyun.

Örnek temizliği: Bağırsak yolunu 2-3 kez şırınga kullanarak yıkayın, cerrahi makas kullanarak bağırsak yolunu bağırsak boşluğu yukarı bakacak şekilde dikkatlice kesin ve cerrahi bıçak kullanarak bağırsak boşluğunun yüzeyindeki bağırsak villuslarını nazikçe kazıyın ve bağırsak villusları kazındıktan sonra (şeffaf doku görünüyorsa), bağırsak dokusunu 2-3 kez DPBS içeren yeni bir kültür kabına koyun.

Örneklerin ilk tedavisi: yıkanmış ince bağırsak dokusunu 2 mm genişliğinde küçük parçalara kesin ve ardından bunları yeni bir 50 ml santrifüj tüpüne aktarın. Bağırsak villus hücrelerini ve yüzen yağ dokusunu çıkarmak için bunları DPBS ile 3-5 kez nazikçe yıkayın.

Örnek sindirimi: Temizlenmiş ince bağırsak parçalarına sindirim için 3-5 mM EDTA içeren 10-15 ml önceden soğutulmuş DPBS ekleyin, yaklaşık 30 dakika 4 ℃'de inkübe edin ve bu süre zarfında santrifüj tüpünü her 10 dakikada bir hafifçe çalkalayın.

Sindirimden sonra EDTA sindirim solüsyonunun üst fazını atın ve kalan EDTA'yı uzaklaştırmak için dokuları yeni DPBS tampon solüsyonuyla 2-3 kez nazikçe yıkayın.

İnce bağırsak doku parçalarına %0,1 BSA içeren 10-15 ml önceden soğutulmuş DPBS ekleyin, girintiyi bazal tabakadan ayırmak için doku parçalarını tekrar tekrar üfleyin ve yeniden süspanse edin, ardından mikroskobik inceleme için küçük bir süspansiyon alın. Çok sayıda girinti benzeri yapı görüldüğünde üflemeyi bırakın ve filtre ekranından geçen doku süspansiyonunu filtrelemek ve toplamak için üflenen doku süspansiyonu μM Filtre ekranı için %70 kullanın.

5-6 adımlarını iki kez tekrarlayın ve 1500 rpm ve 4 ℃'de 3 dakika santrifüjleyin.

Karışımın oluşumu: Ceturegel™ Matrix tutkalı ağır süspansiyon girintisi doku çökelmesi, her 10 μL matris tutkalı süspansiyonu 200~600 girinti içerir. Yeniden süspanse edildikten sonra karışım buz üzerine yerleştirilir ve matris tutkalının jel oluşturmasını önlemek için mümkün olan en kısa sürede çalıştırılır.
Not: Ceturegel™ kültürleme sürecinde matris yapıştırıcı yapısının stabilitesini sağlamak için matris yapıştırıcısının seyreltme oranı ≥ %50 olmalıdır.

Karıştırılmış süspansiyonu, delikli plakanın yan duvarına temas etmesini önlemek için, 24-kuyulu plakanın tabanının ortasına, kuyu başına 30~50 μL olacak şekilde yerleştirin.

Kültür plağını 37 ℃ karbondioksit sabit sıcaklık inkübatörüne yerleştirin ve matris jeli katılaşana kadar yaklaşık 30 dakika inkübe edin.

Ceturegel™'i bekleyin. Matriks yapıştırıcısı tamamen katılaştıktan sonra, hazırlanan bağırsak organ kültürü ortamını kuyu başına 800 μL olacak şekilde duvar boyunca yavaşça ekleyin.

Kültür için 24-kuyulu plakayı 37 ℃ karbondioksit inkübatörüne koyun. Her 3 günde bir taze ortamı değiştirin ve organ benzeri organların büyüme durumunu izleyin. Genellikle, farelerin ince bağırsak organ benzeri organları 5-7 gün içinde oluşur.

Şekil 8. Fare ince bağırsağı benzeri organların in vitro kültürünün sonuçları

5. SSS

1. Elde edilen substratın renk farkının (açık sarıdan koyu kırmızıya) sebebi nedir?
Fenol kırmızısı içeren Ceturegel™ bazal membran matrisi için, bu esas olarak fenol kırmızısı ve bikarbonatın CO2 ile etkileşiminden kaynaklanır.₂Ancak renk farkı %5 CO ile dengeye geldikten sonra azalacaktır.₂Dondurulup çözüldükten sonra, Ceturegel™ bazal membran matrisinin eşit şekilde dağılması için şişeyi hafifçe çalkalayın.
2. Ceturegel™ bazal membran matrisinin çalışmasında nelere dikkat edilmelidir?
Tüm işlemler steril ortamda yapılmalı ve Ceturegel™ bazal membran matrisinin homojenize olduğundan emin olmak için önceden soğutulmuş bir pipet kullanılmalıdır.
3. Ceturegel™ bazal membran matrisi kullanım için nasıl dondurulur ve saklanır?
Dondurulmuş ve çözülmüş Ceturegel™ Matrix LDEV-Free Ceturegel™ bazal membran matrisi birden fazla küçük tüpe dağıtılabilir. Tüm dağıtımlar, birden fazla dondurma ve çözme işleminden kaçınmak için hızla dondurulması ve saklanması gereken önceden soğutulmuş kriyoviyallerde olmalıdır. Dahil olan tüm öğeler kullanımdan önce önceden soğutulmalıdır. Ceturegel™ bazal membran matrisini işlemek için önceden soğutulmuş pipetler, uçlar ve küçük tüpler kullanın.

6. Yeasen'den Ceturegel™ bazal membran matrisinin seçim kılavuzu

Ceturegel™ bazal membran matrisinin farklı tipleri farklı uygulamalara sahiptir. Ceturegel™ bazal membran matrisinin standart konsantrasyonları, epitel hücreleri gibi polar hücre kültürleri için kullanılabilir. Çeşitli hücrelerin farklılaşmasını destekleyebilir ve tümör hücresi göçü ve invazyon deneyleri için kullanılabilir. Ceturegel™ bazal membran matrisinin yüksek konsantrasyonları in vivo yaygın olarak kullanılır ve tübül oluşumu deneyleri için kullanılabilir. Düşük büyüme faktörünün (GFR) temel işlevi, deneydeki büyüme faktörlerinin müdahalesini ortadan kaldırmaktır ve bazal membran hazırlığı için yüksek gereksinimleri olan çalışmalar için uygundur. Fenol kırmızısı içermeyen Ceturegel™ bazal membran matrisi, fenol kırmızısı indikatörünün müdahalesini ortadan kaldırabilir ve kolorimetri ve floresan tespiti gibi renk geliştirme deneyleri için uygundur. İnsan embriyonik kök hücre kültürü sınıfı Ceturegel™ bazal membran matrisi, özellikle insan embriyonik kök hücre kültürü, indüklenmiş pluripotent besleyicisiz kök hücre kültürü için kullanılır. Yeasen birçok Ceturegel™ bazal membran matrisi türü sağlar, bunları deneylerinize göre seçebilirsiniz.

Tablo 2. Ceturegel™Matris Seçim Kılavuzu

Ürün türü	Katalog No.	Ürün Adı	Matrigel Kedi No.	Uygulama yönü
Temel konsantrasyon (8-12 mg/ml)	40183ES	Ceturegel™Matrix LDEV İçermez	356234/ 354234	2D ve 3D kültür, istila ve göç deneylerine uyum sağlar ve ayrıca in vivo tümör oluşturma deneyleri için de kullanılabilir.
	40184ES	Ceturegel™Matrix Fenol Kırmızısı İçermez,LDEV İçermez	356237	Esas olarak floresan tespiti deneyleri vb. gibi renk tespiti için kullanılır
Büyüme faktörü azalması	40185ES	Ceturegel™Matris GFR,LDEV İçermez	354230	Esas olarak deneyde büyüme faktörlerinin müdahalesini dışlamak için. Büyüme faktörleri, sinyal yolları vb. ile ilgili araştırmalara uygulanır.
	40186ES	Ceturegel™Matrix GFR,Fenol Kırmızısı İçermez,LDEV İçermez	356231
Yüksek konsantrasyon (≥18mg/ml)	40187ES	Ceturegel™Matrix Yüksek Konsantrasyon,LDEV İçermez	354248	Esas olarak anjiyogenez, jel embolizasyonu ve in vivo tümör oluşumu gibi deneylerde kullanılır (anjiyogenez için Ceturegel™ bazal membran matrisinin son konsantrasyonunun ≥10 mg/ml olması önerilir)
	40189ES (sorgu)	Ceturegel™Matrix Yüksek Konsantrasyon, GFR, LDEV İçermez	354263
	40188ES	Ceturegel™Matrix Yüksek Konsantrasyon,Fenol Kırmızısı İçermez,LDEV İçermez	354262
Kök hücreler için	40190ES	Ceturegel™Matrix hESC-Kalifiyeli,LDEV-İçermez	354277	Genellikle hESC, iPSC vb. kök hücre kültürlerinde kullanılır.
Organoid-spesifik	40191ES (sorgu)	Organoid kültürü için Ceturegel™Matris, Fenol Kırmızısı İçermez, LDEV İçermez	356255	Organoid Kültürü için Ceturegel™ bazal membran matrisi