Produk ini adalah DNA polimerase hot start dengan pemblokiran ganda oleh antibodi ganda yang dikembangkan secara independen oleh perusahaan.Produk ini tidak hanya memblokir aktivitas polimerase 5'→3' dari polimerase DNA Taq, tetapi juga memblokir aktivitas eksonuklease 5'→3'. Pemanasan selama 30 detik pada suhu pradenaturasi dapat sepenuhnya menonaktifkan antibodi dan melepaskan aktivitas polimerase DNA dan aktivitas eksonuklease. Karakteristik pemblokiran ganda tidak hanya dapat secara efektif mencegah amplifikasi nonspesifik yang disebabkan oleh ketidakcocokan atau dimer primer, tetapi juga secara efektif menghambat penurunan sinyal fluoresensi yang disebabkan oleh degradasi probe, sehingga membuat reagen deteksi in vitro lebih stabil selama transportasi atau penggunaan pada suhu kamar.

Selain itu, produk ini telah diproses dengan UCF.ME adalahWaktu Standar proses residu ultra rendah dari Yeasen Bioteknologi, menghasilkan tingkat residu nuklease dan gDNA inang yang sangat rendah. Kamidengan yang dioptimalkan Aamplifikasi penyangga (misalnya, Cat#16716ES), secara efektif dapat mengurangi non-spesifik amplifikasi yang disebabkan oleh hibridisasi primer-probe selama pencampuran sampel, pemanasan sistem, dan penyimpanan jangka panjang. Hal ini mendukung pengembangan waktu nyata Sistem PCR yang memungkinkan pencampuran awal primer dan probe.

Ffitur

• Residu nuklease rendah: Tidak ada sisa eksonuklease, enzim penorehan, atau RNase.
• Residu Sangat Rendah: Tingkat residu DNA E. coli < 0.tanggal 02 salinan/100 U, cocok untuk aplikasi dengan persyaratan bakteri latar belakang yang lebih ketat.
• Stabilitas super: Semua komponen sistem qPCR kecuali templat digabungkan dan diinkubasi pada suhu 37 °C selama 7 hari tanpa mengorbankan kinerja.
• Stabilitas dari batch ke batch: Platform produksi enzim molekuler ultra-bersih UCF.ME®, dengan kontrol kualitas yang ketat, memastikan keseragaman, stabilitas, dan pasokan produk yang tepat waktu.

Spesifikasi

Komponen

Spenyimpanan

Produk ini harus disimpan pada suhu -25~-15℃ untuk 2 bertahun-tahun.

Angka

01 Residu gDNA E. coli ＜0,02 salinan/100 U

Bakteri E.coli Residu gDNA dari berbagai batch enzim Taq UCF.METM (Cat#14321ES) terdeteksi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa residu gDNA E. coli merupakan residu DNA polimerase Taq. jauh di bawah 0,02 salinan/100U.

Angka 1. Deteksi Bakteri E.coli Residu gDNA UCF.AKU^{Waktu Standar} Enzim Taq (Cat#14321ES)

02 Stabilitas super: Bahasa Indonesia:37℃ selama 7 hari

Sistem qPCR disiapkan dengan 14321 dan umum Tak DNA Polimerase, campurkan target HPV tiga jenis dan primer kontrol internal dan probe dengan semua komponen reagen, dan tempatkan pada suhu 37°C selama 7 hari. Pada saat yang sama, uji reagen yang disimpan pada suhu -20°C dengan konsentrasi template 10 kopi/µL. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai Ct umum Tak DNA Polimerase tetap tidak berubah setelah perlakuan percepatan termal, tetapi nilai fluoresensi menurun ke berbagai tingkatan. Sebaliknya, 14321 qPCR sistem tidak menunjukkan perubahan pada bentuk puncak kurva amplifikasi, nilai fluoresensi, atau nilai Ct setelah dipercepat pada 37°C selama 7 hari dibandingkan dengan reagen yang disimpan pada suhu -20°C. Tahun 14321 qPCR sistem menunjukkan stabilitas yang lebih tinggi untuk sistem pra-campuran qPCR.

Angka 2. Tahun 14321 qPCR sistem menunjukkan stabilitas yang lebih tinggi untuk sistem pra-campuran qPCR..

Dokumen:

Lembar Data Keselamatan

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Buku Panduan

EN_14321_Manual_Versi.EN20250207.pdf