Angiogenesis berkaitan erat dengan penyembuhan luka, peradangan, artritis reumatoid, retinopati diabetik, degenerasi makula, dan pertumbuhan tumor. Selama pertumbuhan suatu organisme, angiogenesis merupakan bagian penting dari pertumbuhan jaringan baru. Pada masa dewasa, kecuali untuk kejadian periodik yang diatur secara ketat pada organ-organ khusus, hampir setiap jaringan normal kekurangan sejumlah besar angiogenesis fisiologis karena keseimbangan antara faktor endogen pro-angiogenik dan anti-angiogenik. Ketika keseimbangan terganggu dalam arah yang mendorong angiogenesis, sel endotel mikrovaskular (EC) akan beralih ke fenotipe angiogenik, sehingga memicu respons angiogenik, yang dapat dihilangkan atau dipercepat.

Dalam penelitian ini, metode eksperimen angiogenesis in vivo tradisional meliputi kornea mikropoket, mesenterium, implan spons/matriks, analisis cakram (DAS), ikan zebra, dll. Namun, eksperimen ini tidak hanya menuntut secara teknis, mahal, dan memakan waktu, tetapi juga melibatkan masalah etika. Dibandingkan dengan eksperimen angiogenesis in vivo, lebih ekonomis dan praktis untuk menggunakan matriks khusus untuk mempertahankan angiogenesis sel secara in vitro. Matriks pemeliharaan pertumbuhan sel yang paling umum digunakan adalah preparat membran dasar larut yang diekstraksi dari tumor tikus EHS - gel matriks.

Komponen utama gel matriks adalah laminin, kolagen tipe IV, heparan sulfat proteoglikan (HSPG), dan nestin, dan juga mengandung faktor pertumbuhan seperti TGF-beta, EGF, IGF, FGF, aktivator plasminogen jaringan, dan faktor pertumbuhan lain yang terkandung dalam tumor EHS. Ia memberikan dukungan, kekuatan tarik, dan dukungan perancah untuk jaringan dan sel, dan juga dapat berfungsi sebagai substruktur tiga dimensi untuk adhesi dan pergerakan sel, serta sebagai reservoir untuk faktor pertumbuhan, kemokin, dan sitokin. Ia juga dapat bertindak sebagai sinyal untuk morfogenesis dan diferensiasi sel. Yeasen telah mengembangkan dan memproduksi CeturegelWaktu Standar gel matriks, yang bebas dari LDEV (lactate dehydrogenase - elevating virus), memiliki kandungan endotoksin yang sangat rendah, dan telah diuji untuk mikoplasma guna memastikan tidak ada kontaminasi mikoplasma. Gel ini mencakup berbagai jenis gel matriks seperti konsentrasi dasar, konsentrasi tinggi, dan faktor pertumbuhan rendah.

Fitur Produk

Keamanan tinggi: Bebas LDEV (Virus Peningkatan Dehidrogenase Laktat)

Fleksibilitas Konsentrasi: Kisaran konsentrasi 8~20 mg/mL

Stabilitas batch yang baik: Proses produksi dan kontrol kualitas yang ketat untuk memastikan kinerja yang stabil antar batch

Endotoksin rendah: kandungan endotoksin ≤4 EU/mL

Deteksi kontaminan: tidak terdeteksi residu mikoplasma, bakteri, dan jamur.

Percobaan Angiogenesis

  • Persiapan gel matriks

1) Satu hari sebelum percobaan, lepaskan CeturegelWaktu Standar gel matriks dari freezer dan simpan dalam lemari es pada suhu 4°C semalaman agar mencair, lalu dinginkan bahan habis pakai yang digunakan.

2) Tempatkan CeturegelWaktu Standar Matrix Gel dalam kotak es setiap saat sebelum percobaan.

3) Buka kemasan sterilisasi slide angiogenik dan keluarkan slide.

4) Tambahkan 10 μl CeturegelWaktu Standar Matrix Gel ke setiap sumur, pastikan ujung pistol tegak lurus dengan bagian atas sumur bagian dalam saat menambahkan CeturegelWaktu Standar Gel Matriks untuk mencegah gel matriks mengalir melalui sumur atas dan meninggalkan sisa gel.

  • Gel

1) Pertama, tutup slide dengan penutup dan siapkan cawan Petri berukuran 10 cm dengan meletakkan handuk kertas yang dibasahi air untuk membuat kotak basah.

2) Letakkan slide ke dalam cawan petri dan tutup.

3) Masukkan seluruh cawan petri ke dalam CO2 inkubator dan biarkan selama sekitar 30 menit untuk menunggu gel mengembun, sambil menyiapkan suspensi sel.

  • Penyebaran sel

1) Siapkan sel yang telah dicerna menjadi suspensi sel dengan kepadatan 2×105 sel/ml dan aduk rata.

2) Keluarkan slide pembuluh darah yang berisi pembuluh darah yang telah mengeras menjadi gel.

3) Tambahkan 50μl suspensi sel ke setiap sumur, pastikan ujung pistol tegak lurus dengan bagian atas sumur atas dan tidak menyentuh gel di sumur bawah.

4) Tambahkan media kultur sel, tutup dan diamkan, setelah jangka waktu tertentu, semua sel akan tenggelam dan jatuh ke permukaan gel matriks.

  • Akuisisi Gambar

Amati, ambil foto dan simpan gambar secara teratur sesuai dengan laju pertumbuhan sel.

  • Presentasi hasil

Catatan: Bahasa Indonesia:Hasil angiogenesis dan fluoresensi

Rekomendasi Produk

Asam pseudolaric

SAYAnomor tem

Normas

CeturegelTM Matriks Bebas LDEV

40183ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks Bebas Fenol MerahBebas LDEV

40184ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks GFRBebas LDEV

Nomor telepon 40185ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks GFR Bebas Fenol MerahBebas LDEV

40186ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks Konsentrasi TinggiBebas LDEV

40187ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks Konsentrasi TinggiBebas Fenol MerahBebas LDEV

40188ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks hESC-KualifikasiBebas LDEV

Nomor telepon 40190ES08/10

5/10 ml air

CeturegelTM Matriks untuk kultur organoidBebas Fenol MerahBebas LDEV

Nomor telepon 40191ES08/10

5/10 ml air

Pertanyaan