Phalloidin adalah toksin heptapeptida siklik yang berasal dari jamur tutup kematian (Amanita phalloides). Ia mengikat aktin berfilamen (F-aktin) dengan afinitas tinggi (Kd = 20 nM) dan tidak mengikat aktin globular (G-aktin). Ia umumnya digunakan untuk memberi label F-aktin pada potongan jaringan, kultur sel, atau sistem bebas sel untuk analisis kualitatif dan kuantitatif. Turunan phalloidin juga mengikat filamen aktin dari sumber hewan dan tumbuhan, termasuk sel otot dan non-otot, pada rasio stoikiometri sekitar satu molekul phalloidin per subunit aktin. Pengikatan non-spesifik dapat diabaikan, memberikan perbedaan yang jelas antara daerah yang diwarnai dan tidak diwarnai. Oleh karena itu, turunan phalloidin sangat cocok sebagai pengganti antibodi aktin dalam penelitian terkait. Selain itu, turunan faloidin berukuran kecil, dengan diameter sekitar 12-15 Å dan berat molekul kurang dari 2000 Dalton. Banyak sifat fisiologis aktin yang dipertahankan, seperti kemampuan untuk berinteraksi dengan protein pengikat aktin seperti miosin, tropomiosin, dan DNase I. Filamen berlabel faloidin masih dapat menembus matriks miosin padat, dan serat otot yang diekstraksi gliserol dapat berkontraksi setelah pelabelan.

Pengikatan phalloidin menghambat depolymerisasi aktin berfilamen (mikrofilamen), menstabilkan strukturnya dan mengganggu keseimbangan dinamis polimerisasi dan depolymerisasi. Sifat ini mengurangi konsentrasi kritis (CC) untuk polimerisasi aktin hingga kurang dari 1 µg/mL, sehingga menjadikannya promotor polimerisasi yang kuat. Selain itu, phalloidin menghambat aktivitas hidrolisis ATP dari F-aktin.

Fitur

Mengikat secara selektif pada aktin filamen (F-actin).

Phalloidin tidak spesifik spesies dan hampir tidak menunjukkan pewarnaan non-spesifik, memberikan kontras yang sangat jelas antara daerah yang diwarnai dan tidak diwarnai.

Sangat kompatibel dan tidak mempengaruhi aktivitas aktin.

Aplikasi

Pengikatan yang ketat dan selektif pada F-actin mengungkap distribusi sitoskeleton mikrofilamen dalam sel.

Spesifikasi

Komponen

Pengiriman dan Penyimpanan

Produk dikirim dengan bungkus es dan dapat disimpan pada suhu -15℃~-25℃.

Dokumen:

Lembar Data Keselamatan

407Nomor 74-MSDS-CN20250217

Buku Panduan

40774_Manual_CN20250217_ID

Kutipan & Referensi:

[1] Shen Y, Xu G, Huang H, dkk. Pelepasan Vesikel Ekstraseluler Kecil secara Berurutan dari Hidrogel Alginat Thiolated/Polietilen Glikol Diakrilat Berlapis Ganda untuk Penyembuhan Luka Tanpa Bekas Luka. ACS Nano. 2021;15(4):6352-6368. doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)

[2] Yuan Z, Yuan X, Zhao Y, dkk. Mikrosfer GelMA Cryogel yang Dapat Disuntikkan untuk Pengiriman Sel Termodulasi dan Potensi Regenerasi Tulang Vaskular. Kecil. 2021;17(11):e2006596. doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)

[3] Zhang Q, Liang H, Zhao X, dkk. PTENε menekan metastasis tumor melalui regulasi pembentukan filopodia. EMBO J. 2021;40(10):e105806. doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598)

[4] Wu D, Chen T, Zhao X, dkk. Interaksi HIF1α-SP1 mengganggu siklus regulasi circ-0001875/miR-31-5p/SP1 di bawah lingkungan mikro hipoksia dan mendorong perkembangan kanker paru non-sel kecil. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):156. Diterbitkan 27 April 2022. doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161)

[5] Wang W, Liang X, Liu X, dkk. Blokade NOX4 menekan kerusakan tulang yang disebabkan oleh nanopartikel titanium melalui aktivasi jalur pensinyalan Nrf2. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):241. Diterbitkan 23 Mei 2022. doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)

[6] Sun Y, Zhou Y, Shi Y, dkk. Ekspresi miRNA-29 dalam Sel β Pankreas Meningkatkan Peradangan dan Diabetes melalui TRAF3. Cell Rep. 2021;34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)

[7] Li N, Bai J, Wang W, dkk. Polyetheretherketone Fungsional Permukaan yang Mudah dan Serbaguna dengan Peningkatan Bakteriostasis dan Kemampuan Osseointegratif untuk Aplikasi Implan. Antarmuka Aplikasi ACS. 2021;13(50):59731-59746. doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)

[8] Wu J, Zhu J, Wu Q, dkk. Imobilisasi Permukaan Heparin yang Terinspirasi Kerang pada Nanopartikel Magnetik untuk Peningkatan Perbaikan Luka melalui Pelepasan Faktor Pertumbuhan Berkelanjutan dan Polarisasi Makrofag M2. Antarmuka Aplikasi ACS. 2021;13(2):2230-2244. doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)

[9] Wang W, Qiao SC, Wu XB, dkk. Circ_0008542 dalam eksosom osteoblas meningkatkan resorpsi tulang yang diinduksi osteoklas melalui metilasi m6A. Cell Death Dis. 2021;12(7):628. Diterbitkan 18 Juni 2021. doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469)

[10] Chen D, Yu W, Zhong C, dkk.Elabela memperbaiki kardiotoksisitas yang diinduksi doksorubisin dengan meningkatkan aliran autofagik melalui jalur TFEB. Pharmacol Res. 2022;178:106186. doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)