با پیشرفت درمان با سلول های بنیادی و توسعه دارویی مبتنی بر ارگانوئید، ماتریکس غشای پایه به عنوان یک ماده مغذی و حامل حمایت کننده برای کشت های سلول های بنیادی و ارگانوئیدها، کشت سلول های سه بعدی و سایر کاربردها از جمله رگ زایی، آزمایش های تومورزایی در داخل بدن، و غیره نقش اساسی ایفا می کند. تومورهای موش (EHS) غنی از پروتئین های ماتریکس خارج سلولی از جمله لامینین، کلاژن نوع IV، نستین، و غیره. IGF، FGF، و سایر عوامل رشد. در دمای اتاق، ماتریس غشای پایه Ceturegel پلیمریزه می شود و یک ماتریس سه بعدی فعال بیولوژیکی تشکیل می دهد. این می تواند ساختار، ترکیب، خواص فیزیکی و عملکرد غشای پایه سلولی را در داخل بدن شبیه سازی کند، که برای کشت و تمایز سلول ها در شرایط آزمایشگاهی مفید است و یک جایگزین ماتریژل خوب است.

1. ماتریس غشای پایه Ceturegel چیست؟
2. نقش ماتریس غشای پایه Ceturegel چیست؟
3. ویژگی های ماتریس غشای پایه Ceturegel چیست؟
4. کاربرد رایج ماتریس غشای پایه Ceturegel™
5. سوالات متداول
6. راهنمای انتخاب ماتریس غشای پایه Ceturegel™ از Yeasen

1. ماتریس غشای پایه Ceturegel چیست؟

ماتریکس مجاور سلول‌های اندوتلیال، سلول‌های اپیتلیال، ماهیچه‌ها و سلول‌های عصبی یک ماتریکس خارج سلولی لایه‌ای و پیوسته به نام غشای پایه را تشکیل می‌دهد. غشای پایه در طول توسعه و بهبود زخم تخریب و بازسازی می شود. این نه تنها از سلول‌ها و لایه‌های سلولی پشتیبانی می‌کند، بلکه با تأثیر بر چسبندگی، مهاجرت، تکثیر و تمایز سلولی که عملکرد غشای پایه هستند، نقش مهمی در تشکیل بافت‌ها دارد. بنابراین می توان گفت که غشای پایه مانع اصلی تهاجم سلول های تومور متاستاتیک است.

شکل 1. ماتریس غشای پایه Ceturegel™

ماتریکس غشای پایه Ceturegel که توسط YEASEN توسعه یافته و تولید شده است حاوی LDEV (ویروس تقویت کننده لاکتات دهیدروژناز) نیست و دارای محتوای اندوتوکسین بسیار کم است. و پس از تشخیص مایکوپلاسما برای اطمینان از عدم آلودگی مایکوپلاسما، از جمله انواع مختلف مانند غلظت پایه، غلظت بالا و فاکتور رشد پایین.

2. نقش ماتریس غشای پایه Ceturegel چیست؟

ماتریس غشای پایه Ceturegel™ را می توان برای تهیه ماتریس های غشای پایه با نیازهای مختلف استفاده کرد. می توان از آن برای مطالعات سیگنالینگ سلولی، مانند مطالعه نقش فاکتورهای رشد در تشکیل لوله های کلیوی توسط سلول های بنیادی کلیه موش، مطالعه بیان ژن سلول های بنیادی اپیتلیال پستان موش، و آزمایش تهاجم تومور Transwell استفاده کرد. در عین حال، می توان از آن برای مطالعه مورفولوژی سلول، عملکرد بیوشیمیایی، مهاجرت، عفونت و بیان ژن استفاده کرد. ماتریکس غشای پایه Ceturegel می تواند به طور موثری به اتصال و تمایز سلول های اپیتلیال و سایر انواع سلول ها از جمله سلول های عصبی، سلول های بنیادی، سلول های اپیتلیال پستانداران، سلول های ملانوما، سلول های اندوتلیال عروقی، سلول های تیروئید و سلول های فولیکول مو کمک کند. در عین حال، ماتریکس غشای پایه Ceturegel بر سطح بیان پروتئین سلول های اپیتلیال پستان موش نیز تأثیر می گذارد و از بازسازی اعصاب محیطی پشتیبانی می کند.

