สารยับยั้ง RNase เป็นสารยับยั้งไรโบนิวคลีเอส (RNase) เฉพาะที่พบในรกของมนุษย์ หลักการในการทำให้ RNase ไม่ทำงานเฉพาะเจาะจงคือจับกับ RNase แบบไม่โควาเลนต์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อน ซึ่งจะทำให้ RNase ไม่ทำงาน

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารยับยั้ง RNase ของเมาส์รีคอมบิแนนท์ที่แสดงและบริสุทธิ์ในรูปแบบที่ละลายได้ใน E. coli ซึ่งสามารถยับยั้ง RNase หลายประเภท (RNase A, B, C) ได้อย่างกว้างขวาง ผลิตภัณฑ์นี้ผ่านการทดสอบด้วย RT-PCR และ RT-qPCR และเข้ากันได้กับ Hifair® III Reverse Transcriptase (Cat#11111ES) และ DNA Polymerase ต่างๆ เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง RNase ของมนุษย์ ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีสารตกค้างซิสเทอีน 2 ชนิดที่มีความไวสูงต่อการออกซิเดชันในโปรตีนของมนุษย์ จึงมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระมากกว่า นอกจากนี้ ยังเหมาะสำหรับการทดลองที่มีความไวสูงต่อ DTT เช่น qPCR

ผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้ได้ในการทดลองต่างๆ เช่น การสังเคราะห์ cDNA สายแรก การแยกโพลีไรโบโซม การถอดรหัสในหลอดทดลอง และระบบการแปลแบบไร้เซลล์ในหลอดทดลอง

คุณสมบัติ

1.ฤทธิ์ยับยั้ง RNase แบบกว้างสเปกตรัม: มีความสามารถในการยับยั้ง RNase รวมถึง RNase A, RNase B, RNase C และอื่นๆ

2.เข้ากันได้กับสภาวะปฏิกิริยาที่หลากหลาย: ทำงานได้ในสภาวะ pH ตั้งแต่ 5.0 ถึง 9.0 และอุณหภูมิตั้งแต่ 25°C ถึง 60°C เหมาะสำหรับเอนไซม์ทรานสคริพเทสย้อนกลับที่ชอบความร้อน (55°C-60°C)

3.เข้ากันได้กับการทดลองปลายน้ำที่หลากหลาย: ไม่มีผลกระทบต่อกิจกรรมเอนไซม์ของ SP6, T7 หรือ T3 RNA polymerase, AMV, M-MLV reverse transcriptase และ Taq DNA polymerase

4.การผลิตที่ปรับขนาดได้: ความสามารถในการผลิตแบบชุดเดียวสามารถเข้าถึง 2 พันล้านหน่วย ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอ ความเสถียร และการจัดหาผลิตภัณฑ์ตรงเวลา

5.ความเสถียรจากชุดต่อชุด: แพลตฟอร์มการแสดงออกและการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนที่โตเต็มที่ สอดคล้องกับระบบการจัดการคุณภาพ ISO 13485 การทดสอบการควบคุมคุณภาพดำเนินการตามมาตรฐานคุณภาพเพื่อให้แน่ใจถึงความเสถียรของผลิตภัณฑ์ระหว่างชุด

01 ไม่มีเอ็กโซนิวคลีเอส เอนไซม์ตกค้างจากแผล

รูปที่: การตรวจพบเอนไซม์นิวคลีเอส MRI (ในระบบปฏิกิริยา 20 μl เติมเอนไซม์ MRI 200 U และเอนไซม์ย่อย λDNA-HindⅢ 0.5 μg บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง) และกิจกรรมที่เหลือของเอนไซม์ nicking (ในระบบปฏิกิริยา 20 μl เติมเอนไซม์นี้ 200 U และพลาสมิด DNA 0.5 μg บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง) ไม่พบกิจกรรมที่เหลือ หมายเหตุ: N แทนการควบคุมเชิงลบ 1, 2, 3 แทนชุดที่แตกต่างกันสามชุด

02 ไม่มีสารตกค้างเอนไซม์ RNase

รูป: ระบบปฏิกิริยา 20 μl เติม MRI 200 U และ RNA 293T 0.5 μg ฟักที่ 37℃ เป็นเวลา 4 ชั่วโมง แถบ RNA จากอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรสไม่เปลี่ยนแปลง ไม่มีสารตกค้าง RNase

หมายเหตุ: N หมายถึงการควบคุมเชิงลบ ส่วน 1, 2 และ 3 หมายถึงชุด

03 ความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ RNase เทียบได้กับแบรนด์คู่แข่ง

รูปที่: การใช้ของเหลวเพาะเลี้ยงเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดเอเป็นแม่แบบ ปฏิกิริยา RT-qPCR ดำเนินการโดยใช้ชุดตรวจ Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES) เพื่อตรวจสอบความสามารถในการย่อย RNaseA ของ MRI ผลลัพธ์ระบุว่า Yeasen ความสามารถในการยับยั้ง RNaseA ของ MRI นั้นเทียบได้กับผลิตภัณฑ์คู่แข่งระดับนานาชาติที่คล้ายกัน

บันทึก: Yeasen กลุ่มควบคุมแสดงถึง 8 U MRI + 0 ng RNaseA; Yeasen แสดงถึง 8 U MRI + 60 ng RNaseA; R* ตัวควบคุมแสดงถึง 8 U ของผลิตภัณฑ์คู่แข่งที่คล้ายคลึงกัน + 0 ng RNaseA; R* แสดงถึง 8 U ของผลิตภัณฑ์คู่แข่งที่คล้ายคลึงกัน + 60 ng RNaseA

หมายเหตุ: หากต้องการความเข้มข้นเพิ่มเติม โปรดปรึกษาผู้ขายในพื้นที่