Bakgrund
Virusliknande partiklar (VLP) är en typ av nanoskaliga partiklar som liknar virus, med strukturer som liknar riktiga virus men utan virala gener, vilket har hög biologisk säkerhet. VLP: er är partiklar som bildas genom sammansättning av virala strukturella proteiner, som i storlek och form liknar naturliga virus. VLPs har immunogeniciteten hos naturliga virus, men de har inte infektivitet eller replikationsförmåga. Genom att använda VLP-teknologiplattformen kan membranproteiner med naturliga konformationer visas på ytan av dessa virusliknande partiklar. Denna förmåga gör deras tillämpning inom immunitet och antikroppsscreening värdefull.
Yeasen har framgångsrikt utvecklat en serie fullängds multitransmembranproteinprodukter för VLP-display. Målen inkluderar Claudin 18.2, GPRC5D, CCR8, CD20 och olika andra transmembranproteiner. Yeasen har övervunnit de tekniska barriärerna med svårigheter och låg löslighet vid framställning av sådana proteiner.
Produktionsmetoder för VLP-teknikplattform
VLP-teknologiplattformen kan produceras genom olika värdcellsystem, såsom insektsceller, däggdjursceller och växtceller. Jämfört med insekts- och växtcellsystem är däggdjurscellsexpressionssystem närmare den fysiologiska miljön hos mänskliga celler och har därför högre tillförlitlighet i proteinöversättning, modifiering och veckning. Detta gör att VLP uttryckt i däggdjursceller mer liknar immunogeniciteten och den biologiska aktiviteten hos naturliga virus.
Yeasen har förbättrat sin produktionsprocess baserad på VLP-teknologiplattformen för däggdjurscellsexpressionssystem, vilket avsevärt kan öka expressionsnivåerna och minska celltoxiciteten.
Fördelar med VLP vid uttryck av rekombinanta proteiner
Mycket efterliknar strukturen hos naturliga virus: Storleken, formen och rumslig konformation av virala ytproteiner är mycket lika de hos naturliga virus. Detta gör det möjligt för VLPs att i hög grad simulera beteendet hos naturliga virus i levande organismer, vilket effektivt inducerar immunsvar.
Säkerhet: Eftersom VLP inte innehåller virala gener, har de inte smittsamhet eller replikationsförmåga och har därför hög biologisk säkerhet.
Hög immunogenicitet: VLPs multivalenta natur och deras höga imitation av naturliga virala ytproteiner ger dem hög immunogenicitet. Inom vaccinforskning kan VLP effektivt aktivera immunsvaren hos B- och T-celler och därigenom producera en stark immunskyddande effekt.
Stark plasticitet: Genom genteknik kan exogena antigener fusioneras in i de strukturella proteinerna hos VLP för att generera chimära VLP. Denna design gör att exogena antigener kan presenteras i form av VLPs i kroppen, och därigenom förbättra immunogeniciteten.
VLP:er har många fördelar när det gäller att uttrycka rekombinanta proteiner, vilket gör dem allmänt användbara inom områden som vaccinforskning, läkemedelsleverans och immunreglering.
Fördelarna med VLP vid uttryck av transmembranproteiner
Underhåll av rumslig konformation: Transmembranproteiner har komplexa tredimensionella strukturer, och deras funktioner förlitar sig vanligtvis på korrekt rumslig konformation på cellmembranet. Jämfört med andra uttryckssystem kan VLP bättre simulera membranmiljön hos naturliga virus och hjälpa till att upprätthålla den korrekta rumsliga konformationen och biologiska aktiviteten hos transmembranproteiner.
Proteinöversättning och modifiering: VLP:er kan produceras genom däggdjurscellexpressionssystem, som har hög tillförlitlighet i proteintranslation, veckning och modifiering, vilket underlättar korrekt uttryck och funktion av transmembranproteiner.
Förbättrad immunogenicitet: VLP:er kan fungera som immunogenleveransvehiklar, som presenterar transmembranproteiner för immunsystemet i form av naturliga virus. Denna metod kan förbättra immunogeniciteten hos transmembranproteiner och stimulera starkare immunsvar.
Funktionell screening: Att använda VLP för att uttrycka transmembranproteiner kan underlätta funktionell screening, såsom bestämning av transmembranproteinaffinitet eller optimering av antikroppsaffinitet. Detta hjälper till att studera de biologiska funktionerna hos transmembranproteiner och utveckla relaterade läkemedel.
Fördelarna med VLP för att uttrycka transmembranproteiner kan hjälpa till att lösa nyckelfrågor inom transmembranproteinforskning, såsom proteinuttryck, funktionell screening och immunogenicitet.
Yeasen,s VLPs teknologiplattform
Yeasen har specialbyggt en inkapslad VLP-teknologiplattform baserad på uttryckssystemet HEK293. Det förberedda hölje VLP visar korrekt vikta multipel-transmembranproteiner på dess inneboende vesikelmembran, vilket visar fullständig biologisk aktivitet.
Fördelar med VLP-plattformen:
(1) Visa den naturliga konformationen av multipla transmembranproteiner med fullständig biologisk aktivitet
(2) Det kan förbättra immunogeniciteten och bryta kroppens egen immuntolerans
(3) Förekomsten av målantigener i envelope VLP är högre än i överuttryckande celler
(4) Kan användas för immun/ELISA/SPR/BLI/CAR-T positivitetsdetektion, vilket hjälper till att upptäcka blymolekyler
Produkthöjdpunkt
(1) Naturlig konformation: HEK293 eukaryot uttryck, sekvens i full längd, naturlig struktur och konformation
(2) Hög immunogenicitet
(3) Omfattande kvalitetsinspektion: Omfattande validering genom DLS、SEC、ELISA、LAL och SPR
(4) Hög antigenöverflöd: VLP-protein är rent, vilket säkerställer hög renhet
Atillämpning av VLP-protein
(1) Immunisering av djur
(2) Antikroppsscreening
(3) CMC metodutveckling
(4) In vivo farmakodynamiska och farmakokinetiska studier
(5) ELISA, SPR, BLI, cellanalys
Produktlista
| Katt | Produktnamn | Specifikationer |
| Rekombinant humant CLDN18.1-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CLDN18.2 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CXCR1-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CXCR4-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human FZD10/Frizzled-10 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human FZD7/Frizzled-7 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant GCGR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant GHSR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant GIPR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant GLP1R-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human GPR75 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant GPRC5D-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant LGR6-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human SLC7A11 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant SSR1-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant TSHR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant XCR1-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant LSHR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant A2AR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant C5AR-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CB1-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CB2-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CCR8-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant humant CD20-protein-VLP | 20μg/100μg/1mg | |
| Rekombinant Human CLDN1/Claudin-1 Protein-VLP | 20μg/100μg/1mg |