2 اصل عمل تیمنتین

تیمنتین دارای طیف گسترده ای از فعالیت ضد باکتریایی در برابر باکتری های گرم مثبت و منفی و همچنین باکتری های هوازی و بی هوازی است. ترکیبات آن تیکارسیلین سدیم و کلاوولانات پتاسیم با نسبت 15:1 بر اساس محتوای اسید موثر است. تیکارسیلین یک عامل باکتری کش شبه پنی سیلین است، در حالی که کلاولانات یک مهارکننده بتالاکتاماز غیر قابل برگشت و بسیار موثر است.

بسیاری از باکتری های گرم مثبت (G+) و منفی (G-) می توانند بتالاکتاماز تولید کنند، آنزیمی که می تواند پنی سیلین را قبل از اینکه روی پاتوژن اثر بگذارد، از بین ببرد. کلاوولانات عملکرد بتالاکتاماز را مسدود می کند، سد دفاعی باکتریایی را می شکند و حساسیت تیکارسیلین را بازیابی می کند. کلاوولانات پتاسیم به خودی خود دارای حداقل فعالیت ضد باکتریایی است، اما هنگامی که با تیکارسیلین ترکیب شود، محصول را به یک آنتی بیوتیک باکتری کش با طیف وسیع مناسب برای درمان تجربی طیف وسیعی از عفونت های باکتریایی تبدیل می کند.

3 مزیت Timentin

• تاثیر حداقلی بر مواد گیاهی: تاثیر بسیار کم بر روی تشکیل بافت کالوس و بازسازی گیاه.
• مناسب برای فرآیند تبدیل موادی که به سختی تبدیل می شوند: تیمنتین را می توان در مواقعی که مهار گیاهان با سایر آنتی بیوتیک ها دشوار است مورد استفاده قرار داد.
• راندمان بالاتر در مهار آگروباکتریوم: تیمنتین در مهار آگروباکتریوم گیاهی معمولی نسبت به کاربنی سیلین و سفالوتین کارآمدتر است.

4 روش تهیه (فقط برای مرجع)

• غلظت مصرف: در کشت بافت گیاهی غلظت مصرف توصیه شده 200-400 میلی گرم در میلی لیتر است.
• آماده سازی محیط کشت: محیط کشت جامد تازه تهیه شده باید در دما و فشار بالا در دمای 121 درجه سانتی گراد به مدت 20-15 دقیقه استریل شود. پس از استریل کردن، محیط کشت را خارج کنید (اگر محیط کشت جامد از قبل آماده شده باشد، ابتدا می توان آن را گرم کرد و در مایکروویو حل کرد). هنگامی که محیط کشت تا حدود 50 درجه سانتی گراد خنک شد، محلول استوک تیمنتین 0.1% (v/v) را در یک کابینت جریان آرام اضافه کنید، خوب مخلوط کنید و سپس محیط کشت را در ظروف کشت استریل برای استفاده بعدی بریزید.

5 توصیه محصول

Yeasen Biotech Timentin با کیفیت بالا را با موجودی فراوان ارائه می دهد.

نام محصول	گربه#	مشخصات
تیمنتین	60230ES07/60	3.2 گرم در 100 گرم

6 محصولات مرتبط

نام محصول	گربه#	مشخصات
سیپروفلوکساسین هیدروکلراید	60201ES05/25/60	5/25/100 گرم
آمپی سیلین، نمک سدیم	60203ES10/60	10/100 گرم
داکسی سایکلین هیکلات	60204ES03/08/25	1/5/25 گرم
کلرامفنیکل، درجه USP	60205ES08/25/60	5/25/100 گرم
کانامایسین سولفات	60206ES10/60	10/100 گرم
تتراسایکلین HCl تتراسایکلین هیدروکلراید (USP)	60212ES25/60	25/100 گرم
وانکومایسین هیدروکلراید	60213ES60/80/90	100 میلی گرم / 1 گرم / 5 گرم
نمک سولفات جنتامایسین	60214ES03/08/25	1/5/25 گرم
اسپکتینومایسین هیدروکلراید	60215ES08	5 گرم
فلئومایسین (20 میلی گرم در میلی لیتر در محلول)	60217ES20/60	20/5×20 میلی گرم
بلاستیسیدین S (بلاستیسیدین)	60218ES10/60	10/10×10 میلی گرم
نیستاتین	60219ES08	5 گرم
سولفات G418 (ژنتیکین)	60220ES03/08	1/5 گرم
پورومایسین (محلول 10 میلی گرم در میلی لیتر)	60209ES10/50/60/76	1 × 1 / 5 × 1 / 1 0 × 1 / 50 × 1 میلی لیتر
پورومایسین دی هیدروکلراید	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500 میلی گرم / 1 گرم
هیگرومایسین B (50 میلی گرم در میلی لیتر)	60224ES03	1 گرم (20 میلی لیتر)/10×1 گرم (20 میلی لیتر)
هیگرومایسین B	60225ES03/10	1/10 گرم
اریترومایسین	60228ES08/25	5/25 گرم
تیمنتین	60230ES07/32	3.2/10×3.2 گرم
اورئوباسیدین A (AbA)	60231ES03/08/10	1/5×1/10×1 میلی گرم
سولفات پلی میکسین B	60242ES03/10	1/10 MU

