1 ティメンチンの応用
植物組織培養は、遺伝子工学、モデル植物、作物育種などの植物研究で広く使用されています。組織培養中の苗の汚染は非常に厄介な問題であり、その中でもアグロバクテリウムは土壌によく見られるグラム陰性細菌です。自然条件下では、ほとんどの双子葉植物と裸子植物の損傷部分に感染する可能性があります。損傷部位の細胞は大量のフェノール化合物を分泌し、それがアグロバクテリウムをこれらの細胞に引き寄せ、クラウンゴールまたは毛状根の形成を誘発します。
ティメンチンは、アグロバクテリウムを効果的に阻害する新しいタイプの抗生物質です。

2 ティメンチンの作用原理
ティメンチンは、グラム陽性菌、グラム陰性菌、好気性菌、嫌気性菌に対して広範囲の抗菌作用があります。成分はチカルシリンナトリウムとクラブラン酸カリウムで、有効酸含有量に基づく比率は 15:1 です。チカルシリンはペニシリン様殺菌剤であり、クラブラン酸は不可逆的で非常に効果的な β-ラクタマーゼ阻害剤です。
多くのグラム陽性菌 (G+) およびグラム陰性菌 (G-) は、病原体に作用する前にペニシリンを破壊する酵素である β-ラクタマーゼを産生します。クラブラン酸は β-ラクタマーゼの作用を阻害し、細菌の防御バリアを破壊してチカルシリンの感受性を回復します。クラブラン酸カリウムは単独では抗菌作用がほとんどありませんが、チカルシリンと組み合わせると、幅広い細菌感染症の経験的治療に適した広域殺菌抗生物質になります。
ティメンチンの3つの利点
- 植物材料への影響が最小限:カルス組織の形成と植物の再生への影響は特に最小限です。
- 変換が難しい物質の変換プロセスに適しています。ティメンチンは、他の抗生物質では植物を阻害することが難しい場合に使用できます。
- アグロバクテリウム阻害の効率が高い: ティメンチンは、カルベニシリンやセファロチンよりも一般的な植物のアグロバクテリウム阻害の効率が高いです。
4 作り方(参考)
- 使用濃度: 植物組織培養では、推奨使用濃度は 200 ~ 400 mg/mL です。
- 培地の調製:新しく調製した固体培地は、高温高圧で121℃で15〜20分間滅菌する必要があります。滅菌後、培地を取り除きます(事前に調製された固体培地の場合は、最初に電子レンジで加熱して溶解することができます)。培地が約50℃に冷却されたら、層流キャビネットで0.1%ティメンチンストック溶液(v / v)を加え、よく混ぜてから、培地を滅菌培養容器に注ぎ、後で使用するために使用します。
5 製品の推奨
製品名 |
猫# |
仕様 |
ティメンティン |
60230ES07/60 |
3.2g/100g |
関連商品6件
製品名 |
猫# |
仕様 |
シプロフロキサシン塩酸塩 |
60201ES05/25/60 |
5/25/100g |
アンピシリンナトリウム塩 |
60203ES10/60 |
10/100g |
ドキシサイクリン塩酸塩 |
60204ES03/08/25 |
1/5/25g |
クロラムフェニコール、USPグレード |
60205ES08/25/60 |
5/25/100g |
カナマイシン硫酸塩 |
60206ES10/60 |
10/100g |
テトラサイクリン HCl テトラサイクリン塩酸塩 (USP) |
60212ES25/60 |
25/100g |
塩酸バンコマイシン |
60213ES60/80/90 |
100mg/1g/5g |
ゲンタマイシン硫酸塩 |
60214ES03/08/25 |
1/5/25g |
スペクチノマイシン塩酸塩 |
60215ES08 |
5g |
フレオマイシン(溶液中20 mg/mL) |
60217ES20/60 |
20/5×20mg |
ブラストサイジンS(ブラストサイジン) |
60218ES10/60 |
10/10×10mg |
ナイスタチン |
60219ES08 |
5g |
G418硫酸塩(ジェネティシン) |
60220ES03/08 |
1/5g |
ピューロマイシン(溶液10 mg/mL) |
60209ES10/50/60/76 |
1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 mL |
ピューロマイシン二塩酸塩 |
60210ES25/60/72/76/80 |
25/100/250/500mg / 1g |
ハイグロマイシンB(50 mg/mL) |
60224ES03 |
1g(20mL)/10×1g(20mL) |
ハイグロマイシンB |
60225ES03/10 |
1/10グラム |
エリスロマイシン |
60228ES08/25 |
5/25g |
ティメンティン |
60230ES07/32 |
3.2/10×3.2g |
オーレオバシジンA (AbA) |
60231ES03/08/10 |
1/5×1/10×1mg |
ポリミキシンB硫酸塩 |
60242ES03/10 |
1/10MU |
7 Y Easenの抗生物質製品シリーズは、出版物で引用されています (累積インパクト ファクターは 1000 を超えています)
[1] Guangya Zhu、Jingjing Xie、Wenna Kong、et al.疾患関連SHP2変異体の相分離がMAPK過剰活性化の根底にある[J]。CELL . 2020年10月;183:490。IF =38.637
[2] Cefan Zhou、Changhua Yi、Yongxiang Yi、et al.LncRNA PVT1は、miR-619-5p/Pygo2およびmiR-619-5p/ATG14軸を調節することにより、Wnt/β-カテニンおよびオートファジー経路を活性化し、膵臓癌のゲムシタビン耐性を促進する[J]。Mol Cancer . 2020年12月;19(1):1-24. IF=27.401
[3] Zhang D、Liu Y、Zhu Y、et al. 非標準的なcGAS-STING-PERK経路は老化と臓器線維症に重要な翻訳プログラムを促進する[J]。Nat Cell Biol . 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z. IF:28.824
[4] Lu T、Zhang Z、Zhang J、et al. 頭頸部扁平上皮癌由来の小さな細胞外小胞中のCD73は、微小環境におけるマクロファージを介した腫瘍関連免疫抑制を定義する[J]。J Extracell Vesicles . 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218. IF:25.841
[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. 変異NF2の誘導相分離はcGAS-STING機構を閉じ込めて抗腫瘍免疫を無効にする[J]。Mol Cell . 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040. IF:17.970
[6] Fansen Meng、Zhengyang Yu、Dan Zhang、et al.変異NF2の誘導相分離はcGAS-STING機構を閉じ込め、抗腫瘍免疫を無効にする[J]。MOLECULAR CELL .2021年10月;81:4147。IF =17.97
[7] Xueping Hu、Jinping Pang、Jintu Zhang、et al.MDシミュレーションとマルコフ状態モデル解析によって同定された薬物化可能なGR拮抗薬コンフォメーションに向けた新規GRリガンドの発見[J]。Advanced Science .2022年1月;9(3):2102435. IF=16.806
[8] Cefan Zhou、Yanyan Liang、Li Zhou、et al.TSPAN1は膵臓癌においてMIR454-FAM83A-TSPAN1軸を介してオートファジーフラックスを促進し、WNT-CTNNB1シグナル伝達とオートファジーの協力を仲介する[J]。オートファジー。2021 ;17(10):3175-3195。IF =16.016
[9] Jun Qin、Jian Zou、Zhengfan Jiang、et al.TBK1を介したDRP1標的化は核酸センシングを可能にし、ミトコンドリアのダイナミクスと生理学を再プログラムする[J]。MOLECULAR CELL .2020年12月;80:810.IF =15.584
[10] Shuai Jin、Hongyuan Fei、Zixu Zhu、et al. 合理的に設計された特異性が向上したAPOBEC3Bシトシン塩基エディター[J]。MOLECULAR CELL .2020年9月;79:728. IF=15.584