Taq DNA polimerase, sebagai reagen enzim inti dalam diagnostik molekuler, memainkan peran penting. Namun, dengan perluasan bidang aplikasi dan peningkatan permintaan pasar, keterbatasan Taq DNA polimerase tipe liar secara bertahap menjadi jelas, seperti efisiensi amplifikasi yang rendah, spesifisitas yang buruk, dan stabilitas yang buruk. Yeasen Platform modifikasi enzim ZymeEditor™ telah memodifikasi DNA polimerase Taq secara komprehensif dan terarah untuk memenuhi berbagai kebutuhan aplikasi, dan telah memperoleh serangkaian produk DNA polimerase Taq dengan rangkaian lengkap dan kinerja yang sangat baik.

Yeasen DNA Polimerase Hotstart E-Taq

Keterangan

UNICON yang kuat^{Waktu Standar} Hotstart E-Taq DNA Polymerase (Cat#10726ES) adalah DNA polimerase hot start yang menggunakan antibodi monoklonal ganda yang dikembangkan secara independen oleh perusahaan untuk penutupan ganda. Produk ini tidak hanya menyegel aktivitas polimerase 5'→3' dari DNA polimerase Taq tetapi juga menyegel aktivitas eksonuklease 5'→3'. Pemanasan pada suhu pra-denaturasi selama 30 detik dapat sepenuhnya menonaktifkan antibodi penutupan, melepaskan aktivitas DNA polimerase dan aktivitas eksonuklease. Fitur penutupan ganda tidak hanya secara efektif mencegah amplifikasi non-spesifik yang disebabkan oleh kesalahan pemasangan atau dimer primer tetapi juga secara efektif menghambat penurunan sinyal fluoresensi yang disebabkan oleh degradasi probe, memberikan perlindungan ganda untuk membuat reagen diagnostik in vitro lebih stabil selama transportasi atau penggunaan pada suhu ruangan. Enzim Taq ini mendukung pengembangan sistem pra-campuran primer-probe dan menawarkan sensitivitas, spesifisitas, dan kemampuan amplifikasi sekuens GC yang lebih tinggi dibandingkan dengan reagen qPCR tradisional.

Keunggulan Produk

• Spesifisitas Tinggi: Mampu melakukan enkapsulasi ganda, secara bersamaan menghambat aktivitas polimerase DNA Taq 5'-3' dan aktivitas eksonuklease 5'-3' pada suhu ruangan, meningkatkan spesifisitas reaksi.
• Tidak Ada Kontaminasi Nuklease:Bebas dari kontaminasi eksonuklease, endonuklease, dan RNase.
• Cocok untuk Eksperimen PCR Sensitivitas Tinggi:Menunjukkan hubungan linear yang baik ketika konsentrasi templat berkisar antara 5×10^6 salinan/T hingga 5×10^1 salinan/T, dengan batas deteksi terendah mencapai 5 salinan/T.
• Stabilitas Unggul:Bila diformulasikan menjadi premix lengkap berisi primer dan probe, ia tetap stabil setelah dibiarkan pada suhu 37°C selama 14 hari dan setelah 50 siklus beku-cair.
• Kompatibel dengan Protokol Amplifikasi Cepat: 45 siklus, hasil dalam 30 menit.

Kinerja produk

(1)Sensitivitas Baik dan Jangkauan Linier

Gambar menunjukkan bahwa campuran induk qPCR yang disiapkan dengan 10726 menunjukkan linearitas yang baik ketika konsentrasi templat berkisar dari 5×10^6 salinan/T hingga 5×10^1 salinan/T, R2=0,9997.