Инжир. 1 ОН окрашивание результаты из ДСС острый колит раздел

2.Моделирование данио-рерио

1) Данио-рерио эмбрионы были культивируется в E3 эмбриональная среда, содержащая метиловый синий в 28,5 ℃ до 1 дня оплодотворения;

2) 0,5% ДСС питьевой вода был настроен с Е3 середина и затем профильтровано через а 0,22 мкм фильтрующая мембрана;

3) Рыбка данио-рерио были обработанный с 0,5% ДСС от 3 дпф к 6 дпф.

4) Экспериментальный результаты: все 0,5% ДСС медикаментозное лечение привело к потемнение печень данио-рерио цвет и воспалительный стресс.

Рис. 2 DSS вызывает воспалительную реакцию в печени данио-рерио

3.Формовка свиней

1) Четыре к пять день старый Йоркшир поросята, экспериментальный группа: перфузируемый с DSS, контроль группа: перфузируемый с солевой раствор

2) Ежедневно потребление из 1,25 г ДСС/кг за поросенок, настоянный для 5 дней

3) Экспериментальный результаты: После закапывание из ДСС,  плазма D-маннит поглощение ставка из  экспериментальный группа был существенно выше чем что из  контроль группа, указывающий что  поросята показал симптомы из энтерит видимый к  голый глаз.

Рис. 3 DSS вызвал более высокую концентрацию D-маннитола у поросят, чем в контрольной группе

4.Дрозофила моделирование

1) 5–10-дневных самок дрозофилы помещали в пустую пробирку, содержащую пробирки размером 2,5 × 2,5 × 1 см, в культуре с питательной средой из хроматографической бумаги (Fisher) толщиной 3,75 см, смоченной 5% раствором сахарозы;

2) Питательные среды, содержащие различные компоненты, готовили отдельно с 5% раствором сахарозы, а категории включали 3% DSS и 25 мкг/мл блеомицина;

3) Дрозофилы помещали в колбы с хроматографической бумагой и инкубировали при температуре 29°С в течение трех дней, в течение которых выжившие дрозофилы ежедневно переносили в пустые колбы со свежей средой;

4) Экспериментальные результаты: DSS имеет летальную функцию и вызывает пролиферацию клеток-предшественников ISC.

Рис. 4 DSS индуцирует пролиферацию клеток-предшественников ISC у дрозофилы

IV.Как к оценивать  успех из моделирование?

1.Активность заболевания Индекс (ДАИ) счет)

Три аспекты были оцененный и набрал: масса, фекальный последовательность, и фекальный оккультный кровь, и  ДАИ счет был  сумма из три индикатора.

Таблица 2. Правила подсчета баллов DAI

оценка (студента) работа)	Процент из масса потеря	фекальный вязкость	фекальный скрытая кровь
0	0	нормальность	негативы
1	1-5%	мягкий табурет	бледно-голубой
2	5-10%	слизистый табурет	синий (цвет)
3	10-20%	свободный, жидкий стул	Темно-синий
4	＞20%	/	Кровавый стул, видимый невооруженным глазом

2.Подсчет очков из гистологический изменения

Гистологический изменения были забил как  сумма из  выше, и лимфа узел формирование был нет забил в  острый колит модель. Стандартным методом гистологического анализа было окрашивание HE (Кат. №: 60524ES60).

Таблица 3. Оценки гистологических изменений

счет (из студент нтс работа )	Язвы (число)	Эпителиальный изменения в клетках	воспалительный инфильтрат	Лимфатические узлы (№№)
0	0	Нормальный	Никто	Никто
1	1	Отсутствие из чашеобразный клетки	Перикриптальный инфильтрация	1
2	2	Большой удаление чашевидные клетки	Проникновение из  мускулистый слой из  слизистая оболочка	2
3	3	криптовая ямка	Генерализованная инфильтрация мускулистый слой из  слизистая оболочка с утолщение слизистой оболочки	3
4	＞3	Большое отсутствие или полиповидность регенерация из склепа ямка	подслизистый инфильтрация	＞3

3. Толстая кишка длина

Толстокишечный длина укорачивание был обнаруживаемый на день 8 в  острый колит модель; это был более произносится в  хронический колит модель.

4.Резюме

ДСС УК животное модель строительство должен быть предшествовал к предварительные тесты к чувствовать  моделирование условия, и это является рекомендуется что предварительные тесты должны проводиться с 8-10 образцами в каждой группе, и должна быть создана контрольная группа. Обычно, появление потеря веса, жидкий стул, диарея, кровавый стул или скрытая кровь в кале, изъязвление можно рассматривать как эффективность препарата DSS и моделирование прошло успешно.

VI.Йесен ДСС Моделирование Случай Изучать

Йесен ДСС (Кот. Нет: 60316ES, МВт:36000~50000) является широко использовал в  строительство из УК модели. Йесен

ДСС может успешно строить UC-модели с результатами, сопоставимыми с импортными брендами.

Цель: К сравнивать  степень из изменять в тело масса из мыши затронутый к DSS-индуцированный острый колит от другой производители.

Мышь тип: мыши BALB/c;

Моделирование протокол: 2% ДСС концентрация, непрерывный свободный поток питьевой для 1 неделя.

Заключение: The тенденция из тело масса потеря индуцированный к Йесен ДСС в мыши был последовательный с что из  импортированный бренд.

И мы найденный что  острый колит моделирование время является в основном концентрированный в о 7 дни,  эффект является очень значительный. The В следующей таблице приведены данные отзывов некоторых клиентов.

Таблица 4 Моделирование различных типов энтероколита с помощью DSS

Форма	Шаблон	Формование Решения	Формование результаты	Отзывы
острый колит	БАЛБ/с мыши, женский, 6-8 недели, 25 г	3%-5% ДСС для 7 дней из непрерывный свободнотекучий потребление	День5 презентация с укороченный толстая кишка длина, окрашивание HE и маркировка воспаление	Быстрая скорость моделирования и короткие время. Соответствует характеристики из  острый колит модель
	C57BL/6 мыши, мужской, 8 недели, 20 г	3%-5% DSS через зонд, непрерывное администрирование	День5 подарок, укороченный толстая кишка длина, потеря веса, кровь в стуле, диарея	Высокий моделирование ставка и короткий время. Последовательный с острый колит характеристики модели
хронический колит	C57BL/6 мышь, мужской, 8 недель, 22 г	1-2% ДСС через зонд, непрерывное администрирование	День40 подарок, укороченный толстая кишка длина, масса потеря, кровь в табурет, диарея	Высокий моделирование ставка. Последовательный, с хронический колит модель характеристики
Рак толстой кишки	C57BL/6 мышь, мужской, 8 недель, 21 г	1%-2% ДСС свободно доступный для 5 дней для 3 недели	14 недели Подарок, укороченный толстая кишка длина, потеря веса, окрашивание HE, воспаление очевидный	Высокий моделирование ставка. Последовательный с моделью рака толстой кишки характеристики

Характеристики продукта:

1. Симптомыочень похожий к те из человек УК: это может быть использовал к изучать  механизм из колит и фармакодинамический исследования.
2. Высокое образование плесени ставка: бесплатно питьевой ДСС водный решение, простое и легкий,
3. canconstructa разнообразие из колит модели: острый колит, хронический колит, может также быть комбинированный с АОМ к построить колит- модель ассоциированного рака (CAC).
4. Подходит для  моделирование из многих виды из животные: мыши, крысы, данио-рерио, свиньи, фрукты мухи и так
5. высокий уровень безопасности:DSS может быть деградировал к  естественный экосистема, безопасный для  среда; 6, высокая чистота: высокая чистота (98%), содержание серы 17-19%;

VII.Часто задаваемые вопросы

Ли острый ДСС колит модель или хронический ДСС колит модель,  тяжесть и успех из энтерит является связанный к мышь виды (различный генетический фон), концентрация DSS и цикл дозирования.

Таблица 5. Часто задаваемые вопросы по моделированию колита DSS

Возможные проблемы	Возможные причины	Предложенный решения
Высокий летальность в мыши	ДСС концентрация слишком высокий	Уменьшенный концентрация из ДСС администрация
Мыши с нет или низкий знаки из энтерит	ДСС концентрация слишком низкий	Повышенный ДСС дозирование концентрация; уменьшенный цикл интервал (10- 14 дней)
В одинаковый группа мыши, симптомы из энтерит разнообразный в значительной степени	Засоренная крышка	Проверять мышь пьет бутылки ежедневно

VIII.Продукт Заказ

Название продукта	Номер по каталогу	Спецификация
Декстрансульфат натриевая соль (DSS) Декстран сульфат натрия для моделирования колита ММ: 36000~50000	60316ES25	25 г
Декстрансульфат натриевая соль (DSS) Декстран сульфат натрия для моделирования колита ММ: 36000~50000	60316ES60	100 г
Декстрансульфат натриевая соль (DSS) Декстран сульфат натрия для моделирования колита ММ: 36000~50000	60316ES76	500 г
Декстрансульфат натриевая соль (DSS) Декстран сульфат натрия для моделирования колита ММ: 36000~50000	60316ES80	1 кг
Набор для окрашивания гематоксилином и эозином Набор для окрашивания гематоксилином и эозином (H&E)	60524ES60	2 х 100 мл

Моделирование острого панкреатита у животных

Церулеин является а желудочный регулирующий молекула функционально и композиционно похожий к холецистокинин (CCK) что стимулирует Желудочная, желчная и панкреатическая секреция. Rainfrogin может быть использован для изучения сигнальных путей, опосредованных NF-κB, активируемым белки, такие как молекула межклеточной адгезии (ICAM-1), факторы, связанные с воспалением, такие как НАДФН-оксидаза и Янус киназа. И он был успешно использован при создании моделей острого панкреатита (ОП) у крыс, мышей, собак и Сирийский хомяки.

