Översikt över UC-modellering
Sedan 1985, när den första modellen för ulcerös kolit för hamster bereddes med användning av dextransulfatnatrium (DSS), har ett stort antal data använts för att bevisa att etiologin, de kliniska symtomen, patologiska förändringarna och behandlingssvaret för DSS-kolitmodellen liknar dem för human ulcerös kolit (UC).
De vanligaste typerna av UC-modellering inom aktuell forskning kan grovt delas in i: spontan modell, induktionsmodell (kemisk läkemedelsinduktion: TNBS trinitrobensensulfonsyra, DSS dextransulfat, etc., immunologisk metodinduktion, celltransplantationsinduktion) och genmodifieringsmodell.
DSS Molding Fördelar
Dextransulfatnatriumsalt (DSS) är ett polyanjoniskt derivat, och även om mekanismen för dess induktion av kolit i modellen fortfarande inte är väl förstådd, tros det allmänt vara relaterat till makrofagdysfunktion, tarmmikrobiota dysbios, den toxiska effekten av DSS på tjocktarmsepitel och den viktiga roll som kologencytokinerna spelar i DSS-modellen.
Jämfört med olika typer av UC-modellering har DSS stora fördelar vid tillverkning av formar:
- Symtomen liknar i hög grad de för humant UC: det kan användas för att studera mekanismen för kolit och farmakodynamiska studier.
- Hög formningshastighet: fri att dricka DSS-vattenlösning, enkel och lätt, stark repeterbarhet.
- En mängd olika kolitmodeller kan konstrueras: modeller för akut kolit, kronisk kolit och kolitrelaterad cancer (CAC) kan också konstrueras i kombination med AOM.
- Den är lämplig för att modellera en mängd olika djur: möss, råttor, zebrafiskar, grisar, fruktflugor, etc.
- Hög säkerhet: DSS kan brytas ned av naturliga ekosystem och är säkert för miljön.
DSS-modelleringsprotokoll
Figur 1. Modelleringsprotokoll för muskolit
DSS-koncentration: typiskt 3-5% för akutfasmodeller och 1-3% för kroniskfasmodeller. Koncentrationen kan hittas efter försöksbehov och typ av djur. Denna koncentration är ett förhållande mellan massa och volym, och efter användning av en dricksvattenkonfiguration filtreras och steriliseras ett 0,22 μM filtermembran.
Dataregistrering: Muskroppsvikt, fekal viskositet, fekalt ockult blod och andra indikatorer registrerades var 24:e timme.
- Akut DSS kolitmodell
Dag 1: C57BL/6 möss i varje grupp vägdes och märktes. Mössen som skulle modelleras fick 3-5 % DSS vattenlösning och de obehandlade mössen gavs normalt vatten.
Dag 3: Möss som skulle modelleras fick färskt 3-5% DSS-dricksvatten.
Dag 5: Möss som skulle modelleras fick färskt 3-5% DSS-dricksvatten.
Dag 8: Möss som skulle modelleras fick färskt dricksvatten utan DSS.
- Kronisk DSS kolit modell
Dag 1: C57BL/6 möss i varje grupp vägdes och märktes. Mössen som skulle modelleras fick 1-3 % DSS vattenlösning och mössen i den obehandlade gruppen fick normalt vatten.
Dag 3: Möss som skulle modelleras fick färskt 1-3 % DSS-dricksvatten.
Dag 5: Möss som skulle modelleras fick färskt 1-3% DSS-dricksvatten.
Dag 8: Möss som skulle modelleras fick färskt dricksvatten utan DSS.
Dag22-Dag26: Upprepa operationer från dag 1 till dag 5.
Dag 29: Möss som skulle modelleras fick färskt dricksvatten utan DSS.
Dag43-Dag47: Upprepa operationer från dag 1 till dag 5.
Dag 50: Möss som skulle modelleras fick färskt dricksvatten utan DSS.
Data av kunder
Fall 1:
Kund: Zhejiang University
Mustyp: 6 veckor gammal hane C57BL / 6 möss
Formningsmetod: 3 cykler, vardera bestående av 1 vecka med 2% DSS och 2 veckors dricksvatten.
Figur 2: Resultat av Yeasen DSS (Cat#60316ES) musmodelleringsexperiment (Zhong D, Jin K, Wang R, et al. Mikroalgbaserad hydrogel för inflammatorisk tarmsjukdom och dess associerade ångest och depression. Advanced Materials. 2024. IF=29,4）
Fall 2:
Kund: Institute of Radiation Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences och Peking Union Medical College (Tianjin).
Mustyp: 6~8 veckors C57BL/6J hanmöss.
Formningsmetod: 1,5 % (vikt/volym) DSS i 15 dagar.
Figur 3: Resultat av Yeasen DSS (Cat#60316ES) musmodelleringsexperiment (Yuan Li, et al. Gut Microbes (2019) 789-806. IF=10.245）
Fall 3:
Kund: Nanjing Agricultural University.
Mustyp: 8 veckor gamla hanmöss C57BL/6 som väger 20~22 g.
Formningsmetod: 3 % (vikt/volym) DSS i 7 dagar.
Figur 4: Resultat av Yeasen DSS (Cat#60316ES) musmodelleringsexperiment (Xiaona Gao, et al. Journal of Nutritional Biochemistry 83 (2020) 108438. IF=6,048）
Fall 4:
Kund: Ocean University of China.
Mustyp: 4-5 veckor gamla SPF C57BL/6J hanmöss.
Formningsmetod: 3,5 % (vikt/volym) DSS under en vecka.
Figur 5: Resultat av Yeasen DSS (Cat#60316ES) musmodelleringsexperiment (Hao H, et al. Frontiers in Immunology.2021.777147. IF=7.561）
Publicerade artiklar med våra reagenser (ofullständig statistik):
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Mikroalgbaserad hydrogel för inflammatorisk tarmsjukdom och dess associerade ångest och depression. Adv Mater. 2024 26 januari: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Epub före tryck. PMID: 38277492. (IF: 29,4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Förbättring av läkemedelsanvändningsplattformen med injicerbar mukoadhesiv hydrogel för behandling av ulcerös kolit[J].chemical engineering journal.424(2021)130464. (IF: 16,74)
[3] Tong, L, et al. Extracellulära vesiklar från mjölk lindrar ulcerös kolit genom att reglera tarmens immunitet och omforma tarmmikrobiotan. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (OM: 11,56)
[4] Feng X, et al. Jästmikrokapselmedierad naturprodukter för behandling av ulcerös kolit genom antiinflammatorisk och reglering av makrofagpolarisering. ACS Appl Mater-gränssnitt. 2022 13 juli;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Epub 2022 30 juni. PMID: 35770618. (OM: 10,38)
[5] Li X, et al. Discoidindomänreceptor 1(DDR1) främjar störning av tarmbarriären vid ulcerös kolit genom nedbrytning av tight junction-proteiner och epitelapoptos. Pharmacol Res. 2022 sep;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Epub 2022 26 juli. PMID: 35905891. (OM: 10,33)
[6] Jingjing Gan, et al. Oralt administrerade nukleotidtillförselpartiklar från mikrofluidik för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom. Applied Materials Today, volym 25, 2021, 101231. (IF: 10.04)
[7] Gan J, et al. Mesenkymala stamcellsexosomer Inkapslade orala mikrokapslar för behandling av akut kolit. Adv Healthc Mater. 2022 sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Epub 2022 30 juni. PMID: 35737997. (OM: 9,93)
[8] Dong J, et al. Oral mikrobiota påverkar effekten och prognosen för strålbehandling för kolorektal cancer i musmodeller. Cell Rep. 2021 26 okt;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (OM: 9,42)
[9] Li Y, et al. Gut kommensal härledd valeriansyra skyddar mot strålningsskador. Tarmmikrober. 2020 3 juli;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Epub 2020 13 januari. PMID: 31931652. (OM: 7,74)
[10] Xu M, et al. Identifiering av immunrelaterad gensignatur och förutsägelse av CeRNA-nätverk vid aktiv ulcerös kolit. Front Immunol. 2022;13:855645. Publicerad 2022 22 mars doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (IF:7,56)
[11] Wang S, et al. Isosteviolnatrium utövar anti-kolitiska effekter på BALB/c-möss med dextran-natriumsulfat-inducerad kolit genom metabolisk omprogrammering och immunsvarsmodulering. J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130. Publicerad 2021 20 dec. doi:10.2147/JIR.S344990. (IF:6,92)
[12] Liu C, et al. Angelicaolja återställer tarmbarriärfunktionen genom att undertrycka S100A8/A9-signalering hos möss med ulcerös kolit. Fytomedicin. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (IF:6.66)
[13] Wang S, et al. Isosteviolnatrium förbättrar dextran-natriumsulfat-inducerad kronisk kolit genom reglering av metabolisk profilering, makrofagpolarisering och NF-KB-väg. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publicerad 2022 jan 27. doi:10.1155/2022/4636618. (IF:6.54)
[14] Li Z, et al. En tetrapeptid från majs i kombination med probiotika utövade starka antiinflammatoriska effekter och modulerade tarmmikrobiota i DSS-inducerade kolitmöss [publicerad online före tryckning, 2022 14 november]. Matfunktion. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (IF:6.32)
[15] Jia X, et al. Den potentiella mekanismen för huazhuojiedu-avkok vid behandling av ulcerös kolit baserat på nätverksfarmakologi och experimentell validering. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Publicerad 2022 14 okt. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (IF:5,99)
[16] Luo P, et al. Central administrering av humant opiorfin lindrar dextran-natriumsulfat-inducerad kolit hos möss genom aktivering av det endogena opioidsystemet. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Publicerad 2022 13 september doi:10.3389/fphar.2022.904926. (IF:5,99)
[17] Zhang K, et al. Farmakokinetisk studie av fyra stora bioaktiva komponenter i Liandan Xiaoyan-formeln i ulcerös kolit och kontrollråttor med UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Publicerad 2022 4 juli. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (IF:5,99)
[18] Yan G, et al. Immuno-PET-avbildning av TNF-α vid kolit med <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (IF:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang lindrar DSS-inducerad kolit hos möss genom att hämma nekroptos genom D-vitaminreceptorn. J Etnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (IF:5.19)
[20] Zhu Y, et al. Endometrial regenerativa cellhärledda exosomer dämpar experimentell kolit genom nedreglering av tarmferroptos. Stamceller Int. 2022;2022:3014123. Publicerad 2022 22 augusti doi:10.1155/2022/3014123. (OM:5.13)
Produktbeställning
| Pprodukt Name | Aartikel Numbra | Specifikation |
| ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Colitis Grade MW:36000~50000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
| Azoximetan (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Pall DNA Kit | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
| MolPure® Mag48 Jord/avföring DNA Kit FA | 18528ES48 | 48 T |
| MolPure®Mag Jord/Pall DNA Kit | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 T |
| Hematoxylin och eosinfärgningskit | 60524ES60 | 2×100 ml |
| Urin fekalt ockult blodtestsats | 60403ES60 | 100T |
| Alcian Blue Periodic Acid-Schiff (AB-PAS) färgningslösning | 60534ES50/60 | 6×50 mL/6×100 mL/ |