คำอธิบาย
ผลิตภัณฑ์นี้เป็น DNA polymerase แบบ hot start ที่มีการบล็อกแบบคู่ด้วยแอนติบอดีแบบคู่ที่บริษัทพัฒนาขึ้นเองผลิตภัณฑ์ของเขาไม่เพียงแต่จะปิดกั้นกิจกรรมโพลีเมอเรส 5'→3' ของโพลีเมอเรส DNA Taq เท่านั้น แต่ยังปิดกั้นกิจกรรมเอ็กโซนิวคลีเอส 5'→3' อีกด้วย การให้ความร้อนเป็นเวลา 30 วินาทีที่อุณหภูมิก่อนการเปลี่ยนสภาพสามารถทำให้แอนติบอดีไม่ทำงานได้อย่างสมบูรณ์และปลดปล่อยกิจกรรมโพลีเมอเรส DNA และกิจกรรมเอ็กโซนิวคลีเอส ลักษณะการปิดกั้นสองครั้งไม่เพียงแต่สามารถป้องกันการขยายแบบไม่จำเพาะที่เกิดจากความไม่ตรงกันหรือไดเมอร์ไพรเมอร์ได้อย่างมีประสิทธิภาพเท่านั้น แต่ยังยับยั้งการลดลงของสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ที่เกิดจากการเสื่อมสภาพของโพรบได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อให้รีเอเจนต์ตรวจจับในหลอดทดลองมีเสถียรภาพมากขึ้นในระหว่างการขนส่งหรือการใช้งานที่อุณหภูมิห้อง
นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์นี้ยังได้รับการประมวลผล กับ UCF.ME ของเราทีเอ็ม กระบวนการตกค้างที่ต่ำเป็นพิเศษจาก
เอฟคุณสมบัติ
- ปริมาณนิวคลีเอสตกค้างต่ำ: ไม่มีเอ็กโซนิวคลีเอสตกค้าง เอนไซม์ไนไตรต์ หรือ RNase
- สารตกค้างที่ต่ำเป็นพิเศษ: ระดับสารตกค้าง DNA ของ E. coli < 002 สำเนา/100 U เหมาะสำหรับการใช้งานที่มีข้อกำหนดแบคทีเรียพื้นหลังที่เข้มงวดยิ่งขึ้น
- ความเสถียรสูง: ส่วนประกอบทั้งหมดของระบบ qPCR ยกเว้นเทมเพลตถูกผสมและฟักที่อุณหภูมิ 37 C เป็นเวลา 7 วัน โดยไม่ทำให้ประสิทธิภาพลดลง
- ความเสถียรจากชุดต่อชุด: แพลตฟอร์มการผลิตเอนไซม์โมเลกุลที่สะอาดเป็นพิเศษ UCF.ME® พร้อมการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอ ความเสถียร และการจัดหาผลิตภัณฑ์ตรงเวลา
ข้อมูลจำเพาะ
| โพลิเมอเรส | ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส |
| ความบริสุทธิ์ | ≥ 95%-หน้า SDS- |
| ฮอตสตาร์ต | ระบบสตาร์ทร้อนในตัว |
| ความเร็วในการตอบสนอง | มาตรฐาน |
| กิจกรรมเอ็กโซนิวคลีเอส | 5' - 3' |
ส่วนประกอบ
| ชื่อ | 14321อีเอส76 -1,000 ยู) | 14321อีเอส80 -10,000 ยู) | 14321อีเอส92 -25,000 ยู) | 14321อีเอส93 -100,000 ยู) |
| UCF.MEทีเอ็ม น้ำยา Hotstart ขั้นสูง (20 U/μL) | 50 μล | 500 μล | 1.25 มล. | 5 มล. |
สการจัดเก็บ
สินค้านี้ควรเก็บที่อุณหภูมิ -25~-15℃ สำหรับ 2 ปี.
ตัวเลข
01 สารตกค้างของ E. coli gDNA 0.02 สำเนา/100 หน่วย
อี.โคไล ตรวจพบสารตกค้าง gDNA ของเอนไซม์ Taq UCF.METM ชุดต่างๆ (Cat#14321ES) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าสารตกค้าง gDNA ของ E. coli เป็นสารตกค้างของ Taq DNA polymerase อยู่ต่ำกว่า 0.02 สำเนา/100U อย่างมาก
รูป 1. การตรวจจับของ อีโคไล ส่วนตกค้าง gDNA ของ UCFฉันทีเอ็ม เอนไซม์แทค (Cat#14321ES)
02 ความเสถียรสูง-37℃ เป็นเวลา 7 วัน
ระบบ qPCR เตรียมไว้ด้วย 14321และ ทั่วไป ตัก ดีเอ็นเอโพลีเมอเรสผสมเป้าหมาย HPV สามประเภทและไพรเมอร์ควบคุมภายในและโพรบกับส่วนประกอบของรีเอเจนต์ทั้งหมดล่วงหน้า และวางไว้ที่ 37C เป็นเวลา 7 วัน พร้อมกันนั้นทดสอบสารเคมีที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20C โดยมีความเข้มข้นของเทมเพลตเท่ากับ 10 สำเนาต่อไมโครลิตร ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าค่า Ct ของ ทั่วไป ตัก ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส โดยพื้นฐานแล้วจะยังคงไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากการบำบัดด้วยการเร่งความเร็วด้วยความร้อน แต่ค่าการเรืองแสงจะลดลงในระดับที่แตกต่างกัน ในทางตรงกันข้าม 14321 คิวพีซีอาร์ ระบบไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงในรูปร่างจุดสูงสุดของเส้นโค้งการขยาย ค่าการเรืองแสง หรือค่า Ct หลังจากถูกเร่งที่ 37C เป็นเวลา 7 วัน เมื่อเทียบกับสารเคมีที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20ค. 14321 คิวพีซีอาร์ ระบบนี้แสดงให้เห็นถึงความเสถียรที่สูงขึ้นสำหรับระบบที่ผสมไว้ล่วงหน้า qPCR
รูป 2. 14321 เลขที่ 14321 คิวพีซีอาร์ ระบบนี้แสดงให้เห็นถึงความเสถียรที่สูงขึ้นสำหรับระบบที่ผสมไว้ล่วงหน้า qPCR-
เอกสาร:
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
คู่มือการใช้งาน
EN_14321_คู่มือ_Ver.EN20250207.pdf
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม