Larutan natrium N1-Me-Pseudo UTP merupakan salah satu nukleosida trifosfat termodifikasi yang paling umum digunakan. Larutan ini sebagian besar digunakan sebagai substrat reaksi atau koenzim enzim, seperti transkripsi in vitro, amplifikasi RNA, sintesis siRNA, dll. mRNA termodifikasi yang mengandung pseudouridin memiliki stabilitas nuklease dan karakteristik translasi yang lebih baik, serta mengubah reseptor imun bawaan dan transkripsi in vitro. Interaksi RNA memiliki berbagai macam aplikasi di bidang terapi dan diagnosis.
Produk ini diproduksi sesuai dengan persyaratan proses GMP dan tersedia dalam bentuk cair.

Fitur

• Proses dan metode analitis spesifik produk yang tervalidasi
• Stabilitas khusus produk
• Dokumentasi mengikuti pedoman GMP yang berlaku
• Proses produksi AOF dan bahan baku (TSE & BSE)
• Pernyataan Nitrosamin
• Dokumen pendukung peraturan tersedia
• Produksi skala besar
• Nukleotida dalam bentuk garam jamak (Na⁺, Tris dll) selalu tersedia untuk memenuhi berbagai kebutuhan aplikasi hilir

Aplikasi

• Sintesis dan amplifikasi RNA yang dimodifikasi
• Blok penyusun transkripsi in vitro

Spesifikasi

Nomor CAS	1428903-59-6 (asam bebas)
Rumus	C10H14N2Tidak3HAI15P3
Berat Molekul	564,11 gram/mol
Kemurnian (HPLC)	≥ 99%
Isi	100 juta ± 3 juta
Struktur

Komponen

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk dikirim dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ selama dua tahun.

Angka

• Sintesis RNA Standar

Gambar 1. RNA standar disintesis secara in vitro menggunakan kit sintesis RNA T7.

Reaksi diinkubasi dalam instrumen PCR pada suhu 37℃ selama 2 jam, kemudian dimurnikan dengan manik-manik magnetik (Cat#12602). Hasil rendemen dianalisis dengan spektrofotometer NanoDrop seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1.

• Sintesis RNA Tertutup

Gambar 2. Sintesis RNA yang ditutup secara in vitro.

Reaksi diinkubasi dalam instrumen PCR pada suhu 37℃ selama 2 jam, dan kemudian dimurnikan dengan manik magnetik (Cat#12602).Hasil rendemen dianalisis dengan spektrofotometer NanoDrop seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2A. Hasil integritas dianalisis dengan elektroforesis kapiler seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2B.