شکل 2.جهت های اصلی کاربرد ماتریس غشای پایه Ceturegel™

مهاجرت و تهاجم سلولی به تفصیل: مهاجرت سلولی که به عنوان خزیدن، حرکت یا حرکت سلولی نیز شناخته می شود، به حرکت سلول ها پس از دریافت سیگنال مهاجرت یا احساس گرادیان مواد خاص اشاره دارد. مهاجرت سلولی یک فرآیند متناوب گسترش شبه پودیا در سر سلول، ایجاد چسبندگی های جدید و جمع شدن دم بدنه سلولی است. مهاجرت سلولی یکی از وظایف اساسی سلول های طبیعی است و همچنین یک فرآیند فیزیولوژیکی رشد و تکامل طبیعی بدن است. به عنوان یک شکل فراگیر حرکت سلول های زنده، می تواند در انواع فرآیندهای فیزیولوژیکی و پاتولوژیک جمعی شرکت کند. مانند رشد جنینی، رگ زایی، بهبود زخم، پاسخ ایمنی، پاسخ التهابی، تصلب شرایین، متاستاز سرطان و غیره. در حالی که تهاجم سلولی به توانایی سلول ها برای مهاجرت از ناحیه ای به ناحیه دیگر از طریق ماتریکس خارج سلولی اشاره دارد. تهاجم سلولی پاسخ سلول های طبیعی و سلول های سرطانی به محرک های شیمیایی و مکانیکی است. تهاجم سلولی اغلب در فرآیندهای بهبود زخم، رگ زایی، التهاب، متاستاز سلول های تومور و نفوذ غیر طبیعی بافت ها رخ می دهد.

3. ویژگی های ماتریس غشای پایه Ceturegel چیست؟

ایمنی بالا: بدون LDEV (ویروس افزایش یافته لاکتات دهیدروژناز)
تنوع تمرکز: محدوده غلظت بین 8 تا 20 میلی گرم در میلی لیتر است
پایداری دسته ای خوب: فرآیند بازرسی کیفیت تولید دقیق برای اطمینان از عملکرد پایدار بین دسته ها
اندوتوکسین کم: محتوای اندوتوکسین <8 EU/ml
تشخیص آلودگی: هیچ گونه باقیمانده مایکوپلاسما، باکتری و قارچ شناسایی نشده است
خروجی تک دسته ای بالا: خروجی تک دسته ای بالاتر از سطح 50 لیتر است
سازگاری: سازگار با هر نوع محیط کشت سلولی

4. کاربرد رایج ماتریس غشای پایه Ceturegel™

4.1 سنجش مهاجرت و تهاجم

روش آزمایشی برای تشخیص توانایی مهاجرت و تهاجم سلولی، آزمایش Transwell است و Transwell را آزمایش سوراخ‌سازی نیز می‌گویند. سوسپانسیون سلولی ابتدا به محفظه اضافه می شود زیرا محفظه دارای منافذ متراکم است. سپس محفظه ها در یک صفحه 24 چاهی قرار گرفتند که یک محیط کامل به آن اضافه شد. سلول‌ها تغییر شکل داده و از سوراخ‌هایی در محفظه به بیرون محفظه غنی‌تر از مواد مغذی عبور کردند، جایی که به بیرون چسبیدند. با رنگ‌آمیزی و شمارش سلول‌های خارج از محفظه، می‌توان در مورد توانایی مهاجرت و تهاجم سلول‌ها قضاوت کرد. اصل Transwell این است که محفظه کوچک را در صفحه کشت قرار دهیم، محفظه کوچک را محفظه بالایی و صفحه کشت را محفظه پایینی می نامند. لایه های بالایی و پایینی مایع کشت توسط یک غشای پلی کربنات از هم جدا می شوند، لایه بالایی مایع کشت به محفظه بالایی و لایه پایینی مایع کشت به محفظه پایینی اضافه می شود. سلول ها در محفظه بالایی قرار دارند و ترکیب محیط پایین به دلیل نفوذپذیری غشاء روی سلول های اتاق فوقانی تأثیر می گذارد. علاوه بر این، اثرات اجزای موجود در محیط پایین بر رشد و حرکت سلول مورد بررسی قرار گرفت.
عملیات ویژه ماتریس غشای پایه Ceturegel در سنجش مهاجرت و تهاجم: ماتریس غشای پایه Ceturegel™ رقیق شده به محفظه بالایی Transwell اضافه شد و سلول ها در دمای 37 درجه سانتی گراد و 5 درصد CO انکوبه شدند.₂ انکوباتور به مدت 24 ساعت، در 4% پارافورمالدئید تثبیت شده و با محلول رنگ آمیزی کریستال ویولت 0.1% رنگ آمیزی شد. سلول ها در زیر میکروسکوپ کنتراست فاز معکوس مشاهده و شمارش شدند.