Преимущество формования:

1. легкооперация
2. более низкая стоимость
3. быстрое прототипирование
4. множественныережимы лекарство доставка

Механизмы моделирования:

1. Повышение регуляции межклеточный адгезия молекула (ИКАМ-1) выражение в поджелудочная железа альвеолярный клетки к стимулирующий внутриклеточный NF-KB. Поверхностный ICAM-1, в свою очередь, способствует адгезии нейтрофилов к альвеолярным клеткам, тем самым усиливая воспалительные процессы в поджелудочной железе. эффекты;
2. Вызываетпанкреатит к вызывающий нарушение регуляции из пищеварительный фермент секреция и цитоплазматический вакуолизация ведущий к смерть альвеолярных клеток и отека поджелудочной железы;
3. Активация из способствующий воспалению факторы.

Связанный Реагенты

Йесен обеспечивает декапептид молекулярный форма, чистота ≥97% (ВЭЖХ) дождевая лягушка; высокая эффективность формования, благоприятная цена, поставка наличными.

Название продукта	Номер по каталогу	Спецификация
Церулеин	60321ES03	1 мг
ДМСО Диметилсульфоксид (для клеточных культур)	60313ES60	100 мл

Моделирование заболевания диабетом

Стрептозоцин (СТЗ) — противоопухолевый антибиотик, вырабатываемый из определенного типа грибка Streptomyces, Aureobasidium pullulans, а также может быть синтезирован. Он часто используется при лечении рака поджелудочной железы. В то же время СТЗ оказывает избирательное разрушающее действие на β-клетки островков поджелудочной железы некоторых видов животных и может вызывать диабет у многих животных, обычно используя крыс и мышей для создания животных моделей. Он широко изучался в борьбе с лейкемией, метилированием ДНК и антинефритом.

1.1 Подготовка животных

Попробуйте использовать самцов животных, самки содержат гормоны, которые влияют на эффективность моделирования. Некоторые исследования показали, что самки животных имеют плохие показатели моделирования и могут испытывать более высокие показатели смертности, чем самцы, особенно для типа I.

Диабет I типа (СД I типа) обычно можно выбрать в зависимости от массы тела, рекомендуемая масса тела составляет 170–200 г для крыс и 17–22 г для мышей, а скорость моделирования относительно идеальна, когда СТЗ вводится натощак после 1–2 недель адаптивного питания.

Для диабета II типа крысы (например, SD/Wistar) отбираются в возрасте 4–5 недель, весом 90–100 г, и их кормят диетой с высоким содержанием жиров (с высоким содержанием сахара) в течение 4–6 недель, чтобы достичь массы тела около 240–280 г. Для мышей (например, мыши C57/ICR/Kunming) отбираются в возрасте 4–5 недель, весом 16–20 г, и их кормят диетой с высоким содержанием жиров (с высоким содержанием сахара) в течение 4–6 недель, чтобы достичь массы тела около 30–35 г. Для недавно приобретенных животных или тех, которые меняют среду кормления, их необходимо кормить обычными диетами в течение одной недели, прежде чем выбирать соответствующий возраст/вес для перехода на корм с высоким содержанием жиров (с высоким содержанием сахара). Для мышей (например, мышей C57/ICR/Kunming) выберите 4-5-недельного возраста весом 16-20 г и кормите их диетой с высоким содержанием жиров (с высоким содержанием сахара) в течение 4-6 недель, чтобы достичь веса тела около 30-35 г. Для недавно приобретенных животных или при смене среды кормления необходимо адаптивно кормить животных обычной диетой в течение одной недели, а затем выбрать животных соответствующего недельного возраста/массы тела и переключить на диету с высоким содержанием жиров и сахара. С точки зрения успеха моделирования SD рекомендуется для крыс, а C57 — для мышей.

1.2 Подача перед формованием

Кормление перед моделированием, модель диабета I типа является относительно быстрой, обычно крысы могут начать моделирование через 2 недели адаптивного питания обычным кормом; модель диабета II типа: индукция диеты с высоким содержанием жиров плюс небольшая доза СТЗ. Перед моделированием давали корм с высоким содержанием жиров (с высоким содержанием сахара), что вызывало резистентность к инсулину.

1.3 Подготовка из реагенты

①С высоким содержанием жиров (с высоким содержанием сахара) каналы

С высоким содержанием жира (с высоким содержанием сахара) кормить ингредиенты: содержит 10% сахароза, 10% сало, 5% холестерин

С высоким содержанием жира и с высоким содержанием сахара каналы были сделал к объединение базовый крыса кормить с сахароза, сгущенный сало и яйцо желток в  следующее массовое соотношение: 18 % сала, 20 % сахарозы, 3 % яичного желтка и 59 % основного корма.

② Подготовка из СТЗ растворитель - натрий цитрат буфер

Подготовка из Жидкость А и Жидкость Б: Взвешивание 2.1г из лимонный кислота (ПО:210.14) и добавлять это к 100мл из дважды перегнанный вода сделать Жидкость А. Вес 2,94 г цитрат натрия (FW:294.10) и добавьте его в 100 мл дважды дистиллированной воды. для приготовления Жидкости Б.

Подготовка из натрий цитрат буфер: Смешивание А и Б жидкость в а определенный пропорция (1:1,32 или 1:1), рН метр к определять  Значение pH отрегулируйте до 4,2-4,5, то есть до требуемого буфера цитрата натрия.

