Mol Murni^{Waktu Standar} Kit DNA/RNA Virus Magnetik Universal cocok untuk mengekstraksi asam nukleat virus dari darah utuh atau sampel cairan tubuh bebas sel (seperti serum, plasma, cairan serebrospinal, usapan hidung/faring, cairan lavage alveolar, dll.). Metode ini mengadopsi teknologi pemurnian manik magnetik, tanpa ekstraksi fenol kloroform yang beracun, aman, tidak beracun, dan cepat. Produk yang dihasilkan dapat langsung digunakan untuk PCR, qPCR, sekuensing generasi kedua, dan eksperimen lainnya. Dengan instrumen ekstraksi otomatis dari metode manik magnetik, ekstraksi asam nukleat dengan hasil tinggi dapat diwujudkan.

Produk Iinformasi

Komponen

Bterkurung Versi

Pra-kemasan Vversi

Penyimpanan

Bagian I: Simpan pada suhu ruangan, transportasi pada suhu ruangan, dengan umur simpan 1 tahun.

Bagian II: Untuk komponen 18521-G (Protease K), simpan pada suhu 2~8℃, transportasi pada suhu ruangan.

Catatan

1.Berbagai penyangga dalam kit ini mengandung garam guanidinium. Demi keselamatan dan kesehatan Anda, harap kenakan jas lab

dan sarung tangan sekali pakai selama pengoperasian. Tangani sesuai dengan tindakan pencegahan keselamatan standar untuk menghindari kontak dengan kulit, mata, dan selaput lendir. Jika terkena, segera bilas hingga bersih dengan air dan cari pertolongan medis.

2.Jika terjadi presipitasi dalam larutan, maka harus dipanaskan dalam penangas air 30°C sampai terjadi presipitasi.

larut sepenuhnya sebelum digunakan.

3.Jika suspensi manik magnetik membeku, jangan menggunakannya.

4.Berbagai penyangga dalam kit ini mengandung garam guanidinium. Jangan gunakan disinfektan pengoksidasi seperti

seperti natrium hipoklorit, karena dapat melepaskan gas beracun. Bahan-bahan tersebut harus ditangani sebagai limbah medis.

5.Selama elusi, mungkin ada manik-manik magnetik yang tersisa. Saat menyedot sampel, cobalah untuk menghindari menghirupnya

manik-manik magnetik.

Instruksi

1. Jenis spesimen yang berlaku: darah lengkap, serum, plasma, cairan serebrospinal, usapan hidung/faring,

cairan lavage bronkoalveolar, dan sampel lainnya.

2. Penyimpanan dan transportasi spesimen: Spesimen dapat segera digunakan untuk pengujian atau disimpan pada suhu -70°C atau

lebih rendah untuk pengujian di masa mendatang dengan masa simpan 6 bulan. Hindari pembekuan dan pencairan berulang. Spesimen harus diangkut menggunakan logistik rantai dingin.

3. Persyaratan pembekuan dan pencairan: Pembekuan cepat dan pencairan cepat untuk menghindari siklus berulang.

Langkah-langkah Operasi

Larutannya diperiksa untuk mengetahui adanya presipitasi dan apakah manik-manik magnetik dapat disuspensikan kembali sebelum percobaan.

Buku petunjuk Bahasa Inggrisekstraksi

1. Pindahkan 200-300μL sampel ke dalam tabung sentrifus 1,5 mL, tambahkan 600 μL cairan pengikat lisis,

20μL protease K, dan 20μL suspensi manik magnetik, lalu aduk dengan vortex selama 30 detik pada kecepatan tinggi. Inkubasi pada suhu 50°C sambil dikocok selama 5-7 menit; jika inkubator tidak memiliki fungsi pengocok, lakukan vortex tiga kali selama inkubasi, masing-masing selama 15 detik.

2. Pindahkan ke dudukan magnetik 1,5 mL untuk pemisahan magnetik hingga larutannya jernih dan transparan, lalu aspirasi dan buang larutannya.

3. Tambahkan 700μL larutan pencuci A, putar selama 10 detik untuk membubarkan manik-manik magnetik, kemudian pindahkan ke dudukan magnetik untuk pemisahan magnetik sampai larutan menjadi bening, dan aspirasikan serta buang larutan tersebut.

4. Tambahkan 700μL larutan pencuci B, putar selama 10 detik untuk membubarkan manik-manik magnetik, kemudian pindahkan ke dudukan magnetik untuk pemisahan magnetik sampai larutan menjadi bening, dan aspirasikan serta buang larutan tersebut.

5. Ulangi langkah 4 dengan 700 μL larutan pencuci B lainnya.

6. Sentrifus sebentar untuk mengumpulkan tetesan pada dinding tabung, pindahkan ke dudukan magnetik hingga bening, aspirasi dan buang cairan yang tersisa. Keringkan di udara selama 3-5 menit.

Catatan: Residu etanol dapat menghambat reaksi enzimatik berikutnya, jadi pastikan etanol menguap sepenuhnya selama pengeringan. Jangan mengeringkan terlalu lama untuk menghindari pengaruh pada elusi berikutnya.

Nomor telepon 7. Tambahkan 50-100 μL cairan elusi, aduk dengan kecepatan tinggi selama 2-3 menit untuk menyebarkan manik-manik magnetik. Inkubasi pada suhu 60°C selama 5 menit, lalu aduk dengan kecepatan tinggi selama 60 detik.

8. Sentrifus sebentar untuk mengumpulkan tetesan pada tutup tabung ke dalam tabung, pindahkan ke dudukan magnetik sampai manik-manik magnetik terserap sepenuhnya, lalu pindahkan cairan secara hati-hati ke tabung sentrifus baru untuk memperoleh larutan asam nukleat.

9. Larutan asam nukleat dapat disimpan pada suhu -20°C untuk jangka pendek atau -80°C untuk jangka panjang.

Otomatis Bahasa Inggrisekstraksi

Yeasen Instrumen ekstraksi dan pemurnian asam nukleat otomatis AP-96N (untuk jenis instrumen lainnya, silakan hubungi dukungan teknis)

1. Sebelum percobaan, bungkus terlebih dahulu pelat lubang dalam dengan gaya osilasi beberapa kali untuk menghindari residu cairan pada membran penyegel. Larutan diperiksa untuk mengetahui adanya presipitasi dan apakah manik-manik magnetik dapat disuspensikan kembali.

2. Letakkan setiap pelat 96 sumur ke dalam instrumen ekstraksi asam nukleat secara berurutan, dan pasang selongsong batang magnetik dengan 96 lubang dalam.

Posisi 1: belah pelat pengikat

Posisi 2: papan pembilasan

Posisi 3: pencucian + pelat manik magnetik

Posisi 4: pelat pencuci

Posisi 6: pelat elusi

3. Tambahkan 200-300 µL sampel dan 20 µL protease K ke sumur pelat pengikat lisis.

4. Jalankan prosedur berikut. Setelah prosedur, pindahkan eluat dari pelat elusi ke tabung sentrifus baru. Larutan dapat disimpan pada suhu -20℃ untuk penyimpanan jangka pendek dan -80℃ untuk penyimpanan jangka panjang.

Program Instrumen Ekstraksi Asam Nukleat Saluran AP-96N