Pankreatitis akut (AP) merupakan kondisi abdomen akut yang umum dalam praktik klinis, dengan etiologi yang kompleks dan tingkat kematian 5% hingga 10%. Tingkat kematian untuk AP yang parah dapat mencapai 20% hingga 30%. Patogenesisnya belum sepenuhnya dipahami, dan tidak ada metode pengobatan yang spesifik. Metode terkini untuk membuat model hewan AP hidup meliputi ligasi duktus pankreatikus, penutupan lengkung duodenum, injeksi tusukan duktus biliaris pankreatikus, injeksi pankreas subkapsular, injeksi pankreatobilier yang dikombinasikan dengan infus intravena, dan injeksi intraperitoneal caerulein yang dikombinasikan dengan lipopolisakarida.
Kaerulein adalah molekul pengatur lambung yang secara fungsional dan komposisi mirip dengan kolesistokinin (CCK). Ia merangsang sekresi berlebihan sel asinus pankreas, yang menyebabkan gangguan pemisahan tripsinogen intraseluler dan hidrolase lisosomal. Aktivasi terjadi dengan cara yang bergantung pada katepsin B, dan aktivitas enzim pankreas selanjutnya dapat menyebabkan aktivasi proenzim, yang menyebabkan serangkaian aktivitas protease yang menyebabkan kerusakan sel. Respons inflamasi yang disebabkan oleh pencernaan sendiri jaringan pankreas merekrut sel inflamasi dan melepaskan faktor inflamasi, yang selanjutnya dapat menyebabkan respons inflamasi lokal atau bahkan sistemik yang parah.
Gambar 1. Struktur kimia Caerulein (CAS NO.17650-98-5)
Model ini telah berhasil diaplikasikan pada tikus, mencit, anjing, dan hamster Suriah, dsb., dan cocok untuk mempelajari gangguan autofagi, sinyal kalsium patologis, dan stres ER, yang mana AP dicirikan oleh variasi jumlah caerulein, dengan menyesuaikan jumlah suntikan, menghasilkan perbedaan tingkat keparahan.
Protokol model AP yang diinduksi Caerulein
Persiapan larutan cerulein
Larutkan 1 mg caerulein dalam 1 mL larutan garam. Sterilkan dengan 0,22 Filter membran μm dan simpan pada suhu -20°C. Cairkan sebelum digunakan dan encerkan dengan larutan garam hingga 5 μg/mL atau 10 μg/mL larutan kerja.
Persiapan Hewan
Caerulein dapat menginduksi AP pada sebagian besar hewan, terutama digunakan pada hewan pengerat (seperti tikus dan mencit).
Pemberian obat
AP yang diinduksi oleh caerulein sebagian besar adalah tipe edema, yang paling banyak digunakan dalam studi AP ringan (MAP) dan konversi MAP menjadi SAP. Untuk penelitian SAP, caerulein sering dikombinasikan dengan senyawa lain untuk mencapai tingkat keparahan AP yang lebih tinggi, misalnya, lipopolisakarida (LPS).
Hewan dipuasakan tetapi dapat minum dengan bebas 12 jam sebelum operasi. Injeksi intraperitoneal dengan Caerulein (20-100 μg/kg, biasanya 50 μg/kg) setiap jam selama 7 jam, diikuti dengan satu suntikan LPS 10 mg/kg.
Evaluasi model
1) Aktivitas amilase dan lipase serum meningkat.
2)Peningkatan konsentrasi NO dalam serum.
3）Patologi pankreas: edema jaringan pankreas dengan vakuola, infiltrasi sel inflamasi, nekrosis sel asinus periduktal dan fokal.
4) Meningkatnya ekspresi faktor inflamasi dalam serum dan jaringan pankreas.
Keunggulan model
Metodenya sederhana, mudah ditiru, dapat diulang dengan baik, dan non-invasif.
Akasus aplikasi(Kucing #60321ES Caerulein)
Gambar 2. Model AP hasil terkait pada tikus Balb / c (Nomor Induk Kependudukan: 35339899Bahasa Indonesia: JIKA: 5.736)
Tikus Balb/c disuntik secara intraperitoneal dengan 50 μg/kg caerulein (
Gambar 3. Hasil model AP korelasi pada tikus Kunming (Nomor Induk Perusahaan: 27579473, JIKA: 4.096)
Tikus Kunming betina disuntik secara intraperitoneal dengan 50 μg/kg caerulein (
Informasi Pemesanan
| Nama Produk | Kucing# | Spesifikasi |
| 60321ES03 | 1 mg | |
| LPS, dari Escherichia coli O55:B5 | Nomor telepon 60747ES08/10 | 5 10mg/10mg |
| LPS, dari Escherichia coli O111:B4 | Nomor telepon 60748ES08/10 | 5 10mg/10mg |