1.4 Подготовка до инъекция

До подготовка СТЗ инъекция, СТЗ лиофилизированный пудра был размещен в а сухой стерилизованный флакон, завернутый внешне с алюминий фольга или фольга, предварительно охлажденный в лед ванна с натрий цитратный буфер, и принес к животное комната для резервного копирования.

Примечание: После удаление  СТЗ лиофилизированный пудра от -20°С холодильник, оставлять это сухой и защищенный от свет в комната температура около 10 минут, чтобы позволить это оттаивать полностью (очень важно).

1.5 Подготовка из раствор для инъекций

Крысы были взвешенный и кровь глюкоза концентрации были измеренный после на ночь пост (нет вода). Крысы были сгруппированный для приготовления инъекции СТЗ в соответствии с количеством животных и дозой для инъекции. Растворите СТЗ в 1% концентрации (мас./об.), профильтровать и стерилизовать, помня о том, что СТЗ полностью растворился.

Внимание:

①СТЗ является нестабильный и легкий к деактивировать,  оставшийся реагент после стремительный взвешивание все еще требует сушка и свет защита, и рекомендуется обернуть его сухой алюминиевой фольгой (или оловянной фольгой).

②Если ты являются нет квалифицированный в инъекция, делать нет растворяться  СТЗ в один время, и это является рекомендуется что ты растворяться  СТЗ в группы, например, по 10 или 15 крыс в группе, в зависимости от уровня ваших навыков.

③ СТЗ может также быть взвешенный заранее и выдано в  требуемая сумма для группировка животных.

1.6 Инъекция

Вводить внутрибрюшинно или в хвостовую вену в зависимости от массы тела животного натощак.Если операция инъекции техника является нет искусный, два группы должен быть впрыскивается поочередно, и  инъекция должен быть завершенный в пределах 30 минут. Примечание: большинство инъекций требуют быстрого введения.

Внимание:

Тип Модель диабета I: Доза для крыс 70-65 мг/кг

Тип II диабетический модель: Крысы кормили высокий сахар и высокий жир для 1-2 месяцев были обработанный с СТЗ в а доза 25-40мг/кг.

1.7 После инъекция

После инъекции СТЗ животным следует давать достаточно воды и пищи (основные жизненные характеристики диабетических животных). крысы), и  постельные принадлежности потребности к быть измененный ежедневно к держать  клетка сухой. Когда кормление, брать заботиться к избегать сильный солнечный свет. Стерилизовать как можно чаще.

Примечание: После СТЗ моделирование, колебания в очевидный кровь глюкоза уровни показывать 3 временный фазы, переходный гипергликемия (1- 2ч), транзиторная гипогликемия (6-10ч) и постоянная гипергликемия (>72ч). Инсулин и глюкоза должны быть соответствующим образом дополнено.

2.Индикаторы для оценивая  моделирование эффект из STZ-индуцированный диабет моделирование

The следующий индикаторы были подсчитано в сравнении с  контроль группа:

1. Общиепоказатели: явление из излишний питьевой, ест и мочеиспускание, и масса потеря;
2. Другиеиндикаторы:голодание кровь глюкоза, пост сыворотка инсулин уровень, сыворотка инсулин уровень, инсулин чувствительность, глюкоза толерантность и так далее;
3. Биохимические показатели сыворотки: Т-Чо, ТГ, ХС ЛПВП, ХС ЛПНП, CR, БУЛОЧКА, Альт и т.д.
4. Патологическиеслайды:гистопатологические слайды из  поджелудочная железа

3.Объяснение из  причины для  отказ из  STZ-индуцированный диабет модель

1. 1. качество СТЗ это ключ, чистота СТЗ для моделирование должно не быть меньше чем 98% (тест ВЭЖХ).
2. 2. Неисправность STZ: следует хранить в сухом месте, избегать попадания влаги. Избегайте длительного нахождения порошка при комнатной температуре. Растворенный STZ очень нестабильный, с а период полураспада из 15 минут в нейтральный  Платить внимание к растворяться СТЗ с кислый рН, предпочтительно в а лед ванна.
3. Независимо от того, или нет Внутрибрюшинная инъекция - это впрыскивается в кишечник и другие органы.

Если  модель является нет вверх к стандартный, это является рекомендуется что, если  модель является нет вверх к стандартный, это должен быть повторно введенный для другой 3 дней.

4. Объяснение из  причины из STZ-индуцированный высокий смертность в мыши/крысы

4.1.The крыса масса является слишком низкий;

4.2 Достаточно питьевой вода должна быть гарантировано (недостаточно питьевой вода может легко привести к дохлые крысы).

4.3. Высокий и низкий уровень сахара в крови могут привести к гибели крыс, избегайте гибели крыс, вводя инсулин или временный сахар. дополнение, два способы: ① Обычно высокий кровь сахар. Инсулин дополнение метод, добавка некоторый среднее действие инсулин. Например, дайте Новолин Н или НПХ (нейтральный рыбный белок цинковый инсулин) по 2-3 единицы каждый раз, через 3-5 дней, общее уровень смертности крыс будет низким; ②метод добавления сахара, после голодания крыс, инъекция была в гипогликемическом состоянии состояние, формование через 4 часа после внутрибрюшинной инъекции 20% глюкозы, можно избежать за счет инъекции гипогликемия гибель крыс;

4.4. Предотвращать животные от убийство каждый другой. Недостаток из еда и недостаточный вода поставлять воля рвать каждый другой отдельно и грызть на им подобным, поэтому пищу и воду следует поставлять в достаточном количестве, желательно двумя способами.

4.5.Предотвратить инфекция. Диабетический крысы мочиться а много,  постельные принадлежности является влажный и потребности к быть измененный часто, так диабетический крысы есть более склонны к инфекциям, чем другие крысы, особенно к инфекциям мочевыводящих путей и инфекциям брюшной полости. До и после инвазивного При таких операциях, как внутрибрюшинная инъекция, подкожная инъекция и сбор глюкозы в крови, следует уделять внимание стерилизация. Для пример, тетрациклин (или гентамицин офтальмологический мазь) может быть применяемый локально к обращаться  ранить к предотвращать инфицирование после каждого взятия крови на анализ на глюкозу.

5. Факторы влияющий диабет моделирование

Факторы, влияющие на моделирование заболевания диабетом, включают качество реагентов для моделирования СТЗ, состояние животных и администрация метод. Среди их,  основной характеристики из  реагенты являются чистота, стабильность, растворимость характеристики, и т. д. The состояние животных в основном включает генетический фон, принадлежность к мужскому или женскому полу, пол, массу тела, среду кормления, рацион питания структура и т. д., а способ введения включает время введения, интервал введения и путь введения. Дифференцированные факторы приводят к дифференцированным эффектам моделирования.

6. The СТЗ моделирование методология идеи сортированный вне

Стандартизация из  влияющий факторы является а гарантия из достижение  моделирование цель и моделирование устойчивости. Теоретически, все моделирование животных эксперименты требуют предварительного эксперимента.

В случае модели диабета, вызванного СТЗ, дозировка СТЗ должна соответствовать результатам предварительных тестов и не должна приниматься вслепую. следуйте дозировке, указанной в литературе или других источниках, чтобы использовать ее напрямую, как средний вес крыс и натощак (состояние низкого уровня глюкозы) резистентность, длительность голодания, время инъекций, а также предыдущий процесс кормления, время глюкозы измерение, и так на, являются другой, и это является  большинство научный к определять  дозирование измерения в соответствие с их собственные экспериментальные мыши через предварительные испытания. Самый научный способ — определить дозировку препарата путем предварительного испытания.

7.Высокий Моделирование Успех Ставка СТЗ Использование Руководящие принципы

СТЗ сохранение, растворение, выдача и другие меры предосторожности для использовать, видеть  официальный веб-сайт принадлежащий соответствующие реагенты.

8.Продукты

Высокий процент успеха: чистота ≥98% (ВЭЖХ) определение); стабильный качество, рентабельный, точечные поставки, послепродажное обслуживание гарантия.

Название продукта	Номер по каталогу	Спецификация
Стрептозоцин	60256ES60/76	100/500мг
Стрептозоцин	60256ES80	1г
Лимонная кислота, моногидрат Лимонная кислота, моногидрат	60347ES25	25г
Тринатриевая соль лимонной кислоты, дигидрат	60348ES25	25г

(Для более информация на  использовать из СТЗ формовка, пожалуйста проверять  особенный статья на сайт йесен)

Продукт Линия Опубликовано Статьи (частично)

• Ли, , Донг, Дж., Сяо, ЧАС., Чжан, С., Ван, Б., Куй, М., & Вентилятор, С. Кишечник комменсальный производный-валериановый кислота защищает против радиация травмы. Кишечник Микробы,.2020 .1-18. ЕСЛИ=10,245
• Ван И, Цзя М, Ян Х и др. Повышение уровня липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), способствует ремоделированию дыхательных путей при хронической обструктивной болезни легких [J]. Клиническая наука, 2017, 131(11): 1147-1159. ЕСЛИ=6,124
• Вс Дж, Солнце ЧАС, Мэн В, эт  Улучшенный Кровь Подвешиваемость и Активируемый лазером Опухолеспецифический Лекарство Выпускать из Тераностик Мезопористый Кремний Наночастицы, функционализированные с помощью мембран эритроцитов[J]. Theranostics, 2017, 7(3): 523. ЕСЛИ=11,556
• Wu J, Lv Q, He J и др. МикроРНК-188 подавляет переход G 1/S, воздействуя на множественные комплексы циклин/CDK [J]. Клеточная коммуникация и сигнализация, 2014, 12(1): 66. ЕСЛИ=5.712
• ЧжанТ В, Ван Дж.  Стрелять Регенеративный Емкость Анализы в Арабидопсис и Табак [J]. Растение Клетка, 2015. ЕСЛИ=10,69
• ЯоЦ, Ни З, Гонг С, эт  Рокагламид улучшает НК клеточно-опосредованный убийство из немаленький клетка легкое рак клетки к ингибирующий аутофагия[J]. Аутофагия, 2018, 14(10): 1831-1844. ЕСЛИ=16.016
• ФаньХ, Чэнь Вт, Чжу Дж, эт  Тусенданин облегчает декстран сульфат натрий-индуцированный колит к ингибирующий М1 макрофаг поляризация и регулирующий НЛРП3 инфламмасома и сигнализация Nrf2/HO-1[J]. Международная иммунофармакология, 2019, 76: 105909. ЕСЛИ=4,932
• Гао Х , Вентилятор Вт , загар Л , эт ал. соевый изофлавоны улучшать экспериментальный колит к нацеливание ERα/NLRP3 инфламмасома пути[J]. The Журнал из Пищевая биохимия, 2020, 83. ЕСЛИ=6,048

