Cap AG (3'Acm) adalah analog cap dengan struktur m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG, rumus molekulnya adalah C₃₅H₄₈N₁₆HAI₂₄P₄ dan berat molekulnya adalah 1200.75Produk ini digunakan untuk transkripsi dengan urutan awal 5'AG3', dan struktur cap1 alami diproduksi oleh pembatasan transkripsi Cap1. Dibandingkan dengan Cap0 yang diproduksi oleh metode pembatasan tradisional, struktur cap1 yang diproduksi oleh CapAG (3'Acm) memungkinkan mRNA memiliki aktivitas dan efisiensi translasi yang lebih tinggi secara in vivo.

Fitur

Dibandingkan dengan produk yang sudah ada seperti CleanCap, produk ini merupakan 3'Acm analog tutup mRNA yang dimodifikasi. Struktur ikatan rangkapnya meningkatkan stabilitas molekuler, membuatnya tahan terhadap pengenalan dan hidrolisis oleh nuklease. Dengan 3'Acm, secara efektif menstabilkan struktur tutup ujung 5', meningkatkan kemampuan pengikatan mRNA dengan faktor inisiasi eukariotik (eIF4E) dan dengan demikian meningkatkan efisiensi translasi mRNA. Selain itu, jenis analog tutup ini menunjukkan data yang menjanjikan dalam hal hasil transkripsi in vitro dan efisiensi tutup.

Komponen

Detail Produk

Angka

Gambar 1. Analog LZCap menunjukkan afinitas yang lebih kuat terhadap faktor inisiasi translasi eIF4E, yang memungkinkan inisiasi translasi mRNA yang lebih efisien. Semakin rendah nilai Kd, semakin kuat afinitas analog cap terhadap protein pengikat cap eIF4E.

Gambar 2. Ekspresi in vivo mRNA yang dilapisi LZCap AG jauh lebih tinggi daripada analog pelapis 3'OMe.

Gambar 3. mRNA yang dilapisi LZCap lebih tahan terhadap enzim decapping. Semakin tinggi nilai IC50, semakin kuat kemampuan analog cap untuk menahan pembelahan oleh enzim decapping.

Gambar 4. mRNA yang ditutup dengan LZCap mengurangi stimulasi RNA tunggal tingkat transkripsi faktor imun pada sel THP-1.

Profil Keselamatan Umum

Penyimpanan

Produk ini dapat disimpan pada suhu -25~-15 ℃ selama dua tahun.

Tindakan pencegahan

1. Demi keselamatan dan kesehatan Anda, harap kenakan alat pelindung diri (APD), seperti jas laboratorium dan sarung tangan sekali pakai, saat mengoperasikan produk ini.
2. Hanya untuk keperluan penelitian.

Tanya Jawab

1. Bagaimana Anda mendesain LZCap?

Enzim memiliki pengenalan substrat yang relatif "spesifik". Oleh karena itu, ketika merancang struktur tutup baru, di satu sisi, kita memerlukan modifikasi struktural baru untuk tujuan paten, tetapi di sisi lain, kita berusaha untuk mempertahankan kesamaan dengan struktur alami/yang diketahui sebanyak mungkin. Struktur alami memiliki ribosa 3' OH, yang dapat dimodifikasi (misalnya, metilasi). Berdasarkan pertimbangan ini, kami memilih untuk menambahkan karbon pada posisi 3' untuk kebaruan paten, diikuti oleh NH untuk meniru ikatan hidrogen OH, dan kemudian gugus asetil untuk mengurangi kebasaan NH dan meningkatkan kemampuan ikatan hidrogennya. Aktivitas LzCap lebih baik dari metilattopi alami ed, mungkin karena peningkatan ikatan hidrogen. Dibandingkan dengan gugus metil dan metoksi, gugus asetil amino juga dapat meningkatkan interaksi van der Waals antara substrat (penutup) dan faktor pemicu (enzim).

2. Apakah gugus asetil amino stabil?

Kelompok asetil amino sudah cukup stabil. Kelompok ini jauh lebih stabil daripada posisi 7-metilasi dan ikatan fosfodiester, yang merupakan bagian yang paling tidak stabil dari tutupnya.

Pelajari lebih lanjut

Publikasi

1. Vaksin mRNA mpox polivalen menimbulkan respons imun yang kuat dan memberikan perlindungan yang ampuh terhadap virus vaccinia, 2024, Cell Reports 43,114269
2. Studi Awal tentang Khasiat dan Durasi Agonis GLP-1R Berbasis mRNA pada Monyet Diabetes.2024, Penyakit kencing manis, 73

Terbatas Menggunakan Pernyataan Lisensient

Silakan hubungi kami untuk rincian lebih lanjut tentang lisensi LZCap.