In de lever worden macrofagen Kupffer-cellen genoemd. Kupffercellen worden voornamelijk aangetroffen in de sinusvormige ruimten van de lever en hebben de volgende kenmerken en functies:
- Opruimfunctie: Kupffercellen zijn in staat om bacteriën, virussen en toxines die vanuit de darmen in de lever worden opgenomen, op te ruimen en zo de lever te beschermen tegen infecties.
- Immuunregulatie: Kupffer-cellen kunnen de immuunomgeving van de lever reguleren en bijdragen aan de progressie en het herstel van leverziekten.
- Metabolische regulatie: Kupffercellen zijn ook betrokken bij metabolische processen in de lever, zoals ijzermetabolisme en lipidenmetabolisme.
Macrofagen (met name Kupffer-cellen) spelen een belangrijke immuun- en metabolische regulerende rol in de lever. Inzicht in de functies van deze cellen draagt bij aan een beter begrip van de mechanismen van het begin en de progressie van leverziekte.
Eerder hebben we de gangbare injectiemethoden en metingen van Clodronaat-liposomen geïntroduceerd. Vandaag delen we artikelen en methoden over het gebruik van Clodronaat-liposomen om de lever van muizen te reinigen.
Literatuur 1
Bron van het artikel: Blokkade van het mononucleaire fagocytensysteem verbetert de therapeutische exosoomafgifte aan het myocard
Methoden voor het opruimen van macrofagen:
Muizen werden 48 uur lang behandeld met PBS/liposomen/liposomen met chlorofosfaat (0,1 ml/10 g). Macrofagen werden geanalyseerd in lever- en miltcellen met behulp van CD 11b met F4/80.
Resultaten worden gedeeld:
Literatuur 2
Bron van het artikel: Roquin-1 reguleert de immuunrespons van macrofagen en speelt een rol bij leverischemie-reperfusieschade
Methoden voor het opruimen van macrofagen:
Muizen werden intraperitoneaal geïnjecteerd met chlorofosfaatliposomen (400 μL/muis, 6 - 8 weken oud). Om infectie bij muizen te voorkomen, werden de muizen tot aan de executie gevoed met drinkwater met aminopenicilline (1 mg/ml). Achtenveertig uur na de injectie werd de infectie geverifieerd met behulp van respectievelijk flowcytometrie en immunohistochemie.
Resultaten worden gedeeld:
Literatuur 3
Bron van het artikel: macrofaagstoring bij door triptolide geïnduceerde indirecte hepatotoxiciteit
Methoden voor het opruimen van macrofagen:
Clodronaat Liposomen (200 μL/muis, intraperitoneaal) en de negatieve controle werden 48 uur voor toediening geïnjecteerd om macrofagen uit te putten. Macrofaagmarkers CD11b (bovenste paneel) en F4/80 (onderste paneel) werden geanalyseerd door IHC in leverweefselsectiebeelden.
Gedeelde resultaten:
Literatuur 4
Bron van het artikel: cellulaire distributie van geïnjecteerde PLGA-nanodeeltjes in de lever
Methode voor het opruimen van macrofagen:
Intraperitoneale injectie van Clodronate liposomen (0,1 ml/10 g).
Gedeelde resultaten:
De in de literatuur genoemde doses en methoden zijn alleen ter referentie, aangezien de muismodellen in de bovenstaande studies varieerden. Passende aanpassingen en optimalisatie worden aanbevolen voor uw specifieke experimentele omstandigheden. Bovendien zijn er verschillende doseringsmethoden voor macrofagen die zich in verschillende weefsels bevinden. We zullen relevante literatuur blijven verzamelen om u meer referenties te bieden. Als u specifieke behoeften hebt voor het verwijderen van weefsellocaties of macrofagen, laat het ons dan weten in het berichtgedeelte en we zullen prioriteit geven aan het verzamelen van relevante inhoud.
Productaanbeveling
| Productnaam | Artikelnummer | Specificatie |
| 40337ES08 | 5 ml | |
| 40337ES10 | 10 ml | |
| 40338ES08 | 5 ml | |
| 40338ES10 | 10 ml |