Моделирование ревматоидного артрита

Ревматоидный артрит (РА) — хроническое воспалительное заболевание суставов, характеризующееся стойким синовитом, системным воспалением, сопровождающимся эрозией костей и хрящей, что в конечном итоге может привести к анкилированию и деформации суставов.

Адъювант Фрейнда был изобретен Жюлем Фрейндом в 40-х годах 20-го века, это антигенная эмульсия, которая смешивает равное количество водного раствора антигена с маслом, а затем добавляет эмульгатор для получения воды в масле, что является наиболее часто используемым адъювантом в экспериментах на животных. Адъювант Фрейнда делится на полный адъювант Фрейнда (CFA), содержащий Mycobacterium tuberculosis, и неполный адъювант Фрейнда (IFA) без Mycobacterium tuberculosis, которые в основном используются для индукции модели артрита CIA, индуцированного коллагеном, и модели артрита AA, индуцированного адъювантом, у мышей.

1.Этапы моделирования коллаген-индуцированного артрита (КИА) (только для справки)

1) Подготовьте соответствующие реагенты, обратите внимание на создание экспериментальной и контрольной групп.

2) Бычий коллаген 2 типа (CII.) растворяли в растворе ледяной уксусной кислоты в концентрации 2 мг/мл при температуре 4°C в течение ночи.

3) Неполный адъювант Фрейнда был дополнен инактивированными Mycobacterium tuberculosis в концентрации 2-5 мг/мл для приготовления полного адъюванта Фрейнда. Концентрация Mycobacterium tuberculosis в полном адъюванте Фрейнда 60718ES, предоставленном Yisheng Biotech, была менее 10 мг/мл.

4) Раствор уксусной кислоты бычьего коллагена 2-го типа (CII.) смешивают с равным количеством полного адъюванта Фрейнда и эмульгируют.

5) Подкожная инъекция 0,1–0,2 мл в область спины каждой подопытной мыши.

6) Через 3 недели такое же количество неполного адъюванта Фонда смешивали с раствором бычьего коллагена типа 2 (CII.) в уксусной кислоте и эмульгировали, и каждой мыши вводили подкожную инъекцию в основание хвоста в общей сложности 0,1–0,2 мл.

7) Патологическое исследование: мыши в экспериментальной и контрольной группах были удалены, 4% формальдегид был зафиксирован в течение более 48 часов, 5% нитрат декальцинирован в течение 2 часов, пропитан ксилолом и залит парафином. Были сделаны срезы, окрашены HE и исследованы с помощью обычной световой микроскопии.

2.Этапы моделирования адъювантно-индуцированного артрита (АА) (только для справки)

1) Подготовьте соответствующие реагенты, обратите внимание на создание экспериментальной и контрольной групп.

2) Запись наблюдения: Как правило, через 7-12 дней после второй иммунизации более 80% мышей имеют симптомы артрита. В соответствии с покраснением, отеком и активностью суставных частей мышей клинические симптомы были оценены, и записи наблюдения были получены до эксперимента и на 3-й, 5-й, 7-й и 12-й дни после эксперимента соответственно, и ссылка на классификацию степеней следующая:

Индекс оценки	Симптом
0	Активность нормальная, признаков эритемы и отека нет.
1	Нормальная активность, покраснение кожи, но без значительного отека.
2	Активность слегка нарушена, наблюдается покраснение и припухлость лап и ступней или коленных суставов.
3	Активность нарушена, а лапы, пальцы ног или колени слегка деформированы, покраснели и опухли.
4	Нарушение подвижности, сильное покраснение и отек пальцев ног или коленей, когтей, пальцев ног или коленей, а также скованность или деформация

3) Измерение на мышах: объем суставов задних конечностей мышей до и после эксперимента измеряли с помощью измерителя объема лапок мышей, а объем коленных суставов задних ног каждой мыши измеряли ниже примерно 5 мм, повторяли три раза, записывали среднее значение, и тест проводили один раз в три дня.

4) Патологическое исследование: мыши в экспериментальной и контрольной группах были удалены, 4% формальдегид был зафиксирован более чем на 48 часов, 5% нитрат был декальцинирован в течение 2 часов, ксилол был инфильтрован, и парафин был залит. Были сделаны срезы, окрашены HE и исследованы с помощью обычной световой микроскопии.

