Keterangan
Nuklease AapCas12b (juga dikenal sebagai C2c1) adalah endonuklease DNA yang dimediasi oleh tracrRNA:crRNA (atau sgRNA), yang berasal dari bakteri termofilik Bakteri Asiklobasilus asidofilus. Dengan adanya sekuens PAM (TTN) pada DNA untai ganda (dsDNA) target, ia secara spesifik membelah dsDNA target, yang menyebabkan putusnya untai ganda dan menghasilkan ujung yang lengket. AapCas12b secara spesifik dapat membelah target DNA untai tunggal terlepas dari sekuens PAM. Baik target DNA untai ganda maupun untai tunggal dapat mengaktifkan aktivitas trans-cleavage AapCas12b. Ketika enzim AapCas12b membentuk kompleks terner dengan sgRNA dan DNA target, ia menjadi aktif untuk aktivitas trans-cleavage ssDNA nonspesifik, yang memotong sekuens ssDNA sembarangan dalam sistem. Suhu reaksi pembelahan optimal untuk AapCas12b adalah 60HaiC, yang membuatnya lebih tahan panas daripada AacCas12b, dan lebih cocok untuk digunakan dengan LAMP untuk mengembangkan sistem amplifikasi isotermal/deteksi CRISPR-Cas.
Fitur
Kisaran suhu reaksi yang luas: Menunjukkan aktivitas pembelahan dalam kisaran suhu 37~65HaiC
Residu nuklease rendah: Tidak ada sisa eksonuklease, nikase, atau RNase
Aktivitas pembelahan cis: Pembelahan DNA Untai Ganda yang Sangat Efektif secara In Vitro
Aktivitas trans-cleavage: Aktivitas trans-cleavage tinggi, cocok untuk deteksi asam nukleat
Aplikasi
Pengeditan gen CRISPR/Cas
Diagnostik dan deteksi berdasarkan sistem CRISPR/Cas
Aplikasi deteksi lainnya dikombinasikan dengan teknologi amplifikasi asam nukleat isotermal (RPA dan LAMP), dll.
Spesifikasi
| Berat molekul | 130 KDa |
| Konsentrasi | 10 mikrometer |
| Kemurnian | >95% (SDS-HALAMAN) |
| Definisi Satuan | Jumlah enzim Cas12b yang dibutuhkan untuk membelah 1 pmol probe ssDNA dalam waktu 1 menit pada suhu 60HaiC dalam volume reaksi total 20 akuL, berisi 1Bahasa Indonesia:buffer reaksi, didefinisikan sebagai 1 U |
Komponen
| Komponen TIDAK. | Nama | 14808ES65 | 14808ES80 |
| 14808-A | Nuklease AapCas12b (10 mikronM) | 100 mikroliter | |
| 14808-B | 10Bahasa Indonesia:Penyangga reaksi | 1 ml air | 1 ml air |
Mengirimkanping dan Penyimpanan
Produk ini harus disimpan pada suhu -25 ~ -15HaiC selama 2 tahun.
Angka
Angka 1. Verifikasi Aktivitas Cis-cleavage Nuklease AapCas12b
Catatan: Pada tahun 20 akuSistem reaksi L yang mengandung Target dsDNA dengan urutan PAM, sgRNA, Cas12b, dan 1Bahasa Indonesia:buffer reaksi, campuran diinkubasi pada suhu 60HaiC selama 30 menit dan kemudian dinonaktifkan pada suhu 85HaiC selama 5 menit. Hasil elektroforesis gel agarosa menunjukkan bahwa ketiga kelompok Nuklease AapCas12b semuanya mampu membelah dsDNA secara efektif, dengan efisiensi pembelahan yang sebanding dengan merek impor T*.
Angka 2. Hasil Uji Aktivitas Trans-cleavage Nuclease AapCas12b
Catatan: Pada tahun 20 akuSistem reaksi L yang mengandung Target dsDNA dengan urutan PAM, sgRNA, Cas12b, Laporan probe fluoresensi ssDNA, dan 1Bahasa Indonesia:buffer reaksi, campuran diinkubasi pada suhu 60HaiC selama 1 jam, dan sinyal fluoresensi dikumpulkan setiap 30 detik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan adanya DNA Target, sgRNA, dan Cas12b bersama-sama, probe fluoresensi Report ssDNA dapat dibelah, sehingga melepaskan sinyal fluoresensi.
Dokumen:
Lembar Data Keselamatan
14tahun 808Daftar Isi:Versi EN202412tanggal 09Bahasa Indonesia: .pdf
Buku Panduan
14tahun 808Versi Manual EN202412tanggal 09Bahasa Indonesia: .pdf
Pembayaran & Keamanan
Informasi pembayaran Anda diproses dengan aman. Kami tidak menyimpan detail kartu kredit atau memiliki akses ke informasi kartu kredit Anda.
Pertanyaan
Anda mungkin juga menyukai
FAQ
Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik
Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.