В печени макрофаги называются клетками Купфера. Клетки Купфера находятся в основном в синусоидальных пространствах печени и имеют следующие характеристики и функции:

1. Функция очистки: клетки Купфера способны удалять бактерии, вирусы и токсины, всасывающиеся из кишечника в печень, защищая ее от инфекции.
2. Иммунная регуляция: клетки Купфера могут регулировать иммунную среду печени и участвовать в прогрессировании и выздоровлении при заболеваниях печени.
3. Регуляция метаболизма: клетки Купфера также участвуют в метаболических процессах печени, таких как метаболизм железа и липидный обмен.

Макрофаги (особенно клетки Купфера) играют важную иммунную и метаболическую регуляторную роль в печени. Понимание функций этих клеток способствует лучшему пониманию механизмов возникновения и прогрессирования заболеваний печени.

Ранее мы представили общие методы инъекций и измерения липосом клодроната, а сегодня мы делимся статьями и методами, связанными с использованием липосом клодроната для очистки печени мышей.

Литература 1

Источник статьи: Блокада системы мононуклеарных фагоцитов улучшает доставку терапевтических экзосом в миокард

Методы очистки макрофагов:

Мыши были обработаны PBS/липосомами/липосомами с хлорофосфатом (0,1 мл/10 г) в течение 48 часов. Макрофаги были проанализированы в клетках печени и селезенки с использованием CD 11b с F4/80.

Результаты предоставлены:

Литература 2

Источник статьи: Roquin-1 регулирует иммунный ответ макрофагов и участвует в повреждении печени вследствие ишемии-реперфузии

Методы очистки макрофагов:

Мышам вводили внутрибрюшинно липосомы хлорофосфата (400 мкл/мышь, возраст 6-8 недель). Чтобы избежать заражения у мышей, их кормили питьевой водой, содержащей аминопенициллин (1 мг/мл) до казни. Через сорок восемь часов после инъекции инфекция была подтверждена с помощью проточной цитометрии и иммуногистохимии соответственно.

Результаты предоставлены:

Литература 3

Источник статьи: нарушение функции макрофагов при непрямой гепатотоксичности, вызванной триптолидом

Методы очистки макрофагов:

Липосомы клодроната (200 мкл/мышь, внутрибрюшинно) и его отрицательный контроль вводили за 48 часов до введения для истощения макрофагов. Маркеры макрофагов CD11b (верхняя панель) и F4/80 (нижняя панель) анализировали методом IHC на срезах тканей печени.

Результаты предоставлены:

Литература 4

Источник статьи: распределение клеток введенных PLGA-наночастиц в печени

Метод клиренса макрофагов:

Внутрибрюшинная инъекция липосом клодроната (0,1 мл/10 г).

Результаты предоставлены:

Дозы и методы, упомянутые в литературе, приведены только для справки, поскольку мышиные модели в приведенных выше исследованиях различались. Соответствующие корректировки и оптимизация рекомендуются для ваших конкретных экспериментальных условий. Кроме того, существуют различные методы дозирования для макрофагов, находящихся в разных тканях. Мы продолжим собирать соответствующую литературу, чтобы предоставить вам больше ссылок. Если у вас есть какие-либо потребности в каком-либо конкретном участке ткани или методе удаления макрофагов, сообщите нам об этом в области сообщений, и мы отдадим приоритет сбору соответствующего контента.

Рекомендация по продукту

Название продукта	Номер товара	Спецификация
Липосомы клодроната (от Vrije Universiteit Amsterdam)	40337ES08	5 мл
	40337ES10	10 мл
Контрольные липосомы (PBS)	40338ES08	5 мл
	40338ES10	10 мл