7 Yسهولتمجموعه ای از محصولات آنتی بیوتیکی در نشریات ذکر شده است (با ضریب تأثیر تجمعی بیش از 1000)

[1] Guangya Zhu، Jingjing Xie، Wenna Kong، و همکاران.جداسازی فاز جهش یافته های SHP2 مرتبط با بیماری زمینه ساز بیش فعال سازی MAPK [J] است.سلول.2020 اکتبر؛ 183:490.IF=38.637

[2] Cefan Zhou، Changhua Yi، Yongxiang Yi، و همکاران.LncRNA PVT1 مقاومت جمسیتابین سرطان پانکراس را از طریق فعال کردن مسیر Wnt/β-کاتنین و اتوفاژی از طریق تعدیل miR-619-5p/Pygo2 و miR-619-5p/ATG1 ارتقا می‌دهد.مول سرطان. دسامبر 2020؛ 19 (1): 1-24.IF=27.401

[3] Zhang D، Liu Y، Zhu Y، و همکاران. یک مسیر غیر متعارف cGAS-STING-PERK برنامه ترجمه ای حیاتی برای پیری و فیبروز اندام [J] را تسهیل می کند.Nat Cell Biol. 2022؛ 24 (5): 766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.IF: 28.824

[4] لو تی، ژانگ زی، ژانگ جی، و همکاران. CD73 در وزیکول های خارج سلولی کوچک مشتق شده از HNSCC، سرکوب ایمنی مرتبط با تومور را با واسطه ماکروفاژها در ریزمحیط [J] تعریف می کند.J Extracell Vesicles. 2022؛ 11 (5): e12218. doi:10.1002/jev2.12218.IF: 25.841

[5] منگ اف، یو زی، ژانگ دی، و همکاران. جداسازی فاز القایی NF2 جهش یافته، ماشین آلات cGAS-STING را محبوس می کند تا ایمنی ضد تومور را لغو کند [J]. سلول مول. 2021؛ 81 (20): 4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.IF: 17.970

[6] Fansen Meng، Zhengyang Yu، Dan Zhang و همکاران. جداسازی فاز ناشی از جهش یافته NF2، ماشین آلات cGAS-STING را برای لغو ایمنی ضد تومور محبوس می کند [J].سلول مولکولی0.2021 اکتبر؛ 81:4147.IF=17.97

[7] زوپینگ هو، جین پینگ پانگ، جینتو ژانگ، و همکاران. کشف لیگاندهای جدید GR به سمت ترکیبات آنتاگونیست GR قابل داروسازی شناسایی شده توسط شبیه سازی MD و تحلیل مدل ایالت مارکوف [J].علوم پیشرفته.2022 Jan;9(3):2102435.IF=16.806

[8] سفان ژو، یانیان لیانگ، لی ژو، و همکاران TSPAN1 شار اتوفاژی را ترویج می کند و همکاری بین سیگنال دهی WNT-CTNNB1 و اتوفاژی را از طریق محور MIR454-FAM83A-TSPAN1 در سرطان پانکراس [J] واسطه می کند. اتوفاژی. 2021؛ 17 (10): 3175-3195.IF=16.016

[9] Jun Qin، Jian Zou، Zhengfan Jiang، و همکاران، هدف‌گذاری DRP1 با واسطه TBK1، حسگر اسید نوکلئیک را برای برنامه‌ریزی مجدد دینامیک و فیزیولوژی میتوکندری می‌دهد[J].سلول مولکولی.2020 دسامبر؛ 80:810.IF=15.584

[10] Shuai Jin، Hongyuan Fei، Zixu Zhu، و همکاران ویرایشگرهای پایه سیتوزینی APOBEC3B با ویژگی بهبود یافته طراحی شده اند.سلول مولکولی.2020 سپتامبر؛ 79:728.IF=15.584