คำอธิบาย
Cap AG (3'Acm) เป็นอะนาล็อกของแคปที่มีโครงสร้างเป็น m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG โดยมีสูตรโมเลกุลคือ ซี35ชม48เอ็น16โอ้24พี4 และน้ำหนักโมเลกุลคือ 1200.75ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการถอดรหัสด้วยลำดับเริ่มต้นของ 5'AG3' และโครงสร้าง cap1 ตามธรรมชาตินั้นผลิตขึ้นโดยการปิดรหัสการถอดรหัส Cap1 เมื่อเปรียบเทียบกับ Cap0 ที่ผลิตขึ้นโดยวิธีการปิดรหัสแบบดั้งเดิม โครงสร้าง cap1 ที่ผลิตขึ้นโดย CapAG (3'Acm) จะทำให้ mRNA มีกิจกรรมและประสิทธิภาพในการแปลที่สูงขึ้นในร่างกาย
คุณสมบัติ
เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ เช่น CleanCap ผลิตภัณฑ์นี้เป็น 3'เอซีเอ็ม อะนาล็อกแคป mRNA ที่ดัดแปลง โครงสร้างพันธะคู่ช่วยเพิ่มเสถียรภาพของโมเลกุล ทำให้ทนทานต่อการรับรู้และการไฮโดรไลซิสโดยนิวคลีเอส ด้วย 3'เอซีเอ็มทำให้โครงสร้างของฝาปิด 5' มีเสถียรภาพอย่างมีประสิทธิภาพ เพิ่มความสามารถในการจับของ mRNA ด้วยปัจจัยการเริ่มต้นของยูคาริโอต (eIF4E) จึงช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการแปล mRNA นอกจากนี้ อนาล็อกของฝาปิดประเภทนี้ยังแสดงข้อมูลที่น่าสนใจในแง่ของผลผลิตการถอดรหัสในหลอดทดลองและประสิทธิภาพการปิดฝา
ส่วนประกอบ
| หมายเลขแมว | ชื่อ | ขนาด |
| 10684 | LZCap AG (3'Acm) (100ม.ม.) | 100 ไมโครลิตร |
| 1 มล. |
รายละเอียดสินค้า
| สูตรโมเลกุล | ซี35ชม48เอ็น16โอ้24พี4 (กรดอิสระ) |
| น้ำหนักโมเลกุล | 1200.75(กรดอิสระ) |
| ความเข้มข้น | 100± 3 มิลลิโมลาร์ |
| ความบริสุทธิ์ | เอชพีแอลซี ≥95% |
รูป
รูปที่ 1 แอนะล็อก LZCap แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกว่ากับปัจจัยการเริ่มแปล eIF4E ช่วยให้การเริ่มแปล mRNA มีประสิทธิภาพมากขึ้น ยิ่งค่า Kd ต่ำลง ความสัมพันธ์ของแอนะล็อกแคปกับโปรตีนที่จับแคป eIF4E ก็จะยิ่งแข็งแกร่งมากขึ้น
รูปที่ 2 การแสดงออกของ mRNA ที่ปิดฝา LZCap AG ในร่างกายนั้นสูงกว่าการแสดงออกของ mRNA อนาล็อกที่ปิดฝา 3'OMe มาก
รูปที่ 3 mRNA ที่ปิดฝาด้วย LZCap จะต้านทานเอนไซม์ที่ทำลายฝาได้ดีกว่า ยิ่งค่า IC50 สูงขึ้น ความสามารถของอนาล็อกของฝาในการต้านทานการแตกตัวโดยเอนไซม์ที่ทำลายฝาก็จะยิ่งแข็งแกร่งขึ้น
รูปที่ 4. mRNA ที่ปิดฝาด้วย LZCap ลดการกระตุ้นด้วย RNA เดี่ยว ระดับการถอดรหัสปัจจัยภูมิคุ้มกันในเซลล์ THP-1
โปรไฟล์ความปลอดภัยทั่วไป
| ผลลัพธ์ และ บทสรุป | |
| ความเป็นพิษต่อเซลล์ ทดสอบ | เลขที่ ความเป็นพิษต่อเซลล์ เคยเป็น สังเกตได้ กับ เดอะ ดัดแปลง นิวคลีโอไซด์ ใน หลายรายการ เซลล์ เส้น |
| โพลิเมอเรส การยับยั้ง ศึกษา | การ ดัดแปลง นิวคลีโอไซด์ เป็น ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง หนึ่ง สารยับยั้ง ก็ไม่เช่นกัน เอ พื้นผิว ของ มนุษย์ อาร์เอ็นเอ และ ดีเอ็นเอ โพลิเมอเรส และ เป็น ดังนั้น ไม่ บูรณาการ เข้าไปข้างใน เดอะ จีโนม |
| เอเมส ทดสอบ* | เลขที่ ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม เคยเป็น สังเกตได้ ใน เดอะ เอเมส ทดสอบ |
พื้นที่จัดเก็บ
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถเก็บรักษาได้ที่ -25~-15 ℃ เป็นเวลา 2 ปี
ข้อควรระวัง
- เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) เช่น เสื้อคลุมห้องปฏิบัติการและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง เมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์นี้
- เพื่อการใช้วิจัยเท่านั้น
เอฟแอนด์คิว
1. คุณออกแบบ LZCap อย่างไร?
เอนไซม์มีความสามารถในการจดจำสารตั้งต้นได้ "อย่างเฉพาะเจาะจง" ดังนั้น เมื่อออกแบบโครงสร้างแคปใหม่ ในแง่หนึ่ง เราจำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนโครงสร้างใหม่เพื่อวัตถุประสงค์ในการจดสิทธิบัตร แต่ในอีกแง่หนึ่ง เราพยายามรักษาความคล้ายคลึงกับโครงสร้างตามธรรมชาติ/ที่รู้จักให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ โครงสร้างตามธรรมชาติมีไรโบส 3' OH ซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนได้ (เช่น การเมทิลเลชัน) จากการพิจารณานี้ เราจึงเลือกที่จะเพิ่มคาร์บอนที่ตำแหน่ง 3' เพื่อให้เป็นนวัตกรรมใหม่ในการจดสิทธิบัตร ตามด้วย NH เพื่อเลียนแบบพันธะไฮโดรเจนของ OH จากนั้นจึงเพิ่มกลุ่มอะซิติลเพื่อลดความเป็นเบสของ NH และเพิ่มความสามารถในการยึดเกาะไฮโดรเจน กิจกรรมของ แอลแซดแคป ดีกว่าเมทิลเลตเอ็ด เนเชอรัล แคปอาจเกิดจากพันธะไฮโดรเจนที่เพิ่มขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มเมทิลและเมทอกซี กลุ่มอะซิติลอะมิโนอาจเพิ่มปฏิสัมพันธ์แบบแวนเดอร์วาลส์ระหว่างสารตั้งต้น (แคป) และปัจจัยเริ่มต้น (เอนไซม์) ได้ด้วย
2. กลุ่มอะซิติลอะมิโนมีเสถียรภาพหรือไม่?
กลุ่มอะซิติลอะมิโนมีความเสถียรเพียงพออยู่แล้ว มีเสถียรภาพมากกว่าตำแหน่ง 7-เมทิลเลชันและพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ ซึ่งเป็นส่วนที่เสถียรน้อยที่สุดของแคปมาก
สิ่งพิมพ์
- วัคซีน mRNA ที่มีพ็อกซ์หลายสายพันธุ์กระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งและให้การปกป้องอันทรงพลังต่อไวรัสวัคซิเนีย 2024 Cell Reports 43,114269
- การศึกษาเบื้องต้นของประสิทธิผลและระยะเวลาของสารกระตุ้น GLP-1R ที่ใช้ mRNA ในลิงที่เป็นโรคเบาหวาน2024 เบาหวาน 73
จำกัด ใช้ คำชี้แจงใบอนุญาตเอ็นที
กรุณาติดต่อเราสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการออกใบอนุญาต LZCap
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม