Achtergrond
Virusachtige deeltjes (VLP's) zijn een type nanodeeltjes die lijken op virussen, met structuren die lijken op echte virussen, maar zonder virale genen, en dus een hoge biologische veiligheid bezitten. VLP's zijn deeltjes die worden gevormd door het samenstellen van virale structurele eiwitten, die qua grootte en vorm lijken op natuurlijke virussen. VLP's hebben de immunogeniciteit van natuurlijke virussen, maar ze hebben geen infectiviteit of replicatievermogen. Door gebruik te maken van het VLP-technologieplatform kunnen membraaneiwitten met natuurlijke conformaties worden weergegeven op het oppervlak van deze virusachtige deeltjes. Dit vermogen maakt hun toepassing in immuniteit en antilichaamscreening waardevol.
Productiemethoden van het VLP-technologieplatform
Het VLP-technologieplatform kan worden geproduceerd via verschillende gastcelsystemen, zoals insectencellen, zoogdiercellen en plantencellen. Vergeleken met insecten- en plantencelsystemen, liggen zoogdiercelexpressiesystemen dichter bij de fysiologische omgeving van menselijke cellen en hebben daarom een hogere betrouwbaarheid in eiwittranslatie, -modificatie en -vouwing. Dit maakt VLP dat tot expressie wordt gebracht in zoogdiercellen meer vergelijkbaar met de immunogeniciteit en biologische activiteit van natuurlijke virussen.
Voordelen van VLP's bij het tot expressie brengen van recombinante eiwitten
Sterke imitatie van de structuur van natuurlijke virussen: De grootte, vorm en ruimtelijke conformatie van virale oppervlakte-eiwitten lijken erg op die van natuurlijke virussen. Hierdoor kunnen VLP's het gedrag van natuurlijke virussen in levende organismen sterk nabootsen, waardoor immuunreacties effectief worden geïnduceerd.
Beveiliging:Omdat VLP's geen virale genen bevatten, hebben ze geen infectiviteit of replicatievermogen en zijn ze daarom biologisch zeer veilig.
Hoge immunogeniciteit: De multivalente aard van VLP's en hun hoge imitatie van natuurlijke virale oppervlakte-eiwitten geven ze een hoge immunogeniciteit. In vaccinonderzoek kunnen VLP's effectief de immuunreacties van B- en T-cellen activeren, waardoor een sterk immuunbeschermend effect ontstaat.
Sterke plasticiteit:Door genetische manipulatie kunnen exogene antigenen worden gefuseerd in de structurele eiwitten van VLP's om chimere VLP's te genereren. Dit ontwerp maakt het mogelijk dat exogene antigenen in de vorm van VLP's in het lichaam worden gepresenteerd, waardoor de immunogeniciteit wordt verbeterd.
VLP's hebben veel voordelen bij het tot expressie brengen van recombinante eiwitten, waardoor ze breed toepasbaar zijn op gebieden als vaccinonderzoek, medicijntoediening en immuunregulatie.
De voordelen van VLP's bij de expressie van transmembraaneiwitten
Ruimtelijke conformatiebehoud: Transmembraanproteïnen hebben complexe driedimensionale structuren en hun functies zijn doorgaans afhankelijk van de juiste ruimtelijke conformatie op het celmembraan. Vergeleken met andere expressiesystemen kunnen VLP's de membraanomgeving van natuurlijke virussen beter simuleren en helpen de juiste ruimtelijke conformatie en biologische activiteit van transmembraanproteïnen te behouden.
Proteïnetranslatie en -modificatie:VLP's kunnen worden geproduceerd via expressiesystemen in zoogdiercellen, die een hoge mate van betrouwbaarheid hebben in eiwitvertaling, -vouwing en -modificatie, waardoor de juiste expressie en functie van transmembraaneiwitten wordt gefaciliteerd.
Verbeterde immunogeniciteit: VLP's kunnen dienen als immunogeen-afgiftevoertuigen, waarbij ze transmembraanproteïnen aan het immuunsysteem presenteren in de vorm van natuurlijke virussen. Deze methode kan de immunogeniciteit van transmembraanproteïnen verbeteren en sterkere immuunreacties stimuleren.
Functionele screening: Het gebruik van VLP's om transmembraanproteïnen tot expressie te brengen kan functionele screening vergemakkelijken, zoals het bepalen van transmembraanproteïneaffiniteit of optimalisatie van antilichaamaffiniteit. Dit helpt bij het bestuderen van de biologische functies van transmembraanproteïnen en het ontwikkelen van gerelateerde medicijnen.
De voordelen van VLP's bij de expressie van transmembraaneiwitten kunnen helpen bij het oplossen van belangrijke kwesties in transmembraaneiwitonderzoek, zoals eiwitexpressie, functionele screening en immunogeniciteit.
Yeasen ,s VLPs technologieplatform
Voordelen van het VLP-platform:
(1) Toon de natuurlijke conformatie van meerdere transmembraanproteïnen met volledige biologische activiteit
(2) Het kan de immunogeniciteit versterken en de eigen immuuntolerantie van het lichaam doorbreken
(3) De hoeveelheid doelantigenen in envelop-VLP is hoger dan in overexpressie-cellen.
(4) Kan worden gebruikt voor immuun-/ELISA-/SPR-/BLI-/CAR-T-positiviteitsdetectie, wat helpt bij de ontdekking van leidende moleculen
Product hoogtepunten
(1) Natuurlijke conformatie: HEK293 eukaryotische expressie, volledige sequentie, oorspronkelijke structuur en conformatie
(2) Hoge immunogeniciteit
(3) Uitgebreide kwaliteitsinspectie: uitgebreide validatie via DLS, SEC, ELISA, LAL en SPR
(4) Hoge antigeenovervloed: VLP-eiwit is zuiver, wat een hoge zuiverheid garandeert
Atoepassing van VLP-eiwit
(1) Dierlijke immunisatie
(2) Screening van antilichamen
(3) Ontwikkeling van de CMC-methode
(4) In vivo farmacodynamische en farmacokinetische studies
(5) ELISA, SPR, BLI, celanalyse
Productlijst
| Kat | Productnaam | Specificaties |
| Recombinant menselijk CLDN18.1-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant humaan CLDN18.2 Proteïne-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk CXCR1-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk CXCR4-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk FZD10/Frizzled-10-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk FZD7/Frizzled-7-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk GCGR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk GHSR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk GIPR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk GLP1R-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk GPR75-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk GPRC5D-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk LGR6-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk SLC7A11-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk SSR1-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk TSHR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk XCR1-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk LSHR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk A2AR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk C5AR-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk CB1-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk CB2-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant menselijk CCR8-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant humaan CD20-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Recombinant humaan CLDN1/claudin-1-eiwit-VLP | 20μg/100μg/1mg |