3.Часто задаваемые вопросы

Проблемы, которые могут возникнуть	Отвечать
В чем разница между полным адъювантом Фрейнда (CFA) 60718ES и неполным адъювантом Фрейнда (IFA) 60719ES?	Полный адъювант Фрейнда (ПАФ) содержит убитые нагреванием, инактивированные бациллы Mycobacterium tuberculosis, которые стимулируют сильный иммунный ответ; неполный адъювант Фрейнда (ПАФ) не содержит Mycobacterium tuberculosis и стимулирует более слабый иммунный ответ.
Каково конкретное количество БЦЖ в полном адъюванте Фрейнда (CFA) 60718ES?	Содержание БЦЖ составляет менее 10 мг/мл.
Как выбрать полный адъювант Фрейнда (CFA) и неполный адъювант Фрейнда (IFA) при моделировании ревматоидного артрита на животных?	Поскольку крысы, как правило, более чувствительны, чем мыши, мышей обычно лечат CFA, а крыс также можно лечить IFA, но лучше использовать CFA.

Рекомендации по сопутствующим продуктам

Классифицировать	Название продукта	Номер по каталогу	Спецификация
Модель ревматоидного артрита	Полный адъювант Фрейнда (CFA)	60718ES	10 мл/5x10 мл
	Неполный адъювант Фрейнда (IFA)	60719ES	10 мл/5x10 мл

Гипертензивное моделирование

Гипертония характеризуется повышением системного артериального давления (систолического и/или диастолического артериального давления)., что проявляется системным артериальным давлением (систолическое артериальное давление ≥ 140 мм рт. ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт. ст.), что является наиболее распространенным хроническим заболеванием и важнейшим фактором риска сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, и часто сопровождается клиническими синдромами с функциональным или органическим поражением сердца, почек, мозга и других органов. Изучение профилактики и лечения гипертонии имеет большое практическое значение, и создание модели гипертонии на животных является важной частью изучения гипертонии.

Модели гипертонии у животных можно разделить на генетически связанные модели и генетически не связанные модели. Генетически связанные модели включают наследственные и генетически модифицированные модели животных, в то время как генетически не связанные модели обычно относятся к моделям, вызванным экологическими, хирургическими и лекарственными факторами. Объектами исследований моделирования обычно являются свиньи, овцы, кролики, собаки, мыши и крысы и т. д., но большинство экспериментов моделируется на мышах и крысах, а обычно используемыми моделями гипертонии на животных являются модель SHR спонтанно гипертонических крыс и модель гипертонии, вызванной лекарствами.

1. Модель наследственной гипертонии у животных

1.1 Модель SHR спонтанно гипертензивных крыс

У спонтанно гипертензивных крыс, также известных как крысы SHR, частота гипертонии составляет почти 100%, и они являются наиболее широко используемыми животными моделями. Систолическое артериальное давление у нормальных крыс составляет 110-120 мм рт. ст., а артериальное давление у крыс SHR начинает расти после 4-6 недельного возраста, и артериальное давление достигает более 200 мм рт. ст. после размножения.

Преимущества: Частота возникновения гипертонии высокая, течение заболевания непродолжительное, патологические изменения органов-мишеней можно наблюдать в дебюте.

Недостатки: длительный цикл размножения, определенные требования к условиям кормления, цена немного выше, чем у обычных крыс.

1.2 Модель SHRsp у крыс спонтанной гипертензией, склонных к инсульту

Спонтанно гипертонические крысы, склонные к инсульту, также известные как крысы SHRsp, имеют частоту гипертонии почти 100% и инсульта почти 80%. Артериальное давление у крыс SHRsp начинало расти после 4-6 недельного возраста и могло достигать 200 мм рт. ст. после 10-15 недельного возраста.

Преимущества: частота возникновения гипертонии близка к 100%, а частота возникновения инсульта составляет 80%, что является идеальной животной моделью для исследования инсульта.

Недостатки: длительный цикл выращивания, сложная генетическая селекция, легко мутирует, ломается.

2. Модель лекарственной гипертонии

2.1 Индукция ангиотензина II (AngII.)

2.1.1 Экспериментальные методы (только для справки)

Самцам мышей в возрасте 8-12 недель вводили ангиотензин II и физиологический раствор подкожно с помощью осмотического насоса, а доза AngII составляла обычно 100 нг/(кг·мин) в течение 2-4 недель. Время введения можно сократить или продлить в соответствии с фактической ситуацией.

2.1.2 Экспериментальные картины (выдержки из литературы)

Применение 1: Ангиотензин II. У мышей, получавших раствор NaCl в течение 28 дней, в экспериментальной группе по сравнению с контрольной группой артериальное давление значительно возросло.

Рис.5 Изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений у мышей (A — систолическое артериальное давление, B — среднее артериальное давление, C — диастолическое артериальное давление, D — частота сердечных сокращений)

2.2 Индукция дезоксикортикостерона ацетата (ДОКА)

Дезоксикортикостерона ацетат (ДОКА) может ингибировать ренин-ангиотензиновую систему, что приводит к низкой активности ренина в плазме, тем самым опосредуя повышение артериального давления, как правило, путем имплантации подкожного насоса с пролонгированным высвобождением ДОКА или инъекции ДОКА с добавлением раствора NaCl для индукции формирования гипертонии.

