คำอธิบาย
ดีออกซีไรโบนิวคลีเอส I (DNase I) หรือเรียกอีกอย่างว่าดีออกซีไรโบนิวคลีเอส I เป็นนิวคลีเอสที่พบในเซลล์และเนื้อเยื่อต่างๆ จัดอยู่ในประเภทเอนโดนิวคลีเอสที่กำหนดเป้าหมายที่พันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ที่อยู่ติดกับไพริมิดีน โดยผลิตโพลีนิวคลีโอไทด์ที่มีกลุ่มฟอสเฟตที่ปลาย 5' และกลุ่มไฮดรอกซิลที่ปลาย 3' โดยผลิตภัณฑ์ย่อยเฉลี่ยขั้นต่ำเท่ากับเทตระนิวคลีโอไทด์ DNase สามารถเร่งปฏิกิริยา DNA ในรูปแบบต่างๆ เช่น DNA สายเดี่ยว DNA สายคู่ และแม้แต่โครมาติน (อัตราการแยกตัวได้รับอิทธิพลจากฮิสโตน) ช่วงการทำงานที่เหมาะสมคือ pH 7-8 และกิจกรรมของ DNase ขึ้นอยู่กับ Ca 2+และสามารถถูกกระตุ้นด้วยไอออนโลหะที่มีประจุไฟฟ้าสอง เช่น Co 2+, เอ็มเอ็น 2+,สังกะสี 2+, ฯลฯ 5 mM Ca 2+ สามารถปกป้องเอนไซม์จากการไฮโดรไลซิสได้ โดยมีแมกนีเซียม 2+เอนไซม์สามารถจดจำและแยกตัวแบบสุ่มที่ตำแหน่งใดก็ได้บนสาย DNA ทั้งสองสาย ในขณะที่ภายใต้เงื่อนไขของ Mn 2+สามารถจดจำสาย DNA ทั้งสองสายได้พร้อมกันและแยกตัวที่ตำแหน่งเดียวกัน DNase I ถูกแยกออกจากตับอ่อนเป็นครั้งแรก และจนถึงทุกวันนี้ ตับอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยังคงเป็นแหล่งหลักของเอนไซม์นี้
ผลิตภัณฑ์นี้สกัดมาจากตับอ่อนของวัว และมักใช้ในการทดลองทางชีววิทยาโมเลกุลเพื่อแยก DNA ออกจากโปรตีน หรือใส่รอยบากลงใน DNA เพื่อแทรกเบสที่ติดฉลากไว้ ผลิตภัณฑ์นี้มาในรูปแบบผง โดยมีกิจกรรมเอนไซม์ ≥ 2,000 หน่วยคูนิตซ์ต่อโปรตีน 1 มก.
คุณสมบัติ
ลผงโยฟิไลซ์
ต่ำ เศษซาก RNase
แอปพลิเคชั่น
ใช้สำหรับ บีไอโอโปรเซสเอสของ ถอดออกกำลังทำ ดีเอ็นเอจากโปรตีน และเซลล์ ตัวอย่าง
การเตรียมสารแขวนลอยเซลล์เดี่ยวเพื่อลดความหนืดโดยการกำจัด DNA
การติดฉลากกัมมันตรังสี และ การแปลดีเอ็นเอ
รอยเท้า DNAse
การกำจัด DNA จีโนมจากการเตรียม RNA
ข้อมูลจำเพาะ
หมายเลข CAS | 9003-98-9 |
เอ็มดับบลิว | ~31 กิโลดาลตัน |
หน่วยคูนิตซ์ | ≥2000 หน่วย Kunitz/มก. โปรตีน |
พิมพ์ | ประเภทที่ 4 |
ค่า pH ที่เหมาะสม | 78 |
รูปร่าง | ผงสีขาวถึงเหลืองอ่อน |
ความบริสุทธิ์ | โปรตีน: ≥80% โดยไบยูเรต |
ตัวกระตุ้น | ไอออนโลหะที่มีประจุไฟฟ้าสองชนิด เช่น แมกนีเซียม 2+- เอ็มเอ็น 2+,แคลิฟอร์เนีย2+, โค2+และ Zn2+ |
สารยับยั้ง | β-mercaptoethanol; สารคีเลต; SDS; แอกติน |
คำจำกัดความของหน่วย | ภายใต้เงื่อนไข 25 ℃ และ pH 5.0 การเปลี่ยนแปลงใน Δ 260 ที่ 0.001 ต่อมิลลิลิตรต่อนาทีเนื่องจาก DNase เร่งปฏิกิริยา DNA ของสารตั้งต้นถูกกำหนดให้เป็นหน่วยกิจกรรมเอนไซม์หนึ่งหน่วย (หน่วย Kunitz) |
ข้อมูลอ้างอิง
อ้างจาก ". การเพิ่มประสิทธิภาพการแทรกซึมของ CTL โดยใช้กลไกคู่ที่ริเริ่มโดย Nano-sapper ช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันบำบัดต่อเนื้องอกที่แยกออกจากภูมิคุ้มกัน Nat Commun"
การขนส่งและการเก็บรักษา
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่ -25°C ~ -15℃ เป็นเวลา 2 ปี
เอกสาร:
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
คู่มือการใช้งาน
การอ้างอิง & เอกสารอ้างอิง:
[1] Wang Z, Gong X, Li J และคณะ นาโนวีฮิคโพลีฟลูออโรคาร์บอนที่ส่งออกซิเจนช่วยเพิ่มออกซิเจนของเนื้องอกและเพิ่มภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกที่เกิดจากโฟโตไดนามิก ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)
[2] Huang Y, Chen Y, Zhou S และคณะ การเพิ่มการแทรกซึมของ CTL ตามกลไกคู่ที่ริเริ่มโดย Nano-sapper ช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันบำบัดต่อเนื้องอกที่แยกออกจากภูมิคุ้มกัน Nat Commun. 2020;11(1):622. เผยแพร่เมื่อวันที่ 30 มกราคม 2020 doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)
[3] Wang Y, Gong X, Li J และคณะ นาโนวีฮิเคิลที่ได้รับแรงบันดาลใจจากไมโครเวสิเคิลของแมคโครฟาจ M2 ช่วยเพิ่มการเข้าถึงเซลล์มะเร็งและเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งในเนื้องอก J Nanobiotechnology 2021;19(1):397 เผยแพร่เมื่อวันที่ 27 พฤศจิกายน 2021 doi:10.1186/s12951-021-01143-5(IF:10.435)
[4] Liu J, Shen Z, Tang J และคณะ DNA นอกเซลล์ที่ปล่อยออกมาจากเชื้อ Staphylococcus epidermidis glycine-auxotrophic small colony variants contributes catheter-related infections. Commun Biol. 2021;4(1):904. เผยแพร่เมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม 2021 doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม