Keterangan
Kit Deteksi Mikoplasma Satu Langkah MycAway™ Plus-Color adalah produk deteksi cepat untuk kontaminasi mikoplasma dalam kultur sel yang dikembangkan berdasarkan teknologi amplifikasi isotermal unik
Prinsipnya ialah jika kultur sel terkontaminasi mikoplasma, maka rangkaian DNA mikoplasma yang terkonservasi akan berlipat ganda secara besar-besaran dan cepat, yang menyebabkan warna larutan reaksi berubah dari biru-ungu menjadi biru langit, dan hasilnya dapat dilihat dengan mata telanjang, tanpa elektroforesis.
Kit Deteksi Mikoplasma Satu Langkah MycAway™ Plus-Color dapat mendeteksi beberapa spesies mikoplasma, termasuk delapan spesies yang umum dalam kultur sel. Metode PCR bersarang tradisional untuk deteksi mikoplasma rentan terhadap pengaruh inhibitor dalam supernatan kultur sel dan menunjukkan hasil negatif palsu. Jika diperlukan untuk melakukan elektroforesis, pembukaan tutup dapat meningkatkan kontaminasi dan menyebabkan hasil positif palsu. Kit deteksi mikoplasma satu langkah tidak memiliki kekurangan ini, juga sensitivitas dan akurasi deteksinya jauh lebih tinggi daripada metode PCR.
Fitur
- Operasi satu langkah menghasilkan waktu kurang dari 60 menit
- Gunakan penangas air atau instrumen PCR untuk menguji
- 22 spesies mikoplasma terdeteksi secara akurat oleh kit, termasuk 8 spesies umum
- Hasil baru saja diidentifikasi melalui inspeksi visual
Aplikasi
- Deteksi Mikoplasma
Komponen
| Komponen No. | Nama | 40612ES25 (25T) | 40612ES60 (100 ton) |
| 40612-A | MycAway™ -Lampu Warna | 425 mikroliter | 4 × 425 μL |
| 40612-B | Cat Dasar Lampu Warna MycAway™ | 50 mikroliter | 4 × 50 mikroliter |
| 40612-C | Kontrol Positif | 10 mikroliter | 4 × 10 mikroliter |
| 40612-D | minyak mineral | 500 mikroliter | 4 × 500 μL |
Pengiriman dan Penyimpanan
Semua komponen dikirim dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -15℃ ~ -25℃ selama 18 bulan. Harap jauhkan dari cahaya.
Angka
- Prosedur deteksi
Gambar 1. Prosedur deteksi dengan MycAway™ Plus–Color One-Step Mycoplasma Detection Kit dari
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, dkk. Pemulihan ekspresi distrofin pada tikus dengan menekan mutasi nonsense melalui penggabungan asam amino tidak alami. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(JIKA:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, dkk. Pengaturan Neuroendokrin terhadap Disfungsi Sel T yang Diinduksi Stres selama Imunosurveilans Kanker Paru melalui Jalur Sinyal Kisspeptin/GPR54. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, dkk. Dinamika struktural terkait transkripsi dari domain yang berasosiasi secara topologi mengatur efisiensi asal replikasi. Genome Biol. 2021;22(1):206. Diterbitkan 12 Juli 2021. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, dkk. FcγRIIB meningkatkan diferensiasi sel penekan turunan myeloid untuk memediasi imunoescape tumor. Theranostics. 2022;12(2):842-858. Diterbitkan 1 Januari 2022. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, dkk. Penghambatan Rspo-Lgr4 Memfasilitasi Terapi Blokade Titik Pemeriksaan dengan Mengganti Polarisasi Makrofag. Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, dkk. Sirkuit RIPK3-PGE<sub>2</sub> Memmediasi Karsinogenesis Kolorektal yang Dipotensiasi oleh Sel Penekan yang Berasal dari Myeloid. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, dkk. Pemindaian obat kombinasi berbasis Palbociclib yang menghasilkan banyak hasil mengidentifikasi pilihan terapi sinergis pada karsinoma sel skuamosa kepala dan leher yang negatif HPV. BMC Med. 2022;20(1):175. Diterbitkan 12 Mei 2022. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L, Zhang X, Zheng L, dkk. RIPK3 Mengatur Metabolisme Asam Lemak pada Makrofag Terkait Tumor dan Hepatokarsinogenesis. Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, dkk. Memblokir Polarisasi Makrofag yang Dimediasi P2X7 Mengatasi Resistensi Pengobatan pada Kanker Paru. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, dkk. Stres pengekangan kronis meningkatkan mobilisasi dan perekrutan sel penekan turunan myeloid melalui kaskade sinyal CXCL5-CXCR2-Erk yang diaktifkan oleh β-adrenergik. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. Angiogenesis in vivo yang cepat dan efisien yang diarahkan oleh bioprinting berbantuan elektro dari mikrosfer alginat/kolagen dengan lapisan pelapis sel endotel vena umbilikalis manusia [koreksi yang dipublikasikan muncul di Int J Bioprint. 17 Sep 2020;6(4):309]. Int J Bioprint. 2019;5(2.1):194. Diterbitkan 24 Jun 2019. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, dkk. Inhibitor Hsp90 STA9090 Meningkatkan Kepekaan Karsinoma Hepatoseluler terhadap Kerusakan DNA yang Disebabkan oleh Hipertermia dengan Menekan Stabilitas Protein DNA-PKcs dan Transkripsi mRNA. Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W, dkk. SNP lncRNA-PVT1 Risiko Kemoterapi Meningkatkan Sensitivitas Kanker Kolorektal Metastatik terhadap Regimen FOLFOX. Front Oncol. 2022;12:808889. Diterbitkan 31 Maret 2022. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. Inhibitor TNKS meningkatkan penghambatan proliferatif inhibitor BET melalui pengurangan β-Catenin pada sel kanker kolorektal. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. Diterbitkan 15 Maret 2022. (IF:6.166)
[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W, dkk. Koaktivator reseptor nuklir 6 meningkatkan invasi dan migrasi sel HTR-8/SVneo dengan mengaktifkan transkripsi MMP9 yang dimediasi NF-κB. Sel Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J, dkk. CircRFWD3 meningkatkan metastasis HNSCC dengan memodulasi sinyal miR-27a/b/PPARγ. Cell Death Discov. 2022;8(1):285. Diterbitkan 11 Juni 2022. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z, dkk. Pengurutan daerah yang dapat diakses metilase dalam DNA ekstrakromosomal sirkuler integral menunjukkan perbedaan dalam struktur kromatin. Epigenetics Chromatin. 2021;14(1):40. Diterbitkan 23 Agustus 2021. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, dkk. Hsa_circ_0043278 berfungsi sebagai RNA endogen yang kompetitif untuk meningkatkan perkembangan glioblastoma multiforme dengan menyerap miR-638. Penuaan (Albany NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C, dkk. Isoform LHX6 yang mengandung ekson 12 meningkatkan proliferasi sel kanker serviks dengan mengatur jalur pensinyalan MAPK [diterbitkan online sebelum cetak, 5 April 2022]. Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J, dkk. Sumbu SP1-12LOX meningkatkan resistensi kemoterapi dan metastasis kanker ovarium. Mol Med. 2020;26(1):39. Diterbitkan 6 Mei 2020. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z, dkk. Penghambatan CACNA1H melemahkan kardiotoksisitas akut yang diinduksi doksorubisin dengan memengaruhi stres retikulum endoplasma. Biomed Pharmacother. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X, dkk. HOXB8 meningkatkan proliferasi dan metastasis sel kanker kolorektal dengan meningkatkan EMT melalui aktivasi STAT3. Cancer Cell Int. 2019;19:3. Diterbitkan 3 Januari 2019. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, dkk. Kadar gastrin serum rendah dikaitkan dengan perkembangan kanker payudara ER<sup>+</sup> melalui inaktivasi sinyal CCKBR/ERK/P65. BMC Cancer. 2018;18(1):824. Diterbitkan 16 Agustus 2018. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P, dkk. Identifikasi elemen responsif p53 baru di wilayah promotor anillin. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L, dkk. Matrine meningkatkan atrofi otot rangka dengan menghambat ligase ubiquitin E3 dan mengaktifkan jalur pensinyalan Akt/mTOR/FoxO3α pada miotube C2C12 dan tikus. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. Ekspresi FNDC5 berkorelasi erat dengan jenis serat otot pada otot longissimus dorsi babi dan mengatur ekspresi mRNA rantai berat miosin (MyHCs) pada sel C2C12. PeerJ. 2021;9:e11065. Diterbitkan 19 April 2021. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, dkk. Penargetan MUC1-C membalikkan resistensi cisplatin pada karsinoma sel skuamosa esofagus secara in vitro dan in vivo. Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
Pembayaran & Keamanan
Informasi pembayaran Anda diproses dengan aman. Kami tidak menyimpan detail kartu kredit atau memiliki akses ke informasi kartu kredit Anda.
Pertanyaan
Anda mungkin juga menyukai
FAQ
Produk ini hanya untuk keperluan penelitian dan tidak ditujukan untuk penggunaan terapeutik atau diagnostik pada manusia atau hewan. Produk dan konten dilindungi oleh paten, merek dagang, dan hak cipta milik
Aplikasi tertentu mungkin memerlukan hak kekayaan intelektual pihak ketiga tambahan.