คำอธิบาย
ไฮแฟร์™ Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA Digester Plus) เป็นพรีมิกซ์ที่ปรับใหม่ซึ่งพัฒนาขึ้นจาก Hifair™ⅢReverse Transcriptase เมื่อเปรียบเทียบกับ Hifair™ ⅡReverse Transcriptase แล้ว Hifair™ Ⅲ Reverse Transcriptase จะมีเสถียรภาพทางความร้อนที่สูงกว่าอย่างเห็นได้ชัด และสามารถทนต่ออุณหภูมิปฏิกิริยาได้สูงถึง 60℃ และเหมาะสำหรับการถอดรหัสย้อนกลับของเทมเพลต RNA ที่มีโครงสร้างรองที่ซับซ้อน ในเวลาเดียวกัน เอนไซม์ยังช่วยเพิ่มความสัมพันธ์กับเทมเพลต ซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการถอดรหัสย้อนกลับของเทมเพลตจำนวนน้อยและยีนที่มีสำเนาน้อย
พรีมิกซ์ประกอบด้วย 5×gDNA Digester Mix และ 4×Hifair™ Ⅲ SuperMix Plus ส่วนผสม 5×gDNA Digester Mix ช่วยขจัดสิ่งปนเปื้อน DNA จีโนมที่เหลือในเทมเพลต RNA เพื่อให้มั่นใจถึงผลการติดตามที่เชื่อถือได้มากขึ้น 4×Hifair™ Ⅲ SuperMix Plus มีส่วนประกอบทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับ Reverse Transcriptase (Buffer, dNTP, Hifair™ Ⅲ รีเวิร์สทรานสคริปเทส, สารยับยั้ง RNase, ไพรเมอร์สุ่ม/ไพรเมอร์ผสมโอลิโก (dT)18, เทมเพลต RNA และ H2O ที่ปราศจาก Rnase จะถูกเติมลงในการถอดรหัสย้อนกลับ และตัวย่อย gDNA จะถูกยุติพร้อมกันเพื่อรับรองความสมบูรณ์ของ cDNA
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการตรวจจับ RT-QPCR สองขั้นตอน โดยปรับให้เหมาะสมเป็นพิเศษสำหรับ qPCR ไพรเมอร์ผสม Random Primers/Oligo (dT)18 ที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมตามสัดส่วน ช่วยให้สามารถเริ่มการสังเคราะห์ cDNA จากทุกภูมิภาคของทรานสคริปต์ RNA ด้วยประสิทธิภาพการถอดรหัสย้อนกลับที่เท่ากัน รับประกันความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำของผลลัพธ์ qPCR ในระดับสูงสุด ผลิตภัณฑ์การถอดรหัสย้อนกลับเข้ากันได้กับวิธี SYBR Green และวิธีโพรบ TaqMan qPCR, Hifair™ UNICON™ qPCR SYBR Green Master Mix, Hifair™ qPCR SYBR Green Master Mix หรือ Hifair™ สามารถเลือก qPCR TaqMan Probe Master Mix ได้ตามวัตถุประสงค์ในการทดลอง โดยใช้ร่วมกับการดำเนินการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนประสิทธิภาพสูง
คุณสมบัติ
- การถอดเสียงย้อนกลับประสิทธิภาพสูง
- เพิ่มอุณหภูมิปฏิกิริยา - cDNA สายแรกสามารถสังเคราะห์ได้ในช่วงอุณหภูมิ 55 ถึง 60°C
- การกำจัดสารตกค้างจีโนมอย่างมีประสิทธิภาพ
- ช่วงการตรวจจับเชิงเส้นกว้าง
แอปพลิเคชั่น
- การสร้างห้องสมุด cDNA
- การสังเคราะห์ RNA แอนติเซนส์
ข้อมูลจำเพาะ
| ประเภทของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย | cDNA (สายแรก) |
| วิธี PCR | การตรวจด้วยวิธีอาร์ที-พีซีอาร์ |
| ชนิดของสารเคมี | การถอดเสียงย้อนกลับ |
| ประเภทของตัวอย่าง | อาร์เอ็นเอ |
| อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสม | 55℃-60℃ |
| ทรานสคริปเทสย้อนกลับ | เอ็ม-เอ็มแอลวี |
ส่วนประกอบ
| ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 11141ES10 (10ท) | 11141ES60 (100ตัน) |
| 11141-ก | เอชอาร์เนสฟรี2โอ้ | 1 มล. | 2×1 มล. |
| 11141-ข | ส่วนผสม 5×gDNA digester | 30 ไมโครลิตร | 300 ไมโครลิตร |
| 11141-ค | 4×ไฮแฟร์TM Ⅲ ซุปเปอร์มิกซ์พลัส | 50 ไมโครลิตร | 500 ไมโครลิตร |
การขนส่งและการเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์จัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้งและสามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ -15℃ ~ -25℃ ได้นานถึง 18 เดือน
ตัวเลข
รูปที่ 1.ประสิทธิภาพการถอดรหัสย้อนกลับที่ยอดเยี่ยม เหมาะสำหรับยีนที่มีปริมาณการแสดงออกที่แตกต่างกันพร้อมเนื้อหา GC ที่แตกต่างกัน
รูปที่ 2 ช่วงการทดสอบเชิงเส้นของ RNA ทั้งหมด 5 pg~5 μg
รูปที่ 3 การกำจัดสารตกค้างจีโนมอย่างมีประสิทธิภาพ
อ้างจาก "เอนไซม์กรดนิวคลีอิก threose ของ RNA ที่แยกได้ซึ่งสามารถแยกแยะการกลายพันธุ์แบบจุดเดียวได้ Nat Chem . 2022 มี.ค.;14(3):350-359 doi: 10.1038/s41557-021-00847-3"
