S-Adenosyl methionine (S-Adenosyl methionine, SAM) เป็นสารตั้งต้นเสริมที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการถ่ายโอนเมทิล ซึ่งในร่างกายประกอบด้วยอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตและเมไทโอนีนในเมไทโอนีนอะดีโนซิลทรานสเฟอเรสภายใต้การทำงานของการสังเคราะห์ SAM ถูกเตรียมในสารละลาย HCl 10 mM, เอทานอล 10% และ pH 4 ที่อุณหภูมิ 25℃ ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตตามข้อกำหนดกระบวนการ GMP และให้มาในรูปแบบของเหลว

คุณสมบัติ

• กระบวนการและวิธีการวิเคราะห์เฉพาะผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
• ความเสถียรเฉพาะผลิตภัณฑ์
• เอกสารประกอบปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GMP ที่เกี่ยวข้อง
• กระบวนการผลิตและวัตถุดิบ AOF (TSE & BSE)
• คำชี้แจงไนโตรซามีน
• มีเอกสารสนับสนุนด้านกฎระเบียบ
• การผลิตขนาดใหญ่

แอปพลิเคชั่น

• กระบวนการปิดฝาด้วยเอนไซม์สำหรับวัคซีน mRNA และการบำบัดรักษา
• การเมทิลเลชันด้วยเอนไซม์ของไบโอโพลีเมอร์

ข้อมูลจำเพาะ

หมายเลข CAS	485-80-3
สูตร	ซี15ชม23เอ็น6โอ้5เอส+
น้ำหนักโมเลกุล	399.44 กรัม/โมล
ความบริสุทธิ์ (HPLC)	90%
เนื้อหา	32 มิลลิโมลาร์ ± 2 มิลลิโมลาร์
องค์ประกอบ (1X)	HCl 10 mM, เอธานอล 10% pH 4 ที่ 25℃
โครงสร้าง

ส่วนประกอบ

การขนส่งและการเก็บรักษา

ผลิตภัณฑ์จัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นานหนึ่งปี

ตัวเลข

• การประเมินความบริสุทธิ์

รูปที่ 1 ความบริสุทธิ์ (HPLC) ของผลิตภัณฑ์ SAM อาจสูงกว่า 98% (รูปที่ 1A) และความบริสุทธิ์ทางแสง (ee, %) ของไอโซฟอร์ม (S, S) -SAM จะอยู่ที่ประมาณ 70% เสมอ (รูปที่ 1B)

• การตรวจจับเอนไซม์ตกค้าง

รูปที่ 2 การวิเคราะห์ด้วยอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรสไม่ตรวจพบเอนไซม์ตกค้าง

ปฏิกิริยา 20 µl ในบัฟเฟอร์ที่มี Hind III digest ของ λDNA 500 ng และ S-adenosylmethionine (SAM) 2 µl ฟักเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37ºC ไม่มีผลแตกต่างเมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุม (ไม่มี SAM ในระบบปฏิกิริยา) โดยอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรส (รูปที่ 2A)ปฏิกิริยา 20 µl ในบัฟเฟอร์ที่มีพลาสมิด pUC19 500 ng และ S-adenosylmethionine (SAM) 2 µl ฟักเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37ºC ไม่มีผลแตกต่างเมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุม (ไม่มี SAM ในระบบปฏิกิริยา) โดยอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรส (รูปที่ 2B)

• การทดสอบและการตรวจสอบฟังก์ชัน

รูปที่ 3 ประสิทธิภาพการปิดฝาของ Yeasen ปฏิกิริยาการปิดท้ายหลังการถอดรหัสอาจใกล้เคียง 99%

ปฏิกิริยา 20 µl ในบัฟเฟอร์ที่มี λDNA 1 µg, M. SssI 1 หน่วย (CpG Methyltransferase) และ S-adenosylmethionine (SAM) 160 µM ถูกฟักเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 37°C DNA ที่ได้จะต้านทานการย่อยด้วย BstUI ซึ่งกำหนดโดยอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรส (รูปที่ 3A) RNA 10 µg ถูกทำให้เสียสภาพโดยการฟักที่อุณหภูมิ 65°C เป็นเวลา 5 นาทีก่อนปิดฝา ปฏิกิริยาการปิดฝาหลังการถอดรหัส 20 µL ถูกตั้งขึ้นและฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงในเครื่อง PCR ถอดรหัสถูกทำให้บริสุทธิ์ด้วยลูกปัดแม่เหล็ก (Cat#12602) จากนั้น LC-MS จะตรวจจับประสิทธิภาพการปิดฝา (รูปที่ 3B)