ไรโบนิวคลีเอส เอ (RNase A) เป็นโพลีเปปไทด์สายเดี่ยวที่มีพันธะไดซัลไฟด์ 4 พันธะ โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 13.7 kDa RNase A เป็นเอนโดไรโบนิวคลีเอสที่ย่อยสลาย RNA สายเดี่ยวที่ตำแหน่ง C และ U โดยเฉพาะ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การแยกส่วนจะรับรู้พันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ที่ก่อตัวขึ้นจากไรโบส 5' ของนิวคลีโอไทด์และกลุ่มฟอสเฟตบนไรโบส 3' ของนิวคลีโอไทด์ไพริมิดีนที่อยู่ติดกัน ดังนั้น ฟอสเฟต 2', 3' ไซคลิกจึงถูกไฮโดรไลซ์เป็นฟอสเฟต 3' นิวคลีโอไซด์ที่สอดคล้องกัน (เช่น pG-pG-pC-pA-pG จะถูกแยกส่วนโดย RNase A เพื่อสร้าง pG-pG-pCp และ A-PG) RNase A มีฤทธิ์มากที่สุดในการแยกส่วน RNA สายเดี่ยว ความเข้มข้นในการทำงานที่แนะนำคือ 1-100 μ G/mL ซึ่งเข้ากันได้กับระบบปฏิกิริยาต่างๆ ความเข้มข้นของเกลือต่ำ (0-100 mM NaCl) สามารถใช้ในการตัด RNA สายเดี่ยว RNA สายคู่ และโซ่ RNA ที่เกิดจากการผสมพันธุ์ระหว่าง RNA และ DNA อย่างไรก็ตาม ที่ความเข้มข้นของเกลือสูง (≥ 0.3 M) RNase A จะตัดเฉพาะ RNA สายเดี่ยวเท่านั้น

โดยทั่วไปแล้ว RNase A มักใช้เพื่อกำจัด RNA ในระหว่างการเตรียมพลาสมิด DNA หรือจีโนม DNA ไม่ว่า DNase จะทำงานในระหว่างขั้นตอนการเตรียมหรือไม่ก็สามารถส่งผลต่อปฏิกิริยาได้อย่างง่ายดาย วิธีการดั้งเดิมในการต้มในอ่างน้ำสามารถใช้เพื่อทำให้กิจกรรมของ DNase ไม่ทำงาน ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มี DNase และโปรตีเอส และไม่จำเป็นต้องให้ความร้อนก่อนใช้งาน นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์นี้ยังสามารถใช้ในการทดลองทางชีววิทยาโมเลกุล เช่น การวิเคราะห์การป้องกัน RNase และการวิเคราะห์ลำดับ RNA ได้อีกด้วย

ผลิตภัณฑ์นี้จัดทำขึ้นเป็นสารละลายที่มีความเข้มข้น 100 มก./มล. โดยความเข้มข้นในการทำงานที่แนะนำคือ 1-100 μg/มล. ขึ้นอยู่กับประเภทของการใช้งาน

คุณสมบัติ

ไรโบนิวคลีเอสเอ (RNase A) จากตับอ่อนของวัว

กิจกรรม 80 คูนิตซ์ ยู/มก.

เลขที่ กากดีเอ็นเอส

แอปพลิเคชั่น

นาเซส

การวิเคราะห์เอพิทรานสคริปโตม

การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ DNA ของจีโนม

ข้อมูลจำเพาะ

การขนส่งและการเก็บรักษา

ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่ -25°C ~ -15℃ เป็นเวลา 2 ปี

บัฟเฟอร์สำหรับเก็บรักษาคือ Tris-HCl 50 มิลลิโมลาร์ (pH 7.4) และกลีเซอรอล 50% (V/V)

ตัวเลข

ตัวอย่าง 1 ไม่มี อาร์เอ็นเอส เอ-ตัวอย่าง 2-4 ได้เพิ่ม 1 μl ของ 100 มก./มล. อาร์นาเซส เอ จากนั้นก็dd 500 ng ของ RNA หลังจากฟักที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที ให้เติมบัฟเฟอร์โหลด RNA 10X 1 μl จากนั้นโหลดตัวอย่างทั้งหมดลงบนเจลอะกาโรสที่มีรูพรุนขนาดกลาง 0.8% สำหรับอิเล็กโทรโฟรีซิสที่ 160 V เป็นเวลา 10 นาที

เอกสาร:

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

10406หมายเลข ES-MSDS-HB240223.PDF

คู่มือการใช้งาน

10406_คู่มือ_ฉบับ HB240703_EN.pdf

การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L และคณะ การยับยั้ง LDHA เพื่อกระตุ้นการปลดปล่อย eEF2 ช่วยเพิ่มการสร้างลิ่มเลือด Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM และคณะ การควบคุมการแปลการตอบสนองของพืชต่ออุณหภูมิสูงโดย tRNAHis Guanylyltransferase แบบดูอัลฟังก์ชันในข้าว Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)