شکل 3. نتایج رنگ آمیزی کریستال ویولت پس از تهاجم سلولی

4.2 رگ زایی

1) یک روز قبل از آزمایش، Ceturegel™ را خارج کنید ماتریژل را از فریزر بیرون بیاورید و یک شب در یخچال با دمای 4 درجه سانتیگراد قرار دهید تا در حین سرد شدن مواد مصرفی استفاده شده، ذوب شود.
2) همیشه Ceturegel™ Matrigel را قبل از آزمایش در جعبه یخ نگه دارید. بسته بندی استریل لام های رگ زا را باز کرده و لام ها را جدا کنید.
3) 10 میکرولیتر Ceturegel™ Matrigel را به هر چاهک اضافه کنید. توجه داشته باشید که هنگام اضافه کردن Ceturegel™ Matrigel، نوک پیپت باید عمود بر بالای سوراخ داخلی باشد تا از عبور ماتریژل از سوراخ بالایی و باقی ماندن باقیمانده چسب جلوگیری شود.
4) ابتدا روی اسلاید را بپوشانید و یک ظرف پتری 10 سانتی متری آماده کنید و دستمال کاغذی آغشته به آب قرار دهید تا جعبه خیس شود.
5) اسلایدها را داخل ظرف پتری بریزید و روی ظرف پتری را بپوشانید. آن را در یک CO قرار دهید₂ در انکوباتور بگذارید حدود 30 دقیقه بماند و صبر کنید تا ژل منعقد شود و همزمان سوسپانسیون سلولی را آماده کنید.
6) سلول های هضم شده را در یک سوسپانسیون سلولی با چگالی 2*10 آماده کنید.⁵ سلول در میلی لیتر و کاملا مخلوط کنید.
7) اسلاید شیشه ای حاوی رگ خونی را که به صورت ژل جامد شده است بردارید. 50 میکرولیتر از سوسپانسیون سلولی را به هر چاه اضافه کنید، مراقب باشید که نوک پیپت را به صورت عمودی بالای چاه بالایی نگه دارید و ژل را در چاه پایینی لمس نکنید.
8) محیط کشت سلولی را اضافه کنید، درب آن را ببندید و بگذارید بماند. پس از مدتی، تمام سلول ها به سطح ماتریژل فرو می روند.

شکل 4. نمودار نتایج رگزایی

رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس

1) محیط را بدون دست زدن به چسب یا شبکه سلولی با احتیاط از چاه ها خارج کنید. کلسین را در محیط بدون سرم تا غلظت نهایی 8-6 میکروگرم بر میلی لیتر رقیق کنید. محلول رنگ آمیزی سلولی را اضافه کنید تا سلول ها کاملاً غوطه ور شوند و در دمای اتاق به مدت 30-40 دقیقه در تاریکی انکوبه شوند.
2) سه بار با PBS بشویید. توجه داشته باشید که PBS باید به آرامی به چاهک های بالایی اضافه شود تا از تاثیرگذاری بر سلول ها جلوگیری شود. مشاهده فلورسانس با استفاده از طول موج Ex=485 نانومتر، Em=529 نانومتر

شکل 5. رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس عروق خونی

4.3 کشت سلولی سه بعدی

بر خلاف کشت سلولی سنتی، کشت سلولی سه بعدی محیط in vivo سلول ها را بازتولید می کند. حتی مدل های کروی ساده نیز می توانند کاستی های کشت های تک لایه را جبران کنند. این ساختارها می توانند شیب هایی از اکسیژن، مواد مغذی، متابولیت ها و سیگنال های محلول را تشکیل دهند که به نوبه خود جمعیت های سلولی متنوعی را تشکیل می دهند. فناوری کشت سلولی سه بعدی می‌تواند محیط طبیعی را که در آن سلول‌ها در ارگانیسم‌ها زندگی می‌کنند شبیه‌سازی کند و تعامل بین سلول‌ها و پاسخ‌های بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی را واقعی‌تر کند. در یک محیط سه بعدی، پاسخ سلول ها به محرک های درون زا و برون زا شباهت بیشتری به پاسخ های درون تنی آنها دارد.
عملکرد ویژه ماتریس غشای پایه Ceturegel در کشت سلولی سه بعدی به شرح زیر است: به آرامی ماتریس غشای پایه Ceturegel را با غلظت تعدیل شده سوسپانسیون تک سلولی HepG2 1:1 مخلوط کنید و 50 میکرولیتر از سوسپانسیون تک سلولی مخلوط شده فوق را به فرم از پیش سرد شده با لوله 4 اضافه کنید. قطرات سلولی قوسی شکل در انکوباتور 5% CO2 در دمای 37 درجه سانتیگراد کشت داده شد و هر روز مشاهده و عکسبرداری شد.

شکل 6. نتایج کشت سلولی 3 بعدی

جدول 1. ماتریس غشای پایه Ceturegel™ کشت سلولی سه بعدی مرجع استفاده:

توجه: دسته های مختلف ماتریس غشای پایه Ceturegel دارای اختلاف غلظت مشخصی هستند، دوز توصیه شده فقط برای مرجع است.

4.4 آزمایش تشکیل تومور در داخل بدن

به عنوان مثال، آزمایش تومورزایی زیر جلدی سلول‌های HepG2 در موش‌های برهنه، ماتریکس غشای پایه Ceturegel و سوسپانسیون سلولی برای رقت 1:1 استفاده شد و موش‌های ماده BALB/c-nu با سن 4-5 هفته به صورت زیر جلدی تلقیح شدند. فرآیند آزمایشی به شرح زیر است:
♦ سلول های HepG2 را با رشد لگاریتمی و تراکم سلولی حدود 80-90 درصد آماده کنید و شب قبل از جمع آوری سلول ها، محیط تازه را تغییر دهید.
♦ سلول ها توسط تریپسین هضم می شوند. هنگامی که سلول ها گرد شدند و ظرف کشت را ترک نکردند، تریپسین خارج می شود، محیط بدون سرم برای ساخت سوسپانسیون سلولی اضافه می شود، یک بار سانتریفیوژ و تمیز می شود و غلظت نهایی 10×5 است.⁷ سلول در میلی لیتر
♦ سوسپانسیون سلولی و ماتریس غشای پایه Ceturegel™ را به نسبت 1:1 در دمای 4 ℃ رقیق کنید تا غلظت نهایی 5 × 10 تهیه شود.⁷ سلول در میلی لیتر
♦ یک موش برهنه ثابت را با دست چپ بگیرید و آن را به صورت زیر جلدی در شانه راست موش برهنه تزریق کنید. در طول تلقیح، سوزن به صورت زیر جلدی کمی عمیق تر، حدود 1 سانتی متر عمق وارد می شود تا سرریز سوسپانسیون سلولی از چشم سوزن پس از تزریق کاهش یابد.
حجم تلقیح 200 میکرولیتر است (این فرآیند باید تا حد امکان در عرض نیم ساعت انجام شود. در راه، سوسپانسیون سلولی باید روی یخ قرار گیرد تا آپوپتوز سلولی کند شود و از پدیده ژل جلوگیری شود).
♦ موش های برهنه را دوباره داخل قفس قرار دهید تا به تغذیه ادامه دهند و تومور حدود 1 هفته تا 1 ماه قابل مشاهده است.بر اساس طرح آزمایشی، زمانی که حجم تومور نیازها را برآورده کرد، موش های برهنه را معدوم کنید و عکس بگیرید.

