S-Adenosyl methionine (S-Adenosyl methionine, SAM) merupakan substrat tambahan yang terlibat dalam reaksi transfer metil, yang di dalam tubuh tersusun atas adenosine triphosphate dan methionine dalam methionine adenosyltransferase di bawah aksi sintesis. SAM disiapkan dalam larutan 10 mM HCl, 10% Etanol, dan pH 4 pada suhu 25℃. Produk ini diproduksi berdasarkan persyaratan proses GMP dan tersedia dalam bentuk cair.

Fitur

• Proses dan metode analitis spesifik produk yang tervalidasi
• Stabilitas khusus produk
• Dokumentasi mengikuti pedoman GMP yang berlaku
• Proses produksi AOF dan bahan baku (TSE & BSE)
• Pernyataan Nitrosamin
• Dokumen pendukung peraturan tersedia
• Produksi skala besar

Aplikasi

• Proses pembatasan enzimatik untuk vaksin dan terapi mRNA
• Metilasi enzimatik biopolimer

Spesifikasi

Nomor CAS	Nomor telepon 485-80-3
Rumus	C15H23N6HAI5Bahasa Indonesia: S+
Berat Molekul	399,44 gram/mol
Kemurnian (HPLC)	＞ 90%
Isi	32 juta ± 2 juta
Komposisi (1X)	10 mM HCl, 10% Etanol pH 4 pada 25℃
Struktur

Komponen

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk dikirim dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ selama satu tahun.

Angka

• Penilaian Kemurnian

Gambar 1. Kemurnian (HPLC) produk SAM bisa lebih dari 98% (Gambar 1A) dan kemurnian optik (ee, %) isoform (S, S) -SAM selalu sekitar 70% (Gambar 1B).

• Deteksi Residu Enzim

Gambar 2. Tidak ada residu enzim yang terdeteksi oleh elektroforesis gel agarosa.

Reaksi 20 µl dalam buffer yang mengandung 500 ng Hind III digest dari λDNA dan 2 µl S-adenosilmetionina (SAM) yang diinkubasi selama 4 jam pada suhu 37ºC tidak menghasilkan perbedaan dibandingkan dengan kontrol (SAM bebas dalam sistem reaksi) dengan elektroforesis gel agarosa (Gambar 2A).Reaksi 20 µl dalam buffer yang mengandung 500 ng plasmid pUC19 dan 2 µl S-adenosilmetionina (SAM) yang diinkubasi selama 4 jam pada suhu 37ºC tidak menghasilkan perbedaan dibandingkan dengan kontrol (SAM bebas dalam sistem reaksi) dengan elektroforesis gel agarosa (Gambar 2B).

• Uji Fungsional dan Verifikasi

Gambar 3 Efisiensi Capping Yeasen Reaksi pembatasan pasca-transkripsi bisa mendekati 99%.

Reaksi 20 µl dalam buffer yang mengandung 1 µg λDNA, 1 unit M. SssI (CpG Methyltransferase), dan 160 µM S-adenosylmethionine (SAM) diinkubasi selama 1 jam pada suhu 37°C. DNA yang dihasilkan tahan terhadap pencernaan dengan BstUI sebagaimana ditentukan oleh elektroforesis gel agarosa (Gambar 3A). 10 μg RNA didenaturasi dengan inkubasi pada suhu 65°C selama 5 menit sebelum ditutup. Reaksi penutupan pascatranskripsi 20 μL disiapkan dan diinkubasi pada suhu 37°C selama 2 jam dalam mesin PCR. Transkrip dimurnikan dengan manik-manik magnetik (Cat#12602). Kemudian efisiensi penutupan dideteksi oleh LC-MS (Gambar 3B).