2 Handlingsprincipen för Timentin

Timentin har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet mot grampositiva och negativa bakterier, såväl som aeroba och anaeroba bakterier. Dess komponenter är Ticarcillin Sodium och Clavulanat Kalium, med ett förhållande på 15:1 baserat på den effektiva syrahalten. Ticarcillin är ett penicillinliknande bakteriedödande medel, medan klavulanat är en irreversibel och mycket effektiv β-laktamasinhibitor.

Många grampositiva (G+) och negativa (G-) bakterier kan producera β-laktamas, ett enzym som kan förstöra penicillin innan det verkar på patogenen. Klavulanat blockerar verkan av β-laktamas, bryter ner den bakteriella försvarsbarriären och återställer känsligheten hos Ticarcillin. Klavulanatkalium har minimal antibakteriell aktivitet i sig, men i kombination med Ticarcillin gör det produkten till ett brett spektrum bakteriedödande antibiotikum lämpligt för empirisk behandling av ett brett spektrum av bakterieinfektioner.

3 fördelar med Timentin

• Minimal påverkan på växtmaterial: Särskilt minimal påverkan på bildningen av kallusvävnad och växtförnyelse.
• Lämplig för omvandlingsprocessen av svåromvandlade material: Timentin kan användas när växter är svåra att hämma med andra antibiotika.
• Högre effektivitet i att hämma Agrobacterium: Timentin är effektivare i att hämma vanliga växt Agrobacterium än karbenicillin och cefalotin.

4 Beredningsmetod (endast för referens)

• Användningskoncentration: I växtvävnadsodling är den rekommenderade användningskoncentrationen 200-500 mg/L.
• Beredning av odlingsmedium: Nyberett fast odlingsmedium bör steriliseras vid hög temperatur och tryck vid 121°C i 15-20 minuter. Efter sterilisering, ta bort odlingsmediet (om det är förberedd fast odlingsmedium kan det värmas och lösas i en mikrovågsugn först). När odlingsmediet svalnar till cirka 50°C, tillsätt 0,1 % Timentin-stamlösning (v/v) i ett laminärt flödesskåp, blanda väl och häll sedan odlingsmediet i sterila odlingskärl för senare användning.

5 Produktrekommendation

Yeasen Biotech erbjuder högkvalitativt Timentin med gott om lager tillgängligt.

Produktnamn	Katt#	Specifikation
Timentin	60230ES07/60	3.2 g/100 g

6 Relaterade produkter

Produktnamn	Katt#	Specifikation
Ciprofloxacinhydroklorid	60201ES05/25/60	5/25/100g
Ampicillin, natriumsalt	60203ES10/60	10/100g
Doxycyklinhyklat	60204ES03/08/25	1/5/25 g
Kloramfenikol, USP-klass	60205ES08/25/60	5/25/100g
Kanamycinsulfat	60206ES10/60	10/100g
Tetracyklin HCl Tetracyklinhydroklorid (USP)	60212ES25/60	25/100g
Vankomycinhydroklorid	60213ES60/80/90	100mg/1g/5g
Gentamycinsulfatsalt	60214ES03/08/25	1/5/25 g
Spectinomycinhydroklorid	60215ES08	5g
Fleomycin (20 mg/ml i lösning)	60217ES20/60	20/5×20mg
Blasticidin S (Blasticidin)	60218ES10/60	10/10×10mg
Nystatin	60219ES08	5g
G418 Sulfate (geneticin)	60220ES03/08	1/5 g
Puromycin (lösning 10 mg/ml)	60209ES10/50/60/76	1 x 1 / 5 x 1 / 1 0 x 1 / 50 x 1 ml
Puromycin dihydroklorid	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500 mg / 1 g
Hygromycin B (50 mg/ml)	60224ES03	1 g (20 mL)/10 × 1 g (20 mL)
Hygromycin B	60225ES03/10	1/10 g
Erytromycin	60228ES08/25	5/25 g
Timentin	60230ES07/32	3,2/10×3,2g
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08/10	1/5×1/10×1 mg
Polymyxin B-sulfat	60242ES03/10	1/10MU

7 Ylättas serie av antibiotikaprodukter har citerats i publikationer (med en kumulativ effektfaktor på över 1000)

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al.Fasseparation av sjukdomsassocierade SHP2-mutanter ligger till grund för MAPK-hyperaktivering[J].CELL.2020 okt;183:490.IF=38,637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 främjar gemcitabinresistens hos pankreascancer via aktiverande Wnt/β-catenin- och autofagiväg genom att modulera miR-619-5p/Pygo2 och miR-619-5p/ATG14].Mol Cancer. 2020 dec;19(1):1-24.IF=27,401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. En icke-kanonisk cGAS-STING-PERK-väg underlättar det translationella programmet som är avgörande för senescens och organfibros[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.IF:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. CD73 i små extracellulära vesiklar härledda från HNSCC definierar tumörassocierad immunsuppression medierad av makrofager i mikromiljön [J].J Extracellvesiklar. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.IF:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. Inducerad fasseparation av mutant NF2 fängslar cGAS-STING-maskineriet för att upphäva antitumörimmunitet[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.IF:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. Inducerad fasseparation av mutant NF2 fängslar cGAS-STING-maskineriet för att upphäva antitumörimmunitet[J].MOLEKYLÄR CELL.2021 okt;81:4147.IF=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Upptäckt av nya GR-ligander mot drogbara GR-antagonistkonformationer identifierade av MD-simuleringar och Markov State Model Analysis[J].Avancerad vetenskap.2022 Jan;9(3):2102435.IF=16,806

[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou, et al.TSPAN1 främjar autofagiflöde och förmedlar samarbete mellan WNT-CTNNB1-signalering och autofagi via MIR454-FAM83A-TSPAN1-axeln vid pankreascancer[J]. Autofagi. 2021;17(10):3175-3195.IF=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al.TBK1-medierad DRP1-inriktning ger nukleinsyraavkänning för att omprogrammera mitokondriell dynamik och fysiologi[J].MOLEKYLÄR CELL.2020 Dec;80:810.IF=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Rationellt utformade APOBEC3B-cytosinbasredigerare med förbättrad specificitet[J].MOLEKYLÄR CELL.2020 sep;79:728.IF=15,584