มะเดื่อ. 1 เขา การย้อมสี ผลลัพธ์ ของ ดีเอสเอส เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม ส่วน

2.การสร้างแบบจำลองปลาม้าลาย

1) ปลาซิบราฟิช ตัวอ่อนอยู่ เพาะเลี้ยงใน E3 อาหารเลี้ยงตัวอ่อนที่มี เมทิลบลู ที่ 28.5℃ จนถึง 1 dpf;

2) 0.5% ดีเอสเอส การดื่ม น้ำ เคยเป็น กำหนดค่า กับ อี3 ปานกลาง และ แล้ว กรองผ่าน เอ 0.22 ไมโครเมตร แผ่นกรองเมมเบรน;

3) ปลาซิบราฟิช คือ ได้รับการบำบัดแล้ว ด้วย 0.5% ดีเอสเอส จาก 3 ดีพีเอฟ ถึง 6 หน่วยกิต

4) การทดลอง ผลลัพธ์: ทั้งหมด ดีเอสเอส 0.5% การรักษาด้วยยา ส่งผลให้เกิด การทำให้มืดลง ตับปลาซิบรา สีและ ความเครียดจากการอักเสบ

รูปที่ 2 DSS ทำให้เกิดการอักเสบในตับของปลาซิบราฟิช

3.การปั้นหมู

1) สี่ ถึง ห้า วัน เก่า ยอร์คเชียร์ ลูกหมู, การทดลอง กลุ่ม: กระจายไปทั่ว ด้วย DSS ควบคุม กลุ่ม: กระจายไปทั่ว กับ น้ำเกลือ

2) รายวัน การบริโภค ของ 1.25กรัม ดีเอสเอส/กก. ต่อ ลูกหมู, แช่ สำหรับ 5 วัน

3) การทดลอง ผลลัพธ์: หลังจาก การฝัง ของ ดีเอสเอส, เดอะ พลาสม่า ดี-แมนนิทอล การดูดซึม ประเมิน ของ เดอะ การทดลอง กลุ่ม เคยเป็น อย่างมีนัยสำคัญ สูงกว่า กว่า ที่ ของ เดอะ ควบคุม กลุ่ม, บ่งชี้ ที่ เดอะ ลูกหมู แสดงให้เห็น อาการ ของ โรคลำไส้อักเสบ มองเห็นได้ ถึง เดอะ เปลือยกาย ดวงตา.

รูปที่ 3 DSS กระตุ้นให้มีความเข้มข้นของ D-mannitol สูงกว่าในลูกสุกรมากกว่าในกลุ่มควบคุม

4.แมลงวันผลไม้ การสร้างแบบจำลอง

1) วางแมลงวันผลไม้เพศเมียอายุ 5-10 วันลงในขวดเปล่าที่บรรจุขวดขนาด 2.5 × 2.5 × 1 ซม. ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีกระดาษโครมาโทกราฟีขนาด 3.75 ซม. (ฟิชเชอร์) ที่ชุบด้วยสารละลายซูโครส 5%

2) อาหารเลี้ยงเชื้อที่มีส่วนประกอบต่างกันได้ถูกเตรียมแยกกันโดยใช้สารละลายซูโครส 5% และหมวดหมู่ที่ประกอบด้วย DSS 3% แต่ละประเภทและบลีโอไมซิน 25 μg/ml

3) วางดรอโซฟิลาลงในขวดที่มีกระดาษโครมาโทกราฟีและฟักที่อุณหภูมิ 29°C เป็นเวลาสามวัน ในช่วงเวลาดังกล่าว ย้ายดรอโซฟิลาที่รอดชีวิตไปยังขวดเปล่าที่มีอาหารสดทุกวัน

4) ผลการทดลอง: DSS มีหน้าที่ร้ายแรง และ DSS กระตุ้นให้เซลล์ตั้งต้นของ ISC แพร่กระจาย

รูปที่ 4 DSS กระตุ้นการแพร่กระจายของเซลล์ตั้งต้นของ ISC ใน Drosophila

IV. วิธีการ ถึง ประเมิน เดอะ ความสำเร็จ ของ การสร้างแบบจำลอง?

1.กิจกรรมโรค ดัชนี (ได คะแนน)

สาม ด้านต่างๆ คือ การประเมิน และ คะแนน: น้ำหนัก, อุจจาระ ความสม่ำเสมอ, และ อุจจาระ ลึกลับ เลือด, และ เดอะ ได คะแนน เคยเป็น เดอะ ผลรวม ของ สามตัวบ่งชี้

ตารางที่ 2 กฎการให้คะแนน DAI

คะแนน (ของนักเรียน งาน)	เปอร์เซ็นต์ ของ น้ำหนัก การสูญเสีย	อุจจาระ ความหนืด	อุจจาระ เลือดลึกลับ
0	0	ความปกติ	เชิงลบ
1	1-5%	อ่อนนุ่ม อุจจาระ	สีฟ้าอ่อน
2	5-10%	คล้ายเมือก อุจจาระ	สีฟ้า
3	10-20%	หลวม, อุจจาระเหลว	ดีพบลู
4	＞20%	-	อุจจาระเป็นเลือดเห็นได้ด้วยตาเปล่า

2.การให้คะแนน ของ เนื้อเยื่อวิทยา การเปลี่ยนแปลง

เนื้อเยื่อวิทยา การเปลี่ยนแปลง คือ คะแนน เช่น เดอะ ผลรวม ของ เดอะ ข้างบน, และ น้ำเหลือง โหนด การก่อตัว เคยเป็น ไม่ คะแนน ใน เดอะ เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบจำลอง วิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยาคือการย้อม HE (Cat. NO: 60524ES60)

ตารางที่ 3 คะแนนการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยา

คะแนน (ของ สตั๊ด ของเอ็นที งาน -	แผลในกระเพาะ (ตัวเลข)	เยื่อบุผิว การเปลี่ยนแปลงของเซลล์	การแทรกซึมของการอักเสบ	ต่อมน้ำเหลือง (หมายเลข-
0	0	ปกติ	ไม่มี	ไม่มี
1	1	การขาดงาน ของ ถ้วย เซลล์	เพอริคริปทัล การแทรกซึม	1
2	2	ใหญ่ การลบออก เซลล์ถ้วย	การแทรกซึม ของ เดอะ กล้ามเป็นมัด ชั้น ของ เดอะ เยื่อเมือก	2
3	3	โพรงใต้ดิน	การแทรกซึมโดยทั่วไปของ กล้ามเป็นมัด ชั้น ของ เดอะ เยื่อเมือก กับ การทำให้หนาขึ้น ของเยื่อเมือก	3
4	＞3	ขาดหรือมีติ่งเนื้อมาก การสร้างขึ้นใหม่ ของห้องใต้ดิน ฟอสซ่า	ใต้เยื่อเมือก การแทรกซึม	＞3

3.ลำไส้ใหญ่ ความยาว

ลำไส้ใหญ่ ความยาว การย่อ เคยเป็น สามารถตรวจจับได้ บน วัน 8 ใน เดอะ เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบอย่าง; มัน เคยเป็น มากกว่า เด่นชัด ใน เดอะ เรื้อรัง โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบอย่าง.

4.บทสรุป

ดีเอสเอส ยูซี สัตว์ แบบอย่าง การก่อสร้าง ควร เป็น ก่อนหน้า โดย การทดสอบก่อน ถึง รู้สึก เดอะ การสร้างแบบจำลอง เงื่อนไข, และ มัน เป็น ที่แนะนำ ให้ทำการทดสอบล่วงหน้าด้วยตัวอย่าง 8-10 ตัวอย่างในแต่ละกลุ่ม และควรจัดตั้งกลุ่มควบคุม โดยปกติแล้ว ลักษณะของ ลดน้ำหนัก อุจจาระเหลว ท้องเสีย อุจจาระเป็นเลือด หรือมีเลือดปนในอุจจาระ อาการแผลในกระเพาะอาหาร ถือเป็นยา DSS ที่มีประสิทธิภาพ และการสร้างแบบจำลองก็ประสบความสำเร็จ

VI.Yeasen ดีเอสเอส การสร้างแบบจำลอง กรณี ศึกษา

Yeasen ดีเอสเอส (แมว. เลขที่: 60316ES, เมกกะวัตต์:36000~50000) เป็น อย่างกว้างขวาง ใช้แล้ว ใน เดอะ การก่อสร้าง ของ ยูซี แบบจำลอง Yeasen

ดีเอสเอส สามารถสร้างโมเดล UC ได้สำเร็จด้วยผลลัพธ์ที่เทียบเคียงได้กับแบรนด์นำเข้า

วัตถุประสงค์: ถึง เปรียบเทียบ เดอะ ขอบเขต ของ เปลี่ยน ใน ร่างกาย น้ำหนัก ของ หนู ได้รับผลกระทบ โดย DSS ที่ถูกเหนี่ยวนำ เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม จาก แตกต่าง ผู้ผลิต

หนู ประเภท: เมาส์ BALB/c ;

การสร้างแบบจำลอง โปรโตคอล: 2% ดีเอสเอส ความเข้มข้น, ต่อเนื่อง การไหลอิสระ การดื่ม สำหรับ 1 สัปดาห์

บทสรุป: การ แนวโน้ม ของ ร่างกาย น้ำหนัก การสูญเสีย ถูกชักนำ โดย Yeasen ดีเอสเอส ใน หนู เคยเป็น สม่ำเสมอ กับ ที่ ของ เดอะ นำเข้า ยี่ห้อ.

และ เรา พบ ที่ เดอะ เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม การสร้างแบบจำลอง เวลา เป็น ส่วนใหญ่ ความเข้มข้น ใน เกี่ยวกับ 7 วัน, เดอะ ผล เป็น มาก สำคัญ. การ ตารางต่อไปนี้เป็นข้อมูลตอบรับจากลูกค้าบางส่วน

ตารางที่ 4 การสร้างแบบจำลองโรคลำไส้อักเสบชนิดต่างๆ ด้วย DSS

แม่พิมพ์	เทมเพลต	การขึ้นรูป โซลูชั่น	การขึ้นรูป ผลลัพธ์	คำรับรอง
ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน	บาลบ/ซี หนู, หญิง, 6-8 สัปดาห์ 25 กรัม	3%-5% ดีเอสเอส สำหรับ 7 วัน ของ ต่อเนื่อง ไหลอิสระ การบริโภค	วันที่ 5 การนำเสนอ กับ ย่อลง ลำไส้ใหญ่ ความยาว การย้อมสี HE และการทำเครื่องหมาย การอักเสบ	ความเร็วการสร้างแบบจำลองที่รวดเร็วและสั้น เวลา. สอดคล้องกับ ลักษณะเฉพาะ ของ เดอะ เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบอย่าง
	C57BL/6 หนู, ชาย, 8 สัปดาห์ 20 จี	3%-5% DSS โดยการป้อนทางท่อ การบริหารจัดการอย่างต่อเนื่อง	วันที่ 5 ปัจจุบัน, ย่อลง ลำไส้ใหญ่ ความยาว, น้ำหนักลด ถ่ายเป็นเลือด ท้องเสีย	สูง การสร้างแบบจำลอง ประเมิน และ สั้น เวลา. สม่ำเสมอ กับ เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม ลักษณะเฉพาะของแบบจำลอง
เรื้อรัง โรคลำไส้ใหญ่บวม	C57BL/6 หนู, ชาย, 8 สัปดาห์ 22 กรัม	1-2% ดีเอสเอส โดยการป้อนทางท่อ การบริหารจัดการอย่างต่อเนื่อง	วันที่ 40 ปัจจุบัน, ย่อลง ลำไส้ใหญ่ ความยาว, น้ำหนัก การสูญเสีย, เลือด ใน อุจจาระ, ท้องเสีย	สูง การสร้างแบบจำลอง ประเมิน. สอดคล้องกันด้วย เรื้อรัง โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบอย่าง ลักษณะเฉพาะ
มะเร็งลำไส้ใหญ่	C57BL/6 หนู, ชาย, 8 สัปดาห์ 21 กรัม	1%-2% ดีเอสเอส อย่างอิสระ มีอยู่ สำหรับ 5 วัน สำหรับ 3 สัปดาห์	14 สัปดาห์ ปัจจุบัน, ย่อลง ลำไส้ใหญ่ ความยาว, ลดน้ำหนัก, การย้อมสี HE, การอักเสบ เห็นได้ชัด	สูง การสร้างแบบจำลอง ประเมิน. สม่ำเสมอ ด้วยโมเดลมะเร็งลำไส้ใหญ่ ลักษณะเฉพาะ

คุณสมบัติผลิตภัณฑ์:

1. อาการจะรุนแรงมาก คล้ายกัน ถึง เหล่านั้น ของ มนุษย์ ยูซี: มัน สามารถ เป็น ใช้แล้ว ถึง ศึกษา เดอะ กลไก ของ โรคลำไส้ใหญ่บวม และ เภสัชพลศาสตร์ การศึกษา
2. การสร้างแม่พิมพ์สูง อัตรา : ฟรี การดื่ม ดีเอสเอส น้ำ วิธีแก้ไขแบบง่ายๆ และ ง่าย,
3. แคนคอนสตรัคต้า ความหลากหลาย ของ โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบจำลอง: เฉียบพลัน โรคลำไส้ใหญ่บวม เรื้อรัง โรคลำไส้ใหญ่บวม สามารถ อีกด้วย เป็น รวมกัน กับ เอโอเอ็ม ถึง สร้าง โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบจำลองมะเร็งที่เกี่ยวข้อง (CAC)
4. เหมาะสำหรับ เดอะ การสร้างแบบจำลอง ของมากมาย ชนิด ของ สัตว์: หนู, หนู ปลาซิบรา หมู, ผลไม้ แมลงวันและ ดังนั้น
5. ความปลอดภัยสูง: DSS สามารถ เป็น เสื่อมโทรม โดย เดอะ เป็นธรรมชาติ ระบบนิเวศน์, ปลอดภัย สำหรับ เดอะ สิ่งแวดล้อม; 6. ความบริสุทธิ์สูง: ความบริสุทธิ์สูง (98%) ปริมาณกำมะถัน 17-19%

VII. คำถามที่พบบ่อย

ไม่ว่า เฉียบพลัน ดีเอสเอส โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบอย่าง หรือ เรื้อรัง ดีเอสเอส โรคลำไส้ใหญ่บวม แบบอย่าง, เดอะ ความรุนแรง และ ความสำเร็จ ของ โรคลำไส้อักเสบ เป็น ที่เกี่ยวข้อง ถึง หนู สายพันธุ์ (ภูมิหลังทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน) ความเข้มข้นของ DSS และรอบการให้ยา

ตารางที่ 5 คำถามที่พบบ่อยสำหรับการสร้างแบบจำลองลำไส้ใหญ่ DSS

ปัญหาที่อาจเกิดขึ้น	สาเหตุที่เป็นไปได้	ข้อเสนอแนะ โซลูชั่น
สูง ความร้ายแรง ใน หนู	ดีเอสเอส ความเข้มข้น ด้วย สูง	ลดลง ความเข้มข้น ของ ดีเอสเอส การบริหาร
หนู กับ เลขที่ หรือ ต่ำ ป้าย ของ โรคลำไส้อักเสบ	ดีเอสเอส ความเข้มข้น ด้วย ต่ำ	สูง ดีเอสเอส การกำหนดขนาดยา ความเข้มข้น; ลดลง วงจร ช่วงเวลา (10- 14 วัน)
ใน เหมือนกัน กลุ่มของ หนู อาการ ของ โรคลำไส้อักเสบ หลากหลาย อย่างมาก	ฝาอุดตัน	ตรวจสอบ หนูดื่มน้ำขวดทุกวัน

๘.ผลิตภัณฑ์ การสั่งซื้อ

ชื่อสินค้า	หมายเลขแคตตาล็อก	ข้อมูลจำเพาะ
ColitCare™ เดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียมซอลต์ (DSS) เกรดลำไส้ใหญ่อักเสบ MW:36000~50000	60316ES25	25 กรัม
ColitCare™ เดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียมซอลต์ (DSS) เกรดลำไส้ใหญ่อักเสบ MW:36000~50000	60316ES60	100 กรัม
ColitCare™ เดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียมซอลต์ (DSS) เกรดลำไส้ใหญ่อักเสบ MW:36000~50000	60316ES76	500 กรัม
ColitCare™ เดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียมซอลต์ (DSS) เกรดลำไส้ใหญ่อักเสบ MW:36000~50000	60316ES80	1 กก.
ชุดย้อมเฮมาทอกซิลินและอีโอซิน ชุดย้อมสีเฮมาทอกซิลินอีโอซิน (H&E)	60524ES60	2 x 100 มล.

