คำอธิบาย
นี่คือตัวแปรโพลีเมอเรส T7 RNA (dsRNA ต่ำ) ที่ออกแบบขึ้นจากโพลีเมอเรส T7 RNA ชนิดป่าและผลิตใน Escherichia coli ช่วยลดการผลิต RNA สายคู่ (dsRNA) ได้อย่างมากในขณะที่รวมแอนะล็อกแคปอย่างมีประสิทธิภาพ และ แสดงให้เห็นการถอดรหัสในหลอดทดลองที่มีประสิทธิภาพสูง (IVT) เทียบได้กับโพลีเมอเรส RNA ชนิดป่า T7 มันเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ RNA 5'→3' บน DNA สายคู่จากลำดับโปรโมเตอร์ T7 (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') และใช้ NTP เป็นสารตั้งต้น
หมายเหตุ: G* เป็นเบสแรกของทรานสคริปต์ RNA
คุณสมบัติ
- ระดับ dsRNA ลดลงเหลือประมาณ 1/100000
- เข้ากันได้กับ Trilink CleanCap AG, LZCap
- ผลผลิตสูงเทียบเท่า WT
- อินพุตแคปล่าง
- ปลอดจากสัตว์ (AOF)
กรุณาค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับการพัฒนาเอนไซม์ตัวนี้
ส่วนประกอบ
| ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 10629ES10 | 10629ES60 | 10629ES72 | 10629ES86 |
|
|
| (10 ก.ว.) | (100 ก.ว.) | (250 ก.ว.) | (2,500 ก.ว.) |
| 10629 | CleaScrip™ T7 RNA Polymerase (เกรด GMP, dsRNA ต่ำ, 250 U/μL) | 40 ไมโครลิตร | 400 ไมโครลิตร | 1 มล. | 10 มล. |
ข้อมูลจำเพาะ
| แหล่งที่มา | รีคอมบิแนนท์ อี.โคไล ด้วยยีน T7 RNA Polymerase |
| อุณหภูมิที่เหมาะสม | 37℃ |
| บัฟเฟอร์เก็บข้อมูล | ทริส-HCl 50 มิลลิโมลาร์, EDTA 1 มิลลิโมลาร์, DTT 10 มิลลิโมลาร์, NaCl 100 มิลลิโมลาร์, ไทรทัน X-100 0.1%, 50% (v/v) กลีเซอรีน, pH7.9 ที่ 25℃ |
| คำจำกัดความของหน่วย | ปริมาณเอนไซม์ที่ต้องการเพื่อรวม 1 nmol ของ [3H] GMP เข้าสู่ตะกอนที่ไม่ละลายในกรดภายใน 1 ชั่วโมงที่ 37°C และ pH 8.0 กำหนดให้เป็น 1 หน่วย |
| แนะนำ Mg2+ | แมกนีเซียมอะซิเตท 30 มิลลิโมลาร์ |
คิวซี มาตรฐาน
| ฉันเทมส์ | ข้อมูลจำเพาะ/มาตรฐาน |
| เอนไซม์ กิจกรรม | 250-300U/ไมโครลิตร |
| ความบริสุทธิ์ของโปรตีน | ≥95% |
| เอนโดทอกซิน | <20 EU/มก. |
| โปรตีเอส | เชิงลบ |
| เอ็กโซนิวคลีเอส | เชิงลบ |
| นิคาเซ | เชิงลบ |
| อาร์นาเซ | เชิงลบ |
| โปรตีนโฮสต์ของอีโคไล | <50ppm |
| อีโฮสต์ .coli ดีเอ็นเอ | <10 กรัม/หน่วย |
| การตรวจไมโคพลาสมา | เชิงลบ |
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
NTPs ของ Tris ช่วยลด dsRNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ตัวเลข
รูปที่ 2 การประเมินภูมิคุ้มกันของผลิตภัณฑ์ IVT ใน RA ของหนูW264เซลล์ .7 (รูปที่ 2A และ 2B) ระดับ IFN-β mRNA และโปรตีนลดลงใน RAW264เซลล์ .7 ที่ถูกถ่ายโอนยีนด้วย mRNA ที่ผลิตโดยกลายพันธุ์เมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ชนิดป่า ซึ่งบ่งชี้ว่า mRNA ที่สังเคราะห์โดย RNAP T7 ชนิดป่ากระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งที่สุด ในขณะที่ mRNA จากกลายพันธุ์แสดงให้เห็นการตอบสนองที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
รูปที่ 3 ปริมาณ dsRNA ใน mRNA ที่สังเคราะห์ด้วยโพลีเมอเรส RNA CleaScript™ T7 ต่ำกว่าปริมาณใน mRNA ที่สังเคราะห์ด้วยเอนไซม์ชนิดป่าหลังจากการบำบัดด้วยเซลลูโลส
การขนส่งและการเก็บรักษา
การ ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งโดยใช้น้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นานหนึ่งปี
สิ่งพิมพ์:
เอนไซม์โพลีเมอเรส RNA T7 ที่ออกแบบขึ้นช่วยลดการสร้าง dsRNA โดยลดกิจกรรมของเอนไซม์ทรานสเฟอเรสปลายทางและเอนไซม์โพลีเมอเรส RNA ที่ขึ้นอยู่กับ RNA วารสาร FEBS 3 มีนาคม 2025
เอกสาร
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม
