คำอธิบาย
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นเอนไซม์จำกัดเอ็นโดนิวคลีเอสชนิด IIS ที่ได้มาจากโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่เข้ารหัสโดยยีน BsaI ใน Bacillus sphaericus ที่แสดงออกโดย อีโคไล ลำดับการจดจำคือ 5'-GGTCTCN1/N5-3' ใช้ในการย่อยพลาสมิดเพื่อเตรียมชิ้นส่วน DNA เชิงเส้นที่มีปลายโพลี(A/T/G/C) เพื่อให้ได้ปลายที่ยึดติดกันเฉพาะ
ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตตามข้อกำหนดกระบวนการ GMP และจัดมาให้ในรูปแบบของเหลว
คุณสมบัติ
1. DMF ของ FDA ครบถ้วน การรับรอง ((MF038306)
2. จีเอ็มพี-ระดับไม่มีส่วนผสมจากสัตว์ การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดและการผลิตตามมาตรฐาน GMP เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีส่วนผสมของสัตว์
3. ประสิทธิภาพการตัดด้วยเอนไซม์สูง กิจกรรมดาวต่ำ และมีค่าการตายที่ดี มีประสิทธิภาพการตัดด้วยเอนไซม์สูงและไม่มีกิจกรรมดาวหลังจากเกิดปฏิกิริยา 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37°C มีระดับการตายที่ดีหลังจากการทดสอบการย่อยด้วยเอนไซม์-การผูก-การย่อยซ้ำ
4. ประสิทธิภาพการใช้งานที่เหนือกว่านั้นเทียบได้กับผลิตภัณฑ์คู่แข่ง
แอปพลิเคชั่น
การทำให้พลาสมิดเป็นเส้นตรงสำหรับการผลิตวัคซีน mRNA
การสร้างเวกเตอร์บรรจุภัณฑ์ไวรัสเลนติไวรัส/อะดีโนไวรัส
การตรวจสอบการย่อยเอนไซม์ของการเตรียมพลาสมิด
การประชุมสภาโกลเด้นเกต
การติดฉลากดีเอ็นเอ
ข้อมูลจำเพาะ
| โฮสต์การแสดงออก | รีคอมบิแนนท์ อี.โคไล ที่มียีน Bas I |
| อุณหภูมิปฏิกิริยา | 37℃ |
| บัฟเฟอร์เก็บข้อมูล | ทริส-HCl 10mM, โซเดียมคลอไรด์ 0.2M, EDTA 0.1mM, DTT 1mM, กลีเซอรอล 50%, OsrHSA 0.2 มก./มล. pH 7.4±0.2 (25℃) |
| คำจำกัดความของหน่วย | 1 หน่วย: ปริมาณเอนไซม์ที่ต้องการในการย่อย 1 μกรัมของดีเอ็นเอพื้นผิวภายใน 1 ชั่วโมงที่ 37℃ ใน 50 ไมโครลิตร ระบบ- |
| แอปพลิเคชัน | 1.ย่อยพลาสมิดเพื่อเตรียมชิ้นส่วน DNA เชิงเส้นที่ปลายโพลี (A/T/C/G) 2.การย่อย DNA เพื่อให้ได้ปลายเหนียวเฉพาะ- 3.สร้างเทมเพลตพลาสมิดเชิงเส้นก่อนการถอดรหัสในหลอดทดลอง |
ส่วนประกอบ
| ส่วนประกอบ หมายเลข
| ชื่อ | 10661ES03 (1 ก.ว.) | 10661ES10 (10 ก.ว.) | 10661ES60 (100 ก.ว.) |
| 10661 | บีเอสเอ เกรด GMP (20 U/μL) | 50 ไมโครลิตร | 500 ไมโครลิตร | 5 เมตรล |
การขนส่งและการเก็บรักษา
ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้ที่ -25 ~ -15℃ เป็นเวลาสองปี
ตัวเลข
รูปที่ 1. ไม่มีสารตกค้างนิวคลีเอสที่ไม่จำเพาะ ทดสอบ
BsaI 20 U ได้รับการฟักกับ DNA ของสารตั้งต้นที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ 16 ชั่วโมง และเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงของแถบ DNA ด้วยอิเล็กโทรโฟรีซิสเจลอะกาโรส ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีนิวคลีเอสตกค้างที่ไม่จำเพาะใน BsaI
รูป2ความสมบูรณ์ของส่วนปลายดีและผลลัพธ์สอดคล้องกับแบรนด์นำเข้า
เมื่อทำการฟัก BsaI และ DNA ของสารตั้งต้นในระบบปฏิกิริยาการย่อยเอนไซม์เป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37°C ไม่พบการสลายตัวแบบไม่จำเพาะของสารตั้งต้นที่เกิดจากกิจกรรมของดาว ซึ่งบ่งบอกว่าไม่มีกิจกรรมของดาวหลังจากการฟักกับ BsaI เป็นเวลา 16 ชั่วโมง
เอกสาร:
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
คู่มือการใช้งาน
10661_Manual_HB20241220_EN.PDF
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม