Ara. 1 DIA pewarnaan hasil dari Sistem Penyiaran Digital (DSS) akut radang usus besar bagian

2. Pemodelan ikan zebra

1) Ikan Zebra embrio adalah dibudidayakan di E3 media embrio yang mengandung metil biru pada 28,5 derajat celcius sampai 1 dpf;

2) 0,5% Sistem Penyiaran Digital (DSS) minum air adalah dikonfigurasi dengan E3 sedang Dan Kemudian disaring melalui A 0.22 mikrometer membran penyaring;

3) Ikan Zebra adalah diperlakukan dengan 0,5% Sistem Penyiaran Digital (DSS) dari 3dpf ke 6 dpf.

4) Eksperimental hasil: semua 0,5% DSS pengobatan obat mengakibatkan penggelapan hati ikan zebra warna dan stres peradangan.

Gambar 2 DSS menyebabkan respons inflamasi di hati ikan zebra

3. Cetakan babi

1) Empat ke lima hari tua Yorkshire anak babi, eksperimental kelompok: diperfusi dengan DSS, kontrol kelompok: diperfusi dengan garam

2) Harian asupan dari 1,25 gram DSS/kg per anak babi, diinfus untuk 5 hari

3) Eksperimental hasil: Setelah pemasangan dari DSS, itu plasma D-manitol penyerapan kecepatan dari itu eksperimental kelompok adalah secara signifikan lebih tinggi dibandingkan itu dari itu kontrol kelompok, menunjukkan itu itu anak babi menunjukkan gejala dari radang usus bisa dilihat ke itu telanjang mata.

Gambar 3 DSS menginduksi konsentrasi D-manitol yang lebih tinggi pada anak babi dibandingkan pada kontrol

4.Lalat buah pemodelan

1) Lalat buah Drosophila betina berumur 5-10 hari dimasukkan ke dalam vial kosong berisi vial berukuran 2,5 x 2,5 x 1 cm yang berisi kultur kertas kromatografi berukuran 3,75 cm (Fisher) dan media umpan yang dibasahi larutan sukrosa 5%;

2) Media pakan yang mengandung komponen berbeda disiapkan secara terpisah dengan larutan sukrosa 5%, dan kategorinya meliputi masing-masing 3% DSS dan bleomisin 25 μg/ml;

3) Lalat buah ditempatkan dalam labu berisi kertas kromatografi dan diinkubasi pada suhu 29°C selama tiga hari. Selama waktu tersebut, lalat buah yang bertahan hidup dipindahkan setiap hari ke dalam labu kosong berisi media segar;

4) Hasil eksperimen: DSS memiliki fungsi mematikan dan DSS menginduksi proliferasi sel prekursor ISC.

Gambar 4 DSS menginduksi proliferasi sel prekursor ISC di Drosophila

IV. Bagaimana ke mengevaluasi itu kesuksesan dari pemodelan?

1.Aktivitas Penyakit Indeks (DAI skor)

Tiga Aspek adalah dinilai Dan dinilai: berat, tinja konsistensi, Dan tinja gaib darah, Dan itu DAI skor adalah itu jumlah dari tiga indikator.

Tabel 2 Aturan penilaian DAI

skor (nilai siswa) bekerja)	Persentase dari berat kehilangan	tinja viskositas	tinja darah gaib
angka 0	angka 0	keadaan normal	negatif
1	1-5%	lembut bangku	biru pucat
2	5-10%	seperti lendir bangku	biru (warna)
3	10-20%	longgar, tinja cair	Biru Tua
4	> 20%	/	Kotoran berdarah jika dilihat dengan mata telanjang

2. Penilaian dari histologis Perubahan

Histologi Perubahan adalah mencetak gol sebagai itu jumlah dari itu di atas, Dan getah bening simpul pembentukan adalah bukan mencetak gol di dalam itu akut radang usus besar model. Metode standar untuk analisis histologis adalah pewarnaan HE (Nomor Cat.: 60524ES60).

Tabel 3 Skor perubahan histologis

skor (dari mahasiswa tidak ada bekerja )	Bisul (nomor)	epitel perubahan sel	infiltrat inflamasi	Kelenjar getah bening (no.)
angka 0	angka 0	Normal	Tidak ada	Tidak ada
1	1	Ketiadaan dari ditangkupkan sel	Perikriptal infiltrasi	1
2	2	Besar penghapusan sel cekung	Infiltrasi dari itu berotot lapisan dari itu mukosa	2
3	3	rongga kripta	Infiltrasi umum pada berotot lapisan dari itu mukosa dengan penebalan dari mukosa	3
4	>3	Ketidakhadiran besar atau polipoid regenerasi dari ruang bawah tanah lubang	submukosa infiltrasi	>3

3.Usus Besar panjang

Kolon panjang mentega adalah dapat dideteksi pada hari 8 di dalam itu akut radang usus besar model; dia adalah lagi jelas di dalam itu kronis radang usus besar model.

4.Ringkasan

Sistem Penyiaran Digital (DSS) Universitas California hewan model konstruksi sebaiknya menjadi didahului oleh tes awal ke merasa itu pemodelan kondisi, Dan dia adalah direkomendasikan bahwa tes pendahuluan harus dilakukan dengan 8-10 sampel di setiap kelompok, dan kelompok kontrol harus dibentuk. Biasanya, penampilan penurunan berat badan, tinja encer, diare, tinja berdarah atau darah samar tinja, ulserasi dapat dianggap sebagai obat DSS yang efektif dan pemodelannya berhasil.

Bahasa Indonesia: VI.Yeasen Sistem Penyiaran Digital (DSS) Pemodelan Kasus Belajar

Yeasen Sistem Penyiaran Digital (DSS) (Kucing. TIDAK: 60316ES, Berat Bersih: 36000~50000) adalah secara luas digunakan di dalam itu konstruksi dari Universitas California model. Yeasen

Sistem Penyiaran Digital (DSS) dapat berhasil membangun model UC dengan hasil yang sebanding dengan merek impor.

