Фон
Вирусоподобные частицы (VLP) представляют собой тип наночастиц, похожих на вирусы, со структурами, похожими на настоящие вирусы, но без вирусных генов, поэтому обладают высокой биологической безопасностью. VLP представляют собой частицы, образованные путем сборки вирусных структурных белков, которые по размеру и форме похожи на природные вирусы. VLP обладают иммуногенностью природных вирусов, но не обладают инфекционностью или способностью к репликации. Используя технологическую платформу VLP, мембранные белки с естественными конформациями могут быть отображены на поверхности этих вирусоподобных частиц. Эта способность делает их применение в иммунитете и скрининге антител ценным.
Йесен успешно разработал серию полноразмерных мультитрансмембранных белковых продуктов для отображения VLP. Цели включают Claudin 18.2, GPRC5D, CCR8, CD20 и различные другие трансмембранные белки. Йесен преодолел технические барьеры сложности и низкой растворимости при получении таких белков.
Методы производства технологической платформы VLP
Технологическая платформа VLP может быть получена с помощью различных систем клеток-хозяев, таких как клетки насекомых, клетки млекопитающих и растительные клетки. По сравнению с системами клеток насекомых и растений, системы экспрессии клеток млекопитающих ближе к физиологической среде человеческих клеток и, следовательно, обладают более высокой точностью трансляции, модификации и фолдинга белков. Это делает VLP, экспрессируемые в клетках млекопитающих, более схожими по иммуногенности и биологической активности с природными вирусами.
Йесен усовершенствовала свой производственный процесс на основе технологической платформы VLP системы экспрессии клеток млекопитающих, которая может значительно повысить уровни экспрессии и снизить токсичность клеток.
Преимущества VLP в экспрессии рекомбинантных белков
Высокая степень имитации структуры природных вирусов: Размер, форма и пространственная конформация вирусных поверхностных белков очень похожи на таковые у природных вирусов. Это позволяет VLP в высокой степени имитировать поведение природных вирусов в живых организмах, эффективно вызывая иммунные реакции.
Безопасность: Поскольку VLP не содержат вирусных генов, они не обладают инфекционностью или способностью к репликации и, следовательно, обладают высокой биологической безопасностью.
Высокая иммуногенность: Многовалентная природа VLP и их высокая имитация природных вирусных поверхностных белков придают им высокую иммуногенность. В исследовании вакцин VLP могут эффективно активировать иммунные ответы B- и T-клеток, тем самым оказывая сильный иммунный защитный эффект.
Сильная пластичность: С помощью генной инженерии экзогенные антигены могут быть слиты со структурными белками VLP для создания химерных VLP. Такая конструкция позволяет экзогенным антигенам быть представленными в форме VLP в организме, тем самым усиливая иммуногенность.
VLP обладают множеством преимуществ при экспрессии рекомбинантных белков, что делает их широко применимыми в таких областях, как исследование вакцин, доставка лекарств и регуляция иммунитета.
Преимущества VLP в экспрессии трансмембранных белков
Поддержание пространственной конформации: Трансмембранные белки имеют сложные трехмерные структуры, и их функции обычно зависят от правильной пространственной конформации на клеточной мембране. По сравнению с другими системами экспрессии, VLP могут лучше имитировать мембранную среду природных вирусов и помогают поддерживать правильную пространственную конформацию и биологическую активность трансмембранных белков.
Трансляция и модификация белков: ВПЧ могут быть получены с помощью систем экспрессии клеток млекопитающих, которые обладают высокой точностью трансляции, сворачивания и модификации белков, что способствует правильной экспрессии и функционированию трансмембранных белков.
Повышенная иммуногенность: VLP могут служить средствами доставки иммуногенов, представляя трансмембранные белки иммунной системе в форме природных вирусов. Этот метод может улучшить иммуногенность трансмембранных белков и стимулировать более сильные иммунные реакции.
Функциональный скрининг: Использование VLP для экспрессии трансмембранных белков может облегчить функциональный скрининг, такой как определение сродства трансмембранных белков или оптимизация сродства антител. Это помогает изучать биологические функции трансмембранных белков и разрабатывать соответствующие препараты.
Преимущества VLP в экспрессии трансмембранных белков могут помочь решить ключевые проблемы в исследованиях трансмембранных белков, такие как экспрессия белков, функциональный скрининг и иммуногенность.
Йесен,технологическая платформа VLP
Йесен специально построила платформу технологии VLP с оболочкой на основе системы экспрессии HEK293. Подготовленная VLP с оболочкой отображает правильно свернутые мультитрансмембранные белки на своей собственной везикулярной мембране, демонстрируя полную биологическую активность.
Преимущества платформы VLP:
(1) Демонстрация естественной конформации множественных трансмембранных белков с полной биологической активностью.
(2) Он может усилить иммуногенность и нарушить собственную иммунную толерантность организма.
(3) Обилие целевых антигенов в оболочечных VLP выше, чем в сверхэкспрессирующих клетках
(4) Может использоваться для иммуноферментного/ELISA/SPR/BLI/CAR-T обнаружения позитивности, помогая в обнаружении ведущих молекул
Обзор продукта
(1) Естественная конформация: эукариотическая экспрессия HEK293, полноразмерная последовательность, нативная структура и конформация
(2) Высокая иммуногенность
(3) Комплексная проверка качества: комплексная проверка с помощью DLS, SEC, ELISA, LAL и SPR
(4) Высокое содержание антигена: белок VLP чистый, что обеспечивает высокую чистоту
Априложение белка VLP
(1) Иммунизация животных
(2) Скрининг антител
(3) Разработка метода КМЦ
(4) Фармакодинамические и фармакокинетические исследования in vivo
(5) ИФА, SPR, BLI, клеточный анализ
Список продуктов
| Кот | Название продукта | Технические характеристики |
| Рекомбинантный человеческий белок CLDN18.1-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий CLDN18.2 Белок-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CXCR1-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CXCR4-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок FZD10/Frizzled-10-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок FZD7/Frizzled-7-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок GCGR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок GHSR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок GIPR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок GLP1R-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок GPR75-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок GPRC5D-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок LGR6-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок SLC7A11-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок SSR1-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок TSHR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок XCR1-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок LSHR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок A2AR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок C5AR-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CB1-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CB2-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CCR8-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CD20-VLP | 20мкг/100мкг/1мг | |
| Рекомбинантный человеческий белок CLDN1/Клаудин-1-VLP | 20мкг/100мкг/1мг |