Она в основном применима для исследования ренин-ангиотензиновой системы (РАС) и обмена воды и натрия при гипертонии, а модель может вызывать стабильное повышение артериального давления, а метод прост.

2.2.1 Экспериментальные методы (только для справки)

Левая почка у нормальных самцов крыс массой 250–275 г была резецирована, а резиновая среда, изготовленная из ДОКА и силикагеля, была помещена под кожу между лопатками с обеих сторон крысы, или после удаления левой почки ДОКА вводили подкожно в дозе 50 мг/(кг·д) в день, и следует отметить, что крысам ДОКА необходимо было пить 1% раствор NaCl во время процесса кормления, а артериальное давление крыс измеряли через 3–5 недель операции.

2.2.2 Экспериментальные картины (выдержки из литературы)

Применение 1: После удаления односторонней почки был добавлен ДОКА, и результаты показали, что артериальное давление у мышей в контрольной группе было относительно постоянным, но артериальное давление у мышей в экспериментальной группе значительно возросло.

Рис.6 Диаграмма изменения артериального давления у мышей

2.3 Животная модель гипертонии, вызванной метиловым эфиром N-нитро-L-аргинина (L-NAME)

L-NAME является конкурентным ингибитором синтазы оксида азота, активным веществом, которое стимулирует эндотелиальную функцию и снижает артериальное давление при повышении уровня оксида азота. L-NAME, конкурентный ингибитор синтазы оксида азота, может ослабить сосудорасширяющее действие оксида азота и привести к возникновению гипертонии. Таким образом, можно создать модель гипертонии на животных, вызванной длительным дефицитом NO, а модельные экспериментальные объекты исследования в основном наблюдаются у крыс.

Она в основном подходит для изучения системы оксида азота и сердечно-сосудистой системы при гипертонии, а модель может вызывать стабильное и непрерывное повышение артериального давления, а метод прост.

2.3.1 Экспериментальные методы (только для справки)

Самцам крыс в возрасте 3–4 недель внутрибрюшинно вводили (или давали) L-NAME в дозе 20–50 мг/(кг·д) один раз в день в течение 4 недель, а контрольной группе внутрибрюшинно вводили (или давали) только дистиллированную воду, и ежедневно отслеживали изменения у крыс.

После эксперимента у животных опытной и контрольной групп измеряли массу тела, артериальное давление, частоту сердечных сокращений, биохимические показатели сыворотки крови и другие биохимические показатели.

2.3.2 Экспериментальные таблицы и рисунки (выдержки из литературы)

Приложение 1: После включения в исследование артериальное давление в модельной группе постепенно увеличивалось с увеличением времени приема L-NAME и достигло нормы гипертонии на 4-й неделе, что было значительно выше, чем в соответствующей контрольной группе.

Применение 2: После 4 недель орошения у крыс сформировалась гипертония, которая была значительно выше, чем у крыс в соответствующей контрольной группе, а водный экстракт семян кассии смог снизить давление и улучшить состояние почек.

2.4 Сравнение моделей лекарственной гипертонии

Модель лекарственной гипертонии	Ангиотензин II. （АнгⅡ）	Дезоксикортикостерона ацетат （ДОКА）	Метиловый эфир N-нитро-L-аргинина (L-NAME)
Описание метода	Подкожная инъекция осмотического насоса, AngII.доза обычно составляет 100 нг/(кг·мин)	Сначала резецировали одностороннюю почку и вводили подкожно 50 мг/(кг·д) ДОКА, одновременно выпивали 1% раствор NaCl.	Внутрибрюшинная инъекция (или зонд) 20-50 мг/(кг·д) L-NAME, например, питье 1% раствора NaCl, может ускорить формование
Цикл пресс-формы	2-4 недели	3-5 недель	4-5 недель
Сценарии применения	Исследования повреждений, вызванных окислительным стрессом, и RAS	Исследования, связанные с РАС и натриевой водой Исследования, связанные с метаболизмом	Система NO, исследования сердечно-сосудистой системы

Рекомендации по сопутствующим продуктам (краткое изложение)

Склассифицировать	Название продукта	Номер по каталогу	Сспецификация
Модель гипертонии	L-NAME гидрохлорид (L-NAME HCl)	52302ES	100 мг
	Ангиотензин II человеческий	54041ES	10 мг
	Дезоксикортикостерона ацетат	54344ES	50 мг/500 мг
Модель ревматоидного артрита	Полный адъювант Фрейнда (CFA)	60718ES	10 мл/5x10 мл
	Неполный адъювант Фрейнда (IFA)	60719ES	10 мл/5x10 мл
Модель колита	Декстрансульфат натриевая соль (DSS) МВт:36000~50000 DSS Моделирование степени колита	60316ES	25 г/100 г/500 г/1 кг
Животная модель острого панкреатита	Церулеин	60321ES	1 мг
Модель диабетического заболевания	Стрептозоцин (СТЗ)	60256ES	100 мг/500 мг/1 г

Для более продукт подробности и рекламный ценообразование пожалуйста контакт продажи