UTP, Uridine-5'-triphosphate สามารถนำมาใช้ในการประยุกต์ใช้ทางชีววิทยาโมเลกุลต่างๆ เช่น การถอดรหัสในหลอดทดลอง การขยาย RNA การสังเคราะห์ siRNA เป็นต้น นอกจากนี้ UTP ยังเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญกาแลกโตสอีกด้วย โดย UDP-galactose ที่ถูกกระตุ้นจะถูกแปลงเป็น UDP-glucose ซึ่งมีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์ไกลโคเจน ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารละลายน้ำใสไม่มีสีที่เตรียมจากเกลือไตรโซเดียม UTP และปราศจากการปนเปื้อนของ DNase และ RNase ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตขึ้นตามข้อกำหนดกระบวนการ GMP และจัดอยู่ในรูปแบบของเหลว

คุณสมบัติ

• กระบวนการและวิธีการวิเคราะห์เฉพาะผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
• ความเสถียรเฉพาะผลิตภัณฑ์
• เอกสารประกอบปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GMP ที่เกี่ยวข้อง
• กระบวนการผลิตและวัตถุดิบ AOF (TSE & BSE)
• คำชี้แจงไนโตรซามีน
• มีเอกสารสนับสนุนด้านกฎระเบียบ
• การผลิตขนาดใหญ่
• นิวคลีโอไทด์ในรูปแบบเกลือหลายชนิด (Na^-, ทริส ฯลฯ) พร้อมให้บริการตอบสนองความต้องการการใช้งานดาวน์สตรีมที่หลากหลาย

แอปพลิเคชัน

• การสังเคราะห์และการขยาย RNA
• หน่วยการสร้างสำหรับการถอดรหัสในหลอดทดลอง

ข้อมูลจำเพาะ

หมายเลข CAS	63-39-8 (กรดอิสระ); 19817-92-6 (เกลือ 3 เกลือ)
สูตร	ซี9ชม12เอ็น2นา3โอ้15พี3
น้ำหนักโมเลกุล	550.09 กรัม/โมล
ความบริสุทธิ์ (HPLC)	99%
เนื้อหา	100 มิลลิโมลาร์ ± 3 มิลลิโมลาร์
โครงสร้าง

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

ผลิตภัณฑ์นี้จัดส่งพร้อมกับน้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นานถึง 2 ปี

ตัวเลข

• การสังเคราะห์ RNA มาตรฐาน

รูปที่ 1 สังเคราะห์ RNA มาตรฐานในหลอดทดลองโดยใช้ชุดสังเคราะห์ RNA T7

ปฏิกิริยาถูกบ่มในเครื่อง PCR ที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นจึงทำการทำให้บริสุทธิ์ด้วยลูกปัดแม่เหล็ก (Cat#12602) ผลลัพธ์ที่ได้จะถูกวิเคราะห์โดยเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ NanoDrop ดังแสดงในรูปที่ 1

• การสังเคราะห์ RNA แบบปิดฝา

รูปที่ 2 การสังเคราะห์ RNA ที่ปิดฝาในหลอดทดลอง

ปฏิกิริยาถูกบ่มในเครื่อง PCR ที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นจึงทำการทำให้บริสุทธิ์ด้วยลูกปัดแม่เหล็ก (Cat#12602) ผลที่ได้จะถูกวิเคราะห์โดยเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ NanoDrop ตามที่แสดงในรูปที่ 2A ผลความสมบูรณ์จะถูกวิเคราะห์โดยอิเล็กโทรโฟรีซิสแบบแคปิลลารีตามที่แสดงในรูปที่ 2B