نکته: گروه کنترل سوسپانسیون محیط کشت و سلول ها است و تراکم نهایی با گروه تست چسب ماتریکس یکسان است.

4.5 کشت ارگانوئیدی

ارگانوئیدها بافت های ریز چند سلولی سه بعدی هستند که از سلول های بنیادی متمایز شده اند. برخی از خواص اندام ها را می توان بازتولید کرد. ارگانوئیدها چند سلولی هستند و درجه بالایی از خودآرایی را نشان می دهند و بنابراین بهتر از فرهنگ های دوبعدی سنتی قادر به نشان دادن پاسخ ها و برهمکنش های پیچیده سلولی in vivo هستند. سلول های بنیادی و/یا سلول های پیش ساز اندام از بافت نرمال یا بیمار را می توان با ماتریکس غشای پایه Ceturegel یا کلاژن مخلوط کرد. کلیه، تیروئید، کبد، مغز، ریه، روده، پروستات و سایر ریز اندام ها را تشکیل می دهند. به عنوان مثال، برای محققانی که صفحه‌های ژنتیکی را انجام می‌دهند، بسترهای ماتریکس غشای پایه Ceturegel™ می‌توانند به عنوان جوهرهای زیستی استفاده شوند تا مکان‌یابی دقیق و جاسازی سلول‌ها/ارگانوئیدهای زنده در چاپ زیستی سه بعدی را امکان‌پذیر کنند.

شکل 7. فرآیند عملیات ارگانوئیدی

ساختار ارگانوئیدی روده کوچک موش

آماده سازی نمونه: موش ها با بریدن گردن کشته شدند و سطح آن با الکل برای استریل کردن اسپری شد. بافت روده را 3 تا 15 سانتی متر نزدیک انتهای معده در زیر محیط استریل برش دهید، مزانتر و چربی خارج از مجرای روده را با موچین بردارید و آن را در محلول DPBS حاوی 1٪ آنتی بادی مضاعف که در دمای 4 درجه سانتیگراد از قبل خنک شده است قرار دهید.

نمونه تمیز کردن: از سرنگ برای شستشوی مجرای روده 2 تا 3 بار استفاده کنید، از قیچی جراحی برای بریدن با احتیاط مجرای روده با حفره روده رو به بالا استفاده کنید، و از تیغه جراحی برای خراش دادن آرام پرزهای روده روی سطح روده استفاده کنید (بعد از اینکه حفره روده کاملاً شفاف شد و حفره روده جدا شد). بافت روده را 2 تا 3 بار در ظرف کشت جدید حاوی DPBS قرار دهید.

درمان اولیه نمونه ها: بافت روده کوچک شسته شده را به قطعات کوچک با عرض 2 میلی متر برش دهید و سپس آنها را به یک لوله سانتریفیوژ 50 میلی لیتری جدید منتقل کنید. آنها را به آرامی 3-5 بار با DPBS بشویید تا سلول های پرز روده و بافت چربی شناور از بین بروند.

هضم نمونه: 10-15 میلی لیتر DPBS از پیش خنک شده حاوی 3-5 میلی مولار EDTA برای هضم به قطعات روده کوچک تمیز شده اضافه کنید، در دمای 4 درجه سانتیگراد به مدت حدود 30 دقیقه انکوبه کنید و هر 10 دقیقه در این مدت لوله سانتریفیوژ را به آرامی تکان دهید.

پس از هضم، مایع رویی محلول هضم EDTA را دور بریزید و به آرامی بافت ها را با محلول بافر جدید DPBS 2-3 بار شستشو دهید تا باقیمانده EDTA خارج شود.

10-15 میلی لیتر DPBS از قبل خنک شده حاوی 0.1٪ BSA را به قطعات بافت روده کوچک اضافه کنید، تکه های بافت را باد کرده و مجدداً معلق کنید تا شکاف از لایه پایه جدا شود، سپس کمی سوسپانسیون برای بررسی میکروسکوپی بگیرید. هنگامی که تعداد زیادی ساختار فرورفتگی مشاهده می شود، دمیدن را متوقف کنید و از 70% برای صفحه فیلتر میکرومتر تعلیق بافت دمیده برای فیلتر کردن و جمع آوری سوسپانسیون بافتی که از صفحه فیلتر عبور می کند استفاده کنید.

مراحل 5-6 را دو بار تکرار کنید و با 1500 دور در دقیقه و 4 درجه سانتیگراد به مدت 3 دقیقه سانتریفیوژ کنید.

تشکیل مخلوط: چسب ماتریکس Ceturegel™ ماتریس رسوب بافتی فرورفتگی تعلیق سنگین، هر 10 میکرولیتر تعلیق چسب ماتریس حاوی 200 تا 600 فرورفتگی است. پس از تعلیق مجدد، مخلوط روی یخ قرار می گیرد و در اسرع وقت عمل می شود تا از تشکیل ژل چسب ماتریکس جلوگیری شود.
توجه: نسبت رقت چسب ماتریکس ≥ 50% برای اطمینان از پایداری ساختار چسب ماتریس Ceturegel در فرآیند کشت.

سوسپانسیون مخلوط را در مرکز کف صفحه 24 چاهی، 30 تا 50 میکرولیتر در هر چاه چپ و راست بکارید تا از تماس سوسپانسیون با دیواره جانبی صفحه روزنه جلوگیری شود.

صفحه کشت کشت شده را در انکوباتور با دمای ثابت 37 ℃ دی اکسید کربن قرار دهید و آن را به مدت 30 دقیقه انکوبه کنید تا ژل ماتریکس جامد شود.

صبر کنید تا Ceturegel™ پس از اینکه چسب ماتریکس کاملاً جامد شد، به آرامی محیط کشت اندام روده آماده شده را در امتداد دیواره، 800 میکرولیتر در هر چاه اضافه کنید.

صفحه 24 چاهی را برای کشت در انکوباتور دی اکسید کربن 37 درجه سانتیگراد قرار دهید. هر 3 روز یک بار محیط تازه را جایگزین کنید و وضعیت رشد اندامی مانند اندام را کنترل کنید. به طور کلی، اندام های روده کوچک مانند اندام های موش در عرض 5-7 روز تشکیل می شود.

شکل 8. نتایج کشت آزمایشگاهی اندام های شبه روده کوچک موش

5. سوالات متداول

1. علت تفاوت رنگ (زرد روشن تا قرمز تیره) زیرلایه به دست آمده چیست؟
برای ماتریس غشای پایه Ceturegel که حاوی فنل قرمز است، عمدتاً ناشی از برهمکنش فنل قرمز و بی کربنات با CO است.₂، اما تفاوت رنگ پس از تعادل با 5٪ CO کاهش می یابد₂. پس از انجماد و ذوب، ویال را به آرامی تکان دهید تا ماتریکس غشای پایه Ceturegel™ به طور یکنواخت پراکنده شود.
2. در عملکرد ماتریس غشای پایه Ceturegel به چه مواردی باید توجه کرد؟
تمام عملیات باید در یک محیط استریل انجام شود و برای اطمینان از همگن شدن ماتریس غشای پایه Ceturegel باید از یک پیپت از پیش خنک شده استفاده شود.
3. چگونه می توان ماتریس غشای پایه Ceturegel را برای استفاده منجمد و ذخیره کرد؟
ماتریس غشای پایه Ceturegel™ Matrix LDEV-Free Ceturegel™ منجمد و ذوب شده را می توان در چندین لوله کوچک توزیع کرد. همه توزیع ها باید در کرایویال های از قبل سرد شده باشند، که باید به سرعت منجمد و ذخیره شوند تا از انجماد و ذوب شدن چندگانه جلوگیری شود. تمام اقلام مربوط باید قبل از استفاده از قبل خنک شوند. برای کار با ماتریس غشای پایه Ceturegel™ از پیپت ها، نوک ها و لوله های کوچک از قبل خنک شده استفاده کنید.

