Hieff UNICON™ ColorGPS qPCR Master Mix (Low Rox) merupakan pra-solusi untuk amplifikasi PCR kuantitatif 2x waktu nyata, yang memiliki intensitas fluoresensi tinggi, sensitivitas dan spesifisitas tinggi, serta hasil amplifikasi tinggi. Komponen inti, Hieff UNICON™ Taq DNA Polymerase, diaktifkan secara panas melalui metode antibodi, yang secara efektif dapat menghambat amplifikasi non-spesifik yang disebabkan oleh penempelan primer selama persiapan sampel. Pada saat yang sama, formula tersebut menambahkan faktor untuk meningkatkan efisiensi amplifikasi reaksi PCR dan fasilitator untuk menyamakan amplifikasi gen dengan kandungan GC yang berbeda (30~70%), sehingga PCR kuantitatif dapat memperoleh hubungan linier yang baik dalam berbagai wilayah kuantitatif. Produk tersebut memanfaatkan reaksi perubahan warna campuran dari berbagai pewarna untuk memantau operasi pemipetan, yang secara efektif mengurangi terjadinya kesalahan pemipetan.

Fitur

Pelacakan Pipet: Mengurangi Risiko Kesalahan Penambahan/Kehilangan

Amplifikasi Luar Biasa: Linearitas yang baik pada rentang linier yang lebar

Presisi Tinggi: Dapat secara akurat membedakan templat dengan perbedaan konsentrasi 2 kali lipat

Pengulangan yang Baik: Variabilitas antar sumur kecil dalam sumur replikasi, menghasilkan pengulangan yang lebih baik

Stabil dan Handal: Sistem reaksi dapat disimpan pada suhu ruangan selama 24 jam, dan produk tetap tidak terpengaruh setelah 20 siklus beku-cair

Aplikasi

Analisis Perbedaan Ekspresi Gen

Analisis Kuantitatif Absolut

Spesifikasi

Komponen

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk ini harus disimpan pada suhu -25~-15℃ selama 1 tahun.

Angka

Gambar 1. Hasil yang dapat diandalkan dapat diperoleh dalam rentang dinamis.

Menggunakan 2 µL templat plasmid dengan gradien 10^1-10^7, gen terkait diperkuat. Hieff UNICON™ Campuran utama ColorGPS dapat secara efektif mendeteksi rentang jumlah templat sebanyak 7 kali lipat, mencapai linearitas yang baik dalam rentang linear yang luas.

Angka2Dapat secara akurat membedakan perbedaan konsentrasi templat sebesar 2 kali lipat.

Menggunakan 2 µL plasmid yang diencerkan dalam gradien 2 kali lipat sebagai cetakan, gen terkait diperkuat. Hieff UNICON™ Campuran utama ColorGPS dapat secara akurat mengatasi perbedaan konsentrasi templat.

Angka3Variabilitas antar sumur kecil diamati, menunjukkan pengulangan yang lebih baik.

Dengan menggunakan lusinan salinan plasmid sebagai templat, amplifikasi dilakukan dengan berbagai reagen kuantitatif fluoresensi sesuai dengan prosedur yang ditetapkan dalam buku petunjuk masing-masing. Nilai SD menunjukkan bahwa, dibandingkan dengan reagen transkripsi balik lainnya, produk baru ini memiliki perbedaan yang lebih kecil antara sumur replikasi dan pengulangan yang lebih baik.

Angka4Lebih fleksibel, cocok untuk prosedur standar atau cepat.

Dalam prosedur standar, waktu denaturasi dan waktu ekstensi ditetapkan masing-masing 10 detik dan 30 detik, sedangkan dalam prosedur cepat, waktu denaturasi dan waktu ekstensi ditetapkan masing-masing 3 detik dan 10 detik, untuk mendeteksi nilai Ct yang sesuai dengan 10 gen target. Hasilnya menunjukkan bahwa nilai Ct yang diperoleh dengan produk baru baik dalam prosedur standar maupun cepat memiliki korelasi yang kuat, dan produk baru dapat mencapai hasil yang baik menggunakan prosedur cepat.

Angka5Setelah sistem reaksi disiapkan, sistem dapat tetap stabil pada suhu ruangan selama 24 jam.

Menggunakan berbagai gen dari tikus, sel 293 manusia, dan Arabidopsis thaliana sebagai target, setelah menyiapkan sistem reaksi, sistem tersebut ditempatkan dalam gelap pada suhu yang berbeda selama 24 jam sebelum dideteksi. Dibandingkan dengan pemrosesan langsung, perbedaan deteksi untuk berbagai gen tidak melebihi 0,5 Ct, yang menunjukkan bahwa hasil yang stabil juga dapat diperoleh dengan operasi berdurasi panjang.

Dokumen:

Buku Panduan

1tahun 1189_Pedoman_Versi EN20241218Bahasa Indonesia: .pdf