อ้างจาก "The tetratricopeptide repeat protein OsTPR075 promotes heading by regulating florigen transport in rice. Plant Cell . 2022 Sep 27;34(10):3632-3646. doi: 10.1093/plcell/koac190"
[1] Yuan B, Peng Q, Cheng J และคณะ โครงสร้างของคอมเพล็กซ์โพลิเมอเรสของไวรัสอีโบลา Nature. 2022;610(7931):394-401 doi:10.1038/s41586-022-05271-2(ไอเอฟ:69.504)
[2] Bi Q, Wang C, Cheng G และคณะ PDGFB ที่ได้จากไมโครเกลียกระตุ้นกระแสโพแทสเซียมของเซลล์ประสาทเพื่อระงับการทำงานของระบบประสาทซิมพาเทติกพื้นฐานและจำกัดความดันโลหิตสูง Immunity. 2022;55(8):1466-1482.e9. doi:10.1016/j.immuni.2022.06.018(ไอเอฟ:43.474)
[3] You XJ, Zhang S, Chen JJ และคณะ การสร้างและการกำจัด 1,N6-dimethyladenosine ในการถ่ายโอน RNA ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม Nucleic Acids Res. 2022;50(17):9858-9872 doi:10.1093/nar/gkac770(ถ้า:19.160)
[4] Ni X, Wu W, Sun X และคณะ การตรวจสอบปฏิสัมพันธ์ระหว่างกลีโอมาโครฟาจกับ M2 ระบุว่า Gal-9/Tim-3 เป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับกลีโอบลาสโตมาที่ไม่มี PTEN Sci Adv. 2022;8(27):eabl5165 doi:10.1126/sciadv.abl5165(ไอเอฟ:14.957)
[5] Chen Y, Shen J, Zhang L และคณะ การเคลื่อนย้าย OsMFT1 นิวเคลียร์ซึ่งถูกขัดขวางโดย OsFTIP1 ส่งเสริมความทนต่อความแห้งแล้งในข้าว Mol Plant. 2021;14(8):1297-1311. doi:10.1016/j.molp.2021.05.001(รหัส:13.164)
[6] Yang L, Chen Y, Xu L และคณะ โมดูล OsFTIP6-OsHB22-OsMYBR57 ควบคุมการตอบสนองต่อภาวะแล้งในข้าว Mol Plant 2022;15(7):1227-1242 doi:10.1016/j.molp.2022.06.003(รหัส:13.164)
[7] Song JM, Xie WZ, Wang S และคณะ จีโนมอ้างอิงที่ไม่มีช่องว่างสองอันและมุมมองทั่วโลกของสถาปัตยกรรมเซนโทรเมียร์ในข้าว Mol Plant. 2021;14(10):1757-1767. doi:10.1016/j.molp.2021.06.018(รหัส:13.164)
[8] Lin QY, Zhang YL, Bai J, Liu JQ, Li HH แกน VEGF-C/VEGFR-3 ปกป้องการทำงานผิดปกติของหัวใจที่เกิดจากความดันเกินผ่านการควบคุมการสร้างหลอดน้ำเหลือง Clin Transl Med. 2021;11(3):e374 doi:10.1002/ctm2.374(ไอเอฟ:11.492)
[9] Zhang L, Zhang F, Zhou X และคณะ โปรตีนที่ทำซ้ำแบบเตตราไตรโคเปปไทด์ OsTPR075 ส่งเสริมการสร้างหัวโดยควบคุมการขนส่งฟลอริเจนในข้าว [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 28 มิถุนายน 2022] Plant Cell. 2022;koac190. doi:10.1093/plcell/koac190(ไอเอฟ:11.277)
[10] Mao Z, Xiao H, Shen P และคณะ สามารถกำหนดเป้าหมาย KRAS(G12D) ได้ด้วยสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพผ่านการสร้างสะพานเกลือ Cell Discov. 2022;8(1):5. เผยแพร่เมื่อวันที่ 25 มกราคม 2022 doi:10.1038/s41421-021-00368-w(ไอเอฟ:10.849)
[11] Li M, Chen J, Liu Y และคณะการออกแบบโดเมนฟังก์ชัน ACE2 ที่ใช้ AAVrh10 เป็นเวกเตอร์อย่างมีเหตุผลเพื่อบล็อกการเข้าเซลล์ของตัวแปร SARS-CoV-2 ในวงกว้าง Antiviral Res. 2022;205:105383. doi:10.1016/j.antiviral.2022.105383(ถ้า:10.103)
[12] Luo F, Yang W, Yin M และคณะ จีโนมระดับโครโมโซมของพยาธิใบไม้ในเลือดมนุษย์ Schistosoma japonicum ระบุพื้นฐานจีโนมของการสลับโฮสต์ Cell Rep. 2022;39(1):110638 doi:10.1016/j.celrep.2022.110638(ไอเอฟ:9.423)
[13] Wang X, Lin C, Wu S และคณะ Cannabidivarin ช่วยบรรเทาการอักเสบของระบบประสาทโดยกำหนดเป้าหมายที่ตัวรับร่วม TLR4 MD2 และปรับปรุงการบรรเทาปวดที่เกิดจากมอร์ฟีน Front Immunol 2022;13:929222 เผยแพร่เมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2022 doi:10.3389/fimmu.2022.929222(ถ้า:8.786)
[14] Jiang R, Su G, Chen X และคณะ Esculetin ยับยั้งการแพร่กระจายของมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกและส่งเสริมการเกิดอะพอพโทซิสผ่าน hnRNPA1 เพื่อลดการทำงานของ BCLXL และ XIAP [เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์ 1 กันยายน 2021] Cancer Lett. 2021;521:308-321 doi:10.1016/j.canlet.2021.08.039(ถ้า:8.679)
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม