1 Timentin Uygulaması

Bitki doku kültürü, genetik mühendisliği, model bitkiler ve mahsul ıslahı gibi bitki araştırmalarında yaygın olarak kullanılır. Doku kültürü sırasında fidelerin kontaminasyonu çok sorunlu bir konudur, bunların arasında Agrobacterium toprakta bulunan yaygın bir Gram negatif bakteridir. Doğal koşullar altında çoğu dikotiledon ve gymnosperm bitkisinin yaralı kısımlarını enfekte edebilir. Yaralı bölgelerdeki hücreler, Agrobacterium'u bu hücrelere çeken ve taç urları veya tüylü köklerin oluşumunu indükleyen büyük miktarda fenolik bileşik salgılar.

Timentin, Agrobacterium'u etkili bir şekilde inhibe eden yeni bir antibiyotik türüdür.

2 Timentin'in Etki Prensibi

Timentin, Gram pozitif ve negatif bakterilerin yanı sıra aerobik ve anaerobik bakterilere karşı geniş bir antibakteriyel aktivite spektrumuna sahiptir. Bileşenleri Ticarcillin Sodyum ve Klavulanat Potasyum olup, etkili asit içeriğine göre 15:1 oranındadır. Ticarcillin penisilin benzeri bir bakterisidal ajandır, Klavulanat ise geri döndürülemez ve oldukça etkili bir β-laktamaz inhibitörüdür.

Birçok Gram pozitif (G+) ve negatif (G-) bakteri, patojen üzerinde etki göstermeden önce penisilini yok edebilen bir enzim olan β-laktamaz üretebilir. Klavulanat, β-laktamazın etkisini engelleyerek bakteriyel savunma bariyerini yıkar ve Ticarcillin'in duyarlılığını geri kazandırır. Klavulanat Potasyum tek başına minimal antibakteriyel aktiviteye sahiptir, ancak Ticarcillin ile birleştirildiğinde, ürünü çok çeşitli bakteriyel enfeksiyonların ampirik tedavisi için uygun geniş spektrumlu bir bakterisidal antibiyotik haline getirir.

Timentin'in 3 Avantajı

  • Bitkisel materyaller üzerinde minimum etki: Özellikle kallus dokusunun oluşumu ve bitki rejenerasyonu üzerinde minimum etki.
  • Dönüştürülmesi zor materyallerin dönüştürülme süreci için uygundur: Timentin, bitkilerin diğer antibiyotiklerle inhibe edilmesinin zor olduğu durumlarda kullanılabilir.
  • Agrobacterium'u inhibe etmede daha yüksek etkinlik: Timentin, yaygın bitki Agrobacterium'unu inhibe etmede karbenisilin ve sefalotinden daha etkilidir.

4 Hazırlama Yöntemi (sadece referans amaçlı)

  • Kullanım Konsantrasyonu: Bitki doku kültüründe önerilen kullanım konsantrasyonu 200-400 mg/mL’dir.
  • Kültür ortamı hazırlama: Yeni hazırlanmış katı kültür ortamı 121°C'de yüksek sıcaklık ve basınçta 15-20 dakika sterilize edilmelidir. Sterilizasyondan sonra kültür ortamını çıkarın (önceden hazırlanmış katı kültür ortamıysa, önce ısıtılabilir ve mikrodalga fırında çözülebilir). Kültür ortamı yaklaşık 50°C'ye soğuduğunda, laminar akışlı bir kabinde %0,1 Timentin stok solüsyonu (v/v) ekleyin, iyice karıştırın ve ardından kültür ortamını daha sonra kullanmak üzere steril kültür kaplarına dökün.

5 Ürün Önerisi

Yeasen Biotech, bol miktarda stokla yüksek kalitede Timentin sunmaktadır.

Ürün adı

Kedi#

Şartname

Zamanlama

60230ES07/60

3.2 gr/100 gr

6 İlgili Ürünler

Ürün adı

Kedi#

Şartname

Siprofloksasin hidroklorür

60201ES05/25/60

5/25/100 gr

Ampisilin, Sodyum Tuzu

60203ES10/60

10/100 gr

Doksisiklin hidroklorür

60204ES03/08/25

1/5/25 gr

Kloramfenikol, USP Sınıfı

60205ES08/25/60

5/25/100 gr

Kanamisin Sülfat

60206ES10/60

10/100 gr

Tetrasiklin HCl Tetrasiklin hidroklorür (USP)

