Keterangan
Varian polimerase RNA T7 hasil rekayasa (dsRNA rendah) yang berasal dari polimerase RNA T7 tipe liar dan diproduksi di Escherichia coli. Varian ini secara signifikan mengurangi produksi RNA untai ganda (dsRNA) sekaligus menggabungkan analog kap secara efisien, dan menunjukkan transkripsi in vitro (IVT) yang sangat efisien yang sebanding dengan RNA polimerase T7 tipe liar. Ia mengkatalisis sintesis RNA 5'→3' pada DNA beruntai ganda dari urutan promotor T7 (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') dan menggunakan NTP sebagai substrat.
Catatan: G* adalah basa pertama transkrip RNA.
Fitur
- tingkat dsRNA lebih rendah hingga sekitar 1/100000
- Kompatibel dengan Trilink CleanCap AG, LZCap
- Hasil tinggi sebanding dengan WT
- Input Batas Bawah
- Bebas asal hewan (AOF)
Temukan informasi tentang pengembangan enzim ini.
Komponen
Komponen No. | Nama | 10629ES10 | Nomor telepon 10629ES60 | 10629ES72 | 10629ES86 |
|
| (10 KU) | (100 KU) | (250 KU) | (2.500 KU) |
tahun 10629 | CleaScrip™ T7 RNA Polimerase (GMP Grade, dsRNA rendah, 250 U/μL) | 40 mikroliter | 400 mikroliter | 1 ml air | 10 ml air |
Spesifikasi
Sumber | Rekombinan Bakteri E.coli dengan gen T7 RNA Polimerase |
Suhu Optimum | 37℃ |
Penyangga Penyimpanan | 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0,1% Triton X-100, 50% (v/v) gliserin,pH7,9 pada 25℃ |
Definisi Satuan | Jumlah enzim yang dibutuhkan untuk menggabungkan 1 nmol [3H] GMP menjadi endapan yang tidak larut dalam asam dalam waktu 1 jam pada suhu 37°C dan pH 8,0 didefinisikan sebagai 1 satuan. |
Direkomendasikan Mg2+ | Magnesium Asetat 30mM |
pengendalian mutu Standar
SAYAistilah | Spesifikasi/Standar |
Enzim aktivitas | 250-300 U/L (1,5 juta U) |
Kemurnian Protein | ≥95% |
Endotoksin | <20 EU/mg |
Protease | Negatif |
Eksonuklease | Negatif |
Nickase | Negatif |
RNase | Negatif |
Protein inang E.coli | <50ppm |
Bahasa Inggrisinang .coli DNA | <10 fg/unit |
Pemeriksaan mikoplasma | Negatif |
Produk Terkait
Tris NTP secara sinergis menurunkan dsRNA
Angka

Gambar 2. Evaluasi imunogenisitas produk IVT pada tikus RAW264.7 sel (Gambar 2A dan 2B). Tingkat mRNA dan protein IFN-β menurun pada RAW264.7 sel ditransfeksi dengan mRNA yang diproduksi oleh mutan dibandingkan dengan tipe liar, menunjukkan bahwa mRNA yang disintesis oleh T7 RNAP tipe liar memunculkan respons imun terkuat, sementara mRNA dari mutan menunjukkan respons yang berkurang secara signifikan.
Gambar 3. Kandungan dsRNA dalam mRNA yang disintesis dengan RNA polimerase CleaScript™ T7 lebih rendah daripada kandungan dsRNA dalam mRNA yang disintesis dengan enzim tipe liar setelah perlakuan selulosa.
Pengiriman dan Penyimpanan
Itu produk dikirim dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ selama satu tahun.
Publikasi:
Dokumen
Pembayaran & Keamanan
Informasi pembayaran Anda diproses dengan aman. Kami tidak menyimpan detail kartu kredit atau memiliki akses ke informasi kartu kredit Anda.
Pertanyaan
Anda mungkin juga menyukai
FAQ
Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik
Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.