GTP, Guanosine-5'-triphosphate, dapat digunakan dalam berbagai aplikasi biologi molekuler, seperti transkripsi in vitro, amplifikasi RNA, sintesis siRNA, dll. Selain itu, GTP memainkan peran penting dalam transduksi sinyal sebagai pembawa pesan fosfat atau pirofosfat: GTP dapat mengaktifkan protein G, yang dapat menginduksi berbagai reaksi kaskade yang dimediasi protein kinase, yang menyebabkan berbagai perilaku sitologi, seperti proliferasi sel, diferensiasi, dll. GTP juga dapat digunakan sebagai prekursor nukleotida tunggal berenergi tinggi untuk berpartisipasi dalam sintesis DNase dan RNase.

Produk ini adalah larutan berair tidak berwarna transparan yang dibuat dengan larutan tris GTP, dan bebas dari kontaminasi DNase dan RNase.

Produk ini diproduksi sesuai dengan persyaratan proses GMP dan tersedia dalam bentuk cair.

Fitur

• Proses dan metode analitis spesifik produk yang tervalidasi
• Stabilitas khusus produk
• Dokumentasi mengikuti pedoman GMP yang berlaku
• Proses produksi AOF dan bahan baku (TSE & BSE)
• Pernyataan Nitrosamin
• Dokumen pendukung peraturan tersedia
• Produksi skala besar
• Nukleotida dalam bentuk garam jamak (Na⁺, Tris dll) selalu tersedia untuk memenuhi berbagai kebutuhan aplikasi hilir

Aplikasi

• Sintesis dan amplifikasi RNA
• Blok penyusun transkripsi in vitro

Spesifikasi

Nomor CAS	86-01-1 (asam bebas); 36051-31-7 (garam 3Na)
Rumus	C10H13N5Tidak3HAI14P3 (asam bebas)
Berat Molekul	589,13 g/moL (asam bebas)
Kemurnian (HPLC)	≥ 99%
Isi	100 juta ± 3 juta
Struktur

Komponen

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk dikirim dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ selama dua tahun.

Angka

• Sintesis RNA Standar

Gambar 1. RNA standar disintesis secara in vitro menggunakan kit sintesis RNA T7.

Reaksi diinkubasi dalam instrumen PCR pada suhu 37℃ selama 2 jam, kemudian dimurnikan dengan manik-manik magnetik (Cat#12602). Hasil rendemen dianalisis dengan spektrofotometer NanoDrop seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1.

• Sintesis RNA Tertutup

Gambar 2. Sintesis RNA yang ditutup secara in vitro.

Reaksi diinkubasi dalam instrumen PCR pada suhu 37℃ selama 2 jam, lalu dimurnikan dengan manik magnetik (Cat#12602). Hasil rendemen diuji dengan spektrofotometer NanoDrop seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2A. Hasil integritas dianalisis dengan elektroforesis kapiler seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2B.