โซลูชัน DGTP (100 มม.) -10121ES

SKU: 10121ES80

ขนาด: 1ml
ราคา:
ราคาขาย$35.00

คำนวณค่าจัดส่ง ที่เช็คเอาท์

คลังสินค้า:
ในสต็อก

คำอธิบาย


dGTP หรือ 2' deoxyguanosine 5'-triphosphate ใช้สำหรับปฏิกิริยาทางชีววิทยาโมเลกุล เช่น PCR, real-time PCR, RT-PCR, การสังเคราะห์ cDNA, ปฏิกิริยาการขยายไพรเมอร์, การจัดลำดับ DNA, การติดฉลาก DNA เป็นต้น

ผลิตภัณฑ์นี้อยู่ในรูปของสารละลายโซเดียม ซึ่งเตรียมด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษ ปรับ pH ให้เป็น 7.0 ด้วยสารละลาย NaOH ที่มีความบริสุทธิ์สูง ความเข้มข้นของ dGTP คือ 100 มิลลิโมลต่อลิตร

dGTP ที่มีความบริสุทธิ์สูงเป็นพิเศษ: ไตรฟอสเฟต >99% โดย HPLC ปราศจากการปนเปื้อนของ DNase และ RNase

คุณสมบัติ

  • ได้รับการยืนยันด้วย HPLC ว่ามีความบริสุทธิ์มากกว่า 99%
  • ปราศจากดีเอ็นเอของมนุษย์และอีโคไล
  • มีความเสถียรสูง

แอปพลิเคชั่น

  • พีซีอาร์ระยะไกล (20 kb)
  • การสังเคราะห์ cDNA และ RT-PCR
  • เรียลไทม์ PCR
  • มาตรฐาน PCR
  • PCR ความเที่ยงตรงสูง

ข้อมูลจำเพาะ

ความเข้มข้น 100 มิลลิโมลาร์
หมายเลข CAS 93919-41-6
รูปร่าง ของเหลว
ความบริสุทธิ์ มากกว่า 99%
ฉลากหรือการย้อมสี ไม่มีฉลาก
สำหรับใช้กับ (แอปพลิเคชั่น) การขยาย PCR

ส่วนประกอบ

ส่วนประกอบ หมายเลข ชื่อ 10121ES25 10121ES680 10121ES96 10121ES97
10121 สารละลาย dGTP (100 มิลลิโมล/ลิตร) 400 ไมโครลิตร 1 มล. 25 มล. 400 มล.

การขนส่งและการเก็บรักษา

ผลิตภัณฑ์นี้จัดส่งพร้อมกับน้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บได้ที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ เป็นเวลา 2 ปี โปรดหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
คู่มือการใช้งาน

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Yu Y, Zhang B, Ji P และคณะ การเปลี่ยนแปลงของตัวลำเลียงกรดอะมิโนในลำไส้และไมโครไบโอมที่เกี่ยวข้องกับอัตราส่วน E/I ที่เพิ่มขึ้นในแบบจำลองเมาส์ Chd8<sup>+/-</sup> ของพฤติกรรมคล้าย ASD Nat Commun. 2022;13(1):1151 เผยแพร่เมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2022 doi:10.1038/s41467-022-28746-2(IF:14.919)

[2] Wu W, Zhang J, Cao X, Cai Z, Zhao F. การสำรวจภูมิทัศน์เซลล์ของ RNA วงกลมโดยใช้การจัดลำดับ RNA เซลล์เดียวแบบเต็มความยาว Nat Commun. 2022;13(1):3242. เผยแพร่เมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2022 doi:10.1038/s41467-022-30963-8(IF:14.919)

[3] Pei P, Qin H, Chen J และคณะ การออกแบบเชิงคำนวณของสารยับยั้งเปปไทด์สั้นพิเศษของโดเมนที่จับกับตัวรับของโปรตีน S ของ SARS-CoV-2 [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Brief Bioinform 2021 กรกฎาคม 17;:]. Brief Bioinform 2021;22(6):bbab243 doi:10.1093/bib/bbab243(IF:11.622)

[4] Li S, Liu W, Chen Y และคณะ การวิเคราะห์การถอดเสียงของเซฟาแรนทีนกับโคโรนาไวรัสที่เกี่ยวข้องกับ SARS-CoV-2 ข้อมูลชีวภาพโดยย่อ 2021;22(2):1378-1386. ดอย:10.1093/bib/bbaa387(IF:11.622)

[5] Xiang H, Tao Y, Jiang Z และคณะ Vps33B ควบคุมการทำงานของเซลล์ Treg โดยการยับยั้งการทำงานของ mTORC1 ที่เกิดจากคอมเพล็กซ์ตรวจจับสารอาหารในไลโซโซม Cell Rep. 2022;39(11):110943. doi:10.1016/j.celrep.2022.110943(IF:9.423)

[6] Zhang Q, Tong J, Zhou W และคณะ อนุภาคนาโนไคโตซานที่มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและต้านอนุมูลอิสระช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการเก็บรักษาไตของผู้บริจาคในหลอดทดลอง Carbohydr Polym. 2022;287:119326 doi:10.1016/j.carbpol.2022.119326(IF:9.381)

[7] Xia S, Ji L, Tao L และคณะ TAK1 เป็นเป้าหมายใหม่ในมะเร็งเซลล์ตับและมีส่วนทำให้เกิดการดื้อต่อโซราฟีนิบ Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021;12(3):1121-1143. doi:10.1016/j.jcmgh.2021.04.016(IF:9.225)

[8] Yu H, Du X, Zhao Q, Yin C, Song W. การวิเคราะห์เครือข่ายการแสดงออกร่วมของยีนที่มีน้ำหนัก (WGCNA) เผยให้เห็นชุดยีนฮับที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญคลอโรฟิลล์ในการตอบสนองของคลอเรลลา (Chlorella vulgaris) androstenedione Environ Pollut. 2022;306:119360. doi:10.1016/j.envpol.2022.119360(IF:8.071)

[9] Chen L, Lam JCW, Tang L และคณะ การปรับโปรไบโอติกของความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันที่เกิดจากมลพิษเพอร์ฟลูออโรบิวเทนซัลโฟเนตในปลาซิบราฟิช Environ Sci Technol 2020;54(12):7494-7503 doi:10.1021/acs.est.0c02345(IF:7.864)

[10] Wang Z, Xu J, Feng J และคณะ การวิเคราะห์โครงสร้างและการทำงานของ IFNa ประเภท I ช่วยให้เข้าใจถึงปฏิสัมพันธ์กับตัวรับหลายตัวในปลา Front Immunol 2022;13:862764 เผยแพร่เมื่อวันที่ 22 มีนาคม 2022 doi:10.3389/fimmu.2022.862764(IF:7.561)

[11] Zhang M, Zhao X, Feng X และคณะ คอมเพล็กซ์ HIRA ของฮิสโตนชาเปอโรนควบคุมเรโทรทรานสโพซอนในเซลล์ต้นกำเนิดของตัวอ่อน Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):137. เผยแพร่เมื่อวันที่ 1 เมษายน 2022 doi:10.1186/s13287-022-02814-2(IF:6.832)

[12] Li Y, Xu W, Zhang F และคณะ กรดอินโดล-3-โพรพิโอนิกที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ในลำไส้ช่วยให้ฤทธิ์ลดไขมันในเลือดสูงของ 1-ดีออกซีโนจิริไมซินที่ได้จากมัลเบอร์รี่ mSystems 2020;5(5):e00313-20 เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 ตุลาคม 2020 doi:10.1128/mSystems.00313-20(IF:6.633)

[13] Yang ZK, Li DW, Peng L, Liu CF, Wang ZY การตอบสนองทางทรานสคริปโตมิกของยีสต์ Apiotrichum mycotoxinivorans ที่ทำการกำจัดพิษด้วยซีราลีโนน (ZEN) ต่อการสัมผัสกับ ZEN Ecotoxicol Environ Saf. 2022;241:113756 doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113756(IF:6.291)

[14] He L, Fan X, Li Y และคณะ การแสดงออกของโปรตีนซิงก์ฟิงเกอร์ 384 (ZNF 384) มากเกินไป ซึ่งเป็นตัวทำนายการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ส่งเสริมการเติบโตของเซลล์โดยเพิ่มการแสดงออกของ Cyclin D1 ในมะเร็งเซลล์ตับ Cell Death Dis. 2019;10(6):444. เผยแพร่เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2019 doi:10.1038/s41419-019-1681-3(IF:5.959)

[15] Li S, Ding H, Deng Y, Zhang J. การลดการทำงานของเอนไซม์ Quinolinate Phosphoribosyltransferase ส่งผลให้ความต้านทานต่อเชื้อก่อโรคที่เกิดจากกรดซาลิไซลิกลดลงใน Arabidopsis thaliana Int J Mol Sci. 2021;22(16):8484. เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 สิงหาคม 2021 doi:10.3390/ijms22168484(IF:5.924)

[16] He W, Xu W, Xu L และคณะ การสะสมของ RNA สายคู่ที่ขึ้นอยู่กับความยาวในพลาสติกส่งผลต่อประสิทธิภาพการรบกวน RNA ในด้วงมันฝรั่งโคโลราโด J Exp Bot. 2020;71(9):2670-2677 doi:10.1093/jxb/eraa001(IF:5.908)

[17] Bao L, Yuan L, Li P และคณะ แกน FUS-LATS1/2 ยับยั้งการดำเนินไปของมะเร็งตับผ่านการกระตุ้นเส้นทางฮิปโป Cell Physiol Biochem 2018;50(2):437-451 doi:10.1159/000494155(IF:5.500)

[18] Kang H, Guo Q, Dong Y และคณะ การยับยั้ง MAT2A ยับยั้งการสร้างกระดูกอ่อนและป้องกันการสูญเสียกระดูกที่เกิดจากการผ่าตัดรังไข่ FASEB J. 2022;36(2):e22167 doi:10.1096/fj.202101205RR(IF:5.192)

[19] Guo HH, Jing XY, Chen H, Xu HX, Zhu BM. STAT3 but Not STAT5 Contributes to the Protective Effect of Electroacupuncture against myocardial Ischemia/Reperfusion Injury in Mice. Front Med (Lausanne). 2021;8:649654. เผยแพร่เมื่อวันที่ 9 กรกฎาคม 2021 doi:10.3389/fmed.2021.649654(IF:5.093)

[20] Wang D, Li Y, Liu Y และคณะ NPM1 ส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์โดยกำหนดเป้าหมายที่ PRDX6 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ Int J Biochem Cell Biol. 2022;147:106233. doi:10.1016/j.ไบโอเซล.2022.106233(IF:5.085)

[21] Chen Z, Xie F, Xia T และคณะ การใช้อนุพันธ์ไคตินที่ผ่านการควอเทอร์ไนซ์ในระยะเริ่มต้นช่วยยับยั้งการเกิดแผลเป็นนูน Macromol Biosci. 2022;22(3):e2100418. doi:10.1002/mabi.202100418(IF:4.979)

[22] Chen Q, Shen P, Bock R, Li S, Zhang J. การวิเคราะห์เชิงลึกเกี่ยวกับการแสดงออกของยีนพลาสติกในระหว่างการพัฒนาผลและการสุกของกีวี Plant Cell Rep. 2022;41(4):1103-1114. doi:10.1007/s00299-022-02840-7(IF:4.570)

[23] Ge S, Zhang Q, Chen Y และคณะ Ribavirin ยับยั้งการเติบโตของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักโดยลดการแสดงออกของ PRMT5 และการสะสมของ H3R8me2s และ H4R3me2s Toxicol Appl Pharmacol 2021;415:115450 doi:10.1016/j.taap.2021.115450(IF:4.219)

[24] Shan N, Xiang Z, Sun J และคณะ การวิเคราะห์โปรตีนที่มีโมทีฟวาลีน-กลูตามีนทั่วทั้งจีโนมที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเครียดจากสภาวะแวดล้อมที่ไม่เหมาะสมในแตงกวา (Cucumis sativus L.) BMC Plant Biol. 2021;21(1):492 เผยแพร่เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2021 doi:10.1186/s12870-021-03242-9(IF:4.215)

[25] Cui C, Lu Q, Zhao Z และคณะ การทำแผนที่ละเอียดของยีนแคระ Rht5 ในข้าวสาลีขนมปังและผลกระทบต่อความสูงของต้นและลักษณะทางการเกษตรหลัก Planta. 2022;255(6):114. เผยแพร่เมื่อวันที่ 4 พฤษภาคม 2022 doi:10.1007/s00425-022-03888-1(IF:4.116)

[26] Chen W, Dong Y, Saqib HSA และคณะ ฟังก์ชันของกลูโคซิโนเลตซัลเฟเตสที่ซ้ำกันในการพัฒนาและการปรับตัวของโฮสต์ของ Plutella xylostella Insect Biochem Mol Biol. 2020;119:103316. doi:10.1016/j.ibmb.2020.103316(IF:3.827)

[27] Shah N, Li Q, Xu Q และคณะ CRb และ PbBa8.1 ร่วมกันเพิ่มการแสดงออกของยีนที่ต้านทานโรคเมื่อติดเชื้อ Plasmodiophora brassicae ใน Brassica napus Genes (Basel) 2020;11(2):202 เผยแพร่เมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2020 doi:10.3390/genes11020202(IF:3.759)

[28] Cheng Y, Zheng L, Yang C, Zhang W, Wang H. Propofol ยับยั้งการแพร่กระจายและการอพยพของเซลล์เนื้องอกในสมองโดยควบคุม lncRNA GAS5 Toxicol In Vitro. 2022;80:105321. doi:10.1016/j.tiv.2022.105321(IF:3.500)

[29] Sun Z, Qin Y, Liu D และคณะ วิวัฒนาการและลักษณะการทำงานของคีโมไคน์และตัวรับ CXC ในแลมเพรย์ Dev Comp Immunol 2021;116:103905 doi:10.1016/j.dci.2020.103905(IF:3.192)

[30] Li H, Shen X, Tong Y และคณะ การบาดเจ็บจากการขาดเลือดไปเลี้ยงตับและการไหลเวียนเลือดกลับคืนแย่ลงพร้อมกับการแทรกซึมของเซลล์อักเสบที่เพิ่มขึ้นมีความเกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณ TGF-β/Smad3 Mol Med Rep. 2021;24(2):580. doi:10.3892/mmr.2021.12219(IF:2.952)

[31] Chen M, Li S, Hao M และคณะ การปิดกั้นช่องแคลเซียมชนิด T ทำให้เกิดอะพอพโทซิสในไมโอทูบ C2C12 และกล้ามเนื้อโครงร่างผ่านการกระตุ้นความเครียดของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม FEBS Open Bio 2020;10(10):2122-2136 doi:10.1002/2211-5463.12965(IF:2.231)

[32] Zhang Y, Xu L, Li S, Zhang J. การรบกวน RNA ที่เกิดจากแบคทีเรียเพื่อการจัดการ Plagiodera versicolora (Coleoptera: Chrysomelidae) แมลง 2019;10(12):415 เผยแพร่เมื่อวันที่ 21 พฤศจิกายน 2019 doi:10.3390/insects10120415(IF:2.139)

[33] Li W, Cheng B. การน็อคดาวน์ของ LncRNA NEAT1 ยับยั้งกิจกรรมของไมโอไฟโบรบลาสต์ในพังผืดใต้เยื่อเมือกในช่องปากผ่านแกน miR-760/TPM1 J Dent Sci. 2022;17(2):707-717. doi:10.1016/j.jds.2021.11.003(IF:2.080)

[34] Fan HH, Wang LQ, Liu WL และคณะ การนำยาที่ได้รับการอนุมัติทางคลินิกมาใช้ใหม่เพื่อรักษาโรคโคโรนาไวรัส 2019 ในแบบจำลองโคโรนาไวรัสที่เกี่ยวข้องกับโคโรนาไวรัสใหม่ปี 2019 Chin Med J (Engl) 2020;133(9):1051-1056 doi:10.1097/CM9.0000000000000797(IF:1.585)

การชำระเงินและความปลอดภัย

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้

การสอบถาม

คุณอาจชอบ

คำถามที่พบบ่อย

ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ Yeasen เทคโนโลยีชีวภาพ สัญลักษณ์เครื่องหมายการค้าระบุประเทศต้นกำเนิด ไม่จำเป็นต้องจดทะเบียนในทุกภูมิภาค

แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม

Yeasen มุ่งมั่นเพื่อวิทยาศาสตร์ที่มีจริยธรรม โดยเชื่อว่าการวิจัยของเราควรจะตอบคำถามสำคัญในขณะเดียวกันก็ต้องรับประกันความปลอดภัยและมาตรฐานทางจริยธรรม