Exonuclease I, bersumber dari rekayasa genetika Bakteri E.coli galur yang mengekspresikan gen Exo I, menunjukkan aktivitas eksonuklease yang mencerna DNA untai tunggal dari ujung 3' hingga 5'. Secara berurutan melepaskan deoksiribonukleotida 5'-monofosfat, menjaga integritas dinukleotida terminal 5'. Enzim ini terutama digunakan untuk memecah dan menghilangkan primer setelah amplifikasi PCR. Enzim ini tetap tidak aktif terhadap DNA untai ganda dan untai DNA dengan ujung hidroksil 3' yang diblokir oleh fosforilasi atau asetilasi.

Fitur

Tidak ada sisa eksonuklease (untai ganda), endonuklease, atau RNase

Dinonaktifkan hanya dengan mengobatinya pada suhu 80°C selama 15 menit

Aplikasi

Hapus primer untai tunggal dari sistem reaksi PCR sebelum pengurutan DNA Sanger atau analisis SNP

Hapus primer untai tunggal dari sistem reaksi PCR bersarang

Menghilangkan DNA untai tunggal linier dari sampel, meninggalkan DNA untai ganda

Spesifikasi

Komponen

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk ini harus disimpan pada suhu -25 ~ -15℃ selama 2 tahun.

Angka

Gambar 1. Kemampuan pencernaan eksonuklease I pada DNA untai tunggal

Catatan: Dalam sistem reaksi 20 μL, konsentrasi akhir substrat DNA untai tunggal 15 pmol/μL ditambahkan. Jumlah yang berbeda (0,63, 1,25, 2,5, 5, 10, 20 U) Yeasen's dan Exonuclease I dari Supplier A digunakan dan diinkubasi pada suhu 37°C selama 15 menit, diikuti dengan inaktivasi panas pada suhu 80°C selama 15 menit. Elektroforesis gel poliakrilamid digunakan untuk mendeteksi degradasi DNA untai tunggal. Hasil penelitian menunjukkan bahwa YeasenEksonuklease I memiliki kemampuan yang sama untuk mencerna DNA untai tunggal seperti Pemasok A.

Dokumen:

Lembar Data Keselamatan

14535Daftar Isi:Versi EN20241210Bahasa Indonesia: .pdf

Buku Panduan

14535_Manual_Versi.EN20241210.pdf