คำอธิบาย
LZCap AU (3'Acm) เป็นอนาล็อก cap1 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการถอดรหัสด้วยลำดับเริ่มต้นของ 5'AU3' และโครงสร้าง cap1 ตามธรรมชาตินั้นผลิตขึ้นโดยการปิดฝาการถอดรหัส Cap1 เมื่อเปรียบเทียบกับ Cap0 ที่ผลิตขึ้นโดยวิธีการปิดฝาแบบดั้งเดิม โครงสร้าง cap1 ที่ผลิตขึ้นโดย CapAU (3'Acm) จะทำให้ SaRNA มีกิจกรรมและประสิทธิภาพในการแปลที่สูงขึ้นในร่างกาย
ได้รับการอนุมัติสิทธิบัตรจากสหรัฐอเมริกา
ส่วนประกอบ
| หมายเลขแมว | ชื่อ | ขนาด |
| 10685 | LZCap AU (3'Acm) (100ม.ม.) | 100 ไมโครลิตร |
| 1 มล. |
รายละเอียดสินค้า
| สูตรโมเลกุล | ซี34ชม47เอ็น13โอ้25พี4 (กรดอิสระ) |
| น้ำหนักโมเลกุล | 1161.71(กรดอิสระ) |
| ความเข้มข้น | 100± 3 มิลลิโมลาร์ |
| ความบริสุทธิ์ | เอชพีแอลซี ≥95% |
แอลแซดแคป การออกแบบเทมเพลต DNA
แอลแซดแคปAU(3'Acm) เหมาะสำหรับลำดับที่เริ่มต้นโดย AG ดังที่แสดงในรูปด้านล่าง โปรโมเตอร์ T7 (ขีดเส้นใต้) ตามด้วยลำดับ AG สามารถเริ่มการถอดรหัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ
โปรโตคอล
1． ละลายส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการทดลองบนน้ำแข็ง
2． อ้างอิงระบบปฏิกิริยาต่อไปนี้เพื่อกำหนดค่าระบบการถอดรหัสที่อุณหภูมิห้อง
N1-Me-pUTP ที่ดัดแปลงแล้วสามารถใช้แทน UTP ชนิดป่าได้ N1-Me-pUTP ที่ดัดแปลงแล้วช่วยลดภูมิคุ้มกันของ mRNA นอกจากนี้ Henovcom ยังสามารถจัดหา นิวคลีโอไทด์ที่ได้รับการดัดแปลง N1-Me-pUTP ได้ (หมายเลขสินค้า: HN1002)
หมายเหตุ:
1) แอลแซดแคปAU(3'Acm) เหมาะสำหรับเวกเตอร์การถอดรหัสโปรโมเตอร์ T7 ที่มีลำดับเริ่มต้น 5 'AU 3' ซึ่งจำเป็นต้องพิจารณาเมื่อสร้างเวกเตอร์
2) สารเคมี วัสดุสิ้นเปลือง และภาชนะที่ใช้ในการทดลองปราศจากการปนเปื้อนของ RNase
3) ขอแนะนำให้ใช้เทมเพลต DNA เชิงเส้นในการถอดรหัส
4) เมื่อใช้นิวคลีโอไทด์ที่ดัดแปลงแทนที่นิวคลีโอไทด์ชนิดป่า ความเข้มข้นสุดท้ายของปฏิกิริยาจะไม่เปลี่ยนแปลง
5) หากใช้ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นเทมเพลต DNA เริ่มต้นการถอดรหัส ปริมาณเทมเพลต DNA ก็จะลดลงได้ครึ่งหนึ่ง
3． ผสมสารละลายปฏิกิริยาที่เตรียมไว้ ปั่นเหวี่ยงสักครู่ แล้วฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 2-3 ชั่วโมง หากความยาวของทรานสคริปต์น้อยกว่า 100nt ให้เพิ่มเวลาปฏิกิริยาเป็น 4-8 ชั่วโมง
โปรไฟล์ความปลอดภัยทั่วไป
| ผลลัพธ์ และ บทสรุป | |
| ความเป็นพิษต่อเซลล์ ทดสอบ | เลขที่ ความเป็นพิษต่อเซลล์ เคยเป็น สังเกตได้ กับ เดอะ ดัดแปลง นิวคลีโอไซด์ ใน หลายรายการ เซลล์ เส้น |
| โพลิเมอเรส การยับยั้ง ศึกษา | การ ดัดแปลง นิวคลีโอไซด์ เป็น ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง หนึ่ง สารยับยั้ง ก็ไม่เช่นกัน เอ พื้นผิว ของ มนุษย์ อาร์เอ็นเอ และ ดีเอ็นเอ โพลิเมอเรส และ เป็น ดังนั้น ไม่ บูรณาการ เข้าไปข้างใน เดอะ จีโนม |
| เอเมส ทดสอบ* | เลขที่ ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม เคยเป็น สังเกตได้ ใน เดอะ เอเมส ทดสอบ |
พื้นที่จัดเก็บ
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถเก็บรักษาได้ที่ -25~-15 ℃ เป็นเวลา 2 ปี
ข้อควรระวัง
- เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) เช่น เสื้อคลุมห้องปฏิบัติการและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง เมื่อทำงานกับผลิตภัณฑ์นี้
- เพื่อการใช้วิจัยเท่านั้น
เอฟแอนด์คิว
1. คุณออกแบบ LZCap อย่างไร?
เอนไซม์มีความสามารถในการจดจำสารตั้งต้นได้ "อย่างเฉพาะเจาะจง" ดังนั้น เมื่อออกแบบโครงสร้างแคปใหม่ ในแง่หนึ่ง เราจำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนโครงสร้างใหม่เพื่อวัตถุประสงค์ในการจดสิทธิบัตร แต่ในอีกแง่หนึ่ง เราพยายามรักษาความคล้ายคลึงกับโครงสร้างตามธรรมชาติ/ที่รู้จักให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ โครงสร้างตามธรรมชาติมีไรโบส 3' OH ซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนได้ (เช่น การเมทิลเลชัน) จากการพิจารณานี้ เราจึงเลือกที่จะเพิ่มคาร์บอนที่ตำแหน่ง 3' เพื่อให้เป็นนวัตกรรมใหม่ในการจดสิทธิบัตร ตามด้วย NH เพื่อเลียนแบบพันธะไฮโดรเจนของ OH จากนั้นจึงเพิ่มกลุ่มอะซิติลเพื่อลดความเป็นเบสของ NH และเพิ่มความสามารถในการยึดเกาะไฮโดรเจน กิจกรรมของ แอลแซดแคป ดีกว่าเมทิลเลตเอ็ด เนเชอรัล แคปอาจเกิดจากพันธะไฮโดรเจนที่เพิ่มขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มเมทิลและเมทอกซี กลุ่มอะซิติลอะมิโนอาจเพิ่มปฏิสัมพันธ์แบบแวนเดอร์วาลส์ระหว่างสารตั้งต้น (แคป) และปัจจัยเริ่มต้น (เอนไซม์) ได้ด้วย
2. กลุ่มอะซิติลอะมิโนมีเสถียรภาพหรือไม่?
กลุ่มอะซิติลอะมิโนมีความเสถียรเพียงพออยู่แล้ว มีเสถียรภาพมากกว่าตำแหน่ง 7-เมทิลเลชันและพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ ซึ่งเป็นส่วนที่เสถียรน้อยที่สุดของแคปมาก
กรุณาติดต่อเราสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการออกใบอนุญาต LZCap
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม