2ไฮฟ์^{ทีเอ็ม} Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix ประกอบด้วย Taq DNA Polymerase ที่ผ่านความร้อนและดัดแปลงด้วยแอนติบอดี เพิ่มปัจจัยการยืดตัวที่แข็งแกร่งและระบบบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม และมีประสิทธิภาพในการขยายพันธุ์ที่สูงเป็นพิเศษ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการขยายพันธุ์ด้วย PCR ของโคโลนีส่วนใหญ่ เช่น อี- อีโคไล- อะโกรแบคทีเรียม, และ ยีสต์ ความเร็วในการขยายของการขยายเทมเพลตที่ซับซ้อนภายใน 3 กิโลเบสสามารถไปถึง 1 วินาที/กิโลเบส 3-6 กิโลเบสถึง 3 วินาที/กิโลเบส 6-10 กิโลเบสถึง 5 วินาที/กิโลเบส และ 10 กิโลเบสถึง 10 วินาที/กิโลเบส ความเร็วในการขยายของเทมเพลตที่เรียบง่าย เช่น พลาสมิดภายใน 6 กิโลเบสสามารถไปถึง 1 วินาที/กิโลเบส ซึ่งสามารถประหยัดเวลาปฏิกิริยา PCR ได้อย่างมาก ในขณะเดียวกัน Mix ประกอบด้วย dNTPs, Mg²⁺และสามารถขยายได้ด้วยการเติมไพรเมอร์และเทมเพลตเท่านั้น นอกจากนี้ Mix ยังมีสีย้อมติดตามสีแดง ซึ่งสามารถใช้ได้โดยอิเล็กโทรโฟเรซิสโดยตรงหลังจากสิ้นสุดปฏิกิริยา ตัวแทนป้องกันที่เติมลงในระบบช่วยให้ผลิตภัณฑ์รักษากิจกรรมที่เสถียรได้หลังจากการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ กัน ปลาย 3′ ของผลิตภัณฑ์ PCR แถบ A และสามารถโคลนลงในเวกเตอร์ T ได้อย่างง่ายดาย

คุณสมบัติ

Rapid PCR: 1 วินาที/กิโลไบต์

ทนทานต่อ GC สูง

ไดย์ พลัส

แอปพลิเคชั่น

พีซีอาร์แบบยาว

โคลอนี ไดเร็ค พีซีอาร์

การกำหนดจีโนไทป์

ข้อมูลจำเพาะ

ตัวเลข

1. เนสต์พีซีอาร์

2. การสร้างแบบจำลองทางพันธุกรรมด้วย Crispr

3. การตรวจ PCR แบบโคโลนีโดยตรง

รูปที่ 1 การทำ Fast Colony Direct PCR ด้วยตัวอย่าง E. coli และ Agrobacterium โดยใช้ความเร็ว 4 ระดับ คือ 1: 1 วินาที/กิโลไบต์ 2: 3 วินาที/กิโลไบต์ 3: 5 วินาที/กิโลไบต์ และ 4: 10 วินาที/กิโลไบต์ M: เครื่องหมาย DNA 10,000 ตัว (10505ES)

4. การทำ PCR แบบยาวด้วยดีเอ็นเอจีโนม

รูปที่ 2- เร็ว เอเอ็มพลิไฟแคตไอออนของ 1-10 กิโลไบต์ gDNA ของเมาส์ การแสดง ผลผลิตสูง และ เอ สูง ความเร็ว ที่ 10 วินาที/กิโลไบต์M: เครื่องหมาย DNA 10,000 ตัว (10505ES)

5. ความเสถียรสูง