6. راهنمای انتخاب ماتریس غشای پایه Ceturegel™ از Yeasen

انواع مختلف ماتریس غشای پایه Ceturegel™ کاربردهای متفاوتی دارند. غلظت های استاندارد ماتریکس غشای پایه Ceturegel™ را می توان برای کشت سلول های قطبی، مانند سلول های اپیتلیال استفاده کرد. این می تواند تمایز سلول های مختلف را تقویت کند و برای آزمایش های مهاجرت و تهاجم سلول های تومور استفاده شود. غلظت بالای ماتریس غشای پایه Ceturegel به طور گسترده در داخل بدن مورد استفاده قرار می گیرد و می تواند برای آزمایش های تشکیل لوله استفاده شود. عملکرد اصلی فاکتور رشد کم (GFR) حذف تداخل عوامل رشد در آزمایش است و برای مطالعات با نیازهای بالا برای تهیه غشای پایه مناسب است. ماتریس غشای پایه Ceturegel بدون فنل قرمز می تواند تداخل نشانگر قرمز فنل را از بین ببرد و برای آزمایش های توسعه رنگ، مانند رنگ سنجی و تشخیص فلورسانس مناسب است. ماتریکس غشای پایه Ceturegel™ درجه کشت سلول های بنیادی جنینی انسان به طور ویژه برای کشت سلول های بنیادی جنینی انسان، کشت سلول های بنیادی پرتوان و بدون تغذیه کننده استفاده می شود. Yeasen انواع مختلفی از ماتریس غشای پایه Ceturegel™ ارائه می دهد، شما می توانید آنها را بر اساس آزمایشات خود انتخاب کنید.

جدول 2. راهنمای انتخاب ماتریس Ceturegel

نوع محصول	گربه شماره	نام محصول	گربه ماتریگل شماره	جهت برنامه
غلظت پایه (8-12 میلی گرم در میلی لیتر)	40183ES	Ceturegel™Matrix بدون LDEV	356234/ 354234	سازگاری با کشت 2 بعدی و 3 بعدی، تهاجم، و آزمایش های مهاجرت، و همچنین می تواند برای آزمایش های تومورزا in vivo استفاده شود
	40184ES	Ceturegel™Matrix فاقد فنل قرمز، بدون LDEV	356237	عمدتا برای تشخیص رنگ مانند آزمایش های تشخیص فلورسانس و غیره استفاده می شود
کاهش فاکتور رشد	40185ES	Ceturegel™ Matrix GFR، بدون LDEV	354230	عمدتاً برای حذف تداخل عوامل رشد در آزمایش. برای تحقیقات مرتبط در مورد فاکتورهای رشد، مسیرهای سیگنالینگ و غیره کاربرد دارد.
	40186ES	Ceturegel™ Matrix GFR، بدون فنل قرمز، بدون LDEV	356231
غلظت بالا (≥18mg/ml)	40187ES	Ceturegel™ Matrix غلظت بالا، بدون LDEV	354248	عمدتاً در آزمایش‌هایی مانند رگ‌زایی، آمبولیزاسیون ژل و تشکیل تومور in vivo استفاده می‌شود (برای رگ‌زایی، توصیه می‌شود که غلظت نهایی ماتریکس غشای پایه Ceturegel باید ≥10mg/ml باشد)
	40189ES (استعلام)	Ceturegel™ Matrix غلظت بالا، GFR، بدون LDEV	354263
	40188ES	Ceturegel™ Matrix غلظت بالا، بدون فنل قرمز، بدون LDEV	354262
برای سلول های بنیادی	40190ES	Ceturegel™Matrix hESC-Qualified، Free-LDEV	354277	عمدتا برای کشت سلول های بنیادی مانند hESC، iPSC و غیره استفاده می شود.
ارگانوئید خاص	40191ES (استعلام)	ماتریس Ceturegel برای کشت ارگانوئیدی، بدون فنل قرمز، بدون LDEV	356255	ماتریس غشای پایه Ceturegel™ برای کشت ارگانوئیدی