60212ES25/60

25/100 gr

Vankomisin Hidroklorür

60213ES60/80/90

100mg/1g/5g

Gentamisin Sülfat Tuzu

60214ES03/08/25

1/5/25 gr

Spektinomisin Hidroklorür

60215ES08

5 gr

Fleomisin (çözeltide 20 mg/mL)

60217ES20/60

20/5×20mg

Blastisidin S (Blastisidin)

60218ES10/60

10/10×10mg

Nistatin

60219ES08

5 gr

G418 Sülfat (Geneticin)

60220ES03/08

1/5 gr

Puromisin (Çözelti 10 mg/mL)

60209ES10/50/60/76

1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 mL

Puromisin Dihidroklorür

60210ES25/60/72/76/80

25/100/250/500 mg / 1 gr

Higromisin B (50 mg/mL)

60224ES03

1 gr (20 mL)/10×1 gr (20 mL)

Higromisin B

60225ES03/10

1/10g

Eritromisin

60228ES08/25

5/25 gr

Zamanlama

60230ES07/32

3.2/10×3.2g

Aureobasidin A (AbA)

60231ES03/08/10

1/5×1/10×1mg

Polimiksin B Sülfat

60242ES03/10

1/10MU

7 Senkolaylaştırmak'nin antibiyotik ürünleri serisi yayınlarda alıntılanmıştır (1000'in üzerinde kümülatif etki faktörüyle)

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, ve diğerleri.Hastalıkla İlişkili SHP2 Mutantlarının Faz Ayrımı MAPK Hiperaktivasyonunun Altında Yatar[J].HÜCRE.2020 Ekim;183:490.EĞER=38.637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi ve diğerleri. LncRNA PVT1, miR-619-5p/Pygo2 ve miR-619-5p/ATG14 eksenlerini modüle ederek Wnt/β-katenin ve otofaji yolunu aktive ederek pankreas kanserinin gemcitabine direncini teşvik eder[J].Mol Kanser. 2020 Aralık;19(1):1-24.EĞER=27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, ve diğerleri. Kanonik olmayan bir cGAS-STING-PERK yolu, yaşlanma ve organ fibrozu için kritik olan translasyonel programı kolaylaştırır[J].Nat Hücre Biyolojisi. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.EĞER:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J ve diğerleri. HNSCC'den türetilen küçük ekstraselüler veziküllerdeki CD73, mikroçevredeki makrofajlar tarafından aracılık edilen tümörle ilişkili immünosupresyonu tanımlar[J].J Ekstrahücreli Veziküller. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.EĞER:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, ve diğerleri. Mutant NF2'nin indüklenen faz ayrımı, antitümör bağışıklığını ortadan kaldırmak için cGAS-STING mekanizmasını hapseder[J]. Mol Hücresi. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.EĞER:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang ve diğerleri. Mutant NF2'nin indüklenen faz ayrımı, antitümör bağışıklığını ortadan kaldırmak için cGAS-STING mekanizmasını hapseder[J].MOLEKÜLER HÜCRE.2021 Ekim;81:4147.EĞER=17.97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang ve diğerleri. MD Simülasyonları ve Markov Durum Modeli Analizi ile Tanımlanan İlaçlanabilir GR Antagonist Konformasyonlarına Yönelik Yeni GR Ligandlarının Keşfi[J].İleri Bilim.2022 Ocak;9(3):2102435.EĞER=16.806

[8] Cefan Zhou,Yanyan Liang,Li Zhou,ve diğerleriTSPAN1 pankreas kanserinde otofaji akışını teşvik eder ve MIR454-FAM83A-TSPAN1 ekseni aracılığıyla WNT-CTNNB1 sinyallemesi ve otofaji arasındaki işbirliğini sağlar[J]. Otofaji. 2021;17(10):3175-3195.EĞER=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang ve diğerleri. TBK1 Aracılı DRP1 Hedeflemesi, Mitokondriyal Dinamikleri ve Fizyolojiyi Yeniden Programlamak İçin Nükleik Asit Algılama Sağlar[J].MOLEKÜLER HÜCRE.2020 Aralık;80:810.EĞER=15.584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu ve diğerleri. Geliştirilmiş Özgüllüğe Sahip Rasyonel Tasarımlı APOBEC3B Sitozin Baz Editörleri[J].MOLEKÜLER HÜCRE.2020 Eyl;79:728.EĞER=15.584

Sorgu