Tujuan: Ke membandingkan itu cakupan dari mengubah di dalam tubuh berat dari tikus terpengaruh oleh DSS yang disebabkan akut radang usus besar dari berbeda produsen.

Mouse jenis: tikus BALB/c;

Pemodelan protokol: 2% Sistem Penyiaran Digital (DSS) konsentrasi, kontinu aliran bebas minum untuk 1 minggu.

Kesimpulan: Itu kecenderungan dari tubuh berat kehilangan diinduksi oleh Yeasen Sistem Penyiaran Digital (DSS) di dalam tikus adalah konsisten dengan itu dari itu impor merek.

Dan Kami ditemukan itu itu akut radang usus besar pemodelan waktu adalah terutama pekat di dalam tentang 7 hari, itu memengaruhi adalah sangat penting. Itu Tabel berikut adalah data umpan balik dari beberapa pelanggan.

Tabel 4 Pemodelan berbagai jenis enterokolitis dengan DSS

Cetakan	Templat	Cetakan Solusi	Cetakan hasil	Testimoni
kolitis akut	BALB/c tikus, perempuan, 6-8 minggu, 25 gram	3% - 5% Sistem Penyiaran Digital (DSS) untuk 7 hari dari kontinu mengalir bebas konsumsi	Hari ke 5 presentasi dengan dipersingkat usus besar panjang, pewarnaan HE, dan ditandai peradangan	Kecepatan pemodelan cepat dan waktu pemrosesan yang singkat waktu. Sesuai dengan Karakteristik dari itu akut radang usus besar model
	Mobil C57BL/6 tikus, pria, 8 minggu, 20 G	3% -5% DSS melalui gavage, administrasi berkelanjutan	Hari ke 5 hadiah, dipersingkat usus besar panjang, penurunan berat badan, darah dalam tinja, diare	Tinggi pemodelan kecepatan Dan pendek waktu. Konsisten dengan akut radang usus besar karakteristik model
kronis radang usus besar	Mobil C57BL/6 mouse, pria, 8 minggu, 22 gram	1-2% Sistem Penyiaran Digital (DSS) dengan gavage, administrasi berkelanjutan	Hari ke-40 hadiah, dipersingkat usus besar panjang, berat kehilangan, darah di dalam bangku, diare	Tinggi pemodelan kecepatan. Konsisten, dengan kronis radang usus besar model Karakteristik
Kanker usus besar	Mobil C57BL/6 mouse, pria, 8 minggu, 21 gram	1% - 2% Sistem Penyiaran Digital (DSS) dengan bebas tersedia untuk 5 hari untuk 3 minggu	14 minggu Hadiah, dipersingkat usus besar panjang, penurunan berat badan, pewarnaan HE, peradangan jelas	Tinggi pemodelan kecepatan. Konsisten dengan model kanker usus besar Karakteristik

Fitur Produk:

1. Gejalanya sangat serupa ke itu dari manusia Bahasa Inggris: UC dia Bisa menjadi digunakan ke belajar itu mekanisme dari radang usus besar Dan farmakodinamik studi.
2. Pembentukan cetakan tinggi nilai: gratis minum Sistem Penyiaran Digital (DSS) encer solusi, sederhana Dan mudah,
3. dapat membangun variasi dari radang usus besar Model: akut radang usus besar, kronis radang usus besar, Bisa Juga menjadi gabungan dengan AOM ke membangun radang usus besar- model kanker terkait (CAC).
4. Cocok untuk itu pemodelan dari banyak Jenis dari Hewan: tikus, tikus, ikan zebra, babi, buah lalat dan Jadi
5. keamanan tinggi:DSS Bisa menjadi terdegradasi oleh itu alami ekosistem, aman untuk itu lingkungan; 6, kemurnian tinggi: kemurnian tinggi (98%), kandungan sulfur 17-19%;

VII. Pertanyaan yang sering diajukan

Apakah akut Sistem Penyiaran Digital (DSS) radang usus besar model atau kronis Sistem Penyiaran Digital (DSS) radang usus besar model, itu kerasnya Dan kesuksesan dari radang usus adalah terkait ke mouse spesies (latar belakang genetik berbeda), konsentrasi DSS, dan siklus dosis.

Tabel 5 Pertanyaan yang sering diajukan untuk pemodelan kolitis DSS

Kemungkinan Masalah	Kemungkinan penyebab	Disarankan Solusi
Tinggi mematikan di dalam tikus	Sistem Penyiaran Digital (DSS) konsentrasi juga tinggi	Dikurangi konsentrasi dari Sistem Penyiaran Digital (DSS) administrasi
Tikus dengan TIDAK atau rendah tanda-tanda dari radang usus	Sistem Penyiaran Digital (DSS) konsentrasi juga rendah	Tinggi Sistem Penyiaran Digital (DSS) dosis konsentrasi; dikurangi siklus selang (10- 14 hari)
Di dalam sama saja kelompok tikus, gejala dari radang usus bervariasi sangat	Tutup tersumbat	Memeriksa botol minum tikus setiap hari

VIII.Produk Pemesanan

Nama Produk	Nomor katalog	Spesifikasi
ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Kelas Kolitis MW:36000~50000	60316ES25	25 gram
ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Kelas Kolitis MW:36000~50000	60316ES60	100 gram
ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Kelas Kolitis MW:36000~50000	60316ES76	500 gram
ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Kelas Kolitis MW:36000~50000	60316ES80	1 kg
Kit Pewarnaan Hematoksilin dan Eosin Kit Pewarnaan Hematoksilin Eosin (H&E)	60524ES60	2x100ml

Pemodelan pankreatitis akut pada hewan

Kaerulein adalah A lambung peraturan molekul secara fungsional Dan secara komposisi serupa ke kolesistokinin (KCK) itu merangsang sekresi lambung, empedu dan pankreas. Rainfrogin dapat digunakan untuk mempelajari jalur pensinyalan yang dimediasi oleh NF-κB yang diatur protein seperti Intercellular Adhesion Molecule (ICAM-1), faktor yang berhubungan dengan peradangan seperti NADPH oksidase, dan Janus kinase. Dan telah berhasil digunakan dalam pembentukan model pankreatitis akut (AP) pada tikus, mencit, anjing dan Suriah hamster.

Keuntungan Cetakan:

1. pengoperasian mudah
2. biaya lebih rendah
3. pembuatan prototipe cepat
4. beberapa mode obat pengiriman

Mekanisme Pemodelan:

1. Peningkatan regulasi antar sel adhesi molekul (ICAM-1) ekspresi di dalam pankreas alveolar sel oleh merangsang intraseluler NF-KB. Permukaan ICAM-1 pada gilirannya meningkatkan adhesi neutrofil ke sel alveolar sehingga meningkatkan peradangan pankreas efek;
2. Menyebabkan pankreatitis oleh menginduksi disregulasi dari berkenaan dgn pencernaan enzim sekresi Dan sitoplasma vakuolisasi terkemuka ke kematian sel alveolar dan edema pankreas;
3. Pengaktifan dari pemicu peradangan faktor.

Terkait Reagen

Yeasen menyediakan dekapeptida molekuler bentuk, kemurnian ≥97% (HPLC) katak hujan; tinggi efisiensi pencetakan, menguntungkan harga, pasokan spot.

Nama Produk	Nomor katalog	Spesifikasi
Kaerulein	60321ES03	1 mg
DMSO Dimetil Sulfoksida (tingkat kultur sel)	60313ES60	100 ml

Pemodelan penyakit diabetes

Streptozocin (STZ) adalah antibiotik antitumor yang diproduksi dari jenis jamur Streptomyces tertentu, Aureobasidium pullulans, dan juga dapat disintesis. Obat ini sering digunakan dalam pengobatan kanker pankreas. Pada saat yang sama, STZ memiliki efek destruktif selektif pada sel-sel β pankreas pada spesies hewan tertentu, dan dapat menyebabkan diabetes pada banyak hewan, umumnya menggunakan tikus dan mencit untuk membuat model hewan. Obat ini telah banyak dipelajari dalam anti-leukemia, metilasi DNA, dan anti-nefritis.

1.1 Persiapan hewan

Cobalah untuk menggunakan hewan jantan, karena hewan betina mengandung hormon yang memengaruhi efisiensi pemodelan. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa hewan betina memiliki tingkat pemodelan yang buruk dan mungkin mengalami tingkat kematian yang lebih tinggi daripada hewan jantan, terutama untuk tipe I.

Diabetes tipe I (Diabetes tipe I) umumnya dapat dipilih sesuai dengan berat badan, direkomendasikan 170-200g untuk tikus dan 17-22g untuk mencit, dan tingkat pemodelan relatif ideal ketika STZ disuntikkan dalam keadaan puasa setelah 1~2 minggu pemberian makanan adaptif.

Untuk diabetes tipe II, tikus (misalnya SD/Wistar) dipilih pada usia 4-5 minggu, dengan berat 90-100g, dan diberi diet tinggi lemak (tinggi gula) selama 4-6 minggu untuk mencapai berat badan sekitar 240-280g. Untuk tikus (misalnya tikus C57/ICR/Kunming) dipilih pada usia 4-5 minggu, dengan berat 16-20g, dan diberi diet tinggi lemak (tinggi gula) selama 4-6 minggu untuk mencapai berat badan sekitar 30-35g. Untuk hewan yang baru dibeli atau yang mengubah lingkungan makan, mereka perlu diberi diet biasa selama satu minggu sebelum memilih usia/berat yang sesuai untuk beralih ke pakan tinggi lemak (tinggi gula). Untuk tikus (misalnya tikus C57/ICR/Kunming), pilih tikus berumur 4-5 minggu, dengan berat 16-20g, dan diberi diet tinggi lemak (gula tinggi) selama 4-6 minggu untuk mencapai berat badan sekitar 30-35g. Untuk hewan yang baru dibeli atau perubahan lingkungan pemberian makan, perlu untuk memberi makan hewan secara adaptif dengan diet normal selama satu minggu, lalu pilih hewan yang sesuai dengan usia/berat badan mingguan dan beralih ke diet tinggi lemak dan gula tinggi. Dalam hal keberhasilan pemodelan, SD direkomendasikan untuk tikus dan C57 untuk tikus.

1.2 Pemberian pakan sebelum pencetakan

Pemberian makanan sebelum pemodelan, model diabetes tipe I relatif cepat, biasanya tikus dapat memulai pemodelan setelah 2 minggu pemberian makanan adaptif pada pakan normal; model diabetes tipe II: induksi diet tinggi lemak ditambah dosis kecil STZ. Pakan tinggi lemak (tinggi gula) diberikan sebelum pemodelan, yang menginduksi resistensi insulin.

1.3 Persiapan dari reagen

①Lemak tinggi (tinggi gula) memberi makan

Tinggi lemak (tinggi gula) memberi makan bahan-bahan: berisi 10% sukrosa, 10% lemak babi, 5% kolesterol

Tinggi lemak Dan gula tinggi memberi makan adalah dibuat oleh menggabungkan dasar tikus memberi makan dengan sukrosa, kental lemak babi Dan telur kuning telur di dalam itu dengan perbandingan massa sebagai berikut: 18% lemak babi, 20% sukrosa, 3% kuning telur, dan 59% pakan dasar.

② Persiapan dari STZ pelarut - sodium garam sitrat penyangga

Persiapan dari Cairan A Dan Cairan B: Menimbang 2,1 gram dari sitrat asam (FW:210.14) Dan menambahkan dia ke 100 ml dari disuling ganda air untuk membuat Cairan A. Berat 2,94g natrium sitrat (FW:294.10) dan tambahkan ke 100mL air suling ganda untuk membuat Liquid B.

