คำอธิบาย
UDG (ยูราซิลดีเอ็นเอไกลโคซิเลส) สามารถเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของลิงค์เอ็น-ไกลโคซิดิกระหว่างเบสยูราซิลและโครงโครงกระดูกของน้ำตาลฟอสเฟตใน ssDNA และ dsDNA ได้ UDG สามารถควบคุมมลพิษในละอองลอยได้อย่างง่ายดาย และเหมาะสำหรับระบบชีววิทยาโมเลกุลทั่วไป เช่น PCR, qPCR, RT-qPCR และ LAMP
คุณสมบัติ
10 U ของผลิตภัณฑ์นี้ถูกตรวจพบโดย TaqMan qPCR ที่จำเพาะต่อ E.coli 16S rDNA และผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่ามีสารตกค้างของจีโนม E.coli น้อยกว่า 10 สำเนา
ไม่มีกรดนิวคลีอิกเอ็นโดนิวคลีเอส เอ็กโซนิวคลีเอส และสารตกค้าง RNase
ยูราซิลเป็นฐานเดียวที่เอนไซม์นี้รู้จัก
แอปพลิเคชั่น
กำจัด ssDNA และ dsDNA ออกไป แต่พวกมันจะไม่ทำงานกับ RNA
กำจัดผลลัพธ์บวกปลอมที่เกิดจากการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ขยาย PCR
เข้ากันได้กับ PCR, qPCR, RT-qPCR ฯลฯ
ข้อมูลจำเพาะ
โฮสต์การแสดงออก | อีโคไลรีคอมบิแนนท์ที่มียูราซิลดีเอ็นเอไกลโคซิเลส ยีน |
น้ำหนักโมเลกุล | 24.8 กิโลดาลตัน |
ความบริสุทธิ์ | ≥ 95%(หน้า SDS) |
การหยุดการทำงานด้วยความร้อน | 95°C, 5~10 นาที |
คำจำกัดความของหน่วย | หนึ่งหน่วย (U) ถูกกำหนดให้เป็นปริมาณเอนไซม์ที่ต้องการเพื่อเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของ dsDNA ที่ประกอบด้วย 1 μg dU ในเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 25°C |
ส่วนประกอบ
ส่วนประกอบ หมายเลข | ชื่อ | 14455ES60 (100 ยู) | 14455ES76 (500 ยู) | 14455ES96 (10,000 ยู) |
14455 | ยูราซิลดีเอ็นเอไกลโคซิเลส (UDG/UNG) 1 U/μL | 100 ไมโครลิตร | 500 ไมโครลิตร | 10 มล. |
พื้นที่จัดเก็บ
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่ -25℃ ~ -15℃ เป็นเวลา 2 ปี
ตัวเลข
รูปที่ 1.เอนไซม์ UDG (0.025 U) ย่อย 360 ng ของ 200 bp dU -DNA ได้อย่างสมบูรณ์
ผลการวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟรีซิสของเอนไซม์ UDG ป้องกันการปนเปื้อน 0.05 U, 0.025 U, 0.0125 U, 0.00625 U, 0.003125 U ด้วย 360 ng ของ dU -DNA ขนาด 200 bp ที่ฟักที่อุณหภูมิ 25°C เป็นเวลา 30 นาที
การชำระเงินและความปลอดภัย
ข้อมูลการชำระเงินของคุณได้รับการดำเนินการอย่างปลอดภัย เราไม่เก็บรายละเอียดบัตรเครดิตและไม่สามารถเข้าถึงข้อมูลบัตรเครดิตของคุณได้
การสอบถาม
คุณอาจชอบ
คำถามที่พบบ่อย
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยเท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาหรือวินิจฉัยโรคในมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์และเนื้อหาได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร เครื่องหมายการค้า และลิขสิทธิ์ที่เป็นของ
แอปพลิเคชั่นบางตัวอาจต้องใช้สิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลที่สามเพิ่มเติม