Ribonuclease A (RNase A) adalah polipeptida untai tunggal yang mengandung 4 ikatan disulfida dengan berat molekul sekitar 13,7 kDa. RNase A adalah endoribonuclease yang secara khusus mendegradasi RNA untai tunggal pada residu C dan U. Secara khusus, pembelahan mengenali ikatan fosfodiester yang dibentuk oleh 5'-ribosa dari suatu nukleotida dan gugus fosfat pada 3'-ribosa dari nukleotida pirimidin yang berdekatan, sehingga 2', 3' - Fosfat siklik dihidrolisis menjadi fosfat 3'-nukleosida yang sesuai (misalnya, pG-pG-pC-pA-pG dibelah oleh RNase A untuk menghasilkan pG-pG-pCp dan A-PG). RNase A adalah yang paling aktif dalam membelah RNA untai tunggal. Konsentrasi kerja yang direkomendasikan adalah 1-100 μ G/mL, kompatibel dengan berbagai sistem reaksi. Konsentrasi garam rendah (0-100 mM NaCl) dapat digunakan untuk memotong RNA untai tunggal, RNA untai ganda, dan rantai RNA yang dibentuk oleh hibridisasi RNA-DNA. Namun, pada konsentrasi garam tinggi (≥ 0,3 M), RNase A hanya secara spesifik membelah RNA untai tunggal.

RNase A paling umum digunakan untuk menghilangkan RNA selama persiapan DNA plasmid atau DNA genomik. Aktif atau tidaknya DNase selama proses persiapan dapat dengan mudah memengaruhi reaksi. Metode tradisional perebusan dalam penangas air dapat digunakan untuk menonaktifkan aktivitas DNase. Produk ini tidak mengandung DNase dan protease, dan tidak memerlukan perlakuan panas sebelum digunakan. Selain itu, produk ini juga dapat digunakan dalam eksperimen biologi molekuler seperti analisis perlindungan RNase dan analisis sekuens RNA.

Produk ini tersedia dalam bentuk larutan dengan konsentrasi 100 mg/mL. Konsentrasi kerja yang disarankan adalah 1-100 μg/mL, tergantung pada jenis aplikasinya.

Fitur

Ribonuclease A (RNase A), dari pankreas sapi

Aktivitas ≥8angka 0 Kunitz U/mg

TIDAK Residu DNase

Aplikasi

RNases

Analisis Epitranskriptom

Ekstraksi dan Pemurnian DNA Genom

Spesifikasi

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk harus disimpan pada suhu -25°C ~ -15℃ selama 2 tahun.

Penyangga pengawetnya adalah 50 mM Tris-HCl (pH 7,4) dan 50% (V/V) gliserol.

Angka

Mencicipi 1 tidak memiliki RNAse A (asam amino)Bahasa Indonesia:Mencicipi 2-4 sudah ditambahkan 1 μl dari 100 mg/ml RNase A. Kemudian sebuahdd 500 ng RNA. Setelah diinkubasi pada suhu ruangan selama 5 menit, tambahkan 1 μl buffer pemuatan RNA 10X. Kemudian, masukkan semua sampel ke dalam medium 0,8% - gel agarosa berpori untuk elektroforesis pada 160 V selama 10 menit.

Dokumen:

Lembar Data Keselamatan

1tahun 0406Bahasa Indonesia: ES-MSDS-HB240223Bahasa Indonesia: .PDF

Buku Panduan

10406_Manual_Versi.HB240703_ID.pdf

Kutipan & Referensi:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, dkk. Penghambatan LDHA untuk menginduksi pelepasan eEF2 meningkatkan trombositopoiesis. Darah. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, dkk. Pengaturan Translasi Respon Tanaman terhadap Suhu Tinggi oleh Guanylyltransferase tRNAHis Fungsi Ganda pada Padi. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)