การสร้างแบบจำลองของโรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันในสัตว์

คาเอรูลีน เป็น เอ กระเพาะอาหาร กฎระเบียบ โมเลกุล ตามหน้าที่ และ การเรียบเรียง คล้ายกัน ถึง โคลซีสโตไคนิน (ซีซีเค) ที่ กระตุ้น การหลั่งของกระเพาะ น้ำดี และตับอ่อน Rainfrogin สามารถนำมาใช้ในการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณที่ถูกควบคุมโดย NF-κB ที่ถูกควบคุมขึ้น โปรตีน เช่น Intercellular Adhesion Molecule (ICAM-1) ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ เช่น NADPH oxidase และ Janus ไคเนส และได้รับการนำไปใช้อย่างประสบความสำเร็จในการสร้างแบบจำลองโรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน (AP) ในหนู หนู สุนัข และ ซีเรีย หนูแฮมสเตอร์

ข้อดีของการขึ้นรูป:

1. ใช้งานง่าย
2. ต้นทุนต่ำกว่า
3. การสร้างต้นแบบอย่างรวดเร็ว
4. โหมดหลายโหมด ยา จัดส่ง

กลไกการสร้างแบบจำลอง:

1. การควบคุมการเพิ่มขึ้นของ ระหว่างเซลล์ การยึดเกาะ โมเลกุล (ไอแคม-1) การแสดงออก ใน ตับอ่อน ถุงลม เซลล์ โดย การกระตุ้น ภายในเซลล์ NF-KB. ICAM-1 บนพื้นผิวจะส่งเสริมการยึดเกาะของนิวโทรฟิลกับเซลล์ถุงลม จึงทำให้การอักเสบของตับอ่อนดีขึ้น ผลกระทบ;
2. ทำให้เกิดภาวะตับอ่อนอักเสบ โดย การชักนำ การทำงานผิดปกติ ของ การย่อยอาหาร เอนไซม์ การหลั่ง และ ไซโทพลาสซึม การสร้างช่องว่าง ผู้นำ ถึง ความตาย ของเซลล์ถุงลมและอาการบวมน้ำของตับอ่อน
3. การเปิดใช้งาน ของ กระตุ้นการอักเสบ ปัจจัยต่างๆ

ที่เกี่ยวข้อง สารเคมี

Yeasen จัดเตรียมให้ เดคาเปปไทด์ โมเลกุล รูป ความบริสุทธิ์ ≥97% (HPLC) กบฝน; สูง ประสิทธิภาพการขึ้นรูปที่ดี ราคา อุปทานจุด

ชื่อสินค้า	หมายเลขแคตตาล็อก	ข้อมูลจำเพาะ
คาเอรูลีน	60321ES03	1 มิลลิกรัม
DMSO Dimethyl Sulfoxide (เกรดเพาะเลี้ยงเซลล์)	60313ES60	100 มล.

การสร้างแบบจำลองโรคเบาหวาน

สเตรปโตโซซิน (STZ) เป็นยาปฏิชีวนะต้านเนื้องอกที่ผลิตจากเชื้อรา Streptomyces ชนิดหนึ่งที่มีชื่อว่า Aureobasidium pullulans และสามารถสังเคราะห์ขึ้นได้ มักใช้ในการรักษามะเร็งตับอ่อน ในขณะเดียวกัน STZ ยังมีฤทธิ์ทำลายเซลล์เบต้าของเกาะตับอ่อนของสัตว์บางชนิดอย่างเลือกสรร และสามารถทำให้เกิดโรคเบาหวานในสัตว์หลายชนิด โดยทั่วไปจะใช้หนูและหนูตะเภาเพื่อสร้างแบบจำลองสัตว์ สเตรปโตโซซินได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในการป้องกันมะเร็งเม็ดเลือดขาว การเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ และโรคไตอักเสบ

1.1 การเตรียมสัตว์

พยายามใช้สัตว์เพศผู้ เนื่องจากตัวเมียมีฮอร์โมนที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพการสร้างแบบจำลอง การศึกษาวิจัยบางกรณีแสดงให้เห็นว่าสัตว์เพศเมียมีอัตราการสร้างแบบจำลองต่ำ และอาจมีอัตราการตายสูงกว่าตัวผู้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสัตว์ประเภทที่ 1

โดยทั่วไปโรคเบาหวานประเภท 1 (เบาหวานประเภท 1) สามารถเลือกได้ตามน้ำหนักตัว โดยแนะนำ 170-200 กรัมสำหรับหนู และ 17-22 กรัมสำหรับหนูตะเภา และอัตราการสร้างแบบจำลองค่อนข้างเหมาะสมเมื่อฉีด STZ ขณะอดอาหารหลังจากผ่านการให้อาหารแบบปรับตัว 1~2 สัปดาห์

สำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 หนู (เช่น SD/Wistar) จะถูกคัดเลือกเมื่ออายุ 4-5 สัปดาห์ โดยมีน้ำหนัก 90-100 กรัม และให้อาหารที่มีไขมันสูง (น้ำตาลสูง) เป็นเวลา 4-6 สัปดาห์ เพื่อให้มีน้ำหนักตัวประมาณ 240-280 กรัม สำหรับหนู (เช่น หนู C57/ICR/Kunming) จะถูกคัดเลือกเมื่ออายุ 4-5 สัปดาห์ โดยมีน้ำหนัก 16-20 กรัม และให้อาหารที่มีไขมันสูง (น้ำตาลสูง) เป็นเวลา 4-6 สัปดาห์ เพื่อให้มีน้ำหนักตัวประมาณ 30-35 กรัม สำหรับสัตว์ที่เพิ่งซื้อมาใหม่หรือสัตว์ที่เปลี่ยนสภาพแวดล้อมในการให้อาหาร พวกมันจะต้องได้รับอาหารปกติเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ก่อนที่จะเลือกอายุ/น้ำหนักที่เหมาะสมเพื่อเปลี่ยนเป็นอาหารที่มีไขมันสูง (น้ำตาลสูง) สำหรับหนู (เช่น หนู C57/ICR/Kunming) ให้เลือกหนูที่มีอายุ 4-5 สัปดาห์ น้ำหนัก 16-20 กรัม และให้อาหารที่มีไขมันสูง (น้ำตาลสูง) เป็นเวลา 4-6 สัปดาห์ จนมีน้ำหนักตัวประมาณ 30-35 กรัม สำหรับสัตว์ที่เพิ่งซื้อมาใหม่หรือเปลี่ยนสภาพแวดล้อมในการให้อาหาร จำเป็นต้องให้สัตว์กินอาหารปกติเป็นเวลา 1 สัปดาห์ จากนั้นจึงเลือกสัตว์ที่มีอายุ/น้ำหนักตัวในแต่ละสัปดาห์ที่เหมาะสม และเปลี่ยนเป็นอาหารที่มีไขมันและน้ำตาลสูง ในแง่ของความสำเร็จในการสร้างแบบจำลอง แนะนำให้ใช้ SD สำหรับหนู และ C57 สำหรับหนู

1.2 การป้อนอาหารก่อนการขึ้นรูป

การให้อาหารก่อนการสร้างแบบจำลอง แบบจำลองเบาหวานชนิดที่ 1 ค่อนข้างเร็ว โดยปกติหนูสามารถเริ่มการสร้างแบบจำลองได้หลังจากการให้อาหารแบบปรับตัวด้วยอาหารปกติเป็นเวลา 2 สัปดาห์ แบบจำลองเบาหวานชนิดที่ 2: การเหนี่ยวนำให้อาหารไขมันสูงบวกกับ STZ ปริมาณเล็กน้อย การให้อาหารไขมันสูง (น้ำตาลสูง) ได้รับการสร้างแบบจำลอง ซึ่งทำให้เกิดภาวะดื้อต่ออินซูลิน

1.3. การเตรียมตัว ของ สารเคมี

①ไขมันสูง (น้ำตาลสูง) ฟีด

ไขมันสูง (น้ำตาลสูง) ให้อาหาร วัตถุดิบ: ประกอบด้วย 10% ซูโครส, 10% น้ำมันหมู, 5% คอเลสเตอรอล

ไขมันสูง และ น้ำตาลสูง ฟีด คือ ทำ โดย การรวมเข้าด้วยกัน พื้นฐาน หนู ให้อาหาร กับ ซูโครส, ย่อ น้ำมันหมู และ ไข่ ไข่แดง ใน เดอะ อัตราส่วนมวลดังต่อไปนี้: น้ำมันหมู 18% ซูโครส 20% ไข่แดง 3% และอาหารพื้นฐาน 59%

② การตระเตรียม ของ เอสทีแซด ตัวทำละลาย - โซเดียม ซิเตรต บัฟเฟอร์

การตระเตรียม ของ ของเหลว เอ และ ของเหลว บี: ชั่งน้ำหนัก 2.1กรัม ของ มะนาว กรด (ฉบับพิมพ์:210.14) และ เพิ่ม มัน ถึง 100มล. ของ กลั่นสองครั้ง น้ำ ที่จะทำให้ ของเหลว A น้ำหนัก 2.94กรัมของ โซเดียมซิเตรต (FW:294.10) และเติมลงในน้ำกลั่นสองครั้ง 100 มล. เพื่อทำของเหลว B

การตระเตรียม ของ โซเดียม ซิเตรต บัฟเฟอร์: ผสม เอ และ บี ของเหลว ใน เอ แน่ใจ สัดส่วน (1:1.32 หรือ 1:1) พีเอช เมตร ถึง กำหนด เดอะ ค่า pH ปรับค่า pH ไว้ที่ 4.2-4.5 ก็คือโซเดียมซิเตรทบัฟเฟอร์ที่ต้องการ

1.4 การเตรียมพร้อม ก่อน การฉีด

ก่อน การเตรียมพร้อม เอสทีแซด การฉีด, เอสทีแซด แช่แข็ง ผง เคยเป็น วางไว้ ใน เอ แห้ง ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว ขวด, ห่อหุ้ม ภายนอก กับ อลูมิเนียม ฟอยล์ หรือกระดาษฟอยล์ เย็นล่วงหน้า ใน น้ำแข็ง อาบน้ำด้วย โซเดียม บัฟเฟอร์ซิเตรต และนำมา ไปที่ สัตว์ ห้อง เพื่อการสำรองข้อมูล

บันทึก: หลังจาก การถอดออก เดอะ เอสทีแซด แช่แข็ง ผง จาก อุณหภูมิ -20°C ตู้เย็น, ออกจาก มัน แห้งและ ได้รับการคุ้มครอง จาก แสงสว่างที่ ห้อง อุณหภูมิประมาณ มีเวลาให้ 10 นาที มันจะละลาย อย่างสมบูรณ์ (สำคัญมาก)

1.5 การเตรียมพร้อม ของ สารละลายฉีด

หนู คือ ชั่งน้ำหนัก และ เลือด กลูโคส ความเข้มข้น คือ วัดแล้ว หลังจาก ค้างคืน การถือศีลอด (เลขที่ น้ำ). หนู คือ การรวมกลุ่ม เพื่อเตรียมยาฉีด STZ ให้เหมาะสมกับจำนวนสัตว์และขนาดยาที่จะฉีด โดยละลาย STZ ที่ความเข้มข้น 1% ความเข้มข้น (w/V) กรองและฆ่าเชื้อ โดยคำนึงไว้ว่า STZ ละลายหมด

ความสนใจ:

①STZ เป็น ไม่มั่นคง และ ง่าย ถึง ปิดการใช้งาน เดอะ ที่เหลืออยู่ สารเคมี หลังจาก รวดเร็ว การชั่งน้ำหนัก นิ่ง กำหนดให้มี การทำให้แห้ง และ แสงสว่าง การป้องกัน, และ แนะนำให้ห่อด้วยกระดาษฟอยล์อลูมิเนียมแห้ง (หรือฟอยล์ดีบุก)

②หาก คุณ เป็น ไม่ มีทักษะ ใน การฉีด, ทำ ไม่ ละลาย เดอะ เอสทีแซด ที่ หนึ่ง เวลา, และ มัน เป็น ที่แนะนำ ที่ คุณ ละลาย เดอะ เอสทีแซด ใน กลุ่ม เช่น หนู 10 หรือ 15 ตัวต่อกลุ่ม ขึ้นอยู่กับระดับทักษะของคุณ

③การ เอสทีแซด สามารถ ยังเป็น ชั่งน้ำหนัก ล่วงหน้า และ จ่ายใน เดอะ จำนวนเงินที่ต้องการ สำหรับ การจัดกลุ่มสัตว์

1.6 การฉีด

ฉีดเข้าช่องท้องหรือเข้าหลอดเลือดดำส่วนหางตามน้ำหนักตัวของสัตว์ขณะอดอาหารหากการดำเนินการฉีด เทคนิค เป็น ไม่ ชำนาญ, สอง กลุ่ม ควร เป็น ฉีดเข้าไป สลับกัน และ เดอะ การฉีด ควร เป็น สมบูรณ์ ภายใน 30 นาที. หมายเหตุ: การฉีดส่วนใหญ่ต้องฉีดอย่างรวดเร็ว

ความสนใจ:

พิมพ์ แบบจำลองโรคเบาหวานของฉัน: หนูขนาดยา 70-65 มก./กก.

พิมพ์ ครั้งที่สอง โรคเบาหวาน แบบอย่าง: หนู เลี้ยงด้วย สูง น้ำตาล และ สูง ไขมันสำหรับ 1-2 เดือน คือ ได้รับการบำบัดแล้ว กับ เอสทีแซด ที่ เอ ปริมาณยา ของ 25-40มก./กก.

1.7 หลังจาก การฉีด

หลังจากฉีด STZ แล้ว สัตว์ควรได้รับน้ำและอาหารเพียงพอ (ลักษณะการดำรงชีวิตพื้นฐานของผู้ป่วยโรคเบาหวาน หนู), และ เดอะ ชุดเครื่องนอน ความต้องการ ถึง เป็น เปลี่ยน รายวัน ถึง เก็บ เดอะ กรง แห้ง. เมื่อไร การให้อาหาร เอา การดูแล ถึง หลีกเลี่ยง แข็งแกร่ง แสงแดด. ฆ่าเชื้อ บ่อยที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

บันทึก: หลังจาก เอสทีแซด การสร้างแบบจำลอง, ความผันผวน ใน ปรากฏชัด เลือด กลูโคส ระดับ แสดง 3 ชั่วคราว เฟส, ชั่วคราว ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง (1- 2 ชม. ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำชั่วคราว (6-10 ชม.) และภาวะน้ำตาลในเลือดสูงต่อเนื่อง (>72 ชม.) ต้องฉีดอินซูลินและกลูโคสให้เหมาะสม เสริมด้วย

2.ตัวบ่งชี้ สำหรับ การประเมิน เดอะ การสร้างแบบจำลอง ผล ของ STZ ที่ถูกเหนี่ยวนำ โรคเบาหวาน การสร้างแบบจำลอง

การ กำลังติดตาม ตัวบ่งชี้ คือ นับแล้ว เมื่อเปรียบเทียบกัน กับ เดอะ ควบคุม กลุ่ม:

1. ตัวบ่งชี้ทั่วไป: ปรากฏการณ์ ของ มากเกินไป การดื่ม, การกิน และ การปัสสาวะ, และ น้ำหนัก การสูญเสีย;
2. ตัวบ่งชี้อื่นๆ: การอดอาหาร เลือด กลูโคส, การถือศีลอด เซรั่ม อินซูลิน ระดับ, เซรั่ม อินซูลิน ระดับ, อินซูลิน ความอ่อนไหว, กลูโคส ความอดทน และอื่นๆอีกมากมาย;
3. ตัวชี้วัดทางชีวเคมีในซีรั่ม: ที-โช ทีจี, เอชดีแอล-ซี, แอลดีแอล-ซี, ซีอาร์, บุน, อัลท์ ฯลฯ
4. สไลด์ทางพยาธิวิทยา: พยาธิวิทยาทางจุลพยาธิวิทยา สไลด์ ของ เดอะ ตับอ่อน

3.คำอธิบาย ของ เดอะ เหตุผล สำหรับ เดอะ ความล้มเหลว ของ เดอะ STZ ที่ถูกเหนี่ยวนำ โรคเบาหวาน แบบอย่าง

1. 1.คุณภาพของSTZ เป็น กุญแจ ความบริสุทธิ์ ของ STZ สำหรับ การสร้างแบบจำลองควร ไม่เป็น น้อย มากกว่า 98% (ทดสอบ HPLC)
2. 2. ความล้มเหลวของ STZ: ควรเก็บให้แห้ง หลีกเลี่ยงความชื้น หลีกเลี่ยงการวางผงไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน STZ ที่ละลายแล้ว มาก ไม่มั่นคง, กับ เอ ครึ่งชีวิต ของ 15 นาที ที่ เป็นกลาง  จ่าย ความสนใจ ถึง ละลาย เอสทีแซด กับ กรด ค่าพีเอช, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใน หนึ่ง น้ำแข็ง อาบน้ำ.
3. ไม่ว่าจะหรือไม่ก็ตาม การฉีดเข้าช่องท้องคือ ฉีดเข้าไป ลำไส้ และอวัยวะอื่นๆ

ถ้า เดอะ แบบอย่าง เป็น ไม่ ขึ้น ถึง มาตรฐาน, มัน เป็น ที่แนะนำ ที่, ถ้า เดอะ แบบอย่าง เป็น ไม่ ขึ้น ถึง มาตรฐาน, มัน ควร เป็น ฉีดกลับเข้าไปใหม่ สำหรับ อื่น 3 วัน

4. คำอธิบาย ของ เดอะ สาเหตุ ของ STZ ที่ถูกเหนี่ยวนำ สูง อัตราการตาย ใน หนู

4.1.การ หนู น้ำหนัก เป็น ด้วย ต่ำ;

4.2. เพียงพอ การดื่ม น้ำต้อง เป็น รับประกัน(ไม่เพียงพอ การดื่ม น้ำ สามารถ อย่างง่ายดาย นำไปสู่ หนูตาย).

4.3. น้ำตาลในเลือดสูงและน้ำตาลในเลือดต่ำจะทำให้หนูตาย หลีกเลี่ยงหนูตายโดยฉีดอินซูลินหรือน้ำตาลชั่วคราว การเสริม, สอง วิธี: ① โดยทั่วไป สูง เลือด น้ำตาล อินซูลิน การเสริม วิธี, เสริม บาง การกระทำปานกลาง อินซูลิน ตัวอย่างเช่น ให้ Novolin N หรือ NPH (อินซูลินสังกะสีโปรตีนปลาที่เป็นกลาง) ครั้งละ 2-3 หน่วย หลังจาก 3-5 วัน อัตราการตายของหนูจะต่ำ ②วิธีการเสริมน้ำตาล หลังจากหนูอดอาหาร ฉีดเข้าสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สภาวะการขึ้นรูป 4 ชั่วโมงหลังจากการฉีดกลูโคส 20% เข้าช่องท้องสามารถหลีกเลี่ยงได้เนื่องจากการฉีด ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำทำให้หนูตาย

4.4. ป้องกัน สัตว์ จาก การฆ่า แต่ละ อื่น. ขาด ของ อาหาร และ ไม่เพียงพอ น้ำ จัดหา จะ น้ำตา แต่ละ อื่น ห่างกัน และ กัดเล่น บน ประเภทของพวกเขาเอง ดังนั้นควรจัดหาอาหารและน้ำให้เพียงพอ โดยควรจัดหาสองทาง

4.5.การป้องกัน การติดเชื้อ. โรคเบาหวาน หนู ปัสสาวะ เอ มาก, เดอะ ชุดเครื่องนอน เป็น ชื้น และ ความต้องการ ถึง เป็น เปลี่ยน บ่อย, ดังนั้น โรคเบาหวาน หนูเป็น มีแนวโน้มที่จะติดเชื้อมากกว่าหนูชนิดอื่น โดยเฉพาะการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและการติดเชื้อในช่องท้อง ก่อนและหลังการรุกราน การผ่าตัดเช่นการฉีดเข้าช่องท้อง การฉีดใต้ผิวหนัง และการเก็บน้ำตาลในเลือด ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษ การฆ่าเชื้อ สำหรับ ตัวอย่าง, เตตราไซคลิน (หรือ เจนตามัยซิน จักษุวิทยา ครีม) สามารถ เป็น สมัครแล้ว ในท้องถิ่น ถึง รักษา เดอะ แผล ถึง ป้องกัน การติดเชื้อหลังการเก็บน้ำตาลในเลือดแต่ละครั้ง

5. ปัจจัย กระทบกระเทือน โรคเบาหวาน การสร้างแบบจำลอง

ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการสร้างแบบจำลองโรคเบาหวาน ได้แก่ คุณภาพของสารเคมีในการสร้างแบบจำลอง STZ สภาพของสัตว์ และ การบริหาร วิธี. ท่ามกลาง พวกเขา, เดอะ หลัก คุณสมบัติ ของ เดอะ สารเคมี เป็น ความบริสุทธิ์, ความเสถียร, ความสามารถในการละลาย ลักษณะเฉพาะ, ฯลฯ การ สภาพของสัตว์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยภูมิหลังทางพันธุกรรม เพศผู้และเพศเมีย เพศ น้ำหนักตัว สภาพแวดล้อมในการให้อาหาร โภชนาการ โครงสร้าง ฯลฯ และวิธีการบริหาร ได้แก่ เวลาการบริหาร ช่วงเวลาการบริหาร และเส้นทางการบริหาร ปัจจัยที่แตกต่างกันก่อให้เกิดผลการสร้างแบบจำลองที่แตกต่างกัน

6. การ เอสทีแซด การสร้างแบบจำลอง วิธีการ ความคิด จัดเรียง ออก

การสร้างมาตรฐาน ของ เดอะ การมีอิทธิพล ปัจจัย เป็น เอ รับประกัน ของ การบรรลุผล เดอะ การสร้างแบบจำลอง วัตถุประสงค์ และ การสร้างแบบจำลองเสถียรภาพทางทฤษฎี ทั้งหมด การสร้างแบบจำลองสัตว์ การทดลอง ต้องมีการทดลองล่วงหน้า

ในกรณีของแบบจำลองโรคเบาหวานที่เกิดจาก STZ ปริมาณยา STZ ควรอ้างอิงจากผลการทดสอบล่วงหน้า และพยายามอย่าให้เกินเลยไป ปฏิบัติตามขนาดยาที่ระบุในเอกสารหรือที่อื่นเพื่อใช้โดยตรง เช่น น้ำหนักเฉลี่ยของหนูทดลองและการอดอาหาร (ภาวะกลูโคสต่ำ) ความต้านทาน ระยะเวลาการอดอาหาร เวลาในการฉีด ตลอดจนกระบวนการให้อาหารก่อนหน้านี้ เวลาของกลูโคส การวัด, และ ดังนั้น บน, เป็น แตกต่าง, และ มัน เป็น เดอะ ที่สุด ทางวิทยาศาสตร์ ถึง กำหนด เดอะ การกำหนดขนาดยา การวัด ใน ความสอดคล้อง กับ ของพวกเขา หนูทดลองเองผ่านการทดสอบล่วงหน้า วิธีที่วิทยาศาสตร์ที่สุดคือการกำหนดปริมาณยาโดยการทดสอบล่วงหน้า

7.สูง การสร้างแบบจำลอง ความสำเร็จ ประเมิน เอสทีแซด การใช้งาน แนวปฏิบัติ

เอสทีแซด การอนุรักษ์, การละลาย,การจ่าย และอื่นๆ ข้อควรระวัง ใช้, ดู เดอะ เป็นทางการ เว็บไซต์ ของ สารเคมีที่เกี่ยวข้อง

8.ผลิตภัณฑ์

อัตราความสำเร็จสูง: ความบริสุทธิ์ ≥98% (เอชพีแอลซี การกำหนด); มั่นคง คุณภาพ, คุ้มต้นทุน, การจัดหาจุด หลังการขาย รับประกัน.

