Funktioner hos UC-modellen
Genom att ge djur fria att dricka olika koncentrationer av DSS (MW: 36000~50000) vattenlösning, kan två modeller av akut och kronisk kolit göras i enlighet med medicineringstiden och medicineringscykeln. Symptomen för denna modell är mycket lika de för mänsklig UC, främst manifesterad som diarré, slemavföring, fekalt ockult blod, grov blodig avföring, viktminskning, nedsatt rörlighet och försämring av pälsfärgen.
Tabell 1 Histologiska egenskaper hos DSS-kolitmodellen
| DSS Kolit modellkategori | Akut fas kolit modell | En modell av kronisk faskolit |
| Histologiska förändringar | Tjocktarmen är överbelastad, ödem, förkortad, spröd och vikt-till-längd-förhållandet ökar | Tjocktarmen är markant förkortad |
|
| Kolonsår av varierande svårighetsgrad | Förtjockning av slemhinnor och svullna lymfkörtlar |
|
| Slemhinneödem, frånvaro av bägareceller och svullnad och förstörelse av krypter | Frånvaro av bägareceller, frånvaro av krypter |
|
| Det finns olika grader av inflammatorisk cellinfiltration och epitelcellsskada i slemhinnan och submukosan | En liten andel av djuren har adenomatösa polyper och tumörliknande förändringar |
Hur utvärderar du framgången med modellering?
1.Sjukdomsaktivitetsindex, DAI-poäng
Utvärderingen och poängsättningen utfördes utifrån tre aspekter, nämligen vikt, fekal viskositet, fekalt ockult blod och andra indikatorer, och DAI-poängen var summan av de tre indikatorerna.
Tabell 2 DAI poängregler
| Göra | Procentuell viktminskning | Avföringsviskositet | Fekalt ockult blod |
| 0 | 0 | normal | Negativ |
| 1 | 1-5 % | Mjuk avföring | Blå |
| 2 | 5-10 % | Slem avföring | blå |
| 3 | 10-20 % | Lös flytande avföring | djupblå |
| 4 | ＞20 % | / | Blodig avföring för blotta ögat |
2. Histologisk förändring poäng
Den histologiska förändringspoängen är summan av ovanstående indikatorer, och lymfkörtelbildning poängsätts inte i modellen för akut kolit. Standardmetoden för histologisk analys är HE-färgning.
Tabell 3 Histologisk förändringspoäng
| Göra | Sår (st) | Epitelcellsförändringar | Inflammatorisk infiltration | Lymfkörtlar |
| 0 | 0 | normal | Ingen | Ingen |
| 1 | 1 | Bägareceller saknas | Perikrypt infiltrerar | 1 |
| 2 | 2 | Stort område med bägareceller saknas | Muscularis mucosa infiltreras | 2 |
| 3 | 3 | Frånvaro av krypter | Muscularis mucosa infiltreras vanligtvis och slemhinnan är förtjockad | 3 |
| 4 | ＞3 | Stor förlust av krypter eller polypliknande regenerering | Submukosala infiltrat | ＞3 |
3. Kolon längd
I modellen för akut kolit upptäcktes en minskning av kolonlängden på dag 8; I modellen för kronisk kolit är förkortningen av kolonlängden mer uttalad.
4. Summary
Det rekommenderas att 8-10 prover per grupp förexperimenteras och en kontrollgrupp bör inrättas. Viktminskning, lös avföring, diarré, blodigt eller fekalt ockult blod och sår anses vanligtvis vara effektiva med DSS och framgångsrik modellering.
FAQ
Oavsett om den akuta DSS-kolitmodellen eller den kroniska DSS-kolitmodellen, var svårighetsgraden och framgången för enterit relaterad till musarter (olika genbakgrunder), DSS-koncentration och administreringscykel.
Tabell 4 Vanliga problem med DSS-kolitmodellering
| Problem | Möjliga orsaker | Sålution |
| Hög dödlighet hos möss | Koncentrationen av DSS är för hög | Minska koncentrationen av DSS-administration |
| Möss har inga symtom på enterit eller symtom på hypoenterit | DSS-koncentrationen är för låg | öka koncentrationen av DSS-administration; Reducerad cykeltid (10-14 dagar) |
| I samma grupp möss var symtomen på enterit mycket olika | Täppta lock | Kontrollera musens dricksflaskor dagligen |
Högkvalitativ, hög framgångsmodell av animaliskt enterit med Yeasen dextransulfat natriumsalt
DSS (Cat.NO: 60316ES, MW: 36000~50000) används ofta i konstruktionen av UC-modellen.Vi fann att formningstiden för akut kolit huvudsakligen var koncentrerad till cirka 7 dagar, och effekten var mycket signifikant.
- Features
1) Symtomen liknar i hög grad de för humant UC: det kan användas för att studera mekanismen och effekten av kolit.
2) Hög mögelhastighet: fri att dricka DSS-vattenlösning, enkel och lätt att göra, stark repeterbarhet.
3) En mängd olika kolitmodeller kan konstrueras: modeller för akut kolit, kronisk kolit och kolitrelaterad cancer (CAC) kan också konstrueras i kombination med AOM.
4) Den är lämplig för att modellera en mängd olika djur: möss, råttor, zebrafiskar, grisar, fruktflugor, etc.
5) Hög säkerhet: DSS kan försämras av naturliga ekosystem och är säkert för miljön;
6) Hög renhet: hög renhet (98%), svavelhalt 17-19%;
- Modelande falls
Fall 1, jämfört med kontrollgruppen, hade behandlingsgruppen uppenbara tarmsår efter 7 dagar, och inflammationen infiltrerade tarmarna.
Fall 2, jämfört med kontrollgruppen, förstördes tarmslemhinnan, vävnadsödem och stockning skadades och körtelstrukturen skadades efter 7 dagar.
Fördelar
Yeasen Biotech tillhandahåller högkvalitativ DSS (Cat.NO: 60316ES, MW: 36000~50000), vilket har följande fördelar:
- Symtomen liknar i hög grad de för humant UC: det kan användas för att studera mekanismen och effekten av kolit.
- Hög formningshastighet: fri att dricka DSS-vattenlösning, enkel och lätt att göra, stark repeterbarhet.
- En mängd olika kolitmodeller kan konstrueras: modeller för akut kolit, kronisk kolit och kolitrelaterad cancer (CAC) kan också konstrueras i kombination med AOM.
- Lämplig för modellering av en mängd olika djur: möss, råttor, zebrafiskar, grisar, fruktflugor, etc.
- Hög säkerhet: DSS kan försämras av naturliga ekosystem, vilket är säkert för miljön;
- Hög renhet (>98%), svavelhalt 17-19%, fritt svavel <0,2%, med stöd av ett stort antal datalitteratur, allmänt använd i konstruktionen av UC-modellen;
- I kombination med användningen av Azoximetana(Aum) kan den användas för att inducera kolitrelaterad cancer (Colidis, Asochatate Kanse, Ka) djurmodell, som framgångsrikt simulerar processen med Ibud-inducering av Kachi.
Publicerade artiklar med våra reagenser (ofullständig statistik)
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Mikroalgbaserad hydrogel för inflammatorisk tarmsjukdom och dess associerade ångest och depression. Adv Mater. 2024 26 januari: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Epub före tryck. PMID: 38277492. (IF: 29,4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Förbättring av läkemedelsanvändningsplattformen med injicerbar mukoadhesiv hydrogel för behandling av ulcerös kolit[J].chemical engineering journal.424(2021)130464. (IF: 16,74)
[3] Tong, L, et al. Extracellulära vesiklar från mjölk lindrar ulcerös kolit genom att reglera tarmens immunitet och omforma tarmmikrobiotan. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (OM: 11,56)
[4] Feng X, et al. Jästmikrokapselmedierad naturprodukter för behandling av ulcerös kolit genom antiinflammatorisk och reglering av makrofagpolarisering. ACS Appl Mater-gränssnitt.2022 13 juli;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Epub 2022 30 juni. PMID: 35770618. (OM: 10,38)
[5] Li X, et al. Discoidindomänreceptor 1(DDR1) främjar störning av tarmbarriären vid ulcerös kolit genom nedbrytning av tight junction-proteiner och epitelapoptos. Pharmacol Res. 2022 sep;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Epub 2022 26 juli. PMID: 35905891. (OM: 10,33)
[6] Jingjing Gan, et al. Oralt administrerade nukleotidtillförselpartiklar från mikrofluidik för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom. Applied Materials Today, volym 25, 2021, 101231. (IF: 10.04)
[7] Gan J, et al. Mesenkymala stamcellsexosomer Inkapslade orala mikrokapslar för behandling av akut kolit. Adv Healthc Mater. 2022 sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Epub 2022 30 juni. PMID: 35737997. (OM: 9,93)
[8] Dong J, et al. Oral mikrobiota påverkar effekten och prognosen för strålbehandling för kolorektal cancer i musmodeller. Cell Rep. 2021 26 okt;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (OM: 9,42)
[9] Li Y, et al. Gut kommensal härledd valeriansyra skyddar mot strålningsskador. Tarmmikrober. 2020 3 juli;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Epub 2020 13 januari. PMID: 31931652. (OM: 7,74)
[10] Xu M, et al. Identifiering av immunrelaterad gensignatur och förutsägelse av CeRNA-nätverk vid aktiv ulcerös kolit. Front Immunol. 2022;13:855645. Publicerad 2022 22 mars doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (IF:7,56)
[11] Wang S, et al. Isosteviolnatrium utövar anti-kolitiska effekter på BALB/c-möss med dextran-natriumsulfat-inducerad kolit genom metabolisk omprogrammering och immunsvarsmodulering. J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130. Publicerad 2021 20 dec. doi:10.2147/JIR.S344990. (IF:6,92)
[12] Liu C, et al. Angelicaolja återställer tarmbarriärfunktionen genom att undertrycka S100A8/A9-signalering hos möss med ulcerös kolit. Fytomedicin. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (IF:6.66)
[13] Wang S, et al. Isosteviolnatrium förbättrar dextran-natriumsulfat-inducerad kronisk kolit genom reglering av metabolisk profilering, makrofagpolarisering och NF-KB-väg. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publicerad 2022 jan 27. doi:10.1155/2022/4636618. (IF:6.54)
[14] Li Z, et al. En tetrapeptid från majs i kombination med probiotika utövade starka antiinflammatoriska effekter och modulerade tarmmikrobiota i DSS-inducerade kolitmöss [publicerad online före tryckning, 2022 14 november]. Matfunktion. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (IF:6.32)
[15] Jia X, et al. Den potentiella mekanismen för huazhuojiedu-avkok vid behandling av ulcerös kolit baserat på nätverksfarmakologi och experimentell validering. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Publicerad 2022 14 okt. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (IF:5,99)
[16] Luo P, et al. Central administrering av humant opiorfin lindrar dextran-natriumsulfat-inducerad kolit hos möss genom aktivering av det endogena opioidsystemet. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Publicerad 2022 13 september doi:10.3389/fphar.2022.904926. (IF:5,99)
[17] Zhang K, et al. Farmakokinetisk studie av fyra stora bioaktiva komponenter i Liandan Xiaoyan-formeln i ulcerös kolit och kontrollråttor med UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Publicerad 2022 4 juli. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (IF:5,99)
[18] Yan G, et al. Immuno-PET-avbildning av TNF-α vid kolit med <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm.2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (IF:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang lindrar DSS-inducerad kolit hos möss genom att hämma nekroptos genom D-vitaminreceptorn. J Etnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (IF:5.19)
[20] Zhu Y, et al. Endometrial regenerativa cellhärledda exosomer dämpar experimentell kolit genom nedreglering av tarmferroptos. Stamceller Int. 2022;2022:3014123. Publicerad 2022 22 augusti doi:10.1155/2022/3014123. (IF:5.13)
Produktbeställning
| Pprodukt Name | Aartikel Numbra | Specifikation |
| ColitCare™ Dextran Sulfate Sodium Salt (DSS), Colitis Grade MW:36000~50000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
| Azoximetan (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Pall DNA Kit | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
| MolPure® Mag48 Jord/avföring DNA Kit FA | 18528ES48 | 48 T |
| MolPure®Mag Jord/Pall DNA Kit | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 T |
| Hematoxylin och eosinfärgningskit | 60524ES60 | 2×100 ml |
| Urin fekalt ockult blodtestsats | 60403ES60 | 100T |
| Alcian Blue Periodic Acid-Schiff (AB-PAS) färgningslösning | 60534ES50/60 | 6×50 mL/6×100 mL/ |