Persiapan dari sodium garam sitrat penyangga: Mencampur A Dan B cairan di dalam A yakin proporsi (1:1,32) atau 1:1), Tingkat keasaman (pH) meter ke menentukan itu nilai pH, sesuaikan nilai pH menjadi 4,2-4,5, yaitu buffer natrium sitrat yang dibutuhkan.

1.4 Persiapan sebelum injeksi

Sebelum mempersiapkan STZ injeksi, STZ dikeringkan dalam suhu dingin bubuk adalah ditempatkan di dalam A kering disterilkan botol kecil, dibungkus secara eksternal dengan aluminium menggagalkan atau kertas timah, sudah didinginkan sebelumnya di dalam sebuah es mandi dengan sodium penyangga sitrat, dan membawa ke hewan ruang untuk cadangan.

Catatan: Setelah menghapus itu STZ dikeringkan dalam suhu dingin bubuk dari -20°C lemari es, meninggalkan dia kering dan terlindung dari cahaya di ruang suhu sekitar 10 menit untuk mengizinkan itu mencair sepenuhnya (sangat penting).

1.5 Persiapan dari larutan injeksi

Tikus adalah ditimbang Dan darah glukosa konsentrasi adalah diukur setelah semalam puasa (TIDAK air). Tikus adalah dikelompokkan untuk menyiapkan suntikan STZ sesuai dengan jumlah hewan dan dosis yang akan disuntikkan. Larutkan STZ pada 1% konsentrasi (b/V), saring dan sterilkan, ingatlah bahwa STZ larut sepenuhnya.

Perhatian:

①STZ adalah tidak stabil Dan mudah ke menonaktifkan, itu tersisa reagen setelah cepat menimbang tetap memerlukan pengeringan Dan lampu perlindungan, Dan Disarankan untuk membungkusnya dengan kertas aluminium foil (atau kertas timah) yang kering.

②Jika Anda adalah bukan terampil di dalam injeksi, Mengerjakan bukan larut itu STZ pada satu waktu, Dan dia adalah direkomendasikan itu Anda larut itu STZ di dalam kelompok, seperti 10 atau 15 tikus/kelompok, tergantung pada tingkat keterampilan Anda.

③Itu STZ Bisa juga menjadi ditimbang di muka Dan dibagikan dalam itu jumlah yang dibutuhkan untuk pengelompokan hewan.

1.6 Injeksi

Suntikkan secara intraperitoneal atau vena kaudal sesuai dengan berat badan puasa hewan.Jika operasi injeksi teknik adalah bukan mahir, dua kelompok sebaiknya menjadi disuntikkan bergantian, Dan itu injeksi sebaiknya menjadi selesai di dalam 30 menit. Catatan: Sebagian besar suntikan memerlukan suntikan cepat.

Perhatian:

Jenis Model diabetes saya: dosis tikus 70-65mg/kg

Jenis II penderita diabetes model: Tikus diberi makan dengan tinggi gula Dan tinggi gemuk untuk 1-2 bulan adalah diperlakukan dengan STZ pada A dosis dari 25-40mg/kg.

1.7 Setelah injeksi

Setelah penyuntikan STZ, hewan harus diberi cukup air dan makanan (ciri-ciri kehidupan dasar penderita diabetes). tikus), Dan itu seperai kebutuhan ke menjadi berubah sehari-hari ke menyimpan itu kurungan kering. Kapan makanan, mengambil peduli ke menghindari kuat sinar matahari. Mensterilkan sesering mungkin.

Catatan: Setelah STZ pemodelan, fluktuasi di dalam tampak darah glukosa tingkatan menunjukkan 3 sementara fase, sementara hiperglikemia (1- 2 jam), hipoglikemia sementara (6-10 jam), dan hiperglikemia persisten (>72 jam). Insulin dan glukosa harus diberikan secara tepat dilengkapi.

2.Indikator untuk menilai itu pemodelan memengaruhi dari STZ yang disebabkan diabetes pemodelan

Itu mengikuti indikator adalah terhitung sebagai perbandingan dengan itu kontrol kelompok:

1. Indikator umum: gejala dari berlebihan minum, makan Dan buang air kecil, Dan berat kehilangan;
2. Indikator lainnya:puasa darah glukosa, puasa serum insulin tingkat, serum insulin tingkat, insulin kepekaan, glukosa toleransi dan sebagainya;
3. Indikator biokimia serum: T-Cho, Tg, HDL-C, LDL-C, CR, SANGGUL, Alt, dll.
4. Slide patologis: histopatologi slide dari itu pankreas

3.Penjelasan dari itu Alasan untuk itu kegagalan dari itu STZ yang disebabkan diabetes model

1. 1.kualitas STZ adalah kunci, itu kemurnian dari STZ untuk pemodelan harus tidak menjadi lebih sedikit dari 98% (uji HPLC).
2. 2. Kegagalan STZ: harus disimpan dalam keadaan kering, hindari kelembaban. Hindari penempatan bubuk pada suhu ruangan dalam waktu lama. STZ yang terlarut sangat tidak stabil, dengan A waktu paruh dari 15 menit pada netral  Membayar Perhatian ke larut STZ dengan asam pH-nya lebih disukai di dalam sebuah es mandi.
3. Apakah atau tidak injeksi intraperitoneal adalah disuntikkan ke dalam usus dan organ lainnya.

Jika itu model adalah bukan ke atas ke standar, dia adalah direkomendasikan itu, jika itu model adalah bukan ke atas ke standar, dia sebaiknya menjadi disuntik ulang untuk lain 3 hari.

4. Penjelasan dari itu penyebab dari STZ yang disebabkan tinggi kematian di dalam tikus

4.1.Itu tikus berat adalah juga rendah;

4.2. Cukup minum air harus menjadi dijamin (tidak cukup minum air Bisa dengan mudah menuju ke tikus mati).

4.3. Gula darah tinggi dan gula darah rendah akan menyebabkan tikus mati, menghindari tikus mati dapat disuntik dengan insulin atau gula sementara suplementasi, dua cara: ① Umumnya tinggi darah gula. insulin suplementasi metode, suplemen beberapa akting sedang insulin. Misalnya, berikan Novolin N atau NPH (neutral fish protein zinc insulin), 2-3 unit setiap kali, setelah 3-5 hari, umumnya tingkat kematian tikus akan rendah; ②metode suplementasi gula, setelah tikus puasa, injeksi telah berada dalam kondisi hipoglikemik keadaan, pencetakan 4 jam setelah injeksi intraperitoneal glukosa 20%, dapat dihindari karena injeksi hipoglikemia kematian tikus;

4.4. Mencegah Hewan dari pembunuhan setiap lainnya. Kekurangan dari makanan Dan tidak memadai air memasok akan merobek setiap lainnya terpisah Dan menggigit pada jenis mereka sendiri, jadi makanan dan air harus disediakan dalam jumlah yang cukup, sebaiknya dengan dua cara.

4.5. Pencegahan infeksi. Penderita Diabetes tikus kencing A banyak, itu seperai adalah lembap Dan kebutuhan ke menjadi berubah sering, Jadi penderita diabetes tikus adalah lebih rentan terhadap infeksi dibandingkan tikus lainnya, terutama infeksi saluran kemih dan infeksi perut. Sebelum dan sesudah invasif operasi seperti injeksi intraperitoneal, injeksi subkutan dan pengambilan glukosa darah, perhatian harus diberikan pada sterilisasi. Untuk contoh, tetrasiklin (atau gentamisin mata (salep) Bisa menjadi terapan secara lokal ke merawat itu luka ke mencegah infeksi setelah setiap pengambilan glukosa darah.

5. Faktor mempengaruhi diabetes pemodelan

Faktor-faktor yang mempengaruhi pemodelan penyakit diabetes meliputi kualitas reagen pemodelan STZ, kondisi hewan dan administrasi metode. Di antara mereka, itu utama properti dari itu reagen adalah kemurnian, stabilitas, kelarutan karakteristik, dll. Itu Kondisi hewan terutama mencakup latar belakang genetik, jantan dan betina, jenis kelamin, berat badan, lingkungan makan, pola makan struktur, dll., dan cara pemberian meliputi waktu pemberian, interval pemberian, dan rute pemberian. Faktor-faktor yang dibedakan menghasilkan efek pemodelan yang dibedakan.

6. Itu STZ pemodelan metodologi ide diurutkan keluar

Standardisasi dari itu mempengaruhi Faktor adalah A menjamin dari mencapai itu pemodelan tujuan Dan pemodelan stabilitas. Secara teoritis, semua pemodelan hewan percobaan memerlukan praeksperimen.

Pada kasus model diabetes yang diinduksi STZ, dosis STZ harus mengacu pada hasil uji pra, dan usahakan tidak membabi buta. ikuti dosis yang ada di literatur atau yang lain untuk penggunaan langsung, seperti berat rata-rata tikus dan puasa (keadaan glukosa rendah) resistensi, lama puasa, waktu penyuntikan, serta proses pemberian makan sebelumnya, waktu pemberian glukosa pengukuran, Dan Jadi pada, adalah berbeda, Dan dia adalah itu paling ilmiah ke menentukan itu dosis pengukuran di dalam sesuai dengan milik mereka tikus percobaan sendiri melalui uji coba awal. Cara yang paling ilmiah adalah menentukan dosis obat melalui uji coba awal.

7.Tinggi Pemodelan Kesuksesan Kecepatan STZ Penggunaan Pedoman

STZ kelestarian, pembubaran, penyaluran dan lainnya tindakan pencegahan untuk menggunakan, melihat itu resmi situs web dari reagen yang relevan.

8.Produk

Tingkat keberhasilan tinggi: kemurnian ≥98% (HPLC tekad); stabil kualitas, hemat biaya, pasokan spot, purna jual menjamin.

Nama Produk	Nomor katalog	Spesifikasi
Streptozosin	60256ES60/76	100/500mg
Streptozosin	60256ES80	1 gram
Asam Sitrat, Monohidrat Asam Sitrat Monohidrat	60347ES25	25 gram
Garam Trinatrium Asam Sitrat, Dihidrat	60348ES25	25 gram

(Untuk lagi informasi pada itu menggunakan dari STZ cetakan, Tolong memeriksa itu spesial artikel pada Yeasen situs web)

Produk Garis Diterbitkan Artikel (sebagian)

[1] Li, , Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Asam valerat yang berasal dari usus melindungi dari cedera radiasi. Mikroba Usus, .2020 .1-18. IF=10.245

[2] Wang Y, Jia M, Yan X, dkk. Peningkatan neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) mendorong remodeling saluran napas pada penyakit paru obstruktif kronik [J]. Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159. IF=6.124

[3] Su J, Sun H, Meng Q, dan lain-lain  Peningkatan Suspensibilitas Darah dan Pelepasan Obat Spesifik Tumor yang Diaktifkan Laser dari Nanopartikel Silika Mesopori Teranostik dengan Fungsionalisasi dengan Membran Eritrosit[J]. Teranostik, 2017, 7(3): 523. IF=11.556

[4] Wu J, Lv Q, He J, et al. MicroRNA-188 menekan transisi G 1/S dengan menargetkan beberapa kompleks siklin/CDK[J]. Komunikasi dan Pensinyalan Sel, 2014, 12(1): 66. IF=5.712

[5] Zhang T Q, Wang J  Uji Kapasitas Regeneratif Tunas pada Arabidopsis dan Tembakau [J].The Plant Cell, 2015. IF=10.69

[6] YaoC, Ni Z, Gong C, dkk.  Rocaglamide meningkatkan pembunuhan sel kanker paru non-sel kecil yang dimediasi sel NK dengan menghambat autophagy[J]. Autophagy, 2018, 14(10): 1831-1844. IF=16.016

[7] FanH, Chen W, Zhu J, dan lain-lain  Toosendanin meredakan kolitis yang disebabkan oleh natrium dekstran sulfat dengan menghambat polarisasi makrofag M1 dan mengatur inflammasome NLRP3 dan sinyal Nrf2/HO-1[J]. Imunofarmakologi internasional, 2019, 76: 105909. IF=4.932

[8] Gao X , Fan W , Tan L , dkk. Isoflavon kedelai memperbaiki kolitis eksperimental dengan menargetkan jalur inflammasome ERα/NLRP3[J]. Jurnal Biokimia Nutrisi, 2020, 83. IF=6.048

Pemodelan artritis reumatoid

Artritis reumatoid (RA) adalah penyakit radang sendi kronik yang ditandai dengan sinovitis persisten, peradangan sistemik, disertai erosi tulang dan tulang rawan, yang pada akhirnya dapat menyebabkan ankilasi dan deformitas sendi.

Freund's Adjuvant ditemukan oleh Jules Freund pada tahun 40-an abad ke-20, yang merupakan emulsi antigen yang mencampur larutan berair antigen dalam jumlah yang sama dengan minyak, lalu menambahkan pengemulsi untuk membuat air dalam minyak, yang merupakan adjuvan yang paling umum digunakan dalam percobaan hewan. Adjuvan Freund dibagi menjadi Complete Freund's Adjuvant (CFA) yang mengandung Mycobacterium tuberculosis dan Incomplete Freund's Adjuvant (IFA) tanpa Mycobacterium tuberculosis, yang utamanya digunakan untuk menginduksi model CIA artritis yang diinduksi kolagen dan model AA artritis yang diinduksi adjuvan pada tikus.

1. Langkah-langkah pemodelan artritis yang diinduksi kolagen (CIA) (hanya untuk referensi)

1) Siapkan reagen yang relevan, perhatikan pengaturan kelompok eksperimen dan kelompok kontrol.

2) Kolagen sapi tipe 2 (CII.) dilarutkan dalam larutan asam asetat glasial pada konsentrasi 2 mg/mL pada suhu 4°C semalaman.

3) Adjuvan Freund yang tidak lengkap ditambahkan dengan Mycobacterium tuberculosis yang tidak aktif pada konsentrasi 2-5 mg/mL untuk menyiapkan adjuvan Freund yang lengkap. Konsentrasi Mycobacterium tuberculosis dalam adjuvan Freund yang lengkap 60718ES yang disediakan oleh Yisheng Biotech kurang dari 10 mg/mL.

4) Larutan asam asetat kolagen sapi tipe 2 (CII.) dicampur dengan jumlah yang sama dari adjuvan lengkap Freund dan diemulsi.

5) Suntikan subkutan 0,1-0,2 mL pada punggung setiap tikus percobaan.

6) Setelah 3 minggu, jumlah yang sama dari adjuvant Fund tidak lengkap dicampur dengan larutan asam asetat kolagen sapi tipe 2 (CII.) dan diemulsi, dan setiap tikus disuntik secara subkutan di pangkal ekor dengan total 0,1-0,2 mL.

7) Pemeriksaan patologis: tikus dalam kelompok eksperimen dan kelompok kontrol dipisahkan, formaldehida 4% difiksasi selama lebih dari 48 jam, nitrat 5% didekalsifikasi selama 2 jam, diinfiltrasi dengan xilena, dan ditanamkan dalam parafin. Irisan dibuat, pewarnaan HE, dan diamati dengan mikroskop cahaya konvensional.

2. Langkah-langkah Pemodelan Artritis yang Diinduksi Adjuvan (AA) (hanya untuk referensi)

1) Siapkan reagen yang relevan, perhatikan pengaturan kelompok eksperimen dan kelompok kontrol.

2) Catatan observasi: Umumnya, 7-12 hari setelah imunisasi kedua, lebih dari 80% tikus menunjukkan gejala radang sendi.Berdasarkan kemerahan, pembengkakan, dan aktivitas pada bagian-bagian sendi tikus, gejala klinis dinilai tingkatannya, dan pencatatan pengamatan dilakukan sebelum percobaan dan pada hari ke-3, ke-5, ke-7, dan ke-12 setelah percobaan, dan acuan klasifikasi tingkatannya adalah sebagai berikut:

Indeks Nilai	Gejala
angka 0	Aktivitas normal, tidak ada tanda-tanda eritema dan pembengkakan
1	Aktivitas normal, kulit kemerahan, tapi tidak ada pembengkakan yang signifikan
2	Aktivitas sedikit terganggu, terdapat kemerahan dan bengkak pada telapak kaki dan lutut
3	Aktivitas terganggu, dan kaki, jari kaki, atau lutut sedikit berubah bentuk, merah, dan bengkak
4	Gangguan pergerakan, kemerahan dan pembengkakan parah pada jari kaki atau lutut kaki, cakar, jari kaki, atau lutut, serta kekakuan atau kelainan bentuk.

3) Pengukuran pada tikus: Volume sendi tungkai belakang tikus sebelum dan sesudah percobaan diukur dengan menggunakan alat ukur volume kaki capit tikus, dan volume sendi lutut kaki belakang masing-masing tikus diukur dibawah sekitar 5 mm, diulang sebanyak tiga kali, dicatat nilai rata-ratanya, dan pengujian dilakukan setiap tiga hari sekali.

4) Pemeriksaan patologis: tikus dalam kelompok eksperimen dan kelompok kontrol dikeluarkan, formaldehida 4% difiksasi selama lebih dari 48 jam, nitrat 5% didekalsifikasi selama 2 jam, xilena diinfiltrasi, dan parafin ditanamkan. Irisan dibuat, pewarnaan HE, dan diamati dengan mikroskop cahaya konvensional.

3.Pertanyaan Umum

Masalah yang mungkin timbul	Menjawab
Apa perbedaan antara 60718ES Freund's Complete Adjuvant (CFA) dan 60719ES Freund's Incomplete Adjuvant (IFA)?	Adjuvan Freund yang lengkap (CFA) mengandung basil Mycobacterium tuberculosis yang dimatikan dengan panas dan diinaktifkan, yang merangsang respons imun yang kuat; Adjuvan Freund yang tidak lengkap (IFA) tidak mengandung Mycobacterium tuberculosis dan merangsang respons imun yang lebih lemah.
Berapa jumlah spesifik BCG dalam 60718ES Freund's Complete Adjuvant (CFA)?	Kandungan BCG kurang dari 10 mg/mL.
Bila digunakan untuk pemodelan hewan artritis reumatoid, bagaimana cara memilih adjuvan lengkap Freund (CFA) dan adjuvan tidak lengkap Freund (IFA)?	Karena tikus pada umumnya lebih sensitif daripada mencit, mencit pada umumnya diobati dengan CFA, dan tikus juga dapat diobati dengan IFA, tetapi CFA akan lebih baik digunakan.

Rekomendasi produk terkait

Menggolongkan	Nama Produk	Nomor katalog	Spesifikasi
Model artritis reumatoid	Adjuvan Freund Lengkap (CFA)	60718ES	10ml/5x10ml
	Adjuvan Freund yang Tidak Lengkap (IFA)	60719ES	10ml/5x10ml

Pemodelan hipertensi

Hipertensi ditandai dengan peningkatan tekanan darah arteri sistemik (tekanan darah sistolik dan/atau diastolik)., yang terwujud dalam tekanan darah arteri sistemik (tekanan darah sistolik≥ 140 mmHg dan/atau tekanan darah diastolik ≥90 mmHg), yang merupakan penyakit kronis yang paling umum dan faktor risiko terpenting untuk penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sering disertai dengan sindrom klinis dengan kerusakan fungsional atau organik pada jantung, ginjal, otak, dan organ lainnya. Studi tentang pencegahan dan pengobatan hipertensi memiliki signifikansi praktis yang besar, dan pembentukan model hipertensi hewan merupakan bagian penting dari studi hipertensi.

Model hipertensi hewan dapat dibagi menjadi model yang berhubungan secara genetik dan model yang tidak berhubungan secara genetik. Model yang berhubungan secara genetik mencakup model hewan yang direkayasa secara genetik dan keturunan, sedangkan model yang tidak berhubungan secara genetik umumnya mengacu pada model yang diinduksi oleh faktor lingkungan, pembedahan, dan obat-obatan. Subjek penelitian pemodelan umumnya mencakup babi, domba, kelinci, anjing, tikus, dan mencit, dll., tetapi sebagian besar eksperimen dimodelkan pada mencit dan mencit, dan model hipertensi hewan yang umum digunakan adalah model SHR tikus hipertensi spontan dan model hipertensi yang diinduksi obat.

1. Model hipertensi herediter pada hewan

1.1 Model SHR pada tikus hipertensi spontan

Tikus hipertensi spontan, yang juga dikenal sebagai tikus SHR, memiliki insiden hipertensi hampir 100% dan merupakan model hewan yang paling banyak digunakan. Tekanan darah sistolik tikus normal adalah 110-120 mmHg, dan tekanan darah tikus SHR mulai meningkat setelah usia 4-6 minggu, dan tekanan darahnya mencapai lebih dari 200 mmHg setelah berkembang biak.

Keuntungan: Insiden hipertensi tinggi, perjalanan penyakit pendek, dan perubahan patologis organ sasaran saat awal penyakit dapat diamati.

Kekurangan: Siklus perkembangbiakannya panjang, kondisi pemberian pakan memerlukan persyaratan tertentu, dan harganya sedikit lebih mahal dibandingkan tikus biasa.

1.2 Model SHRsp pada tikus hipertensi spontan yang rentan terhadap stroke

Tikus hipertensi spontan yang rentan terkena stroke, yang juga dikenal sebagai tikus SHRsp, memiliki insiden hipertensi hampir 100% dan stroke hampir 80%. Tekanan darah pada tikus SHRsp mulai meningkat setelah usia 4-6 minggu, dan dapat mencapai 200 mm Hg setelah usia 10-15 minggu.

Keuntungan: Kejadian hipertensi mendekati 100%, dan kejadian stroke adalah 80%, yang merupakan model hewan yang ideal untuk penelitian stroke.

Kekurangan: siklus pembudidayaan panjang, pembiakan genetik sulit, mudah bermutasi, mudah patah.

2. Model hipertensi akibat obat

2.1 Induksi angiotensin II (AngII.)

2.1.1 Metode eksperimen (hanya untuk referensi)

Tikus jantan berusia 8-12 minggu disuntik dengan angiotensin II dan garam normal melalui suntikan subkutan pompa osmotik, dan dosis AngII umumnya 100 ng/(kg·menit) selama 2-4 minggu. Waktu pemberian dapat dipersingkat atau diperpanjang sesuai dengan situasi sebenarnya.

2.1.2 Gambar percobaan (kutipan dari literatur)

Aplikasi 1: Angiotensin II. Tikus yang diberi larutan NaCl selama 28 hari, kelompok eksperimen dibandingkan dengan kelompok kontrol, tekanan darah meningkat secara signifikan.