ชื่อสินค้า	หมายเลขแคตตาล็อก	ข้อมูลจำเพาะ
สเตรปโตโซซิน	60256ES60/76	100/500 มก.
สเตรปโตโซซิน	60256ES80	1กรัม
กรดซิตริก โมโนไฮเดรต กรดซิตริก โมโนไฮเดรต	60347ES25	25กรัม
กรดซิตริก เกลือไตรโซเดียม ไดไฮเดรต	60348ES25	25กรัม

(สำหรับ มากกว่า ข้อมูล บน เดอะ ใช้ ของ เอสทีแซด การปั้น, โปรด ตรวจสอบ เดอะ พิเศษ บทความ บน Yeasen เว็บไซต์)

ผลิตภัณฑ์ เส้น ที่ตีพิมพ์ บทความ (บางส่วน)

[1] Li, , Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. กรดวาเลอริกที่ได้จากคอมเมนซัลในลำไส้ช่วยป้องกันการบาดเจ็บจากรังสี Gut Microbes,.2020 .1-18. IF=10.245

[2] Wang Y, Jia M, Yan X และคณะ การเพิ่มขึ้นของไลโปคาลินที่เกี่ยวข้องกับเจลาติเนสของนิวโทรฟิล (NGAL) ส่งเสริมการปรับโครงสร้างของทางเดินหายใจในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง [J] Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159. IF=6.124

[3] ซู เจ, ซุน เอช, เหมิง คิว และ  การเพิ่มความสามารถในการแขวนลอยของเลือดและการปล่อยยาเฉพาะเนื้องอกที่กระตุ้นด้วยเลเซอร์ของอนุภาคนาโนซิลิกาเมโสพอรัสของเทอราโนสติกโดยการทำงานด้วยเมมเบรนของเม็ดเลือดแดง[J] Theranostics, 2017, 7(3): 523. IF=11.556

[4] Wu J, Lv Q, He J และคณะ MicroRNA-188 ยับยั้งการเปลี่ยนผ่าน G 1/S โดยกำหนดเป้าหมายที่คอมเพล็กซ์ไซคลิน/CDK หลายตัว[J] การสื่อสารและการส่งสัญญาณของเซลล์, 2014, 12(1): 66. IF=5.712

[5] จางที คิว, หวัง เจ  การทดสอบความสามารถในการสร้างใหม่ของยอดใน Arabidopsis และยาสูบ [J].The Plant Cell, 2015. IF=10.69

[6] เยาซี, นิแซด, กงซี และ  Rocaglamide ช่วยเพิ่มการฆ่าเซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กโดยเซลล์ NK ด้วยการยับยั้งออโตฟาจี[J] ออโตฟาจี 2018, 14(10): 1831-1844 IF=16016

[7] FanH, Chen W, Zhu J และ  Toosendanin ช่วยบรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมที่เกิดจากโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟตโดยยับยั้งการโพลาไรเซชันของมาโครฟาจ M1 และควบคุมอินฟลัมโมโซม NLRP3 และการส่งสัญญาณ Nrf2/HO-1[J] International immunopharmacology, 2019, 76: 105909. IF=4.932

[8] Gao X , Fan W , Tan L , et al. ไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลืองช่วยบรรเทาอาการลำไส้ใหญ่บวมจากการทดลองโดยกำหนดเป้าหมายไปที่เส้นทางอินฟลัมโมโซม ERα/NLRP3 [J] วารสารชีวเคมีโภชนาการ 2020, 83. IF=6.048

การสร้างแบบจำลองโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) เป็นโรคข้ออักเสบเรื้อรัง มีลักษณะเป็นเยื่อหุ้มข้ออักเสบเรื้อรัง มีอาการอักเสบทั่วร่างกาย ร่วมกับการสึกกร่อนของกระดูกและกระดูกอ่อน ซึ่งอาจนำไปสู่การเสื่อมของข้อและความผิดปกติในที่สุด

สารเสริมฤทธิ์ของ Freund ถูกคิดค้นโดย Jules Freund ในช่วงทศวรรษที่ 40 ของศตวรรษที่ 20 ซึ่งเป็นอิมัลชันแอนติเจนที่ผสมสารละลายแอนติเจนในน้ำในปริมาณที่เท่ากันกับน้ำมัน จากนั้นจึงเติมอิมัลซิไฟเออร์เพื่อให้เกิดน้ำในน้ำมัน ซึ่งเป็นสารเสริมฤทธิ์ที่ใช้กันทั่วไปมากที่สุดในการทดลองกับสัตว์ สารเสริมฤทธิ์ของ Freund แบ่งออกเป็นสารเสริมฤทธิ์ของ Freund แบบสมบูรณ์ (CFA) ที่มีเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และสารเสริมฤทธิ์ของ Freund แบบไม่สมบูรณ์ (IFA) ที่ไม่มีเชื้อ Mycobacterium tuberculosis ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการเหนี่ยวนำให้เกิดโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนในรูปแบบ CIA และแบบจำลองโรคข้ออักเสบที่เกิดจากสารเสริมฤทธิ์ของ AA ในหนู

1. ขั้นตอนการสร้างแบบจำลองโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจน (CIA) (เพื่อใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงเท่านั้น)

1) เตรียมสารเคมีที่เกี่ยวข้อง ให้ความสำคัญกับการจัดกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุม

2) คอลลาเจนจากวัวชนิดที่ 2 (CII.) ละลายในสารละลายกรดอะซิติกบริสุทธิ์ที่ความเข้มข้น 2 มก./มล. ที่อุณหภูมิ 4°C ค้างคืน

3) สารเสริมที่ไม่สมบูรณ์ของ Freund ได้รับการเสริมด้วย Mycobacterium tuberculosis ที่ไม่ทำงานที่ความเข้มข้น 2-5 มก./มล. เพื่อเตรียมสารเสริมที่สมบูรณ์ของ Freund ความเข้มข้นของ Mycobacterium tuberculosis ในสารเสริมที่สมบูรณ์ของ Freund รุ่น 60718ES ที่จัดหาโดย Yisheng Biotech น้อยกว่า 10 มก./มล.

4) ผสมสารละลายกรดอะซิติกคอลลาเจนจากวัวชนิดที่ 2 (CII.) กับสารเสริมฤทธิ์สมบูรณ์ของ Freund ในปริมาณเท่ากันแล้วทำให้เป็นอิมัลชัน

5) การฉีดใต้ผิวหนังปริมาณ 0.1-0.2 มล. ที่หลังของหนูทดลองแต่ละตัว

6) หลังจากผ่านไป 3 สัปดาห์ ให้ผสม Fund incomplete adjuvant ในปริมาณเท่ากันกับสารละลายกรดอะซิติกคอลลาเจนชนิดที่ 2 ของวัว (CII.) แล้วทำให้เป็นอิมัลชัน จากนั้นจึงฉีดหนูแต่ละตัวเข้าใต้ผิวหนังบริเวณโคนหาง โดยมีปริมาตรรวม 0.1-0.2 มล.

7) การตรวจทางพยาธิวิทยา: หนูในกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมถูกเอาออก ฟอร์มาลดีไฮด์ 4% ถูกตรึงไว้นานกว่า 48 ชั่วโมง ไนเตรต 5% ถูกทำให้แห้งเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ไซลีนถูกแทรกซึม และพาราฟินถูกฝัง ทำการตัดชิ้นเนื้อ ย้อม HE และสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงธรรมดา

2. ขั้นตอนการสร้างแบบจำลองโรคข้ออักเสบที่เกิดจากสารเสริม (AA) (เพื่อใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงเท่านั้น)

1) เตรียมสารเคมีที่เกี่ยวข้อง ให้ความสำคัญกับการจัดกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุม

2) บันทึกการสังเกต: โดยทั่วไป 7-12 วัน หลังจากการฉีดวัคซีนครั้งที่สอง หนูมากกว่าร้อยละ 80 จะแสดงอาการข้ออักเสบโดยพิจารณาจากอาการแดง บวม และการทำงานของข้อต่างๆ ของหนู อาการทางคลินิกจะได้รับการจัดระดับ และมีการบันทึกการสังเกตก่อนการทดลอง และในวันที่ 3, 5, 7 และ 12 หลังการทดลอง ตามลำดับ และมีการอ้างอิงการจำแนกเกรดดังนี้:

ดัชนีเกรด	อาการ
0	การเคลื่อนไหวเป็นปกติ ไม่มีสัญญาณของรอยแดงและบวม
1	กิจกรรมปกติ ผิวมีรอยแดง แต่ไม่มีอาการบวมที่สำคัญ
2	กิจกรรมได้รับผลกระทบเล็กน้อย และมีอาการแดงและบวมที่อุ้งเท้าและเท้าหรือข้อเข่า
3	กิจกรรมได้รับผลกระทบ และอุ้งเท้า นิ้วเท้า หรือเข่าผิดรูปเล็กน้อย มีรอยแดงและบวม
4	การเคลื่อนไหวบกพร่อง มีอาการแดงและบวมอย่างรุนแรงบริเวณนิ้วเท้าหรือหัวเข่า เล็บ นิ้วเท้า หรือหัวเข่า และมีอาการตึงหรือผิดรูป

3) การวัดในหนู: ปริมาตรข้อต่อขาหลังของหนูก่อนและหลังการทดลองวัดโดยใช้เครื่องวัดปริมาตรเท้ากรงเล็บของหนู และปริมาตรข้อเข่าของขาหลังของหนูแต่ละตัววัดให้ต่ำกว่า 5 มม. ทำซ้ำ 3 ครั้ง บันทึกค่าเฉลี่ย และทำการทดสอบทุกๆ 3 วัน

4) การตรวจทางพยาธิวิทยา: หนูในกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมถูกเอาออก ฟอร์มาลดีไฮด์ 4% ถูกตรึงไว้นานกว่า 48 ชั่วโมง ไนเตรต 5% ถูกทำให้สลายแคลเซียมเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ไซลีนถูกแทรกซึม และพาราฟินถูกฝัง ทำการตัดชิ้นเนื้อ ย้อม HE และสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงธรรมดา

3.คำถามที่พบบ่อย

ปัญหาที่อาจเกิดขึ้น	คำตอบ
ความแตกต่างระหว่าง 60718ES Freund's Complete Adjuvant (CFA) และ 60719ES Freund's Incomplete Adjuvant (IFA) คืออะไร?	สารเสริมฤทธิ์ครบถ้วนของ Freund (CFA) ประกอบด้วยเชื้อ Mycobacterium tuberculosis ที่ถูกฆ่าด้วยความร้อนและทำให้ไม่ทำงาน ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่แข็งแรง ส่วนสารเสริมฤทธิ์ครบถ้วนของ Freund (IFA) ขาดเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอกว่า
ปริมาณจำเพาะของ BCG ใน 60718ES Freund's Complete Adjuvant (CFA) คือเท่าใด	ปริมาณ BCG น้อยกว่า 10 มก./มล.
เมื่อใช้สำหรับการสร้างแบบจำลองสัตว์ของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ จะต้องเลือก Freund's complete adjuvant (CFA) และ Freund's incomplete adjuvant (IFA) อย่างไร	เนื่องจากหนูโดยทั่วไปมีความไวมากกว่าหนูทดลอง หนูจึงมักได้รับการรักษาด้วย CFA และหนูก็สามารถได้รับการรักษาด้วย IFA ได้เช่นกัน แต่ CFA จะดีกว่าหากใช้

คำแนะนำสินค้าที่เกี่ยวข้อง

การจัดหมวดหมู่	ชื่อสินค้า	หมายเลขแคตตาล็อก	ข้อมูลจำเพาะ
แบบจำลองโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์	สารเสริมฟรอยด์ที่สมบูรณ์ (CFA)	60718ES	10 มล./5x10 มล.
	สารเสริมฟรอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ (IFA)	60719ES	10 มล./5x10 มล.

การสร้างแบบจำลองความดันโลหิตสูง

ความดันโลหิตสูงเกิดจากความดันโลหิตสูงในระบบ (ความดันโลหิตซิสโตลิกและ/หรือไดแอสโตลิก) ที่เพิ่มขึ้นซึ่งแสดงออกในความดันโลหิตของหลอดเลือดแดงระบบ (ความดันโลหิตซิสโตลิก≥ 140 mmHg และ/หรือความดันโลหิตไดแอสโตลิก ≥90 mmHg) ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังที่พบบ่อยที่สุดและเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุดสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมอง และมักมาพร้อมกับอาการทางคลินิกที่มีความเสียหายทางการทำงานหรือทางร่างกายต่อหัวใจ ไต สมอง และอวัยวะอื่น ๆ การศึกษาการป้องกันและการรักษาความดันโลหิตสูงมีความสำคัญอย่างยิ่งในทางปฏิบัติ และการสร้างแบบจำลองความดันโลหิตสูงในสัตว์เป็นส่วนสำคัญของการศึกษาความดันโลหิตสูง

แบบจำลองความดันโลหิตสูงในสัตว์ สามารถแบ่งได้เป็นแบบจำลองทางพันธุกรรมและแบบจำลองที่ไม่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม แบบจำลองทางพันธุกรรมรวมถึงแบบจำลองของสัตว์ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมและดัดแปลงพันธุกรรม ในขณะที่แบบจำลองที่ไม่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมโดยทั่วไปหมายถึงแบบจำลองที่เกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม การผ่าตัด และยา หัวข้อการวิจัยของการสร้างแบบจำลองโดยทั่วไปได้แก่ หมู แกะ กระต่าย สุนัข หนู และหนูตะเภา เป็นต้น แต่การทดลองส่วนใหญ่นั้นสร้างแบบจำลองในหนูและหนูตะเภา และแบบจำลองความดันโลหิตสูงในสัตว์ที่ใช้กันทั่วไปคือแบบจำลอง SHR ของหนูที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงโดยธรรมชาติและแบบจำลองความดันโลหิตสูงที่เกิดจากยา

1. แบบจำลองความดันโลหิตสูงทางพันธุกรรมของสัตว์

1.1 แบบจำลอง SHR ของหนูที่มีความดันโลหิตสูงตามธรรมชาติ

หนูที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงโดยธรรมชาติ หรือที่เรียกอีกอย่างว่าหนู SHR มีอุบัติการณ์ของโรคความดันโลหิตสูงเกือบ 100% และเป็นสัตว์ทดลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุด ความดันโลหิตซิสโตลิกของหนูปกติอยู่ที่ 110-120 mmHg และความดันโลหิตของหนู SHR จะเริ่มเพิ่มขึ้นหลังจากอายุ 4-6 สัปดาห์ และความดันโลหิตจะสูงถึงมากกว่า 200 mmHg หลังจากผสมพันธุ์

ข้อดี : อุบัติการณ์ของความดันโลหิตสูงสูง ระยะการดำเนินโรคสั้น และสามารถสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของอวัยวะเป้าหมายในระยะเริ่มต้นได้

ข้อเสีย: วงจรการเพาะพันธุ์ยาวนาน เงื่อนไขการให้อาหารมีความต้องการบางอย่าง และราคาแพงกว่าหนูธรรมดาเล็กน้อย

1.2 แบบจำลอง SHRsp ของหนูที่มีความดันโลหิตสูงโดยธรรมชาติและเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง

หนูที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงและเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง หรือที่เรียกอีกอย่างว่าหนู SHRsp มีอุบัติการณ์ของโรคความดันโลหิตสูงเกือบ 100% และโรคหลอดเลือดสมองเกือบ 80% ความดันโลหิตในหนู SHRsp เริ่มเพิ่มขึ้นหลังจากอายุ 4-6 สัปดาห์ และอาจสูงถึง 200 มม.ปรอทหลังจากอายุ 10-15 สัปดาห์

ข้อดี: อัตราการเกิดความดันโลหิตสูงใกล้เคียง 100% และอัตราการเกิดโรคหลอดเลือดสมองอยู่ที่ 80% ซึ่งถือเป็นแบบจำลองสัตว์ที่เหมาะสำหรับการวิจัยโรคหลอดเลือดสมอง

ข้อเสีย: วงจรการเพาะปลูกยาวนาน, การปรับปรุงพันธุ์ทางพันธุกรรมยุ่งยาก, กลายพันธุ์ง่าย, แตกหัก

2. แบบจำลองความดันโลหิตสูงที่เกิดจากยา

2.1 การเหนี่ยวนำแองจิโอเทนซิน II (AngII.)

2.1.1 วิธีการทดลอง (เพื่อใช้ในการอ้างอิงเท่านั้น)

หนูตัวผู้ที่มีอายุ 8-12 สัปดาห์ได้รับการฉีดแองจิโอเทนซิน II และน้ำเกลือธรรมดาโดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังด้วยปั๊มออสโมซิส และโดยทั่วไปแล้วขนาดยาแองจิโอเทนซิน II คือ 100 นาโนกรัม/(กก.·นาที) เป็นเวลา 2-4 สัปดาห์ ระยะเวลาการให้ยาอาจสั้นลงหรือขยายออกไปได้ตามสถานการณ์จริง

2.1.2 ภาพการทดลอง (ตัดตอนมาจากเอกสาร)

การประยุกต์ใช้งาน 1: หนู Angiotensin II ที่ได้รับอาหารด้วยสารละลาย NaCl เป็นเวลา 28 วัน กลุ่มทดลองเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม พบว่าความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

รูปที่ 5 การเปลี่ยนแปลงของความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจในหนู (A คือความดันโลหิตซิสโตลิก B คือความดันโลหิตเฉลี่ย C คือความดันโลหิตไดแอสโตลิก D คืออัตราการเต้นของหัวใจ)

2.2 การเหนี่ยวนำดีออกซีคอร์ติโคสเตอรอยด์อะซิเตท (DOCA)

สารดีออกซีคอร์ติโคสเตอรอยด์อะซิเตท (DOCA) สามารถยับยั้งระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน ส่งผลให้กิจกรรมเรนินในพลาสมาลดลง จึงทำให้ความดันโลหิตสูงขึ้น โดยทั่วไปทำได้โดยการฝังปั๊มปลดปล่อยยา DOCA ใต้ผิวหนัง หรือการฉีด DOCA แล้วเติมสารละลาย NaCl เพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดความดันโลหิตสูง

ใช้ได้เป็นหลักกับการวิจัยระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน (RAS) และการเผาผลาญน้ำและโซเดียมในโรคความดันโลหิตสูง โดยแบบจำลองนี้สามารถทำให้ความดันโลหิตสูงขึ้นได้อย่างสม่ำเสมอ และวิธีการก็เรียบง่าย

2.2.1 วิธีการทดลอง (เพื่อใช้ในการอ้างอิงเท่านั้น)

ไตซ้ายของหนูตัวผู้ปกติน้ำหนัก 250-275 กรัมถูกตัดออก และวางอาหารยางที่ทำจาก DOCA และซิลิกาเจลไว้ใต้ผิวหนังระหว่างสะบักทั้งสองข้างของหนู หรือหลังจากตัดไตซ้ายออกแล้ว ให้ฉีด DOCA ใต้ผิวหนังในอัตรา 50 มก./(กก.·วัน) ต่อวัน และควรสังเกตว่าหนู DOCA จำเป็นต้องดื่มสารละลาย NaCl 1% ในระหว่างกระบวนการให้อาหาร และวัดความดันโลหิตของหนูหลังจากการผ่าตัด 3-5 สัปดาห์

2.2.2 ภาพการทดลอง (ตัดตอนมาจากเอกสาร)

การประยุกต์ใช้ 1: หลังจากเอาไตข้างเดียวออกแล้ว ก็ใส่ DOCA ลงไป และผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าความดันโลหิตของหนูในกลุ่มควบคุมค่อนข้างคงที่ แต่ความดันโลหิตของหนูในกลุ่มทดลองเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

รูปที่ 6 แผนภาพการเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตในหนู

2.3 แบบจำลองสัตว์ที่เหนี่ยวนำโดย N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) ในภาวะความดันโลหิตสูง

L-NAME เป็นสารยับยั้งการแข่งขันของไนตริกออกไซด์ซินเทส ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ที่ส่งเสริมการทำงานของหลอดเลือดและลดความดันโลหิตเมื่อไนตริกออกไซด์เพิ่มขึ้น L-NAME ซึ่งเป็นสารยับยั้งการแข่งขันของไนตริกออกไซด์ซินเทส สามารถลดฤทธิ์ขยายหลอดเลือดของไนตริกออกไซด์และทำให้เกิดความดันโลหิตสูงได้ ดังนั้น จึงสามารถสร้างแบบจำลองสัตว์ของความดันโลหิตสูงที่เกิดจากภาวะขาดไนตริกออกไซด์ในระยะยาวได้ และวัตถุในการวิจัยเชิงทดลองของแบบจำลองส่วนใหญ่พบในหนู

เหมาะเป็นหลักสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับระบบไนตริกออกไซด์และระบบหัวใจและหลอดเลือดในโรคความดันโลหิตสูง และแบบจำลองนี้สามารถทำให้ความดันโลหิตสูงขึ้นอย่างคงที่และต่อเนื่อง และวิธีการก็เรียบง่าย

2.3.1 วิธีการทดลอง (เพื่อการอ้างอิงเท่านั้น)

หนูตัวผู้ที่มีอายุ 3-4 สัปดาห์ได้รับการฉีด L-NAME 20-50 มก./(กก./วัน) เข้าช่องท้อง (หรือให้ยา) ครั้งเดียวต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ และกลุ่มควบคุมได้รับการฉีด (หรือให้ยา) น้ำกลั่นเข้าช่องท้องเท่านั้น และมีการติดตามการเปลี่ยนแปลงของหนูทุกวัน

ภายหลังการทดลอง มีการวัดน้ำหนักตัว ความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ ดัชนีชีวเคมีในซีรั่ม และดัชนีชีวเคมีอื่นๆ ของกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุม

2.3.2 ตารางและรูปภาพการทดลอง (ตัดตอนมาจากเอกสาร)

การสมัคร 1: หลังจากการลงทะเบียน ความดันโลหิตของกลุ่มจำลองเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อขยายระยะเวลาการบริโภค L-NAME และถึงมาตรฐานความดันโลหิตสูงในสัปดาห์ที่ 4 ซึ่งสูงกว่ากลุ่มควบคุมที่สอดคล้องกันอย่างมีนัยสำคัญ

การประยุกต์ใช้ 2: ความดันโลหิตสูงเกิดขึ้นหลังจากการชลประทานเป็นเวลา 4 สัปดาห์ในหนู ซึ่งสูงกว่าหนูในกลุ่มควบคุมที่เกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญ และสารสกัดน้ำจากเมล็ดอบเชยสามารถลดความดันและปรับปรุงรอยโรคที่ไตได้

2.4 การเปรียบเทียบแบบจำลองความดันโลหิตสูงที่เกิดจากยา

แบบจำลองความดันโลหิตสูงที่เกิดจากยา	แองจิโอเทนซิน II -อังⅡ）	ดีออกซีคอร์ติโคสเตอรอยด์อะซิเตท -โดก้า-	เอ็น-ไนโตร-แอล-อาร์จินีน เมทิลเอสเทอร์ (L-NAME)
คำอธิบายวิธีการ	การฉีดใต้ผิวหนังด้วยปั๊มออสโมซิส, AngIIปริมาณโดยทั่วไปคือ 100 ng/(กก.·นาที)	ขั้นแรก ไตข้างเดียวถูกตัดออก และฉีด DOCA 50 มก./กก./วัน เข้าใต้ผิวหนัง และดื่มสารละลาย NaCI 1% ในเวลาเดียวกัน	การฉีดเข้าช่องท้อง (หรือการป้อนอาหาร) L-NAME 20-50 มก./(กก.·วัน) เช่น การดื่มสารละลาย NaCI 1% สามารถเร่งการขึ้นรูปได้
วงจรของแม่พิมพ์	2-4 สัปดาห์	3-5 สัปดาห์	4-5 สัปดาห์
สถานการณ์การใช้งาน	การวิจัยเกี่ยวกับความเสียหายจากความเครียดออกซิเดชันและ RAS	การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับ RAS และน้ำโซเดียม การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ	NO ระบบการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับระบบหัวใจและหลอดเลือด

คำแนะนำสินค้าที่เกี่ยวข้อง (สรุป)

ซีทำให้เป็นสาว	ชื่อสินค้า	หมายเลขแคตตาล็อก	สข้อมูลจำเพาะ
แบบจำลองความดันโลหิตสูง	แอล-เนม ไฮโดรคลอไรด์ (L-NAME HCl)	52302ES	100 มก.
	แองจิโอเทนซิน II มนุษย์	54041ES	10 มก.
	ดีออกซีคอร์ติโคสเตอรอยด์ อะซิเตท	54344ES	50 มก./500 มก.
แบบจำลองโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์	สารเสริมฟรอยด์ที่สมบูรณ์ (CFA)	60718ES	10 มล./5x10 มล.
	สารเสริมฟรอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ (IFA)	60719ES	10 มล./5x10 มล.
แบบจำลองลำไส้ใหญ่บวม	ColitCare™ เดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียมซอลต์ (DSS) เกรดลำไส้ใหญ่อักเสบ MW:36000~50000	60316ES	25ก./100ก./500ก./1กก.
แบบจำลองสัตว์ของโรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน	คาเอรูลีน	60321ES	1 มก.
แบบจำลองโรคเบาหวาน	สเตรปโตโซซิน (สทซ)	60256ES	100 มก./500 มก./1 ก.

สำหรับ มากกว่า ผลิตภัณฑ์ รายละเอียด และ การส่งเสริมการขาย การกำหนดราคา โปรด ติดต่อ ฝ่ายขาย