Gambar 5 Perubahan tekanan darah dan denyut jantung pada tikus (A adalah tekanan darah sistolik, B adalah tekanan darah rata-rata, C adalah tekanan darah diastolik, D adalah denyut jantung)

2.2 Induksi Deoksikortikosteron Asetat (DOCA)

Deoksikortikosteron asetat (DOCA) dapat menghambat sistem renin-angiotensin, sehingga menyebabkan rendahnya aktivitas renin plasma, sehingga memediasi peningkatan tekanan darah, umumnya dengan menanamkan pompa pelepasan diperpanjang DOCA subkutan atau menyuntikkan DOCA, dan menambahkan larutan NaCl untuk menginduksi pembentukan hipertensi.

Hal ini terutama berlaku untuk penelitian sistem renin-angiotensin (RAS) dan metabolisme air dan natrium pada hipertensi, dan model tersebut dapat membuat tekanan darah meningkat secara stabil dan metodenya sederhana.

2.2.1 Metode eksperimen (hanya untuk referensi)

Ginjal kiri tikus jantan normal seberat 250-275 g direseksi, dan media karet yang terbuat dari DOCA dan gel silika ditempatkan di bawah kulit di antara tulang belikat di kedua sisi tikus, atau setelah ginjal kiri diangkat, DOCA disuntikkan secara subkutan pada 50 mg/(kg·d) per hari, dan perlu dicatat bahwa tikus DOCA perlu minum larutan NaCl 1% selama proses pemberian makan, dan tekanan darah tikus diukur setelah 3-5 minggu operasi.

2.2.2 Gambar percobaan (kutipan dari literatur)

Aplikasi 1: Setelah ginjal unilateral diangkat, DOCA ditambahkan, dan hasilnya menunjukkan bahwa tekanan darah tikus pada kelompok kontrol relatif konstan, tetapi tekanan darah tikus pada kelompok eksperimen meningkat secara signifikan.

Gambar 6 Diagram perubahan tekanan darah pada tikus

2.3 Model hewan hipertensi yang diinduksi N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)

L-NAME merupakan penghambat kompetitif sintase oksida nitrat, zat aktif yang meningkatkan fungsi endotel dan menurunkan tekanan darah saat oksida nitrat meningkat. L-NAME, penghambat kompetitif sintase oksida nitrat, dapat melemahkan efek vasodilatasi oksida nitrat dan menyebabkan terjadinya hipertensi. Oleh karena itu, model hewan hipertensi yang disebabkan oleh defisiensi NO jangka panjang dapat dibuat, dan objek penelitian eksperimental model sebagian besar terlihat pada tikus.

Terutama cocok untuk mempelajari sistem oksida nitrat dan sistem kardiovaskular pada hipertensi, dan model tersebut dapat membuat tekanan darah meningkat secara stabil dan terus menerus, dan metodenya sederhana.

2.3.1 Metode eksperimen (hanya untuk referensi)

Tikus jantan berumur 3-4 minggu disuntik intraperitoneal (atau disuntik) dengan L-NAME sebanyak 20-50 mg/(kg·d) dan diberikan sekali sehari selama 4 minggu, dan kelompok kontrol hanya disuntik intraperitoneal (atau disuntik) dengan air suling, dan perubahan pada tikus dipantau setiap hari.

Setelah percobaan, berat badan, tekanan darah, detak jantung, indeks biokimia serum dan indeks biokimia lainnya dari kelompok eksperimen dan kelompok kontrol diukur.

2.3.2 Tabel dan gambar percobaan (kutipan dari literatur)

Aplikasi 1: Setelah pendaftaran, tekanan darah kelompok model meningkat secara bertahap seiring dengan perpanjangan waktu asupan L-NAME, dan mencapai standar hipertensi pada minggu ke-4, yang secara signifikan lebih tinggi daripada kelompok kontrol yang sesuai.

Aplikasi 2: Hipertensi terbentuk setelah 4 minggu irigasi pada tikus, yang secara signifikan lebih tinggi daripada tikus pada kelompok kontrol yang sesuai, dan ekstrak air biji cassia dapat mengurangi tekanan dan memperbaiki lesi ginjal.

2.4 Perbandingan model hipertensi yang diinduksi obat

Model hipertensi akibat obat	Angiotensin II. (AngⅡ)	Deoksikortikosteron asetat (DOKUMEN)	N-Nitro-L-Arginin Metil Ester (L-NAME)
Deskripsi metode	Injeksi subkutan pompa osmotik, AngII.dosis umumnya 100 ng/(kg·menit)	Pertama, ginjal unilateral direseksi, dan 50 mg/(kg·d) DOCA disuntikkan secara subkutan, dan larutan NaCI 1% diminum pada saat yang sama.	Injeksi intraperitoneal (atau gavage) 20-50 mg/(kg·d) L-NAME, seperti minum larutan NaCI 1%, dapat mempercepat pembentukan cetakan.
Siklus cetakan	2-4 minggu	3-5 minggu	4-5 minggu
Skenario aplikasi	Penelitian tentang kerusakan stres oksidatif dan RAS	Studi terkait RAS dan air natrium Penelitian terkait metabolisme	Sistem NO, penelitian terkait sistem kardiovaskular

Rekomendasi Produk Terkait (Ringkasan)

Cmelapis	Nama Produk	Nomor katalog	Sspesifikasi
Model hipertensi	L-NAME hidroklorida (L-NAME HCl)	52302ES	100mg talas
	Angiotensin II manusia	54041ES	10mg tawon
	Deoksikortikosteron Asetat	54344ES	50mg/500mg dosis tunggal
Model artritis reumatoid	Adjuvan Freund Lengkap (CFA)	60718ES	10ml/5x10ml
	Adjuvan Freund yang Tidak Lengkap (IFA)	60719ES	10ml/5x10ml
Model kolitis	ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Kelas Kolitis MW:36000~50000	60316ES	25 gram/100 gram/500 gram/1 kg
Model hewan pankreatitis akut	Kaerulein	60321ES	1 mg
Model Penyakit Diabetes	Streptozosin (STZ)	60256ES	100mg/500mg/1gram

Untuk lagi produk rincian Dan promosi harga Tolong kontak penjualan